Bestrahlung
ich war auch kettenraucherin und ab un an da zwickt es schon einmal aber nein ich hau mir auf die finger...aber ich denke wenn ich mir jetzt a zigarettchen genehmigen würde ich würde uf der stelle tot umfallen am anfang meines zykluses da hab ich noch öfter geraucht aber auhc gemerkt das mir öfter doller wurd aber ich denke wenn ich jetzt mit dem chemozeug eine rauchen würde würd mein körper kollapieren
aber nein ich bleib hart bin ein starkes mädchen
aber nein ich bleib hart bin ein starkes mädchen
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen
Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP
therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009
na weil schöne gesichter platz brauchen
Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
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therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009
Hey, hab heut meine 10. Bestrahlung gekriegt, also muss ich nur noch 7 über mich ergehen lassen
Hab vorhin mit meiner RO gesprochen, wo wir mal wieder nur über diese sch....maske diskutiert haben (weil ich ja eigentlich nur den Mediastinaltumor habe). Und da sagt die mir doch tatsächlich, dass ich noch weitere verdickte Lymphknoten so ungefähr am rechten Schlüsselbein hatte und deshalb soviel vom Hals mitbestrahlt werden muss. Deshalb auch die "notwendige" Maske. Das hab ich vorher gar nicht gewusst.
Hatte zwar dort ne Schwellung, aber die Onkologin meinte, das wären Gefäße, die durch den Tumor hochgedrückt worden sind.
Jetzt hat mir die RO auch den Bericht gezeigt, wo schwarz auf weiß steht, dass dort auch was war.
Die Ärzte haben sonst immer nur mit mi über den Mediastinaltumor geredet. Über das andere wurde kein Wort verloren. Das ist krass oder???
Hab vorhin mit meiner RO gesprochen, wo wir mal wieder nur über diese sch....maske diskutiert haben (weil ich ja eigentlich nur den Mediastinaltumor habe). Und da sagt die mir doch tatsächlich, dass ich noch weitere verdickte Lymphknoten so ungefähr am rechten Schlüsselbein hatte und deshalb soviel vom Hals mitbestrahlt werden muss. Deshalb auch die "notwendige" Maske. Das hab ich vorher gar nicht gewusst.
Hatte zwar dort ne Schwellung, aber die Onkologin meinte, das wären Gefäße, die durch den Tumor hochgedrückt worden sind.
Jetzt hat mir die RO auch den Bericht gezeigt, wo schwarz auf weiß steht, dass dort auch was war.
Die Ärzte haben sonst immer nur mit mi über den Mediastinaltumor geredet. Über das andere wurde kein Wort verloren. Das ist krass oder???
MH Stadium IIB (Mediastinaltumor)
RF: hohe Blutsenkung (>100)
2x BEACOPPesk. & 2x ABVD nach HD14 Studie
Bestrahlung: 17 x 1,8 Gy
23.05.2009-11.11.2009
Die Kunst ist einmal mehr aufzustehen, als man umgeworfen wird.
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@elchen
Tja, du hast allerdings auch einen MH mit Lungenbefall und mit Lungenbefall würde mich ziemlicher Sicherheit auch nicht mehr rauchen. Ein ziemlich graviender Unterschied. Finde es daher gut, dass du standhaft bleibst, reicht schon wenn ich immer sündige
@Silvia
Bin bei 13, fehlen noch 5. Geht mit Vollgass dem Ziel entgegen, bist ja nur 2 Tage hinter mir, Yuppie
Nice Greetz
Tja, du hast allerdings auch einen MH mit Lungenbefall und mit Lungenbefall würde mich ziemlicher Sicherheit auch nicht mehr rauchen. Ein ziemlich graviender Unterschied. Finde es daher gut, dass du standhaft bleibst, reicht schon wenn ich immer sündige
@Silvia
Bin bei 13, fehlen noch 5. Geht mit Vollgass dem Ziel entgegen, bist ja nur 2 Tage hinter mir, Yuppie
Nice Greetz
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
2024 still here ^^
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Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben
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- Marion1970
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Silvia89 hat geschrieben:Hab vorhin mit meiner RO gesprochen, wo wir mal wieder nur über diese sch....maske diskutiert haben (weil ich ja eigentlich nur den Mediastinaltumor habe). Und da sagt die mir doch tatsächlich, dass ich noch weitere verdickte Lymphknoten so ungefähr am rechten Schlüsselbein hatte und deshalb soviel vom Hals mitbestrahlt werden muss. Jetzt hat mir die RO auch den Bericht gezeigt, wo schwarz auf weiß steht, dass dort auch was war. Die Ärzte haben sonst immer nur mit mi über den Mediastinaltumor geredet. Über das andere wurde kein Wort verloren. Das ist krass oder???
