Hallo ihr lieben..
Da bin ich auch mal wieder..hab vielleicht ne seltsame frage?!
Weiß jemand ob man während der Chemo (bekome ja 4x ABVD Statium IIA)
wechseln kann? Bin jetzt fast mit dem 2 Zyklus ABVD durch und überlege ob ich zu BEAOPP wechsel da ich psychisch nicht noch mal 5 mal
in die Klinik fahren kann..meine Venen sind jetzt auch nicht mehr die besten und ich möchte auf gar keinen Fall einen Port...
Bin nach der Chemo 5 Tage nicht zu gebrauchen und wie gesagt das ganze noch 5 mal ich weiß nicht...
Klar einige von euch haben längere Zyklen hinter sich..Hut ab! Wie einige hier im Forum konnte ich mir die Chemo auch "aussuchen!!!" Und weiß nicht ob es die richtige war.
Aber für außergewöhnliche Fragen und Dinge bin ich echt bekannt meine Familie und Freunde bekommen ja deshalb schon 33 Jahre die Krise..Grins
In diesem Sinne...
Kann man Chemo wechseln?
Hallo Sandy,
was erwartest du dir denn von einem Chemowechsel? BEACOPP ist viel intensiver als ABVD und lässt es dir sicher auch nicht besser ergehen. Zum anderen besteht ein BEACOPP-Zyklus aus insgesamt 4 Sitzungen, in denen dir Infusionen verabreicht werden, beim ABVD sind's "nur" 2 Sitzungen. Also würden z.B. deine Venen nochmehr beansprucht werden.
Ich bekam im Rahmen der HD 14-Studie 2x Beacopp und 2x ABVD und empfand das ABVD auch sehr belastend. Lag aber sicher daran, dass das BEACOPP mich schon ziemlich kaputt gemacht hatte.
Ich würde dir empfehlen bei ABVD zu bleiben. Bei deinen Gründen wechseln zu wollen, macht was anderes auch keinen Sinn. Würdest du (wenn überhaupt möglich) nun zum BEACOPP wechseln, hättest du ja noch 9 Sitzungen vor dir und wenn du dir nur einen BEACOPP-Zyklus verabreichen lassen würdest, wären es auch noch 5 Sitzungen. Also hättest du von der Anzahl der Infusionen nix verringert.
Ausserdem solltest du auch ins Auge fassen, dass BEACOPP bei den Langzeitnebenwirkungen ungünstiger ist als ABVD.
Also Sandy, halt einfach durch. Du schaffst das, wie alle hier, auch noch.
Wenn es dir dreckig geht, dann melde dich doch öfter. Du wirst hier wieder aufgebaut.
Weiterhin alles Gute,
LG Alty
was erwartest du dir denn von einem Chemowechsel? BEACOPP ist viel intensiver als ABVD und lässt es dir sicher auch nicht besser ergehen. Zum anderen besteht ein BEACOPP-Zyklus aus insgesamt 4 Sitzungen, in denen dir Infusionen verabreicht werden, beim ABVD sind's "nur" 2 Sitzungen. Also würden z.B. deine Venen nochmehr beansprucht werden.
Ich bekam im Rahmen der HD 14-Studie 2x Beacopp und 2x ABVD und empfand das ABVD auch sehr belastend. Lag aber sicher daran, dass das BEACOPP mich schon ziemlich kaputt gemacht hatte.
Ich würde dir empfehlen bei ABVD zu bleiben. Bei deinen Gründen wechseln zu wollen, macht was anderes auch keinen Sinn. Würdest du (wenn überhaupt möglich) nun zum BEACOPP wechseln, hättest du ja noch 9 Sitzungen vor dir und wenn du dir nur einen BEACOPP-Zyklus verabreichen lassen würdest, wären es auch noch 5 Sitzungen. Also hättest du von der Anzahl der Infusionen nix verringert.
Ausserdem solltest du auch ins Auge fassen, dass BEACOPP bei den Langzeitnebenwirkungen ungünstiger ist als ABVD.
Also Sandy, halt einfach durch. Du schaffst das, wie alle hier, auch noch.
Wenn es dir dreckig geht, dann melde dich doch öfter. Du wirst hier wieder aufgebaut.

Weiterhin alles Gute,
LG Alty
Hallo Sandra,
wenn ich dich richtig verstehe, möchtest du von ABVD auf BEACOPP wechseln, weil deine Venen schlecht sind, und weil dir vor dem Krankenhaus graut.
