Spritzen zum bilden der Weissen Blutkoerperchen/Gelenkschmer

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schmu
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Beitragvon schmu » 16.12.2007 22:21

Hallo Conny,

heist das Medikament, das du einmal nach 24h spritzen solltst, Neupopeg? Das hab ich auch. Pünktlich nach 5 Tagen gehts los: Schmerzen die Wirbelsäule runter, in die Beckenknochen rein, dann rüber in die Oberschenkelknochen und runter, pulsierend und nicht auszuhalten, stimmts? Ich hab von meinem Onko gleich ein Schmerzmittel mitbekommen und nehme es sofort, wenn ich merke, dass es los geht. Dann ist alles supi und ich brauche auch nur eine Tablette nehmen. Ist also kein Problem.

LG schmu
geb. 29.08.70, Diagnose MH 10/2007, 2A - lymphozytenreicher Typ NLPHL, keine RF, 4 x ABVD, nach 4 Zyklen im CT/PET kaum Veränderung, dann Antikörpertherapie mit Rituximab, danach im CT/PET fast alles tot bis auf 2 LK, danach 20x Bestrahlung mit 40 bzw. 30 Gy., GEWONNEN am 07.08.2008! 1.,2.,3.,4. Nachsorge ok.

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Cormelia
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Beitragvon Cormelia » 16.12.2007 23:32

Hallo Schmu und alle lieben Menschen hier, die mir soviel weiter helfen und Tips geben!!!
Ich bekommen nun Neulasta, habe sie heute morgen wieder abgeholt und soweit merke ich noch nichts aber mein Wasser und Schmerzmittel steht schon bereit. Vorsichtshalber werde ich morgen mal nicht zur Arbeit gehen weil ich ja noch nicht weiss inwieweit das Percocet wirken wird, weil ich es das erstemal erst am 4 Tag genommen habe.
Weiss eigentlich jemand wann diese Spritzen aufhoeren zuwirken nachdem man sie bekommen hat? Am wievielten Tag oder so?
Es waere toll wenn man da was finden koennte was einem diese ganze Therapie erleichten koennte. Schmu wie oft musst du ABVD bekommen?
Ich bekomme sie 12 mal alle 2 Wochen habe gerade erst die 3te hinter mir.
Bis bald alle zusammen,

gruessle
Coony

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 16.12.2007 23:47

Cormelia hat geschrieben:Vorsichtshalber werde ich morgen mal nicht zur Arbeit gehen...

:shock: Moment mal... du steckst mitten in der Therapie und gehst morgen mal ausnahmsweise nicht arbeiten??? :hail:
Ahoi Marc

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Cormelia
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Beitragvon Cormelia » 17.12.2007 00:08

Hallo Marc,

ja ich arbeite noch wie normal ausser natuerlich an jedem 2ten Freitag wo ich zur Therapie muss und dann an machen Montagen kommt halt drauf an wie ich mich fuehl. Hier in der USA gibts leider keine Lohnfortzahlung oder Krankengeld. Mir stehen 15 Kranktage im Jahr zu die ich schon fast aufgebraucht habe und dann noch ein paar Urlaubstage, naja da is nicht mit Krank sein wenn's in der Kasse stimmen soll :o( Also wird feste weiter geschafft leider..... aber egal es gibt schlimmeres.
LG
Conny

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Tati
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Beitragvon Tati » 17.12.2007 10:26

Hallo Conny ;-)

also einige von euch mußten sich ja echte Hammerteile einschmeißen!!!!

Ich hab Tramaltropfen mal für ne Gelenkentzündung bekommen.........
boah, ich war innerhalb von 3 Minuten in einer anderen Welt!!!!!!!!!!!!!!


Nee, deshalb hab ich während der Neupogen Session auf diese verzichtet.....

mein Onkologe ist auf diese Symphal Tabletten gekommen, und ich muß sagen ich hatte keinerlei Nebenwirkungen.....tja
müde war ich eh schon den ganzen Tag ( durch die Chemos davor ), also
von daher?????!!!!

Ich muß mich Eddy nochmal anschließen.............diese Schmerzen
die Neupogen verursacht sind bei mir durch nix zu toppen!!!!!!!!!!!

Ich hatte schonmal 8 Wochen ne Kiefergelenkentzündung und ein Kind bekommen ;-) aber wie gesagt, das war gegen die Schmerzen von Neupo, ein Spaziergang!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ich wünsche dir alles Liebe und hoffe, daß du rasch das passende Mittelchen bekommst!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


LG Tati

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Boa
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Beitragvon Boa » 17.12.2007 11:37

hallo cornelia!

neupogen hat bei mir auch solche schmerzen ausgelöst, daher hat man mir damals neulasta verschrieben. und ich hatte davon so gut wie keine schmerzen! rührt anscheinend daher, dass bei neupogen spontan die weißen blutkörperchen gebildet werden, bei neulasta hingegen geht die produktion langsam steigernd vor sich. viel angenehmer (nur hat man halt länger ein geschwächtes immunsystem).

hoffe ich konnte helfen,
lg
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Beitragvon Sane » 18.12.2007 12:34

Na, super!

