was tun bei zu niedrigen hämaglobinwerten

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 02.02.2008 18:27

Es soll auch helfen Rote Fruchtsäfte zu trinken, hat bei mir leider nicht viel gebracht, aber ein Versuch ist es Wert, und es tut ja auch nicht weh!

Liebe Grüße Caro
ICH WÜNSCHE DIR
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M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
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Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
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roro
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Beitragvon roro » 02.02.2008 22:50

Hi Sarah,

bei mir war in der Studie Test ob EPO während der Chemo einen positiven Effekt hat oder ob es nur rausgeschmissenes Geld ist. Nach dem ich definitiv EPO bekam, war keine Wirkung feststellbar. Auch nach mehreren Wochen nicht. Eisen bekam ich schon vor der Therapie. Das einzige, was mir wirklich geholfen hatte, waren die Blutkonserven. Davon bekam ich dann reichlich. Am Anfang hatte ich mich auch dagegen gesträubt, weil ich dachte, dass ich es auch ohne schaffe. War aber nicht so.

Also wenn alles andere nichts bringt, lass dir das Blut geben. Du wirst sehen, wie du innerhalb von Stunden wieder "Bäume ausreißen" kannst.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
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Sarah
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Beitragvon Sarah » 07.02.2008 08:50

Hallo zusammen,
heute klärt sich ob ich Blutkonservern bekommen muss. Eigentlich fühle ich mich noch recht fit. Klar etwas müde aber jetzt nicht schwach oder so. Gestern wurde mir Blut abgenommen und meine Ärztin meinte das sich da eigentlich keine großen Sorgen macht da ich ja noch recht jung bin und sich das BLut da wohl besser erholt. Aber gestern Abend bekamen wir dann von meinem anderen Doc einen Anruf das mein Wert bei 6,9 liegt und ich Heute um 11:00 nochmal hin sollte um nochmal Blut abgenommen zu bekommen. Meine LEukos liegen leider auch schon wieder bei 0,2 sprich orgdentlich Neupogen bis Dienstag geben lassen. Dann gehts hoffentlich auf in die 5te Runde. Ich hoffe ja immernoch das sich die Werte vielleicht über Nacht doch beruhigt haben und ich gestern einfach ein bisschen übertrieben hab, aber wahrscheinlich habt ihr recht. Augen zu und durch :D
Keep on fighting
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MH Stadium III/IV 8xBEACOPP
16.04.08 - letzte Chemo
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21.07.07 - letzte Bestrahlung
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Sane
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Beitragvon Sane » 07.02.2008 09:07

Hi Sarah,
mach Dir keine allzu großen Sorgen um Deine Werte- ich kenne das echt gut. Mein HB war im 1. Zyklus auch kurzfristig mal bei 6,5 und außer einer geringen Müdigkeit habe ich davon nix mitbekommen.

...und ich könnte ja Deine Mutter sein... :yeah: bin ein paar Tage älter als Du... :laugh:

Mit Neupogen erfreue ich mich auch gerade und warte, wie Du dass die Leukos steigen.
Hast Du Nebenwirkungen von den Spritzen?

Liebe Grüße Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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Sarah
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Beitragvon Sarah » 07.02.2008 12:14

yeah meine werte (hämaglobinwert) ist gestiegen. Von 6,2 auf 7,6 das ist doch schonmal was. Sie haben mich heute wieder Heim geschickt und gebeten morgen nochmal zur Kontrolle wieder zukommen, aber das mach ich ja zu gerne. :D

Die Neupogenspritzen wirken sich so nach der 3ten ab. Ab da bekomm ich wahnsinnig Gelenkschmerzen und weiß manchmal gar nicht ob ich liegen, sitzen oder stehen soll. Außerdem bekomm ich tierisch Kopfweh da die bis zum Nacken hochziehen. Mitlerweile hab ich das mit Wärmflaschen, Wärmedecken und auch Weizenkeimkissen ganz gut im Griff. Aber grad in der Nacht ist es sehr unangenehm und raubt einen manchmal den Schlaf... :roll:
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 07.02.2008 12:52

Sarah hat geschrieben:und raubt einen manchmal den Schlaf... :roll:

... und dazu kommt dann auch häuftig noch diese Cortison-Schlaflosigkeit - das sieht man dann an der Uhrzeit, wenn die Leutchen hier schreiben. :yeah:
Bei mir hatte sich der Schlafrythmus teilweise umgedreht: Nachts wach und tagsüber :gaehn:
Aber egal, ich habe dann halt tagsüber geschlafen... nur die Nächte sind dann soooo langweilig... :evil:

:blumen:
Ahoi Marc

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 07.02.2008 13:01

Hallo Sarah,

ich halted meine Daumen gedrückt, das das alles so wieder in ordnung kommt, und die Konserven in der Kühlung bleiben dürfen und nicht in dich einfließen!

Liebe Grüße Carolin
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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 07.02.2008 15:05

Hallo Sarah!

Das nenn ich doch mal einen Erfolg. Was hast denn da über nacht alles gemacht, dass die so in die Höhe gesprungen sind? :wink2:

Also bei 7,6 würd ich sagen rein mit der Chemo...Dann fallen sie zwar wieder in den Keller, aber wie du schon sagtest du bist ja noch sehr jung und da ist das Risiko eines Herzinfarktes eher gering.
Bei mir war die magische Grenze immer 7,0. Ab da waren sie dann immer nimma so begeistert.