Also, das ist ja wirklich der Hammer. Manchmal weiß man bei diesen Ärzten wirklich nicht, was man sagen soll. Ich habe übrigens am Anfang eine Kopie des Berichtes erhalten, der an meinen Hausarzt ging. Da stand alles drin, Befund, Laborwerte, geplante Therapie, ... Das fand ich schon hilfreich, dass ich alles in Ruhe zu Hause noch tausend Mal lesen konnte.
Ich habe heute meine 6. Bestrahlung erhalten, also ist ein Drittel schon geschafft. Bisher hatte ich ja gar keine Probleme, aber beim Abendessen hatte ich leichte Schluckbeschwerden, allerdings nur beim Essen, beim Trinken war alles okay. Mal sehen, ob das "freie" Wochenende ein wenig Linderung bringt, oder ob jetzt die Ochsentour beginnt.
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
Marion1970 hat geschrieben:Ich habe heute meine 6. Bestrahlung erhalten, also ist ein Drittel schon geschafft. Bisher hatte ich ja gar keine Probleme, aber beim Abendessen hatte ich leichte Schluckbeschwerden, allerdings nur beim Essen, beim Trinken war alles okay. Mal sehen, ob das "freie" Wochenende ein wenig Linderung bringt, oder ob jetzt die Ochsentour beginnt.
Hab jetzt 17. Stück hinter mir, fehlt nur noch eine Bin auch nicht böse, wenn der Zauber vorbei ist. Betr. Halsschmerzen und Schluckbeschwerden bin ich bis jetzt immer noch sehr gut weggekommen. So gut wie nix. Dafür hat verabschiedet sich mein Bart immer heftiger, muss ich doch tatsächliche nächste Woche ohne Bart ins Militär, da erkennt mich doch keiner
Merke allerdings seit 2 Tagen etwas den Magen am Morgen, sprich wie übersäuert, aber RO hat mir am Montag schon profylaktisch Pantozol und AlucolGel mitgegeben. Am Morgen eine Pantozol rein und gut ist. Der Gel ist schön gegen das Sodbrennen und aufstossen. Und schützt auch noch die Speiseröhre.
Jetzt Weekend (war heute schon um 7.30 dran), dann eben nur noch 1 mal und dann kommt hoffentlich mein Geschmack bald wieder zurück. Geschmack ich vermisse dich so
Nice Greetz
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hey,
hab jetzt 14 Bestrahlungen hinter mir (nur 3 vor mir ), und die letzte Woche auch totale Schluckbescwerden gehabt. Die Ärzte denken, dass es ein Pilz ist. Nehme jetzt auch 2x am Tag Pantozol, 3x Tepilta, 5x tgl. Bepanthenlösg zum spülen, 3x Difulcan (o. so ähnlich) und noch so nen Mittel zur Desinfektion im Mund, hab aber den Nämen vergessen. Und nicht zu vergessen viel Salbeitee.
Schluckbeschwerden sind aber schon wirklich besser geworden.
Und wg der Maske krieg ich jetzt schon immer viel eher meine Beruhigungstropfen, seitdem ist es auch erträglicher darunter. Hab es sogar schon 1x geschafft darunter die Augen zu zumachen und an was schönes zu denken
Und jetzt noch 3 Bestrahlung, die schaffe ich nun auch noch
hab jetzt 14 Bestrahlungen hinter mir (nur 3 vor mir ), und die letzte Woche auch totale Schluckbescwerden gehabt. Die Ärzte denken, dass es ein Pilz ist. Nehme jetzt auch 2x am Tag Pantozol, 3x Tepilta, 5x tgl. Bepanthenlösg zum spülen, 3x Difulcan (o. so ähnlich) und noch so nen Mittel zur Desinfektion im Mund, hab aber den Nämen vergessen. Und nicht zu vergessen viel Salbeitee.
Schluckbeschwerden sind aber schon wirklich besser geworden.