Ich kann mir nicht vorstellen, dass sich die Ärzte so leicht überzeugen lassen auf eine toxischere Behandlung zu wechseln, wenn es aufgrund der Krankheit nicht notwendig ist. Die Chance, dass du nachher wieder einen normalen Zyklus bekommst ist bei ABVD viel höher.
Außerdem musst du bei Beacopp auch zweimal ins KH, da du am Tag 8 auch nochmals was bekommst.
So wie es sich anhört, ist dein Problem eigentlich deine Angst vor einem Port, die ich sehr gut verstehen kann. Zuerst wird einem der ganze Körper schon vergiftet, und dann wird einem auch noch so ein Dingsbums eingepflanzt. Davor hatte ich auch panische Angst. Aber im Nachhinein bin ich sooooo froh um dieses Teil. Die OP ist überhaupt nicht schlimm. Eine Spritze für die Betäubung und ein kleiner Schnitt. Ich hatte danach den üblichen Wundheilungsschmerz für ca. 10 Tag (absolut auszuhalten) und in den ersten Monaten hat es manchmal etwas geziept.
Versuch dir einfach vorzustellen, dass dieser Port etwas äußerliches ist, der dich nicht beschädigt, sondern dir wirklich hilft. Und dass du froh sein kannst, dass wir in unserem Land soetwas einfach bekommen können. Du musst es wollen! Und dann vergeht die Zeit schneller als du denkst.
Ich hoffe, ich habe jetzt nicht am Thema vorbei geredet.
Alles Gute
Elisabeth
wenn ich dich richtig verstehe, möchtest du von ABVD auf BEACOPP wechseln, weil deine Venen schlecht sind, und weil dir vor dem Krankenhaus graut.
Ich kann mir nicht vorstellen, dass sich die Ärzte so leicht überzeugen lassen auf eine toxischere Behandlung zu wechseln, wenn es aufgrund der Krankheit nicht notwendig ist. Die Chance, dass du nachher wieder einen normalen Zyklus bekommst ist bei ABVD viel höher.
Außerdem musst du bei Beacopp auch zweimal ins KH, da du am Tag 8 auch nochmals was bekommst.
So wie es sich anhört, ist dein Problem eigentlich deine Angst vor einem Port, die ich sehr gut verstehen kann. Zuerst wird einem der ganze Körper schon vergiftet, und dann wird einem auch noch so ein Dingsbums eingepflanzt. Davor hatte ich auch panische Angst. Aber im Nachhinein bin ich sooooo froh um dieses Teil. Die OP ist überhaupt nicht schlimm. Eine Spritze für die Betäubung und ein kleiner Schnitt. Ich hatte danach den üblichen Wundheilungsschmerz für ca. 10 Tag (absolut auszuhalten) und in den ersten Monaten hat es manchmal etwas geziept.
Versuch dir einfach vorzustellen, dass dieser Port etwas äußerliches ist, der dich nicht beschädigt, sondern dir wirklich hilft. Und dass du froh sein kannst, dass wir in unserem Land soetwas einfach bekommen können. Du musst es wollen! Und dann vergeht die Zeit schneller als du denkst.
Ich hoffe, ich habe jetzt nicht am Thema vorbei geredet.
Alles Gute
Elisabeth
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
Hallo Sandra
ich möchte mich mal den Vorrednern anschließen, BEACOPP ist schon die heftigere Chemo, aber es gibt auch noch einen anderen Aspekt: Bei meinem Freund war die erste Chemo ziemlich heftig (bestimmt auch aufgrund der Psyche und weil alles unbekannt war), aber die folgenden waren dann nicht soooo schlimm, er hat halt ganz viel geschlafen und die Übelkeit konnte mit Kevatril gut in Grenzen gehlaten werden.
Was ich damit sagen will: es MUSS nicht mit jeder weiteren Chemo schlimmer werden, aber ich kann es natürlich auch nicht nachvollziehen, weil ich es nicht selbst erlebt habe. Mieze hat das ABVD auch sehr schlecht vertragen, veilleicht hat sie noch ein paar Tipps zum Durchhalten.
Ich hoffe, dass sich Deine Lage bessert, damit Du Deinen Leuten bald wieder voll auf die Nerven gehen kannst
!
