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leuchtturm
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Beitragvon leuchtturm » 13.01.2008 23:34

Hallo Tati,

schön, daß Dir meine Einträge Spaß bereiten!
Ich befürchte, sonst würde es wohl schwierig werden, weil ich mir irgendwie die Nervosität von der Seele schreiben muss - Ihr also garantiert noch des Öfteren meine geistigen Ergüsse genießen dürft... :baeh: :cool_wink:

Ähem, Apropos Implantate - sag mal, Tati, meinst Du etwa, ich sollte mir gleich 2 von den Dingern einbauen lassen? :aha:

Und, ob sowas dann bei mir aussieht? :winki:

Nö, laß mal, das muß auch so gehen!

---------------------------------------------------------------

Du hast aber Recht, es gibt wohl so einige auch hier aus dem Forum, denen es DEUTLICH schlechter geht, als speziell mir (zumindest noch).
Diesen Menschen gilt meine unsingeschränkte Hochachtung, und ich komme mir dann immer irgendwie klein und jämmerlich vor, wenn ich mit meinem Bißchen Zeugs lese, was manche hier schon alles mitgemacht haben...
Dann habe ich echt manchmal damit zu kämpfen, nicht zu heulen...
Ja, so sind Leuchttürme eben... Manchmal der Fels in der Brandung, manchmal sich an der Klippe ganz klein machend...

Aber es tut sehr gut, zu wissen, daß man nicht allein mit dem Elend ist.
Und Eure Postings tun mir schon recht gut.
Habt vielen Dank dafür.

Liebe Grüße

Der Leuchtturm :cool_wink:

* oops, ist ja schon wieder dunkel, muß ja Heimleuchten... *
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07
Staging: 7. - 10.1.08
Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08
16./17.4. SZ sammeln - fertig!
8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!
23.06. Staging - fertig!
06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!
20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg
10/08 Sono- i.o.
11/08 1. NS - i.o.
02/09 2. NS - i.o.
05/09 3. NS - i.o.
08/09 4. NS - i.o.
11/09 5. NS - i.o.
02/10 6. NS - i.o.
05/10 7. NS - i.o.
12/10 8. NS - ???

Gabi
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Beitragvon Gabi » 14.01.2008 06:53

:morning: Lieber Leuchtturm,

ich wünsche dir alles alles gute......:biggthumpup:

und lass deine positiven Strahlen noch lange in die Dunkelheit leuchten :sunny:
Da springt der Funke: "Kampf ist angesagt" richtig über!!!

MfG Gabi :cool_wink:

Snoopy
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Beitragvon Snoopy » 14.01.2008 20:21

Hallo Leuchtturm.
Ich finds super lustig wie Du schreibst. Ich wünsche Dir sehr, dass du Deinen Humor niemals verlierst. :10:
Zu dem Thema Port/Braunüle:
Mir wird jedesmal ne Braunüle gelegt. Meine Venen an den Armen sind schon total hin. Einen ZVK wollten sie mir nicht legen da man da zu spät merkt wenn was daneben läuft und für nen Port dauer die Chemo nicht lang genug...
Was für ne super Begründung oder... :banghead:
Wenn ich nochmal am Anfang stünde, würd ich sagen
"ohne Port läuft nix" :nein1:

Ich wünsch Dir auf jeden Fall alles Gute. und nich vergessen, Dein Humor ist wertvoll

LG Snoopy
Diagnose: MH 2A am 4.10.07, 4xABVD, letzte Chemo 25.2.08, Bestrahlung ab 25.3.2008
___________________________

ATTACKE !!!

