Bitte Daumendrücken

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Sane
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Bitte Daumendrücken

Beitragvon Sane » 18.02.2008 10:31

Hallo an alle!

Ich habe am Freitag, 22. , um 10.00 Uhr meine Abschlußprüfung! :lol:

Das heißt, es entscheidet sich, ob 8x Beacopp Mr. Hodgkin endgültig um die Ecke gebracht haben, oder ob ich noch bestrahlt werden muss.

Ich habe so dermaßen genug, dass ich wirklich hoffe, alles überstanden zu haben!!!

Drückt mir jemand die Daumen?

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

LadyNicky
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Beitragvon LadyNicky » 18.02.2008 12:12

Hallo Sane,

natürlich drück ich Dir mega die Daumen, die Zehen auch noch.

Bei mir kommt morgen dann endgültig raus wie sich meine Chemo aufbauen wird.

Aber Du hast das schlimmste ja schon hinter Dir und wenn es wirklich noch zu Bestrahlung kommt, dann schaffst Du das auch noch.

Aber ich denk Freitag an Dich!!

Lieben Gruss Nicole
MH IIb Diagnose 07.02.2008
HD 14 Studie
Risikofaktor:grosser Mediastinaltumor, Gerinnungsstörung
4xABVD / 14 tägig
15x Bestrahlung

09.09.2008 Arzt sagt, er ist tot!!!!

1. Kontrolle: CT, PET, alles ok!!!!
2. Kontrolle: alles bestens
3. Kontrolle: Hurra...alles klärchen
4. Kontrolle: Nach Panikmache von meiner Seite alles ok.
5. Kontrolle: Läuft wunderbar....zum Glück.
3 1/2 Jahre später: Alles wunderbar!!!

Das Leben ist kein Ponyhof und trotzdem reiten wir alle mit!!!!

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 18.02.2008 12:32

:lol: LOGO :lol:

Alles ist gedrückt.

:wink2:
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 18.02.2008 20:04

Bild
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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juliettefanfan
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Beitragvon juliettefanfan » 18.02.2008 20:48

Bild Bild

das gibt 2 daumen und die drücke ich dir natürlich so feste wie ich kann!!
Bises von juliette

Wenn alle Saiten meiner Seele gestimmt sind,wird bei jeder deiner Berührungen die Musik der Liebe erklingen... (frei nach:Taore)

[MH mischtyp PS IIIB.therapie:6x ABVD/COPP .
60 Gy bestrahlung]

Andy71
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Beitragvon Andy71 » 18.02.2008 23:15

Hi Sane,
na drück ich doch mal ganz fest einen Daumen, den anderen brauch ich für mich selbst, hab auch am 22.ten Abschlussuntersuchung und hoffe doch wohl sehr das ich den ollen Hodgkin vertrieben hab.
Wünsch dir viel Glück,
Gruss Andy

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 19.02.2008 00:02

Hallo Sane,

meine Daumen sind ebenfalls ganz fest gedrückt.

LG Nicole :pc4:
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 19.02.2008 11:44

Hallo sane,

was ist denn das für eine Frage natürlich sind alle Daumen hier im Forrum gedrückt!
LG Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Sane
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Beitragvon Sane » 22.02.2008 17:30

... na ja, die ganz große Entwarnung ist es noch nicht, aber:

Laut meinem Onkologen ist der übrig gebliebene Rest mit 99prozentiger Warscheinlichkeit KEIN Hodgkin mehr.

Zur Sicherheit soll am 3.3. noch ein PET-CT gemacht werden.

Ist doch ganz gut, oder?

Hat jemand mit dem PET Erfahrung? Ist das eine geschlossene Röhre??

Viele Grüße
Sane
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Bea
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Beitragvon Bea » 22.02.2008 18:54

Hallo Sane,
das hört sich doch sehr sehr gut an was dein Onkologe gesagt hat.
Das wird schon alles gut. Ich drück dir auf jeden Fall am 3.3. beide Daumen gaaanz fest.
Also Pet das bedeutet nur, dass du noch zusätlich zu CT eine radioaktive Supstanz in die Vene gespritzt bekommst. Keine Sorge, ist nicht schlimm. (Mein Sohn hatte mich gefragt, als er die CT-Pet Aufklärung bekommen hatte, ob er denn im dunkeln leuchten würde :P ) Ist nur eine Sichtbare Anreicherung der Substanz läßt sich mehr erkennen. Mein Sohn hat diese Untersuchung im vergangenen Jahr zwei mal machen müssen. Glaub mir, nix schlimmes.

