Hi allo zusammen,
hat jemand Erfahrungen mit größeren Hautproblemen nach der Chemo gemacht?
Würde mich sehr über Antworten freuen!!!
Gruß Matze
Hautprobleme nach Chemo
Hallo Matthias!
Ich habe bemerkt das ich seitdem Lichtempfindlicher bin, also Sonnenstrahlen noch weniger vertrage als vorher. Ich bemerke dann ein strarkes brennen auf der Haut und muss dann in den Schatten gehen. So einige Flecken habe ich seitdem auch, die gehen wohl auch nicht mehr richtig weg. Sie sehen aus wie Striemen oder sowas in der Art.
Trockene Haut im Gesicht habe ich auch vermehrt.
Gruss Doreen
Ich habe bemerkt das ich seitdem Lichtempfindlicher bin, also Sonnenstrahlen noch weniger vertrage als vorher. Ich bemerke dann ein strarkes brennen auf der Haut und muss dann in den Schatten gehen. So einige Flecken habe ich seitdem auch, die gehen wohl auch nicht mehr richtig weg. Sie sehen aus wie Striemen oder sowas in der Art.
Trockene Haut im Gesicht habe ich auch vermehrt.
Gruss Doreen
Hallo ihr alle,
vielen Dank für die Antworten.
Meine Chemo (die zweite nach einem Rezidiv) ist nun schon seit 1994 beendet. Die Hautprobleme treten nun verstärkt erst seit 1998 auf. Man hat eine Ichthyosis Aquisita (IA) diagnostiziert, die mit einer extremen trockenen Schuppung einher geht. Ich muss mich daher auch täglich mit einer speziellen, für mich angerührte, Salbe einreiben. Ohne diese Salbe geht fast gar nichts mehr. Lasse ich die mal 2 Tage weg, dann schneit es in meiner Wohnung.
Dazu kommt, dass ich auch extrem lichtempfindlich geworden bin. Sonne kann ich nur in geringen Dosen vertragen und dann meistens mit einer Sonnenallergie. Die kannte ich allerdings auch schon vor meiner Erkrankung.
Na ja, ich freue mich auf jeden Fall über weitere Informationen von euch.
Gruß Matze
vielen Dank für die Antworten.
Meine Chemo (die zweite nach einem Rezidiv) ist nun schon seit 1994 beendet. Die Hautprobleme treten nun verstärkt erst seit 1998 auf. Man hat eine Ichthyosis Aquisita (IA) diagnostiziert, die mit einer extremen trockenen Schuppung einher geht. Ich muss mich daher auch täglich mit einer speziellen, für mich angerührte, Salbe einreiben. Ohne diese Salbe geht fast gar nichts mehr. Lasse ich die mal 2 Tage weg, dann schneit es in meiner Wohnung.
Dazu kommt, dass ich auch extrem lichtempfindlich geworden bin. Sonne kann ich nur in geringen Dosen vertragen und dann meistens mit einer Sonnenallergie. Die kannte ich allerdings auch schon vor meiner Erkrankung.
Na ja, ich freue mich auf jeden Fall über weitere Informationen von euch.
Gruß Matze
Hallo ihr alle,
vielen Dank für die Antworten.
Meine Chemo (die zweite nach einem Rezidiv) ist nun schon seit 1994 beendet. Die Hautprobleme treten nun verstärkt erst seit 1998 auf. Man hat eine Ichthyosis Aquisita (IA) diagnostiziert, die mit einer extremen trockenen Schuppung einher geht. Ich muss mich daher auch täglich mit einer speziellen, für mich angerührte, Salbe einreiben. Ohne diese Salbe geht fast gar nichts mehr. Lasse ich die mal 2 Tage weg, dann schneit es in meiner Wohnung.
Dazu kommt, dass ich auch extrem lichtempfindlich geworden bin. Sonne kann ich nur in geringen Dosen vertragen und dann meistens mit einer Sonnenallergie. Die kannte ich allerdings auch schon vor meiner Erkrankung.
Na ja, ich freue mich auf jeden Fall über weitere Informationen von euch.
Gruß Matze
vielen Dank für die Antworten.
Meine Chemo (die zweite nach einem Rezidiv) ist nun schon seit 1994 beendet. Die Hautprobleme treten nun verstärkt erst seit 1998 auf. Man hat eine Ichthyosis Aquisita (IA) diagnostiziert, die mit einer extremen trockenen Schuppung einher geht. Ich muss mich daher auch täglich mit einer speziellen, für mich angerührte, Salbe einreiben. Ohne diese Salbe geht fast gar nichts mehr. Lasse ich die mal 2 Tage weg, dann schneit es in meiner Wohnung.
Dazu kommt, dass ich auch extrem lichtempfindlich geworden bin. Sonne kann ich nur in geringen Dosen vertragen und dann meistens mit einer Sonnenallergie. Die kannte ich allerdings auch schon vor meiner Erkrankung.