Nachdem ich nur im 1. und 2.Zyklus Neupogen spritzen sollte und bis jetzt (6. Zyklus ) ohne ausgekommen bin, soll ich ab morgen doch Neupogen spritzen. :Bolt:

Hätte ich bloß nicht gelesen, was noch so alles passieren kann...

Neee im Ernst: Schlimmer als eine Geburt, Tati???

Da werde ich wohl doch noch mal zur Apotheke müssen... :verwirrt:
Sane

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Cormelia
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Beitragvon Cormelia » 19.12.2007 01:56

Huhu alle zusammen,

also die Percocet wirken wunderbar mit der Neulasta...hurraaa
konnte soagar gleich heute am Dienstag wieder zum arbeiten besser kanns net sein :o)
Bin froh das wir diese Schmerzen unter Kontrolle halten koennen, Sani schau nur das Du gleich was gutes bekommst dann brauchste Dich garnet mit dem sch**** abplagen :evil:
lg
Conny

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Beitragvon Sane » 19.12.2007 12:57

Danke Conny!
Bis jetzt noch alles schmerzfrei :schlafen:

Ich hoffe, bei Dir auch und Du hast so gut geschlafen wie ich.

Sane

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schmu
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Beitragvon schmu » 21.12.2007 07:33

Hallo Conny und Grüße in die Staaten!

ja ich krieg auch 12 mal alle 2 Wochen. Guck mal in meine Signatur, da kannste über Stadium und Therapie alles Wichtige lesen. Vielleicht sind unsere Verläufe ähnlich. Über den unten stehenden Link kommste auch zu meiner Vorstellung. Am 27.12. hab ich das 5.mal das "zweite Frühstück".

Schreib mir doch mal bitte, in welchem Stadium du warst bei der Diagnose. 12 mal ABVD, also 6 Zyklen hat man ja nicht so oft.

LG schmu
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Beitragvon Cormelia » 21.12.2007 12:25

Hallo Schmu ,
ich bin auch im Stadium 2a habs im Brustkorb (and der Luftroehre) und im Hals. Hatte aber nie irgendwelche anzeichen. Bekomme es am 28.12 zum 4ten mal, habe meine 2te Chemo eine Woche verspaetet bekommen weil wir erst die weissen Blutkoerperchen wieder raufholen mussten.
Graust mich schon das ich da noch 9mal hin muss aber ok was willste machen.
Gruessle
Conny

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Beitragvon Cormelia » 21.12.2007 13:56

Guten Morgen Sane,

hoffe Du bist immer noch schmerzfrei und schlaefst wie ein Baby :o)
Schlafen tue ich momentan net so gut aber in ein paar Tagen muesste ich wieder "norman"sein.
Habe nun bist zum 2ten Januar Urlaub da kann ich meinen Schlaf wieder rein holen.
Gruessle
Conny

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Beitragvon Sane » 21.12.2007 16:30

Moin Conny, über den Teich!!!

Ich wünsche Dir ganz, ganz gute Erholung von den Schmerzen und einen schönen Urlaub.
Echt Respekt, dass Du während Deiner Therapie arbeitest!

Ich bin zwar von der Zwangspause genervt, aber weiß wirklich zu schätzen, dass ich bis zu meiner Genesung krankgeschrieben bin, ohne mir um meinen Arbeitsplatz Sorgen machen zu müssen.

Also: Schlaf schön! :schlafen:

Die Nebenwirkungen habe ich heute in der Frühe kennengelernt. Super! Ich dachte meine Knochen brechen. Paracetamol hat gewirkt, zumindest eine kurze Zeit.
Aber gut, dass ich vorgewarnt war! :verletzt:

Grüße von Sane

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Beitragvon marilena » 23.12.2007 01:15

hi!nach der ersten chemo sanken meine leukos auf 100 musste deswegen auch ins krankenhaus und bekam keimarme nahrung und musste mit mundschutz rumlaufen nach einer woche fingen sie dann aber wieder das steigen an, nachdem ich mir 5 tage neupogen, bzw. granozyte gespritzt hab,dann stiegen sie aber innerhalb von zwei tagen auf 15000, was mir unwahrscheinliche schmerzen bereitet, aber parazethamol tabletten halfen, zumindest zeitweise!nach diesem ersten chemozyklus wurde meine chemo aber reduziert und seit dem sind meine leukos nur noch auf mind. 700 bzw. einmal auf 400 gefallen!
lg marilena

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Beitragvon marilena » 23.12.2007 01:15

hi!nach der ersten chemo sanken meine leukos auf 100 musste deswegen auch ins krankenhaus und bekam keimarme nahrung und musste mit mundschutz rumlaufen nach einer woche fingen sie dann aber wieder das steigen an, nachdem ich mir 5 tage neupogen, bzw. granozyte gespritzt hab,dann stiegen sie aber innerhalb von zwei tagen auf 15000, was mir unwahrscheinliche schmerzen bereitet, aber parazethamol tabletten halfen, zumindest zeitweise!nach diesem ersten chemozyklus wurde meine chemo aber reduziert und seit dem sind meine leukos nur noch auf mind. 700 bzw. einmal auf 400 gefallen!
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