Gehen Eure Leokos auch so bergab ?

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luba
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Beitragvon luba » 05.09.2009 19:50

Hey Sabine
Bist Du sicher, dass Dein Nerv eingeklemmt ist oder hast Du vielleicht Knochenschmerzen in der Kreuz/Beckengegend? Ich bekomme vom Neupogen etwa Tag 13/14 Knochenschmerzen...
Meine Blutwerte werden erst Tag 1 wieder kontrolliert. Nein, ev. nächste Woche noch vor der Transfusion?
Übrigens gibt das CRP Auskunft darüber, ob eine Entzündung besteht oder im Anmarsch ist. 23,5 wäre bereits leicht erhöht.
Bekommst Du auch Antibiotika?
@Nachtigall
Der Doc hat gemeint, ich würde nach der Therapie eine Hormonbehandlung(Pille?) erhalten.
Gute Besserung!
Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
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Sabine1202
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Beitragvon Sabine1202 » 06.09.2009 09:44

Hallo luba,

meinem Rücken geht´s wieder prima :daumen:

Ich habe bisher auch noch kein Neupogen erhalten. Ich gebe mir an Tag 9 eine Neulastaspritze.

Allerdings habe ich über Nacht ein kleines Herpesbläschen bekommen, obwohl ich seit Anfang meiner Therapie Aciclovir 400 , 3 mal tgl. einnehme. :flenn:

Ich nehme als Antibiotika Tavani 500 seit Tag 6 meines 1. Zyklus.
Dann noch Cotrim forte mo, mi, Fr
einige Schilddrüsenmedis ,Natulan und Decortin, Paracetamol und noch eine Kautablette wegen meiner Thrombose. Und dieses Sexualhormon...

Was nehmt ihr denn so für Medis ?

LG und noch einen schönen Sonntag
:cool_wink:
Morbus Hodgkin Stadium IV
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letzte Giftspritze am 11.01.10

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luba
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Beitragvon luba » 06.09.2009 18:55

Hey Sabine
Das mit dem Herpes tut mir leid. :? Hoffentlich bleibt das Bläschen klein und geht schnell wieder weg.
Übrigens erhalte ich so wie Du das schreibst in etwa das Gleiche. In der Schweiz heissen die Medikamente einfach anders. Was ich nicht kriege ist das Aciclovir (ich hatte auch nich nie einen Herpes, auch nicht in gesunden Tagen), Medikamente für die Schilddürse, Hormone und das Thrombosemittelchen. Ich bin aber auch nicht in einer Studie dabei.
Morgen schlucke ich noch meine letzten Kortisontabletten dieses Zyklus, dann gehts in die Erholungswoche. Allerdings erhalte ich am Donnerstag noch das Blut.

Aber ich muss schon sagen, viele Pillen sind es so oder so. Da darf man gar nicht lange überlegen... einfach schlucken! :roll:
Machs gut!
LG Barbara
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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 09.09.2009 10:55

Hi Sabine!
Sabine1202 hat geschrieben:meinem Rücken geht´s wieder prima :daumen:

Rücken-, Hüfte- u./o. Oberschenkelschmerzen am Tag 12 ???
..... das ist dann doch wohl sicher der "klassische" Knochenschmerz!

Sabine1202 hat geschrieben:Ich habe bisher auch noch kein Neupogen erhalten. Ich gebe mir an Tag 9 eine Neulastaspritze.

imho - ein Fehler! Neulasta wirkt retard, also deutlich langsamer als Neupogen, dafür aber stärker (im Vergleich auf eine Dosis bezogen). In meinem ersten Zyklus hab ich es abends am Tag 4 bekommen und hatte eine g'scheit lange Aplasiephase (und verblieb stationär). In Zyklus 2 ist das auf morgens an Tag 4 vorgezogen worden und die Aplasiephase hat kaum mal 3 Tage gedauert. Und v.a. gab es an Tag 11 nicht nur knapp 2.0 Leukos, sondern auch noch über Tausend Neutrophile. Das sind die ausgereiften Granulozyten, also die, auf die es ankommt!!!

Ob das jetzt nur an dem "abends->morgens" gelegen hat, sei mal dahingestellt. Aber frag BITTE mal Deinen Onkologen, ob die Neulasta an Tag 9 sinnvoll ist!

LG Tobias
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Sabine1202
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Beitragvon Sabine1202 » 09.09.2009 17:08

Hallo Tobi,

ich war wegen den Rückenschmerzen ja bei meinem normalen Hausarzt wg. der Entfernung zur Uniklinik....

Verdacht lag auf Nervenreizung.........

Als ich am gleichen Tag hier im Forum auf "Knochenschmerzen" hingewiesen wurde, erwähnte ich das vorgestern bei meiner Onkologin. Die bestätigte mir, das es sich vermutlich wirklich um Knochenschmerzen gehandelt hat und dies von der Neulastaspritze käme.

Außerdem reagiert mein Knochenmark extremst auf diese Spritze........meine Leukos waren am Montag auf 65000 !
:shock01:

Wir müssen jetzt überlegen, ob ich mir tägliche, kleine Spritzen gebe anstatt einer Depotspritze.

