Muss auch sagen, Respekt..... Habe schön kräftig heulen müssen. Wie erschreckend, die ganze Zeit bin ich total stark, auch wegen der vielen lieben Menschen an meiner Seite, die mich unterstützen, und da schau ich dieses Video, und mir wird bewusst: Hey, in der gleichen Sch.... steckst Du ja auch!!!!...... Ich glaube ich denke sonst nicht so viel darüber nach und reagiere nur, und dieses Video hat mir richtig bewusst gemacht, in welchem Mist wir da eigentlich so stecken.
doch
Zum Thema Fuffi (lustig, ich nenne meine auch immer so), muss ich mal sagen, es gibt schon echt Superteile. Bei mir sieht auch immer niemand, dass es nicht mein echtes Haar ist. Einge haben sogar gesagt: Oh, Du hast ja Deine Harre gar nicht verloren..... Ist doch echt toll, und man fühlt sich gar nicht blöd, wenn man unterwegs ist. WIRD JA AUCH WIEDER!!!!!!
Für Dich alle Gute für die restliche Zeit, bald hast Du es geschafft!!!!
meine story, video
Respekt und ach du scheisse....
Die Ela
- Sonnenblume1977
- Beiträge: 41
- Registriert: 07.06.2008 21:10
- Wohnort: ED
super Video!
Wünsche dir viel Kraft für die letzten Schritte und das du danach schnell wieder zurück ins "normale" Leben findest!
LG Sonnenblume
Wünsche dir viel Kraft für die letzten Schritte und das du danach schnell wieder zurück ins "normale" Leben findest!
LG Sonnenblume
30.05.08 Gewebeentnahme
Morbus Hodgkin nodulär sklerosierend
Staging 11.06.08 - 13.06.08 - kein Befall von Knochenmark und anderen Organen!
Stadium 2B, Therapie 4 x ABVD
Beginn 13.06.08, Ende 02.10.08
Bestrahlung 30 Gray vom 06.11.08 bis 02.12.08
Abschlußstaging 23.12.2008
letzte Nachsorge Juli 2010 - alles paletti...
Morbus Hodgkin nodulär sklerosierend
Staging 11.06.08 - 13.06.08 - kein Befall von Knochenmark und anderen Organen!
Stadium 2B, Therapie 4 x ABVD
Beginn 13.06.08, Ende 02.10.08
Bestrahlung 30 Gray vom 06.11.08 bis 02.12.08
Abschlußstaging 23.12.2008
letzte Nachsorge Juli 2010 - alles paletti...
Finde das Video auch wirklich toll und muss dir auch sagen, dass deine Perücke wirklich richtig gut aussieht! Bewundere deinen Elan total.
Aber du warst immer nur nach der Chemo so aufgedunsen oder?? sie sieht es jedenfalls auf den bildern aus. Ih sah echt die ganze zeit bis zum ende immer so aus blödes pred.
mich erkennt mit meiner perücke übrigens immer keiner.. tja sieht meinen eigentlich haaren wohl nicht so ähnlich!
Aber du warst immer nur nach der Chemo so aufgedunsen oder?? sie sieht es jedenfalls auf den bildern aus. Ih sah echt die ganze zeit bis zum ende immer so aus blödes pred.
mich erkennt mit meiner perücke übrigens immer keiner.. tja sieht meinen eigentlich haaren wohl nicht so ähnlich!
MH Stadium IVb nodulär sklerosierender Typ
Therapieschema: 8x BEACOPPesk.+Rituximab nach HD18 (04.09 - 09.09)
insgesamt fast 50 Tage stationärer Aufenthalt
1. NU: alles ok
2. NU: immer noch alles i.O.
mehr über mich
Life ist what happens to you while you're busy making others plans.
Nein ich bin nicht die Signatur, ich putz hier nur.
Therapieschema: 8x BEACOPPesk.+Rituximab nach HD18 (04.09 - 09.09)
insgesamt fast 50 Tage stationärer Aufenthalt
1. NU: alles ok
2. NU: immer noch alles i.O.
mehr über mich
Life ist what happens to you while you're busy making others plans.
Nein ich bin nicht die Signatur, ich putz hier nur.
so hatte den alten link gelöscht bzw das video ne weile net im netz gehbat weil ich das selbst erstmal bissl sacken lassen wollte....es kamen mir am schluss zuviele nachrichten...aber jetzt hab ich wieder die kraft auch auf die nachrichten zu reagieren und das erlebte richtig zu verarbeiten hier der neue link
http://www.youtube.com/watch?v=qMCu7IGuVdw
http://www.youtube.com/watch?v=qMCu7IGuVdw
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen
Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP
therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009
na weil schöne gesichter platz brauchen
Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP
therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009
Liebes Elchen.
ich habe den Film mir gerade angesehen und mir stehen immer noch die Tränen in den Augen. Das ist ganz toll geworden! Danke das ich es mir ansehen durfte!!!