Maus
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Heulen ist erlaubt

Beitragvon Maus » 15.01.2008 01:18

Hallo Leuchtturm,
ich liebe übrigens Leuchttürme, und egal wo auf dieser Kugel ich einen sehe, möchte ich am liebsten drauf!!
Aber zu deiner Nachricht, es muß Platz sein für alle Emotionen!
Es gibt auch Tage an denen die Psyche nicht mitkommt mit dem Körper, man darf dann auch mal heulen, schlecht gelaunt sein usw...
Hab morgen (heute) mal wieder ne Nachsorge. Mir geht es 2 Jahre später immer noch besch... wenn ich nur daran denke.
Aber es überwiegen die Tage, an denen ich mich einfach freue, das die Sonne schein (oder auch nicht) egal, das die Blumen blühen (oder auch nicht), ich freue mich einfach über die kleinen Dinge in diesem Leben, die manche Leute überhaupt nicht mehr sehen.

Wünsch dir alles Gute und Augen zu und durch!!!
Stadium 2 b mit 2 RF, Diagnose 23.12.2005

Abschlußuntersuchung im Oktober 2006, alles okay!!!!

Januar 2007 immer noch alles okay.
Vorsorge nun halbjährlich...!!!

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leuchtturm
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Beitragvon leuchtturm » 16.01.2008 20:13

Hallo, Ihr Lieben,

Ihr habt es ja nicht anders gewollt! :baeh:
Nun müsst Ihr mich eben ertragen... :wink2:
Übrigens: Danke für die Blumen bzgl. meines Schreibstils :blumen: die ich gern zurück geben möchte - auch, wenn ich noch nicht lang dabei bin, so bin ich doch schon recht glücklich, dieses Forum und seine "Bewohner" entdeckt zu haben. Ihr habt mir schon viel geholfen - vielen Dank dafür!

Tja, nun habe ich also meine erste Doping-Runde komplett hinter mir, und bin zum Glück auch wieder Zuhause- puh, besser ist das!
(Ich weiß nun auch erst recht nicht mehr, was diverse Sportprofis am Doping finden - ICH könnte auch gut drauf verzichten!)

Aber ich will mich mal nicht beschweren. Außer der Übelkeit mit gelegentlicher Rückfehrkarte :kotz: und leichtem Dauerdröhnie geht es mir ganz ordentlich - bißchen schlapp zwar, aber das lässt sich alles noch aushalten und eindämmen. Wahrscheinlich fehlt mir auch noch eine gehörige Mütze Schlaf, denn in der Klinik hab ich immer so meine liebe Not mit Schlafen - schon wegen dem anderen Klima und dem komischen Geruch... :keineAhnung:

Denke, die weiteren, ambulanten Sitzungen werden vielleicht (hoffentlich, bestimmt) besser.

Übrigens: ich habe da gleich mal den Joke mit dem Campari i.v. angebracht - die Ärztin is aus´m Grinsen und Kopfschütteln gar nicht mehr rausgekommen... :0100:

Aber wie war das: Humor ist wenn man trotzdem lacht...

@Maus: Du bist mir ja ´ne ganz suspekte! Bis zu den Schultern hochkrabbeln wäre ja noch okay, aber gleich bis ganz oben - ich weiß nicht so recht, wir ind doch nicht im australischen Dschungel, oder? :winki: :doof: :baeh:
Obwohl, Du heißt ja Maus, und nicht Ratte - da könnte mal noch drüber reden... :winki:

Liebe Grüße an Euch alle!

Muß zur Leuchtturmarbeit!

Der Leuchtturm
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07

Staging: 7. - 10.1.08

Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08

16./17.4. SZ sammeln - fertig!

8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!

23.06. Staging - fertig!

06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!

20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg

10/08 Sono- i.o.

11/08 1. NS - i.o.

02/09 2. NS - i.o.

05/09 3. NS - i.o.

08/09 4. NS - i.o.

11/09 5. NS - i.o.

02/10 6. NS - i.o.

05/10 7. NS - i.o.

12/10 8. NS - ???