Und wg der Maske krieg ich jetzt schon immer viel eher meine Beruhigungstropfen, seitdem ist es auch erträglicher darunter. Hab es sogar schon 1x geschafft darunter die Augen zu zumachen und an was schönes zu denken
Und jetzt noch 3 Bestrahlung, die schaffe ich nun auch noch
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@Silvia
Was macht eigentlich dein Geschmack ?
Greetz
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Hallo,
wie ich sehe, kommen alle hier in diesem Thread gut weiter und die Nebenwirkungen halten sich auch in Grenzen...auch bei Alina geht es gut voran, nur die halsschmerzen werden immer schlimmer und ich muss ständig betteln, dass sie wenigstens etwas isst. Leidet ihr auch so unter Appetitlosigkeit? Bei ihr ist das ziemlich schlimm und ich befürchte, dass es nicht besser wird...
[url][url=http://www.bilder-hochladen.net/files/d4mk-1-jpg.html][img]http://www.bilder-hochladen.net/files/thumbs/d4mk-1.jpg[/img[/url]
Wollte euch nun noch ein Bild zeigen, wo man sieht, dass Alina die Bestrahlung psychisch echt super erträgt...vielleicht hilft das ja dem einen oder anderen es auch etwas positiver zu sehen (mir hilft es zum Glück)
LG
wie ich sehe, kommen alle hier in diesem Thread gut weiter und die Nebenwirkungen halten sich auch in Grenzen...auch bei Alina geht es gut voran, nur die halsschmerzen werden immer schlimmer und ich muss ständig betteln, dass sie wenigstens etwas isst. Leidet ihr auch so unter Appetitlosigkeit? Bei ihr ist das ziemlich schlimm und ich befürchte, dass es nicht besser wird...
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Wollte euch nun noch ein Bild zeigen, wo man sieht, dass Alina die Bestrahlung psychisch echt super erträgt...vielleicht hilft das ja dem einen oder anderen es auch etwas positiver zu sehen (mir hilft es zum Glück)
LG
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission
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1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
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upps...so ganz ist es mit dem Hochladen nicht gelungen
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2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
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4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
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1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
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mein Geschmack ist relativ normal. Nur durch das Tepilta schmeckt es manchmal nen bisschen lasch.
Hab nur das Problem, dass ich ständig nen trockenen mund habe, da die Speicheldrüsen etwas mit getroffen worden sind.
Fühl mich immer am ende einer Woche richtig ausgelaugt. Krieg dann manchmal auch richtige Fressattacken ( meistens so zum Abend hin), ich denke mal, dass der Körper einfach dann so viel Energie brauch. Wenn ich dann nämlcih was gegessen habe geht es mir gleich wieder besser.
Boris: Wie siehts mit deinen Leukos aus. Sind die auch ständig so im Keller?? Ich musste jetzt schon ein paar mal Granozyte kriegen, weil die so niedrig waren durch die Bestrahlung.
Hab nur das Problem, dass ich ständig nen trockenen mund habe, da die Speicheldrüsen etwas mit getroffen worden sind.
Fühl mich immer am ende einer Woche richtig ausgelaugt. Krieg dann manchmal auch richtige Fressattacken ( meistens so zum Abend hin), ich denke mal, dass der Körper einfach dann so viel Energie brauch. Wenn ich dann nämlcih was gegessen habe geht es mir gleich wieder besser.
Boris: Wie siehts mit deinen Leukos aus. Sind die auch ständig so im Keller?? Ich musste jetzt schon ein paar mal Granozyte kriegen, weil die so niedrig waren durch die Bestrahlung.
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Hallo Monika
Schön zu hören, dass es die kleine so gut verträgt Wie lange müsst ihr eigentlich noch ?
Hi Silvia
Schön, ich wäre schon froh über ein wenig Geschmack. Hätte nie gedacht, dass der Geschmacksverlust dermassen krass ist, zum Glück ist der nur Temporär.
Das mit den Fressatacken hatte ich auch bis ich den Geschmack verloren habe auch. So ca. 1 Stunde nach Bestrahlung hat es jeweils angefangen.
Keine Ahnung wie meine Leukos sind. Meine letzte Blutprobe müsste etwa 2 bis 3 Monate her sein Merke aber in dieser Hinsicht gar nichts, im Gegenteil, zum Teil hab ich unglaublich viel Energie.