Hast du eigentlich auch Atemprobleme so beim Treppensteigen? Wenn du nach dem Treppensteigen mal dein Herz im Köpfchen schlagen hörst, dann weißt du dass das Limit erreicht ist :wink2:

Alles Gute für morgen!

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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Fredotor
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Beitragvon Fredotor » 07.02.2008 15:12

Hallo,

was die Schmerzen angeht so haben mir Bäder geholfen, die gegen Gelenkschmerzen waren. Zudem hat ein 500 Parazetamol ebenfalls den Schmerz erträglich gemacht.

Was die roten Zellen angeht, so sagte mir eine Freundin, die Ärztin ist, dass rotes Fleisch gut hilft. Da ich das sowieso gerne esse, habe ich in der Hochphase viel davon gegeessen und hatte keine Probleme.

Nun gut; ich hoffe die Tipps und Tricks haben geholfen

bis dahin

F

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 19.02.2010 21:26

Hat mal jemand Kräuterblut getrunken?
Meine HB Werte waren heute (1x ABVD nach 2x BEACOPP esk.) ziemlich niedrig. Hab am 01.03. Blutkontrolle.

Morgen ess ich erstmal Rindersteak, hab nämlich ziemlich vegetarisch gegessen seit der Chemo hatte kein Verlangen nach Fleisch.

Meine Onokologen sagen immer daß Naturheilkunde und Ernährung "Vodoo" wäre. Ich will das nicht so ganz glauben, das man mit Ernährung etwas beinflussen kann.
II Risikofaktor D
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Erste Runde 04.01.10

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Triumf Voli
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Beitragvon Triumf Voli » 19.02.2010 22:04

hallo,

habe zwar noch nie kräuterblut probiert aber hab hier was gefunden:

"Das Eisen wird aus Lebensmitteln unterschiedlich gut aufgenommen. Während Eisen tierischen Ursprungs vom Darm gut aufgenommen werden kann, wird Eisen pflanzlichen Ursprungs schlecht resorbiert. Vitamin C (Ascorbinsäure) ist in der Lage, die Verwertbarkeit von pflanzlichem Eisen zu verbessern. Daher sollten zu eisenreichen pflanzlichen Lebensmitteln Vitamin C-reiche Produkte verzehrt werden. "

das kräuterblut scheint nicht billig zu sein und kann darmbeschwerden verursachen.solltest du es mal probieren damit und es hilft, sag bescheid. bin ja auch sone "eisenbedürftige"
rindersteak wird dir eisentechnisch nicht viel bieten,hat nur ziemlich wenig.da müsstest du eher ne orntlichen portion schweineleber verdrücken *g*
rote-früchte-saft, knäckebrot,trockenobst,sauerteigbrot,linsen,nutella :whis_trippelelch01_6343:

ich würd nicht gleich alles als voodoo bezeichnen,allerdings ist es bei MH anscheinend so dass man auf bestimmte konzentrierte präparate verzichten sollte, meinte zumindest mein arzt...

liebe grüße!
Sept. 2009 MH IIBE/ Bulktumor und Herzbefall
V. a. Paraneoplastisches Syndrom
PCD (Kleinhirndegeneration)

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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 19.02.2010 22:09

Allein beim Wort "Schweineleber" geht's mir schlagartig schlechter hahahaha ;-)

Danke für's recherchieren, vielleicht teste ich trotzdem mal Kräterblut.

Daß mit den konzentrierten isolierten Vitaminen wären der Chemo hab ich auch schon gehört.

Bekomme immer ganz kuriose Tipps oder auch gar Geschenke von Leuten die ich gar nicht kenne. Letztens gerade Voodoo Grüntee von der Nachbarin meiner Oma (!) ;-)

Hats du mal Blukonserve bekommen?

Viele Grüße!
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Triumf Voli
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Beitragvon Triumf Voli » 19.02.2010 22:28

na auch in zukunft wurde mir empfohlen eher auf natürliche weise den nährwertbedarf versuchen zu decken und vor allem das immunsystem nicht mit hochdosiertem zeugs zu "stärken", das könnte sogar nach hinten losgehen.ich bekam von einer freundin vor der therapie orthomol immun onko aus der apotheke geschenkt, speziell für "après-chemo-patienten".
da hat mein arzt mir direkt von abgeraten.
ich denke tee ist immer gut, ob voodoo-tee oder nicht (auch wenn ich grünen tee persönlich ungenießbar finde^^) brennesseltee soll gut zum entwässern sein, falls du da probleme haben solltest durch kortison...

ohja, von bluttransfusionen kann ich ein lied singen,hab am mittwoch mein mittlerweile achtes und neuntes beutelchen bekommen, mein hb war da schon wieder bei 4,5 mmol/l (referenz 7,5-9,9)
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VivaHope
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Beitragvon VivaHope » 19.02.2010 22:34

uuuh.. meiner war heute bei 5,irgendwas.

Naja ich schau mir mal die Tabellen mit den Eisenhaltigewn Lebensmitteln and und esse mal dementsprechend diese Woche, berichte dann ob am 01.03. der HB Wert besser ist.

Brenneselte hab ich literweise getrunken als ich die Alergische Reaktion mit abartigem 24h Stunden Juckreiz hatte.
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yoda
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Beitragvon yoda » 20.02.2010 08:51

Hey Viva. Vergiss es. Das nützt alles nichts. Bei einer Chemo kann vielmals nicht einmal Epo helfen. Der HB erholt sich von alleine oder man benötigt Blut. Es ist kaum mit eisenhaltigen Lebensmitteln aufzupäppeln.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte


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