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 16.01.2008 20:29

leuchtturm hat geschrieben:denn in der Klinik hab ich immer so meine liebe Not mit Schlafen - schon wegen dem anderen Klima und dem komischen Geruch... :keineAhnung:

... ich habe ABVD bekommen und das D hat mir immer so in der Vene gekniffen (hatte keinen Port). Als ich dann gegen Ende immer mehr - auch psychische - Probleme mit der Chemo bekommen hatte, hatte ich meine Taktik geändert.

In der Nacht vor der Chemo habe ich dann max. drei Stunden geschlafen oder mir zig mal Nachts den Wecker gestellt, sodaß an eine ruhige Nacht nicht zu denken war.
Effekt: Ich war während der Chemo einfach nur noch SUPERMÜDE. :gaehn:

Irgandwann gegen Ende kam dann die Arzthelferin: "Hallo? Ähh... aufwachen... ihre Chemo ist fertig für heute!" Ich hatte selbst das Beutelwechseln verschlafen... :schlafen:

Das war schon ganz angenehm... 8)
Ahoi Marc

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 16.01.2008 20:52

also marc, ob das ein Geheimtipp ist, ich weiss nicht :?

Mein Tipp, um gut durch die Chemo zu kommen ist:

-Viel schlafen und ausgeruht hingehen - so hab ichs am besten vertragen
-leichte mediterrane Kost
-viel spazierengehen, das macht den Kopf frei
-bunte Blumen fotografieren und sich an der farbigen Vielfalt freuen

stationäre Behandlung ist mir dem Himmel sei Dank erspart geblieben, wenns mir schlecht geht, bin ich am liebsten zuhause. Gegen Erbrechen gabs bei mir emend (eine super Sache)

Ein Leuchtturm wie Du steht steht satt in der Brandung und lässt sich schwer aus der Ruhe bringen....tschacka!

Joachim :D
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 16.01.2008 20:55

... da muss jeder seine eigene Taktik finden, schon klar.

Aber ein Denkansatz könnte es ja sein. :winki:
Ahoi Marc

JU
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Beitragvon JU » 16.01.2008 20:59

Ich hab während der Chemo einfach immer irgendeine Lektüre gelesen, die wir für die Schule lesen mussten. Das war für mich Schlafmittel genug und zeitweise so betäubend, dass ich das fiese Ziehen in den Venen gar nicht mehr so sehr gespürt habe :gaehn: ...
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

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Sane
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Beitragvon Sane » 17.01.2008 10:06

Hi!
@ Marc: Ist das mit den psychischen Problemen eigentlich normal? (Na, ja, normal ist gut...) :lol: :lol:

Mir geht die ganze Praxis zunehmend auf die Nerven, was wirklich ungerecht ist, weil es eine sehr nette ambulante Praxis ist.

Am Montag spürte ich bereits Aggressionen beim Gelächter der netten Schwestern, die wirklich immer nett zu mir waren... :twisted:

Ich muss mich zum Teil sehr zusammennehmen, um nicht ungerecht zu werden, habe aber auch mit einem Pfleger schon darüber gesprochen, der meinte, er könne mich gut verstehen... Na, da fühlt man sich gleich nicht ganz so als Monster! :37176:

Die Strategie mit dem Schlafen hat in der Woche vorher gut funktioniert, da musste ich soooo früh da sein, dass ich das Beutelwechseln verpennt habe.

Einen Zyklus habe ich noch.
Vorschläge?

Sorry Leuchtturm, dass ich mich hier so breitmache...

:oops:
Sane

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Tati
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Beitragvon Tati » 17.01.2008 10:36

Hi ;-)

also da ich anfangs ja BEACOPP bekam, schlief ich sowieso
sowohl während der Chemo,als auch die restlichen Tage
den ganzen Tag!!!

Später bei ABVD, war ich währenddessen total relaxt,
danach 1 - 2 Stunden total aufgedreht und die folgende 2 - 3 Tage
total im A....