Liebe Grüße
Bea
Sohn hat MH
Diagnose März 2007 Stadium IIB
nodulär-sklerosierender Subtyp
Diagnose Mai 2007 Stadium IIIEB
Therapie 2 Zyklen OPEA, 4 Zyklen COPDAC
11 Bestrahlungen Höchstdosis 19.8 Gy
Therapieende November 2007
12/2007 CT/Pet alles OK
04/2008 MRT alles OK
10/2008 MRT/CT alles OK

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 22.02.2008 19:03

hi Sane,
ich hatte auch nach Chemo zwei Reste (1x2cm) und hab ein PET-CT gekriegt.
Iss und trink den Abend vorher nix zuckerhaltiges und nimm nur eine Kleinigkeit zu Dir. Am Untersuchungstag unbedingt komplett nüchtern.

Die Untersuchung war nicht schlimm, dauert nur wesentlich länger (3/4 Std.?)
Die Röhre war in meinem Fall oben und unten offen. Aber ich wurde ein längeres Stück reingeschoben (1,00-1,20 m) :)

Das schaffste!!

LG Joachim

PS wohin gehts denn in Reha?
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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Sane
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Beitragvon Sane » 23.02.2008 14:21

Hi, Ihr zwei!
Mal sehen, ob ich ab dem 3. leuchte!! :oops:

Mein Termin ist übrigens um 12 Uhr, bis dahin bin ich ja verhungert... :D

@ Joachim: Ich habe meinem Arzt erklärt, ich will endlich wieder arbeiten, nicht stationär irgendwo eingebuchtet werden und "meine Gefühle malen unter irgendeiner Psychologin". (Habe in dieser Hinsicht Vorerfahrung, arbeite im sozialen Bereich!)
Im Moment ist das Thema vom Tisch.
Möglicherweise werde ich ja aber doch noch bestrahlt, was ich nicht hoffe.

Nicht böse sein, wem eine Reha gut getan hat. Für mich ist das echt nix!!!

Sane :wflag:
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 23.02.2008 14:34

Hmm... Sane, du hast ein falsches Bild von der Reha. Du kannst dir dort aussuchen, was du möchtest und was nicht. Ich hatte den Psychologen auch abgewählt und dafür mehr Sport ins Programm genommen.

Reha kann echt nett sein - vorausgesetzt, man kommt in die richtige Klinik. Und da hatte es bei mir gehakt: Bad Homburg / Bad Nauheim kannste echt vergessen.
Ahoi Marc

Sane
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Beitragvon Sane » 24.02.2008 01:32

Hi Marc,

mein Bild von der Reha hat durchaus einen Erfahrungshintergrund. Bin aber durchaus offen für Neues.
Meine Vorbehalte haben aber hauptsächlich den Hintergrund: Während meiner Chemo saß ich im Therapieraum mit überwiegend älteren Leuten (oops- bin auch schon 39!) und konnte nach einiger Zeit nicht mehr mitanhören, wie alle gegenseitig sich mit ihren Leiden übertrumpfen wollten!!!

Neee, das macht echt keinen Spaß!

Sportprogramm find ich allerdings gut.

Mein Arzt sprach übrigens von Freiburg. Da wohnst Du doch, oder???

Sane
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Joachim
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Beitragvon Joachim » 24.02.2008 12:32

hi,
der Zeitpunkt für Dein PET-CT erscheint mir nicht gut. Wenn man hier im Forum aufmerksam liest, findet man, das 4-6 Wochen gewartet werden muss, wenn man bei einem PET ordentliche Ergebnisse haben will. Wenn man zu früh geht leuchtet man wie ein Tannenbaum und alles war für die Katz.
Rechne mal nach, Deine Signatur gibt es für mich und andere hier im Forum nicht her, das zu beurteilen.

Mein PET war 5 Wochen nach Chemo.

Joachim
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