Bei mir ist das "Krustentier" (find ich übrigens toll) zwar schon lange her, aber ich kann einfach nicht damit abschließen. Aber auch ich werde sicher irgendwann einen Weg finden...hoffe ich!!!
Alles Liebe weiterhin Katrin.
ich habe den Film mir gerade angesehen und mir stehen immer noch die Tränen in den Augen. Das ist ganz toll geworden! Danke das ich es mir ansehen durfte!!!
Bei mir ist das "Krustentier" (find ich übrigens toll) zwar schon lange her, aber ich kann einfach nicht damit abschließen. Aber auch ich werde sicher irgendwann einen Weg finden...hoffe ich!!!
Alles Liebe weiterhin Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Hallo Kassy,
wie geht es Dir denn sonst so? Sind Deine Schmerzen immer noch so schlimm?
Guten Rutsch,
Sane
wie geht es Dir denn sonst so? Sind Deine Schmerzen immer noch so schlimm?
Guten Rutsch,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Hallo Elchen!
Habe mir gerade Dein Video angesehen, echt klasse. Ich habe darin teilweise meinen Weg in diesem Jahr wiedergefunden und habe immernoch Probleme, das alles zu verarbeiten. Es hilft immer, zu sehen, dass es Menschen gibt, die den gleichen oder ähnlichen Weg gehen und sich nicht unterkriegen lassen. Kopf hoch und durch-Du schaffst den Rest auch noch!
Bin auf das Ende Deines Videos gespannt. Drücke Dir für den weiteren Verlauf die Daumen. Nächstes Jahr wird alles besser, mit dem Kampfgeist klappt das.
Liebe Grüße! Heidi
Habe mir gerade Dein Video angesehen, echt klasse. Ich habe darin teilweise meinen Weg in diesem Jahr wiedergefunden und habe immernoch Probleme, das alles zu verarbeiten. Es hilft immer, zu sehen, dass es Menschen gibt, die den gleichen oder ähnlichen Weg gehen und sich nicht unterkriegen lassen. Kopf hoch und durch-Du schaffst den Rest auch noch!
Bin auf das Ende Deines Videos gespannt. Drücke Dir für den weiteren Verlauf die Daumen. Nächstes Jahr wird alles besser, mit dem Kampfgeist klappt das.
Liebe Grüße! Heidi
-Erstdiagnose:Morbus Hodgkin Feb.92
-Rezidiv Okt.92 u. Feb.93
-Verdacht Rezidiv Dez. 08
-Januar-April 09: mehrere Versuche der
Histologiegewinnung und Diagnosestellung
-April: Diagnose: niedrig-malignes NHL
-April-September: 6 Zyklen R-CHOP
-Mai: Stammzellensammlung
-Dez: PET-CT o.K.
-jetzt Erhaltungstherapie alle 3 Monate
-Jan 10. Reha Bad Nauheim
-Rezidiv Okt.92 u. Feb.93
-Verdacht Rezidiv Dez. 08
-Januar-April 09: mehrere Versuche der
Histologiegewinnung und Diagnosestellung
-April: Diagnose: niedrig-malignes NHL
-April-September: 6 Zyklen R-CHOP
-Mai: Stammzellensammlung
-Dez: PET-CT o.K.
-jetzt Erhaltungstherapie alle 3 Monate
-Jan 10. Reha Bad Nauheim
Liebe Sane,
lieb das Du Dich nach mir erkundigst. Leider geht es mir immer noch nicht besser. Noch dazu gekommen ist meine Sch....... Psyche. Ich hatte über Weihnachten hier die Bude voll mit Verwandschaft und habe es kaum bewältigt gekriegt. Ich habe das Gefühl nicht ernst genommen zu werden. Sicher ist es schwer für nicht Betroffene. Aber es ist meine Familie meine Mama und meine Schwiegereltern. Ich hatte einfach mehr erwartet, scheinbar aber zu viel.
Ich wünsche Dir ein vor allem ein GESUNDES neues Jahr 2010, liebe Sane und euch allen natürlich auch. Schöpft Kraft und Stärke für nächstes Jahr!!!!!!
Alles alles Liebe von Eurer Katrin.
lieb das Du Dich nach mir erkundigst. Leider geht es mir immer noch nicht besser. Noch dazu gekommen ist meine Sch....... Psyche. Ich hatte über Weihnachten hier die Bude voll mit Verwandschaft und habe es kaum bewältigt gekriegt. Ich habe das Gefühl nicht ernst genommen zu werden. Sicher ist es schwer für nicht Betroffene. Aber es ist meine Familie meine Mama und meine Schwiegereltern. Ich hatte einfach mehr erwartet, scheinbar aber zu viel.
Ich wünsche Dir ein vor allem ein GESUNDES neues Jahr 2010, liebe Sane und euch allen natürlich auch. Schöpft Kraft und Stärke für nächstes Jahr!!!!!!
Alles alles Liebe von Eurer Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
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