ferritin/leberwerte

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 17.09.2010 14:29

hallo zusammen,

ich hatte letzten freitag eine kontrolluntersuchung,rö/torax u.ultraschall.mann
meinte es sei was bei der leber evt .trombose und zum schluss sei es doch nichts?!
heute hatte ich den termin bei der onkologin,meine blutwerte sind nicht in ordnung,leukos,thrombozyten,erythrozyten,neutroph.umonozyt sind unterschritten.die MCH u.MCHC überschritten.
habe auch wieder so stark haarausfall wie das letzte mal vor der chemo.nun muss ich am donnerstag ein ct machen und am montag dann das gespräch.habe völlig horror,also drückt mir bitte die daumen das es nicht wieder diese scheisse ist.

griessli corinne

war bei euch auch schonmal die werte unterschritten nach über 1 1/2jahren,wenn ja was war dann??
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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 17.09.2010 16:53

Liebe Corinne, ich kann zur Blutwertverlaufsfrage nichts Eigenes beitragen, aber ich hab hier die Suche angeworfen und:

- ein unbedenkliches Leukozytentief hatte Katharina mal
- die Lymphozyten sind bei Sabi seit Therapie erniedrigt
- bei dukkha hat es 5 Jahre gedauert, bis die Leukos wieder normal waren
(dann hab ich aufgehört zu suchen)

Ach ja, und hier noch, was Armin '06 zu diesem Thema geschrieben hat:

armin hat geschrieben:da würde ich mal keine Gedanken drüber verschwenden. Mancheiner hat noch 2 Jahre nach der Therapie schwankende Bluwerte aufgrund der Schädigungen durch Chemo und Radiatio. Viele andere harmlose Erkrankungen verursachen ebenfalls schwankende Grundblutwerte.
Interessanter und besorgniserregender sind dann schon die BSG und noch einige andere hodgkin-spezifische Blutparameter, die aber nicht bei jedem und auch nicht bei jeder Nachsorge überprüft werden.


In diesem Sinne: Mach Dich deswegen ja nicht verrückt! LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 17.09.2010 17:08

danke tobi,ich werde es versuchen mich nicht verrückt zu machen,aber die blutwerte waren bis jetzt immer gut und ich merke selber das irgend was nicht sauber ist(was es auch immer sein mag).auch das mit dem massivem haarausfall.
es bleibt mir nichts anderes als abzuwarten,sniff
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Katha76
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Beitragvon Katha76 » 17.09.2010 17:10

Liebe Corinne,

ich finde, Tobis Auflistung zeigt sehr anschaulich, dass das Blut nach der Chemo öfter mal länger bis sehr lange braucht, bis es sich einpendelt, wenn es das überhaupt schafft.

Es ist immer die gleiche Gemeinheit, man möchte alles hinter sich lassen und wird doch durch irgendein Detail regelmäßig daran erinnert, was los war und auch wieder los werden kann.

Ich wünsche Dir viel Kraft für die Untersuchungen und Gespräche, und lass uns wissen, was rauskommt.

Liebe Grüße
Katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!

Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 17.09.2010 20:47

Liebe Corinne,

so ein Mist, ich kann Dir Deine Panik nachfühlen, denn ich hatte zwischen Chemo und Bestrahlung den fiesen Juckreiz wieder, den ich vor der Diagnosestellung hatte und der während der Chemo verschwunden war. Und dann plötzlich, an einem Freitag Nachmittag, war dieser teuflische Juckreiz wieder da. Ich habe mich durch das Wochenende gequält, wollte meine Ängste verheimlichen, um meinen Mann zu schützen, der mir aber sofort angesehen hatte, wie ich gelitten habe. Dann bin ich direkt am Montag morgen in die Klinik und bekam nach einigen Untersuchungen Entwarnung. Der Juckreiz hielt dennoch eine ganze Weile an, machte mir aber keine Angst mehr. Irgendwann war er plötzlich wieder weg.

Was ich damit verdeutlichen möchte, ist, dass es auch harmlose Gründe haben kann, warum plötzlich wieder die Symptome auftauchen, die die Frühboten des Hodgkin waren. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass dies bei Dir auch der Fall ist. Wer weiß, was in Deinem Körper alles durcheinander ist und warum.