Die sollten aber auch nicht allzuschlecht sein, gehe nämlich am Mittwoch/Donnerstag noch kurz ins Militär meine 2 letzte Tage absitzen.
Nice Greetz
Schön zu hören, dass es die kleine so gut verträgt Wie lange müsst ihr eigentlich noch ?
Hi Silvia
Schön, ich wäre schon froh über ein wenig Geschmack. Hätte nie gedacht, dass der Geschmacksverlust dermassen krass ist, zum Glück ist der nur Temporär.
Das mit den Fressatacken hatte ich auch bis ich den Geschmack verloren habe auch. So ca. 1 Stunde nach Bestrahlung hat es jeweils angefangen.
Keine Ahnung wie meine Leukos sind. Meine letzte Blutprobe müsste etwa 2 bis 3 Monate her sein Merke aber in dieser Hinsicht gar nichts, im Gegenteil, zum Teil hab ich unglaublich viel Energie.
Die sollten aber auch nicht allzuschlecht sein, gehe nämlich am Mittwoch/Donnerstag noch kurz ins Militär meine 2 letzte Tage absitzen.
Nice Greetz
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- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hallo Monika,
sieht die süß aus, Deine Tochter. Das Bild macht wirklich gute Laune!!! So ein hübsches Mädchen - und die Haare wachsen schon wieder!
Wie lange dauert Alinas Bestrahlung denn noch? Wenn es nicht mehr allzu lange dauert, würde ich mir nicht zu viele Gedanken darüber machen, dass sie keinen großen Appetit hat. Unser Kinderarzt sagt immer, wenn die Kids bei Krankheit nichts essen wollen, ist das ein paar Tage lang kein Thema, Hauptsache, sie trinken. Geht das denn bei Alina? Ich denke, eine Weile kommt man schon mit Milch, Joghurtdrinks, Babybrei, Obstbrei und Suppen über die Runden. Deine kleine tapfere Tochter hat schon so viel weggesteckt, dass sie das bestimmt nicht umhaut. Und ich wette, dass sie alles nachholt und futtert wie ein Scheunendrescher, wenn sie die Therapie bald hinter sich hat.
Ich merke komischerweise an meinem "freien" Wochenende die Schluckbeschwerden auch mehr als noch am Freitag. Ich habe jetzt noch genau 11 Bestrahlungen vor mir, das ist also noch ein bisschen mit Schluckbeschwerden schon nach der ersten Woche. Ich denke, ich werde nächste Woche Medikamente brauchen.
Mein Appetit ist nicht verändert, der ist gut wie immer. Aber ich kann mir vorstellen, dass wenn die Schluckbeschwerden stärker werden, ich mit Sicherheit keine Lust mehr auf Kekse usw. habe. Und wenn der Geschmack noch wie bei Boris ausfällt, macht Essen ja nun wirklich keinen Spaß mehr.
Auf jeden Fall drücke ich allen Bestrahlten weiterhin die Daumen, obwohl Boris und Silvia schon quasi durch sind - NEID!!!
Liebe Grüße, Marion
sieht die süß aus, Deine Tochter. Das Bild macht wirklich gute Laune!!! So ein hübsches Mädchen - und die Haare wachsen schon wieder!
Wie lange dauert Alinas Bestrahlung denn noch? Wenn es nicht mehr allzu lange dauert, würde ich mir nicht zu viele Gedanken darüber machen, dass sie keinen großen Appetit hat. Unser Kinderarzt sagt immer, wenn die Kids bei Krankheit nichts essen wollen, ist das ein paar Tage lang kein Thema, Hauptsache, sie trinken. Geht das denn bei Alina? Ich denke, eine Weile kommt man schon mit Milch, Joghurtdrinks, Babybrei, Obstbrei und Suppen über die Runden. Deine kleine tapfere Tochter hat schon so viel weggesteckt, dass sie das bestimmt nicht umhaut. Und ich wette, dass sie alles nachholt und futtert wie ein Scheunendrescher, wenn sie die Therapie bald hinter sich hat.
Ich merke komischerweise an meinem "freien" Wochenende die Schluckbeschwerden auch mehr als noch am Freitag. Ich habe jetzt noch genau 11 Bestrahlungen vor mir, das ist also noch ein bisschen mit Schluckbeschwerden schon nach der ersten Woche. Ich denke, ich werde nächste Woche Medikamente brauchen.