Ich hab vor der Therapie wirklich sehr viel gelesen, was mir während
der Chemozeit aber echt unmöglich war!!!!!!!
1. konnte ich mich 0 konzentrieren
2. war ich nach 1 -3 Zeilen hundemüde
und 3. hab ich das gelesene nach ner 1/2 Stunde sowieso vergessen ;-)


@sane:
ich kenne das Gefühl, aufsteigender Aggression, während ner Sitzung
nur zu gut!!!!!
An manchen Tagen, war es so schlimm, daß ich Angst hatte mir würde
mal der Kragen platzen!!!!

Am schlimmsten war für mich die Zeit, der Bestrahlung!!!!
17 Tage hintereinander in die Klinik,
17 Tage sah ich Menschen denen der Krebs im Gesicht stand!!!
17 Tage Elend
17 Tage die Krankheitsgeschichten/ Verläufe von den Mitpatienten!

Da soll man mal nicht irgendwann Agressiv :nawarte: :meck2:
werden?????
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 17.01.2008 16:06

Hallo Leuchtturm!

Das hört sich ja alles noch einigermaßern erträglich an....Es war jetzt erst die erste Runde und irgendwie ist man da noch mehr voller "Elan" und hat noch keine so große Abneigung gegen Krankenhaus, Chemobeutel und den supertollen Duft im Krankenhaus...

Ich hatte eigentlich während der Chemo nur ein einziges Mal geschlafen, weil ich einfach am Vortag zu spät ins Bett ging - es gibt ja auch noch wichtige Dinge im Leben.

Ansonsten war bei uns in jedem Behandlungszimmer ein Fernseher, den man dann mehr oder weniger im Hintergrund so hat laufen lassen. Außerdem war ständig die Türe offen zum Gang hin. Dass war dann so ähnlich wie ein Affenkäfig im Zoo. Alle die draußen vorbeigegangen sind haben reingeschaut, manchen sind sogar stehen geblieben.
Dadurch wurd es eigentlich selten langweilig....

Das Thema Venen hast du angesprochen. Ich weiß ja nicht wie oft du bei deiner Therapie gestochen wirst, aber das ganze wird auf jedenfall immer schwieriger. Bei mir waren es 8 Zyklen Beacopp im 14 tägigen Rythmus a 4 mal für die Chemo. Macht alleine schon 32 mal, plus Blutabnahmen, Kontrastmittel und sonstige Spielchen.
Beim 7. Zyklus waren dann die ersten Venen hart. Aber die Ärztin hat das super gemacht und sich immer wieder neue Plätze gesucht.

Alles gute für die zweite Runde!

VG Hans
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

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leuchtturm
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Beitragvon leuchtturm » 17.01.2008 21:02

Hallo Ihr Lieben,

na, das ist doch immer wieder (zumindest für mich) schön, wenn hier im Thread was los ist! Ich finde es zumindest prima, zumal die Sane hier ein Problem angesprochen hat, was ich in mir (und das schon nach der ersten Runde!) auch schon in gewisser Weise aufsteigen gemerkt habe... :roll:

Ja, das mit dieser komischen Abneigung bzw. Aggressionsgefühlen ist wohl so ein generelles Problem. Ich glaube, da recht nach gewisser Zeit schon das Betreten der Praxis und der dort typische Geruch, um einem so langsam den Magen umdrehen und die Galle hochkommen zu lassen... :evil: :wow: :keineAhnung:

Als ich zum Staging in der Klinik lag, war mein Nachbar ein älterer Herr, der das gesamte vorige Jahr bis kurz vor Weihnachten dort verbringen mußte wegen Chemo, und der hatte schon mit dem Klima dort dermaßen Probleme, daß er sich die erste Nacht nicht mal hinlegen konnte, ohne daß sein Essen wieder ans Licht kam...

Der sagte auch, mit jeder Runde ist ihm das ganze Drum und Dran mehr auf den Wecker gefallen...

Na, das kann ja heiter werden!