Alles Gute
Bianca
ich möchte mich mal den Vorrednern anschließen, BEACOPP ist schon die heftigere Chemo, aber es gibt auch noch einen anderen Aspekt: Bei meinem Freund war die erste Chemo ziemlich heftig (bestimmt auch aufgrund der Psyche und weil alles unbekannt war), aber die folgenden waren dann nicht soooo schlimm, er hat halt ganz viel geschlafen und die Übelkeit konnte mit Kevatril gut in Grenzen gehlaten werden.
Was ich damit sagen will: es MUSS nicht mit jeder weiteren Chemo schlimmer werden, aber ich kann es natürlich auch nicht nachvollziehen, weil ich es nicht selbst erlebt habe. Mieze hat das ABVD auch sehr schlecht vertragen, veilleicht hat sie noch ein paar Tipps zum Durchhalten.
Ich hoffe, dass sich Deine Lage bessert, damit Du Deinen Leuten bald wieder voll auf die Nerven gehen kannst

Alles Gute
Bianca
Diagnose meines Mannes:
Diagnose (Januar 05): MH IIb mit RF (>3 Areale und hohe BSG), HD 14 Arm A (4 Zyklen ABVD), 30 Gy, beendet 08/05, 3. Nachsorge am 01.09.06:alles o.k.!
Diagnose (Januar 05): MH IIb mit RF (>3 Areale und hohe BSG), HD 14 Arm A (4 Zyklen ABVD), 30 Gy, beendet 08/05, 3. Nachsorge am 01.09.06:alles o.k.!
Hallo Sandy,
Rodi hat ja schon angesprochen, daß ich auch enorme Schwierigkeiten mit ABVD hatte. Jetzt ist es auch so, daß mir eine einzige Vene geblieben ist die angepiekt werden kann wenn mal wieder Blutabnehmen ansteht.
Aber ich denke, wie auch alle anderen, BEACOPP ist in dem Fall die schlechtere Alternative. Zumal ABVD in dem Stadium immer noch die Standardtherapie ist und das Schema 2*BEACOPP und dann 2*ABVD Teil der Studie ist.
Wenn es in erster Linie die Venen sind die Dir Probleme bereiten dann sprich vor der nächsten Infusion mal die Ärzte drauf an was sie Dir empfehlen. Jetzt, nach der Halbzeit noch einen Port legen....würden die bestimmt sowieso nicht mehr machen.
Wenn aber die Psyche nicht mehr mitmacht (das war bei mir der schlimmste Grund, ich konnte und wollte einfach nicht mehr) da kann ich Dir nur den Tipp geben: laß Dich leicht wegschießen!! Mir kam schon allein beim Gedanken an Chemo die Galle hoch und kurz vor dem Tag der Infusion war es am schlimmsten. Mir halfen auch keine Übelkeitsmedikamente, es war einfach unerträglich. Schließlich habe ich die letzten drei Chemos morgens eine Art Valium genommen und so ging es dann deutlich besser. Das war für mich wirklich eine Erleichterung.
Vielleicht bin ich jetzt auch am Thema vorbei. Meld Dich doch einfach nochmal.
Liebe Grüsse
Mieze
Rodi hat ja schon angesprochen, daß ich auch enorme Schwierigkeiten mit ABVD hatte. Jetzt ist es auch so, daß mir eine einzige Vene geblieben ist die angepiekt werden kann wenn mal wieder Blutabnehmen ansteht.
Aber ich denke, wie auch alle anderen, BEACOPP ist in dem Fall die schlechtere Alternative. Zumal ABVD in dem Stadium immer noch die Standardtherapie ist und das Schema 2*BEACOPP und dann 2*ABVD Teil der Studie ist.
Wenn es in erster Linie die Venen sind die Dir Probleme bereiten dann sprich vor der nächsten Infusion mal die Ärzte drauf an was sie Dir empfehlen. Jetzt, nach der Halbzeit noch einen Port legen....würden die bestimmt sowieso nicht mehr machen.
Wenn aber die Psyche nicht mehr mitmacht (das war bei mir der schlimmste Grund, ich konnte und wollte einfach nicht mehr) da kann ich Dir nur den Tipp geben: laß Dich leicht wegschießen!! Mir kam schon allein beim Gedanken an Chemo die Galle hoch und kurz vor dem Tag der Infusion war es am schlimmsten. Mir halfen auch keine Übelkeitsmedikamente, es war einfach unerträglich. Schließlich habe ich die letzten drei Chemos morgens eine Art Valium genommen und so ging es dann deutlich besser. Das war für mich wirklich eine Erleichterung.