Na ja, ich freue mich auf jeden Fall über weitere Informationen von euch.
Gruß Matze
was soll ich sagen,
das hautjucken ist eine meiner wenigen nebenwirkungen
und kommt bei mir definitiv von der chemo, da diese auch die hautzellen schädigt und meine haut austrocknet. auch ich habe eine speziell für mich angerührte salbe die mir mehr oder weniger hilft, ich versuch halt nich mehr zu kratzen
aber matze so lange nach der chemo sollte sich das geben, denke ich
da hast du wahrscheinlich irgend was, was nicht auf den hodgkin, der ja auch hautjucken verursachen kann zurückzuführern ist.
ansonsten finger weg und immer nur mit einem waschlappen oder tuch kratzen, wenn es denn sein muß
greetings to all hodgies
armin the magnificent
das hautjucken ist eine meiner wenigen nebenwirkungen
und kommt bei mir definitiv von der chemo, da diese auch die hautzellen schädigt und meine haut austrocknet. auch ich habe eine speziell für mich angerührte salbe die mir mehr oder weniger hilft, ich versuch halt nich mehr zu kratzen
aber matze so lange nach der chemo sollte sich das geben, denke ich
da hast du wahrscheinlich irgend was, was nicht auf den hodgkin, der ja auch hautjucken verursachen kann zurückzuführern ist.
ansonsten finger weg und immer nur mit einem waschlappen oder tuch kratzen, wenn es denn sein muß
greetings to all hodgies
armin the magnificent
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Hallo!
Bei mir ist es so, dass seit meiner Bestrahlung die Haut in der Region - vor allem am Rücken- viel empfindlicher ist. Wenn ich mich kratze brennt die Haut sehr schnell, so als ob da ein Sonnenbrand wäre...
Ich fahre in 14 Tagen mit 39 Jugendlichen und den Sozis der Station in die Toskana zu einer Nachsorgefahrt. Meint ihr, ich muss meine Haut ganz besonders schützen??
LG Corinna
Bei mir ist es so, dass seit meiner Bestrahlung die Haut in der Region - vor allem am Rücken- viel empfindlicher ist. Wenn ich mich kratze brennt die Haut sehr schnell, so als ob da ein Sonnenbrand wäre...
Ich fahre in 14 Tagen mit 39 Jugendlichen und den Sozis der Station in die Toskana zu einer Nachsorgefahrt. Meint ihr, ich muss meine Haut ganz besonders schützen??
LG Corinna
April 2003: Diagnose Morbus Hodgkin Stadium 2bE - mediastinaler Bulk (6x8,5x11cm) und supraclaviculär, sämtliche B-Symptome...
April bis September 2003: Chemo nach HD 2002 Pilotsprotokoll für Kinder: 2xOPPA, 4xCOPP
Oktober 2003: Bestrahlung mit insg. 36 Gy (21,6 Gy Gesamtfeld, dann Aufsättigung des mediastinalen Restlymphoms mit 14,4 Gy)
seit November 2003: Vollremission
Spätfolgen:
- Februar 2010: M. Basedow, war aber nur 1 Jahr aktiv, seitdem ruht er (keine Medikamente, keine Symptome)
- Juni 2017: Vorzeitige Wechseljahre mit Hormonsubstitution / Unfruchtbarkeit
- Muffensausen vor weiteren Spätfolgen
April bis September 2003: Chemo nach HD 2002 Pilotsprotokoll für Kinder: 2xOPPA, 4xCOPP
Oktober 2003: Bestrahlung mit insg. 36 Gy (21,6 Gy Gesamtfeld, dann Aufsättigung des mediastinalen Restlymphoms mit 14,4 Gy)
seit November 2003: Vollremission
Spätfolgen:
- Februar 2010: M. Basedow, war aber nur 1 Jahr aktiv, seitdem ruht er (keine Medikamente, keine Symptome)
- Juni 2017: Vorzeitige Wechseljahre mit Hormonsubstitution / Unfruchtbarkeit
- Muffensausen vor weiteren Spätfolgen
-
andi
hallo corinna,
ich weiß nicht, wann du deine therapie beendt hast, aber mir hat man geraten, mindestens zwei monate nach beendigung die sonne zu meiden.
nun sind neun monate vergangen und ich merke, daß ich rascher als früher auf sonneneinstrahlung reagiere (sonnenallergie, dunklere haut,...).
alles liebe, andi.
ich weiß nicht, wann du deine therapie beendt hast, aber mir hat man geraten, mindestens zwei monate nach beendigung die sonne zu meiden.
nun sind neun monate vergangen und ich merke, daß ich rascher als früher auf sonneneinstrahlung reagiere (sonnenallergie, dunklere haut,...).
alles liebe, andi.
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