Oooooooo Mann, manchmal fühle ich mich echt überfordert mit den ganzen Medikamenten und ihren Wirkungen...... :keineAhnung:

Morgen habe ich mein erstes PET-CT nach Diagnosestellung.
Bin schon ganz schön gespannt, ob sich schon was getan hat :4587:
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Gecko
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Beitragvon Gecko » 09.09.2009 18:00

Hi Sabine,

das mit den Medi pendelt sich ein. Man gewöhnt sich an alles und alles wird normaler. So ist es auf jeden Fall im 7. Zyklus.

Leukos bei 65000...das musst du aber ziemlich gespürt haben. Da bin ich dir nicht neidisch.

Nach dem 2. Zyklus wird man beim PET-CT auf jeden Fall schon was sehen. Das ist ja das gute bei Beacopp esk. Ist einfach ein Hammer!

Weiter geht's!

Gruß
Andreas

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 09.09.2009 19:01

Hallo Sabine!

Ich muss Dich leider enttäuschen. Mit 65.000 schaffst Du es in meiner privaten Top-Liste nur auf den 2. Platz (Romy hatte schon mal 69.000).
Ich habe es bisher nur auf 20.200 gebracht - will mich aber nicht beschweren, wenn sie dafür hinterher auch nicht mehr so weit abfallen. Da war mein Rekord 300.

Wünsche Dir ganz viel Erfolg bei Deiner Prima-Erholungs-Traumaufnahme, morgen!!

LG Tobias
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Beitragvon Nachtigall » 09.09.2009 19:43

:lol: am 29.05.2008 85400, letzter zyklus damals.vg anja

Sabine1202
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Beitragvon Sabine1202 » 09.09.2009 21:04

@Andreas: Was sollte ich denn merken ?
War alles wie immer :-)
Bin an diesem Tag ohne Angst vor Bakterien ins IKEA gefahren und hab mir eine Kommode gekauft... :carrot:

@tobi: Dann liegen wir in der unteren Klasse gleich auf .........mir gings auch hier erstaunlich gut dabei.
:daumen:

Das Blöde an diesem sogenannten"Zelltief" ist der Verzicht auf das Kuscheln mit meinen Haustieren :flenn: Das hat mir meine Ärztin "verboten"

LG
Sabine
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Beitragvon yoda » 10.09.2009 09:52

Hatte schon mal 39000 im ersten Zyklus. Und das ist wie Romy es ausdrückt, eine Starkstromphase. Bin dann irgendwie überdreht und fühle mich nicht wirklich ideal. Glücklicherweise war dies danach nicht mehr so der Fall.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Beitragvon marcash » 10.09.2009 19:37

Tag 9 eine Neulaster spritze?

verwchselst du das nicht mit Neupogen?


ich bekommen Neulaster an tag 4

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Beitragvon roro » 10.09.2009 22:40

Hi Marcash,

ent oder weder: Neulasta und Neupogen gehören der gleichen Wirkstoffart an. In der HD 15 gab es diese Spritzen immer erst an Tag 8. Bis dahin sollte die Blutbildung runtergefahren werden. Daher verstehe ich auch nicht, warum bei einigen schon vor Tag 8 gespritzt wird. Ich sehe das als kontraproduktiv zur Therapie an.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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Beitragvon Sabine1202 » 11.09.2009 07:09

Guten Morgen,

ich nehme NEULASTA an Tag 9.
Da meine Leukos so extrem runtergegangen sind, habe ich meine Onkologin gefragt, ob es nicht sinnvoller sei, diese NEULASTA Spritze einige Tage früher zu geben, damit die Leukos erst gar nicht so weit runtergehen.
Sie sagte auch, das das kontraproduktiv sei. Wenn man die Spritze z.B. an Tag 5 geben würde, würde die Wirkung an Tag 8 durch die Chemo wieder "zerstört"

Neupogen wurde mir zwar angeboten, habe ich aber abgelehnt, da ich mich ja bereits 2 mal tgl. mit Heparin spritzen muß. Ich neige zu blauen Flecken und noch öfters spritzen möchte ich sehr ungern.

Übrigens war ich gestern im PET-CT...............es leuchtet nix mehr. Keine aktiven Lymphome zu erkennen :10: Der Tumor im Mediastinum ist auch um einiges kleiner geworden. Lymphknoten sind zwar noch geschwollen, aber hört sich doch gut an :b020:

Bestrahlung fällt somit raus. Ich könnte in einen Studienarm reingehen, der nach positiven PET-CT nur noch 4 x Beacopp vorsieht. Habe mich aber dagegen entschieden.
Frankfurter Uniklinik ist für diese Studie auch (noch) nicht freigegeben, da die Ethikkommission irgendwie nicht "hinterherkommt"
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Beitragvon luba » 11.09.2009 08:41

Hey Sabine
Das sind ja super Neuigkeiten! Ich freue mich mit Dir! :D Mein Pet/CT ist erst nach dem vierten Zyklus vorgesehen(am 22.9.09). Das macht mir Mut!
Lass Dich feiern!
Barbara
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Beitragvon yoda » 11.09.2009 10:25

Ja auch ich gratuliere und kenne dieses Ergebnis, was sehr motiviert. Du ziehst also durch. Habe ich auch getan und 8 Zyklen erhalten.
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