Vielleicht bin ich jetzt auch am Thema vorbei. Meld Dich doch einfach nochmal.
Liebe Grüsse
Mieze
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina
-
- Beiträge: 205
- Registriert: 02.11.2005 15:42
- Wohnort: Köln
Huhu!
ich würde dir nicht raten auf BEACOPP zu wechseln. diese chemo macht deinem körper noch mehr zu schaffen und ausserdem musst du, wie alty schon gesagt hat, noch öfter ins kh.
ich hatte 2 x beacopp und e x abvd. ich muss sagen, dass mir das abvd im vergleich zu beacopp wie ein spaziergang vorkam. wenn du das abvd schon nicht so gut verträgst, dann kann ich mir vorstellen, dass beacopp noch viel schlimmer wäre.
denk lieber nochmal ganz genau darüber nach...
liebe grüße
MANDY
ich würde dir nicht raten auf BEACOPP zu wechseln. diese chemo macht deinem körper noch mehr zu schaffen und ausserdem musst du, wie alty schon gesagt hat, noch öfter ins kh.
ich hatte 2 x beacopp und e x abvd. ich muss sagen, dass mir das abvd im vergleich zu beacopp wie ein spaziergang vorkam. wenn du das abvd schon nicht so gut verträgst, dann kann ich mir vorstellen, dass beacopp noch viel schlimmer wäre.
denk lieber nochmal ganz genau darüber nach...
liebe grüße
MANDY
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Hallo Sandy,
mir geht es ähnlich wie Dir. Ich habe erst die zweite Chemo hinter mich gebracht. Nach der ersten ging es mir total schlecht, erst nach acht Tagen habe ich mich wieder einigermaßen normal gefühlt. Mein Arzt hat dann gleich zur zweiten das Medikament gegen die Nebenwirkungen getauscht. Leider weiß ich nicht wie es heißt, aber es war dann kein Tropf mehr sondern nur eine große Spritzenfüllung. Es ging mir dann zwar am Therapietag auch total schlecht, aber dann schneller wieder besser. Frag doch einfach mal Deinen Arzt, ob man nicht noch was optimieren kann. Da ich nach der zweiten Chemo auch wieder totale Gliederschmerzen hatte, hab ich dagegen auch noch neue Tabletten bekommen (Indomet), die ganz gut helfen. Ich habe jetzt nicht mehr ganz soviel Angst vor dem nächsten Termin. Ich mache übrigens alles ambulant. Ich habe den totalen Krankenhaushorror und bin froh, dass das geht. Die Chemo bekomme ich bei meiem Onkologen in der Praxis, da bleibt mir diese Krankenhausatmosphäre erspart. Ich habe auch einen Port und bin heilfroh, denn ich habe auch total schlechte Venen. Ich glaube, dass es für meine Psyche einfach gut ist zu wissen, dass es beim Stechen keine Probleme geben wird, nichts daneben laufen kann usw. Den Port habe ich auch ambulant "eingebaut" bekommen. 80 Minuten nach der Vollnarkose konnte ich die Klinik wieder verlassen, man sollte sich aber abholen lassen. Danach war das Ganze noch ein paar Tage geschwollen und tat etwas weh, aber die Vorteile überwiegen für mich und jetzt merke ich das Ding kaum noch. Ich bekomme übrigens auch ABVD. Vielleicht kann einfach Deine jetzige Therapie noch etwas geändert werden, bevor Du enttäuscht bist, dass ein Wechsel vielleicht auch keine Erleichterung bringt.
Ich wünsche Dir ganz schnell gute Besserung!