Übrigens hat ein Nachbarsjunge von uns auch plötzlich Haarausfall. Er läuft jetzt nur noch mit Kappe herum und sieht natürlich total nach Chemotherapie aus. Die Ärzte finden nichts, sprechen von einer Autoimmunerkrankung aufgrund von Stress (???). Er ist jedenfalls sehr sensibel, der Arme. Duchleidest Du vielleicht auch gerade eine stressige und belastende Lebenssituation (mal abgesehen von der widerlichen Angst)?

Alles Gute, meine Liebe, und informiere uns, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 17.09.2010 21:09

danke ihr lieben für eure schnellen antworten.ich werde versuchen mich nicht allzu verrückt zu machen :)

@marion.ich habe meistens stress,aber das ist meine natur und dagegen komme ich nicht an,bin schon seit jahren am versuchen es ruhiger zu nehmen,funktioniert aber meistens nicht :lol:

griessli und merci
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roro
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Beitragvon roro » 18.09.2010 10:11

Hi Corinne,

kann das nicht auch mit hormonellen Umstellungen oder Wechseljahreserscheinungen o.ä. zusammen hängen?

LG und alles Gute
roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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Corinne
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Beitragvon Corinne » 18.09.2010 18:33

hi roro,

ich weiss es nicht,glaube zwar nicht.da ich das auch schon vor der chemo hatte und danach war alles gut bis jetzt,also 1 1/2jahre (das mit den haaren).
schön wenn es so wäre.

griessli
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Sane
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Beitragvon Sane » 19.09.2010 13:38

Liebe Corinne,
neben Wechseljahrserscheinungen, an die ich auch sofort gedacht habe, fällt mir noch ein: Hast Du irgendeinen Hautausschlag? Hauterkranungen gehen manchmal auch mit Blutbildveränderungen und Haarausfall einher.

Aber das ist alles natürlich nur "Herumgerate". Ich drücke Dir die Daumen!!!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 23.09.2010 18:23

so,heute war mein CT vom hals bis und mit becken.nächste woche dann den bericht.
werde euch dann informieren.

liebe grüsse corinne
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yoda
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Beitragvon yoda » 24.09.2010 17:26

Alles Gute und jetzt schon viel Glück!
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 27.09.2010 16:09

hallo zusammen,

also mein ct bericht ist soweit in ordnung,aber meine blutwerte haben sich nochmals verschlechtert!
am freitag machen sie eine knochenmarkpunktion.
mir geht es wieder mal so richtig scheisse.

habe ganz vergessen zu fragen wie lange ich auf das resultat dann warten muss,weiss das einer von euch noch wie lange es gedauert hat?

die traurige und verzweifelte corinne
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DieJule
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Beitragvon DieJule » 27.09.2010 16:49

Hey...

Also das im Ct schonmal nix ist ist ja schön. Und mit den Blutwerten..hmm ich kenn mich da auch nicht aus aber wer weiß..vllt stellt es sich als irgendwas harmloses raus--ich hoffe es gaaanz doll für dich!
Und mit der Km punktion....dauerte das nich so um die 3 Tage? Dachte ich zumindest.

Lg und viel glück für die Punktion Jule
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351

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Katja79
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Beitragvon Katja79 » 27.09.2010 17:45

Hallo,

soweit ich mich erinnere, war das beim Staging so, dass man auf das Ergebnis der Knochenmarkpuntion am längsten warten musste. Das waren so etwa 10 Tage (leider). Da musst Du Dich wohl ein wenig gedulden. Aber ich schätze auch mal: wenn beim CT nichts ist, dann kann es ja kein Rezidiv sein, oder?

Alles Gute!
LG Katja
Diagnose: 03.05.2010

MH Stadium 2A/ 2 Zyklen ABVD, Bestrahlung 20Gy/ Teilnahme an Studie HD 16, Arm A (Standardtherapie)

----------------
- Chemo vom 26.05.-07.07.2010
- Bestrahlung vom 18.-31.08.2010,
insg. 10 Mal (20Gy)
- Bestätigung Remission: 11.10.2010! FERTIG!
- Reha in der JER Bad Oexen: 21.10.-18.11.10

13.NU: 11.05.2015. Alles gut!!!
_____________________
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4635

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 27.09.2010 18:09

@ katja,ein rezidiv nicht aber ein anderer krebs,es gibt soviele möglichkeiten.

ich hoffe nicht das es 10 tage dauert!!!

griessli
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