Aber momentan freue ich mich, daß es mir soweit ganz brauchbar geht; die kleinen Problemchen bekommt man gelöst - okay der komische pelzige Geschmack stört schon ein wenig, aber das geht auch noch.

Außerdem hab ich ja nun erst mal bis zum 4.2. Zeit, mich wieder in die Reihe zu bekommen.

In diesem Sinne - allen einen schönen Abend!

Liebe Grüße

Der Leuchtturm
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07

Staging: 7. - 10.1.08

Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08

16./17.4. SZ sammeln - fertig!

8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!

23.06. Staging - fertig!

06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!

20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg

10/08 Sono- i.o.

11/08 1. NS - i.o.

02/09 2. NS - i.o.

05/09 3. NS - i.o.

08/09 4. NS - i.o.

11/09 5. NS - i.o.

02/10 6. NS - i.o.

05/10 7. NS - i.o.

12/10 8. NS - ???

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Tati
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Beitragvon Tati » 17.01.2008 23:58

Hallo Leuchti ;-)

als ich meine 1. Sitzung hatte, war ich irgendwie total hippelig,
aber ich hatte keine Angst!!!
Bis die 1. Nacht kam und ich :kotz: und :kotz:

danach hatte ich schon richtig Schiss vor der 2. !!!!!
Ich war total angespannt und hab danach die ganze Nacht!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ganz starr gelegen, mich keinen Millimeter bewegt,
da sich das Übel schon in meiner Speiseröhre befand
.....aber ich ließ es nicht raus ;-)

Jedenfalls hat mal eine Schwester zu mir gesagt,
daß sich sehr viele Chemopatienten soooooo vor der Session ekeln,
daß sie garantiert, daß diese schon vor dem Anhängen der 1. Infusion kübeln
sie ried mir ich sollte auf jeden Fall versuchen eine Chemo nicht als GIFT , sondern als was Positives zu sehen,
was einem hilft!!!!!!!!!!!!! <= in dieser Situation schwer,
aber es hat echt funktioniert!!!

Ich hab vor der Therapie natürlich diese
Aufklärungsbroschüre von Köln erhalten mit den Nebenwirkungen
die man bekommen kann!!!!!

aber Tati hat natürlich hier geschrieen und nichts ausgelassen ;-)


Trotzdem ging es vorbei und wenn ich heute so zurück blicke,
frage ich mich wie ich?? mein Körper?? oder mein Geist??? diese Zeit überstanden hat!!!! denn ich bin von Natur aus eher ne

PINSKUH ;-) !!!!



LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

MH,Stadium2Ea ( Befall links

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- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)

- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



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Sane
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Beitragvon Sane » 18.01.2008 10:44

Hallo Leuchtturm und Tati,
natürlich auch alle anderen!

Danke, danke, danke!!! :smiley:

Ich bin wirklich froh, dass ihr ohne große Erklärung wißt, was ich meine. Der Punkt bei mir war, dass ich anfangs mit der Chemo überhaupt keine bis sehr wenige Nebenwirkungen und Probleme hatte und wie Leuchtturm sagen konnte:
Na, endlich geht es der Krankheit an den Kragen! :nawarte:

Die Aggressionen sind erst vor kurzem aufgetaucht. Außerdem "überbewerte" ich jede Reaktion der Schwestern und Pfleger.

Ich weiß, dass ich übertreibe!
Ich kann mich aber nur zusammenreißen und den ZORN nicht abschalten!

Und diese "Laberei" von wegen "positiv Denken" kann ich echt nicht mehr hören! :evil:

Als ob man sich das verordnen könnte!
Das Entscheidene ist doch die Diskrepanz zwischen Kopf und Gefühl und das man ja nicht blöd ist und durchaus weiß, dass die "Einstellung" wichtig ist...

:angryfire:

Liebe Grüße,
und einen aggressionsfreien Tag,
Sane


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