Viele Grüße
clio
mir geht es ähnlich wie Dir. Ich habe erst die zweite Chemo hinter mich gebracht. Nach der ersten ging es mir total schlecht, erst nach acht Tagen habe ich mich wieder einigermaßen normal gefühlt. Mein Arzt hat dann gleich zur zweiten das Medikament gegen die Nebenwirkungen getauscht. Leider weiß ich nicht wie es heißt, aber es war dann kein Tropf mehr sondern nur eine große Spritzenfüllung. Es ging mir dann zwar am Therapietag auch total schlecht, aber dann schneller wieder besser. Frag doch einfach mal Deinen Arzt, ob man nicht noch was optimieren kann. Da ich nach der zweiten Chemo auch wieder totale Gliederschmerzen hatte, hab ich dagegen auch noch neue Tabletten bekommen (Indomet), die ganz gut helfen. Ich habe jetzt nicht mehr ganz soviel Angst vor dem nächsten Termin. Ich mache übrigens alles ambulant. Ich habe den totalen Krankenhaushorror und bin froh, dass das geht. Die Chemo bekomme ich bei meiem Onkologen in der Praxis, da bleibt mir diese Krankenhausatmosphäre erspart. Ich habe auch einen Port und bin heilfroh, denn ich habe auch total schlechte Venen. Ich glaube, dass es für meine Psyche einfach gut ist zu wissen, dass es beim Stechen keine Probleme geben wird, nichts daneben laufen kann usw. Den Port habe ich auch ambulant "eingebaut" bekommen. 80 Minuten nach der Vollnarkose konnte ich die Klinik wieder verlassen, man sollte sich aber abholen lassen. Danach war das Ganze noch ein paar Tage geschwollen und tat etwas weh, aber die Vorteile überwiegen für mich und jetzt merke ich das Ding kaum noch. Ich bekomme übrigens auch ABVD. Vielleicht kann einfach Deine jetzige Therapie noch etwas geändert werden, bevor Du enttäuscht bist, dass ein Wechsel vielleicht auch keine Erleichterung bringt.
Ich wünsche Dir ganz schnell gute Besserung!
Viele Grüße
clio
MH 2 b, Diagnose am 23.02.06
Hallo Danke für eure Antworten und Tipps..
Weiß auch nicht was mit mir los ist..Einfach der Gedanke das ich noch so oft in dieses Krankenhaus muß macht mich Wahnsinnig leider geht es es Ambulant laut dennen nicht..Und wie gesagt morgen HALBZEIT..Freu..
Naja versuche nur irgendwie um diesen Port herum zu kommen..keine Haare mehr ne fette Narbe am Hals und dann noch der Port...naja wenn es den so sein soll werde ich wohl bei der Hochzeit was hoch geschlossenes tragen...
Aber mit der optimierung der Chemo werde ich mal nachfragen..Danke
das Forum hier ist toll hilft mir in vielen Dingen weiter...Danke ihr lieben
Weiß auch nicht was mit mir los ist..Einfach der Gedanke das ich noch so oft in dieses Krankenhaus muß macht mich Wahnsinnig leider geht es es Ambulant laut dennen nicht..Und wie gesagt morgen HALBZEIT..Freu..
Naja versuche nur irgendwie um diesen Port herum zu kommen..keine Haare mehr ne fette Narbe am Hals und dann noch der Port...naja wenn es den so sein soll werde ich wohl bei der Hochzeit was hoch geschlossenes tragen...

Aber mit der optimierung der Chemo werde ich mal nachfragen..Danke
das Forum hier ist toll hilft mir in vielen Dingen weiter...Danke ihr lieben
Hallo Sandy,
ich kann dich so gut verstehen. Ich hatte auch pünktlich zur Chemo-Halbzeit ein Tief und dachte, das Ende ist noch sooooo weit weg. Jetzt hab ich grad 3/4 ABVD.
Das Forum hilft uns allen immer wieder!
Und was lese ich da? Du heiratest? Glückwunsch zu deinen Hochzeitsplänen! Da hast du ja richtig was zum drauf freuen! Wann ist es denn soweit? Habt ihr schon alles geplant? Hast du schon ein Kleid?
Wir haben vor fast 2 Jahren geheiratet! (Noch gesund:-()
Ich trage meine Narben mittlerweile sehr stolz. Wir haben doch was geschafft (na ja fast, noch nicht ganz), wir haben den Krebs besiegt!!!
Die Narbe am Hals ist ziemlich hässlich, weil sie da 3x aufgeschnippelt haben. Und den Port habe ich am Unterarm, das sieht man ihn momentan noch gar nicht, erst im Sommer. Ich bin sehr zufrieden mit meinem Port und genieße es auch, den Leuten bis ins Detail die Portanlage zu schildern (bekam nur örtl. Betäubung
), bis ihnen schlecht wird.
Nur die Haare, das macht mir manchmal auch viel aus. Aber die Phasen vergehen immer wieder, wirst sehen, bald geht es dir besser!