Mein Appetit ist nicht verändert, der ist gut wie immer. Aber ich kann mir vorstellen, dass wenn die Schluckbeschwerden stärker werden, ich mit Sicherheit keine Lust mehr auf Kekse usw. habe. Und wenn der Geschmack noch wie bei Boris ausfällt, macht Essen ja nun wirklich keinen Spaß mehr.
Auf jeden Fall drücke ich allen Bestrahlten weiterhin die Daumen, obwohl Boris und Silvia schon quasi durch sind - NEID!!!
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
- 3fachmama
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- Registriert: 25.04.2009 12:12
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Hallo ihr Lieben,
ich habe meine Bestrahlungen jetzt fast hinter mich gebracht, noch 2mal dann bin ich fertig.
Schluckbeschwerden und eine völlig kaputte Schleimhaut im Mund habe ich schon seit dem 7 Tag der Bestrahlung. Seit 5 Tagen habe ich nichts mehr gegessen. Trinken geht noch aber auch nur mit großen Schmerzen.
Alina, deine Kleine ist so süß, und so tapfer. Ich bewunder die Kleine das sie das alles so ohne murren mitmacht.
Viele andere die ich jeden Tag bei der Bestrahlung treffe können sich eine Scheibe von der kleinen Maus abschneiden. Ich wünsche euch so sehr das ihr alles überstanden habt.
Ganz liebe Grüße Katja
ich habe meine Bestrahlungen jetzt fast hinter mich gebracht, noch 2mal dann bin ich fertig.
Schluckbeschwerden und eine völlig kaputte Schleimhaut im Mund habe ich schon seit dem 7 Tag der Bestrahlung. Seit 5 Tagen habe ich nichts mehr gegessen. Trinken geht noch aber auch nur mit großen Schmerzen.
Alina, deine Kleine ist so süß, und so tapfer. Ich bewunder die Kleine das sie das alles so ohne murren mitmacht.
Viele andere die ich jeden Tag bei der Bestrahlung treffe können sich eine Scheibe von der kleinen Maus abschneiden. Ich wünsche euch so sehr das ihr alles überstanden habt.
Ganz liebe Grüße Katja
mehr ...
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT
WOW, habs endlich geschafft, kann es fast noch nicht glauben, dass es nun vorbei ist mit den ganzen Therapien. Aber nen tollen Tag hab ich mir dafür ausgesucht, den Schicksalstag der Deutschen. Schöne Feier übrigens
@Monika
Hat deine kleine vielleicht auch Probleme mit dem Geschmack ? Nicht nur verlust, auch veränderungen davon ? Ohne Geschmack macht es echt keinen Spass zu Essen
@Marion
Schade, dass die Beschwerden schon so früh da sind, aber ich kann dich zu einem Teil beruhigen. Nach 2 Wochen ist schon der Höhepunkt errreicht, danach nehmen die Beschwerden nicht mehr zu. Aber gibt ja zum Glück gute Medis.
@Katja
Ist noch jemand durch die Hintertür reingeschlichen Schön, dass es auch nur noch 2 mal sind. Weniger schön, dass du nichts mehr Essen kannst. Wegen den Schluckbeschwerden ? 5 Tage sind schon lang, schon mal mit dem RO gesprochen, wegen Essen per Infussion ? Meiner meinte, dass es für den Verlauf besser sei, wenn man Gewicht zulegen würde.
Nice Greetz Boris666
@Monika
Hat deine kleine vielleicht auch Probleme mit dem Geschmack ? Nicht nur verlust, auch veränderungen davon ? Ohne Geschmack macht es echt keinen Spass zu Essen
@Marion
Schade, dass die Beschwerden schon so früh da sind, aber ich kann dich zu einem Teil beruhigen. Nach 2 Wochen ist schon der Höhepunkt errreicht, danach nehmen die Beschwerden nicht mehr zu. Aber gibt ja zum Glück gute Medis.
@Katja
Ist noch jemand durch die Hintertür reingeschlichen Schön, dass es auch nur noch 2 mal sind. Weniger schön, dass du nichts mehr Essen kannst. Wegen den Schluckbeschwerden ? 5 Tage sind schon lang, schon mal mit dem RO gesprochen, wegen Essen per Infussion ? Meiner meinte, dass es für den Verlauf besser sei, wenn man Gewicht zulegen würde.
Nice Greetz Boris666
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Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
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