Gelenkschmerzen nach Therapien

[Michaela1975]

Mein Mann hatte 2x ABVD und 2x BEACOPP eskaliert.
15 Bestrahlungen a 15 Gray.

Nun zu meiner Frage:

Es geht ihm gut,er sieht blendens aus,aber morgens kommt er vor Gelenkschmerzen kaum aus dem Bett.
Über Tag in Bewegung ist alles gut,aber halt morgens nicht!

Kennt das jemand?Was könnte das sein?

Lieben Gruss.

Michaela

[roro]

Hi Michaela,

aus meiner Therapiezeit kenne ich das sogar ziemlich intensiv. Auch heute ist es noch so, dass ich eine Weile brauche, bis ich mich morgens wieder normal bewegen kann. Das liegt jetzt aber eher im Minutenbereich. Früher dauerte es gern mal ´ne halbe-dreiviertel Stunde. Hat/te dein Mann Neuropathien? Ich denke nämlich, dass es bei mir irgendwie damit in Verbindung steht, ebenfalls die Wadenkrämpfe, wenn ich keine Medizin dagegen nehme.

LG roro

[Nachtigall]

Kenn ich nur zu gut, auch noch 2 Jahre nach Therapieende, hatte 8beacopp esc., es ist morgens beim Aufstehen, aber auch wenn ich länger gesessen habe tagsüber, (Computer/Auto), sind immer die ersten Schritte und auch öfters Rückenschmerzen, vG Anja

[Miime]

Ich hatte auch immer Schmerzen in Gelenken und Muskeln während und auch noch ein paar Wochen nach der Therapie.
Jetzt ist es so, dass ich,wenn ich länger ineiner Position verharre und mich dann wieder bewege, mir die Gelenke extrem weh tun.

[Katha76]

und ich auch, es ist von einem Gelenk zum nächsten gewandert und sitzt mir jetzt noch in den Füßen.

Kommt angeblich vom Rituximab, oder sonst von was.
Dauert anscheinend ne Weile, bis das wieder weggeht.

Ich bewege mich wie ne alte Dame mit Arthritis...

[Sane]

So bewege ich mich nach dem Aufstehen. Es ist besser geworden, aber nicht weg und so denke ich jeden scheiß Morgen an Mr. Hodgkin.(Upps, welch Wortwahl...)

Sane

[Michaela1975]

Super,sind ja tolle Aussichten!

Nicht genug mit der Therapiequälerei,auch noch solche bleibenden Nebenwirkungen!

Es ist zwar noch nicht soweit,aber mein Mann weiss nicht,wie er so arbeiten gehen soll!

Danke für Eure Antworten!

Michaela

[Kika]

Hallo!
Habe auch Neuropathie im Fuss! Ich habe das mit einem Vitamin B Komplex (Ratiopharm 60 Kapseln für unter 10 Euro) super in den Griff bekommen!!! Ist ausserdem noch gut für Haut und Haar und alles,was nach so einer Chemo "platt" ist! Ausserdem nehme ich Ortomol immun plus, das ist extra für Chemopatienten! Da kommt auch der Darm wieder in schwung! Schaden tut es nicht und geholfen hat es auch! by the way: ich hab seit neuestem einen Putzfimmel,seit ich weiss,dass alles gut ist! Kennt das einer? Ist mein voller Ernst!Mit nem kleinen Augenzwinkern vielleicht,weil ist ja nichts lebensbedrohliches!
LG Kika

[roro]

Hi Kika,

schade, dass du so weit weg wohnst. Ich könnte manchmal jemand mit Putzfimmel gebrauchen, vor allem mit Bügelwut.

Zum Thema Neuropathien. Ich habe schon diverses versucht. Auch diverse Nervenmedikamente, wie Lyrica, Mobilidoc oder B-Vitamine. Es ist zwar etwas besser geworden, aber mit dem Rest werde ich wohl leben dürfen.

LG roro

[peng1967]

Neuropathien hab ich leider auch, und das ab Tag 3 des ersten Zyklus. Kribbeln in den Fingerspitzen ist ja das wenigste, aber die Beine sind wie Gummi, im Prinzip fuehlt sich alles ab Nabel abwaerts (kann man hier im Gegensatz zu "Oberkoerper" von "Unterkoerper" sprechen? ) wie eingeschlafen an. Das ist im wahrsten Sinne des Wortes nervig. Vor allem das Laufen faellt mir dadurch schwer, ich muss staendig aufpassen, dass ich nicht umknicke. Mein Onkologe, von dem ich an sich sehr viel halte, meinte nur, er nimmts zur Kenntnis. Ich werd morgen mal das Vitamin B kaufen, vllt hilfts ja was.

Schoenen Sonntag derweil.

[Nachtigall]

Putzfimmel während Therapie und auch noch nach Therapie(zB Tiergriffe desinf. usw., nimmt aber langsam etwas ab)!!!!lG Anja

[roro]

Hi Peng (Kai?),

bleib da unbedingt dran, wenn du Neuropathien schon so zeitig in der Therapie bekommst. Ich hatte auch die Empfehlung Vitamin B (Milgamma oder so) zu nehmen. Es hat bei mir keinen Erfolg gebracht!

Alternativen sind Vincristin gegen Vinblastin zu tauschen. Vielleicht gibt es mittlerweile auch noch andere bzw. die Dosis entsprechend zu reduzieren. Soweit ich das richtig gehört habe, ist das "V" zwar ein Bestandteil des Cocktails, aber kein entscheidender. Notfalls bitte mal über die Kölner informieren lassen.

LG roro

[peng1967]

Servus roro,
ja, ich werds morgen, wenn ich wieder ins Spital gehe, noch mal deutlich ansprechen. Selber Koeln fragen will ich eigentlich nciht, erstens hab ich dort ja keinen Ansprechpartner und zweitens wuerde das irgendwie aussehen, als woellte ich die Kompetenz meines Arztes in Frage stellen. Und das ist wirklich nicht der Fall. Von einer Dosisreduzierung hab ich auch schon gelesen. Aber wenn ich mir den nicht ganz undenkbaren Fall eines Rezidivs vorstelle - ich wuerd mir ewig Vorwuerfe machen.

LG, peng (Frank)

[Sane]

Hallo peng,
ich hatte den gleichen Gedanken wie roro. Meine Beschwerden wie taube Füße und eingeschlafenen Hände traten erst mit etwa dem 5. Zyklus auf und da wurde mir angeboten, das Medikament auszutauschen.

Das hat nichts damit zu tun, dass die Therapie "schwächer" wird, falls Du das befürchtest. Ich selbst hatte Beacopp im Stadium 2a weil ich denke wie Du. Lieber den Hodgkin richtig tothauen als ein Rezidiv riskieren.

Frag mal nach. Die Spätfolgen müssen ja nicht schlimmer sein als nötig!

Sane

[Michaela1975]

Mein Mann hat nach wie vor Schmerzen!
Ihm tut richtig die Haut weh.
Er war heute bei der Hausärztin,sie meinte,das sei nicht unnormal,weil sich Gewebe neu bilden würde.

Wer von Euch kennt das so in der Art?!

Liebe Grüsse.

Michaela