Rezidiv nach 30 Jahren?

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Sane
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Beitragvon Sane » 06.12.2010 11:27

Moin lila,
ist die Knochenstanze beim 2. Mal so gruselig wie beim 1. Mal??? Ich weiß noch, dass mich der Doc fragte: "Wie mutig sind Sie?" :?
Hat man Dir denn schon irgendwas gesagt?

:blumen: ...noch mehr virtuelle Blumen...

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
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Lila
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Beitragvon Lila » 06.12.2010 18:53

Hallo Sane,

ich habe erst 1 x Knochenstanze hinter mir. Das Einspritzen war nicht so toll, danach habe ich aber nichts mehr mitbekommen.

Lymphknotenbiopsie ist heute gemacht worden.. jetzt heißt es wieder abwarten.

Bis bald :)
1982 MH IIb, Komb. Radio-/Chemotherapie (30 Gy + 8 Gy Aufsättigung)
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DieJule
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Beitragvon DieJule » 06.12.2010 21:03

Ich hoffe mit dir das da alles gut bei raus kommt :)

Lg
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Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
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Ich wünsche dir...
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dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
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Sane
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Beitragvon Sane » 07.12.2010 10:25

Moin lila,
dann müßtest Du doch an Untersuchungen alles hinter Dir haben, oder?
Wirst Du dann denn nicht entlassen? Das Ergebnis kann man doch auch zu Hause abwarten...

:keks2: ...etwas Weihnachtsgebäck für Dich...

Sane
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Lila
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Beitragvon Lila » 07.12.2010 13:34

Hallo ihr beiden,

ich denke von den Untersuchungen habe ich jetzt (soweit nicht was anderes noch rauskommt) alles hinter mir.

Bezüglich meiner Entlassung dauert es aber bei mir noch, da ich aufgrund der künstl. Aortenklappe Gerinnungsmittel einnehmen muss und ich erst wieder von Heparin-Perfusor umgestellt werde, nachdem die Punktionsstelle zugeheilt ist.

@Sane: Danke für den Keks. :P

Liebe Grüße
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Lila
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Beitragvon Lila » 10.12.2010 13:17

Hallo,

Puh, kein Rezidiv im Beckenstanzgewebe und Lymphknotenbiopsie. :D

Jetzt 3 Monate Kortisontherapie, dann CT, um zu sehen wie schnell die Ummantelung der Lunge voranschreitet.

Schönes Wochenende Euch allen...
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Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 10.12.2010 14:03

Ja super!!!!!

Geht doch, dass du nicht bei allem "hier" schreist.
Freu mich für dich und es gibt uns alle die Hoffnung lange rezidivfrei zu bleiben.

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

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yoda
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Beitragvon yoda » 10.12.2010 18:01

Freut mich auch sehr für dich. Das wäre auch gar nicht fair gewesen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 11.12.2010 10:57

Juhuu Lila, das freut mich so sehr für dich. Das muss ein super gefühl sein :-)

Lg
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Lila
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Beitragvon Lila » 11.12.2010 13:45

Hallo ihr,

ja, ich und meine Familie sind auch total happy. :D

Jetzt muss ich nur noch den Kampf der Lunge aufnehmen, da es noch nicht sicher ist ob es eine aktuell fortschreitende Lungenfibrose, DD Sarkoidose oder DD exogen-allergische Alveolitis ist. :oops:

Für alles hilft Hochdosiskortison (hoffe ich!).

Allen (vor allen denen es im Moment nicht so gut geht) eine besinnliche Weihnachtszeit und viel Kraft.
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Beitragvon alina1 » 11.12.2010 21:22

Hallo,
auch ich möchte mich in die Reihe der Gratulanten anstellen :blumen:

Ich wünsche dir natürlich, dass du auch dein Lungenproblem so schnell als möglich in den Griff bekommst. Melde dich dann doch wieder, ja?

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

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Beitragvon Marion1970 » 11.12.2010 21:34

Hallo Lila,

tolle Neuigkeiten, das passt ja zur Jahreszeit! Bild
Jetzt gilt es halt noch, die andere Baustelle zu beackern. Das wäre ja toll, wenn Deine Lungenprobleme mit Cortison wenigstens soweit in den Griff zu bekommen wären, dass Du nur wenig in Deinem Alltagsleben eingeschränkt bist. Das wünsche ich Dir jedenfalls zu Weihnachten!

Liebe Grüße und halte uns auf dem Laufenden, ob die Therapie anschlägt, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Beitragvon Lila » 12.12.2010 09:36

Hallo Marion/Monika,

ich werde euch meine Erfolge bezüglich der Lunge mitteilen, klaro!

@Monika: Ganz liebe Grüße an Alina! :D

Einen schönen 3. Advent euch allen!
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Cheesecake
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Beitragvon Cheesecake » 12.12.2010 10:56

Ich freu mich echt total für dich, Lila! Alles andere hättest du auch nicht verdient! Und jetzt kannst du die Weihnachtszeit erstmal so richtig genießen! :blumen:
MH IIB
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04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

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Beitragvon Kassy » 12.12.2010 14:08

Na sooooooooooooooooooooooo super!!!!!! Ich freue mich sehr für Dich und Deine Familie!!!!! :10:

Sag mal wie war denn die Leberbiopsie? Die habe ich evtl. auch noch vor mir.

Alles Liebe Katrin :10: :blumen: :10:
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!


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