Ich hab mir auch ab der 3. Sitzung mehr "Schlechtmittel" geben lassen, und seitdem ist es besser. Jetzt schlaf ich immer den ersten Tag direkt nach der Infusion gleich, und wenn ich am 2. Tag morgens wach werde, ist es schon viel besser. So lässt sichs gut aushalten. Bei mir wird es fast jedes Mal besser. Das wünsche ich dir jetzt auch!
Alles Gute
Kersin!
ich kann dich so gut verstehen. Ich hatte auch pünktlich zur Chemo-Halbzeit ein Tief und dachte, das Ende ist noch sooooo weit weg. Jetzt hab ich grad 3/4 ABVD.
Das Forum hilft uns allen immer wieder!
Und was lese ich da? Du heiratest? Glückwunsch zu deinen Hochzeitsplänen! Da hast du ja richtig was zum drauf freuen! Wann ist es denn soweit? Habt ihr schon alles geplant? Hast du schon ein Kleid?
Wir haben vor fast 2 Jahren geheiratet! (Noch gesund:-()
Ich trage meine Narben mittlerweile sehr stolz. Wir haben doch was geschafft (na ja fast, noch nicht ganz), wir haben den Krebs besiegt!!!
Die Narbe am Hals ist ziemlich hässlich, weil sie da 3x aufgeschnippelt haben. Und den Port habe ich am Unterarm, das sieht man ihn momentan noch gar nicht, erst im Sommer. Ich bin sehr zufrieden mit meinem Port und genieße es auch, den Leuten bis ins Detail die Portanlage zu schildern (bekam nur örtl. Betäubung


Nur die Haare, das macht mir manchmal auch viel aus. Aber die Phasen vergehen immer wieder, wirst sehen, bald geht es dir besser!
Ich hab mir auch ab der 3. Sitzung mehr "Schlechtmittel" geben lassen, und seitdem ist es besser. Jetzt schlaf ich immer den ersten Tag direkt nach der Infusion gleich, und wenn ich am 2. Tag morgens wach werde, ist es schon viel besser. So lässt sichs gut aushalten. Bei mir wird es fast jedes Mal besser. Das wünsche ich dir jetzt auch!
Alles Gute
Kersin!
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
Morgäääähn
So noch kurz nen Kaffee und dann zur nächsten Chemo
Naja wird schon.
Heiraten gehen wir in der Pause zwischen Chemo und Bestrahlung hat super gepasst und der Termin stand auch schon vor dem ganzen Kramm ...
Nur zum Klamotten aussuchen muß ich noch..fällt mir ein wenig schwer..
Ah ein Hut muß ja nun auch noch her...
So mache mich jetzt mal auf die Socken in der Hoffnung heute Abend wieder in meinem Bett zu liegen ohne viel Übelkeit und noch mit ganzen Venen....
Lieben Gruß aus der Pfalz Sandy
So noch kurz nen Kaffee und dann zur nächsten Chemo

Naja wird schon.
Heiraten gehen wir in der Pause zwischen Chemo und Bestrahlung hat super gepasst und der Termin stand auch schon vor dem ganzen Kramm ...

Nur zum Klamotten aussuchen muß ich noch..fällt mir ein wenig schwer..
Ah ein Hut muß ja nun auch noch her...

So mache mich jetzt mal auf die Socken in der Hoffnung heute Abend wieder in meinem Bett zu liegen ohne viel Übelkeit und noch mit ganzen Venen....
Lieben Gruß aus der Pfalz Sandy
Hi Sandy,
ich drück dir mal die Daumen für die Chemo, das wird schon nicht so schlimm werden!! Du hast es ja schon bald geschafft!
Woher kommst du denn aus der Pfalz und wo wirst du behandelt? Auch in Heidelberg? Oder in Mainz?
Viele Grüße
Caro
ich drück dir mal die Daumen für die Chemo, das wird schon nicht so schlimm werden!! Du hast es ja schon bald geschafft!
Woher kommst du denn aus der Pfalz und wo wirst du behandelt? Auch in Heidelberg? Oder in Mainz?
Viele Grüße
Caro
MH Stadium IIa mit einem Risikofaktor (Extranordalbefall) Tumor in 12/04 entfernt. Therapie nach HD 14 (2x Beacopp esk. u. 2x ABVD) seit Ende 01/05, Chemo beendet, Bestrahlung bis 07/05
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt
und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders 
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt


Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 57 Gäste