wasseransammlungen

[Laluna]

Guten Morgen ihr Lieben,

am 11.12.12. war ja meine letzte Chemo ( 6 x BEACOPP ) und seit der 4. Chemo habe ich immer mal wieder auch noch nach der Chemo Wasseransammlungen in Händen & Beinen. Während der stat. Chemo hatte ich grundsätzlich Wasser gespeichert und wurde es nur mit Lasix wieder los.

Nun ist meine Chemo wie gesagt rum und die Wasseransammlungen bleiben. Sind m.M nach sogar noch schlimmer als zuvor.
Dicke geschwollene Beine und auch die Hände. Alles kribbelt und fühlt sich ganz albern an.
Die Entwässerungstabletten halfen nur kurzfristig und nur wenn ich 2 auf einmal nahm. Doch bis Abends war alles wieder gefüllt.
Kennt ihr das? Habt ihr noch ne Idee, außer die Tabl. ( sind eh alle und mein Doc bis zum 5.1. in Urlaub). Meine Waage geht nach oben oben oben ;-( Ich werde das Wasser einfach nicht los
Ok, ein paar Weihnachtsplätzchen sind sicher auch dabei


LG Uschi

[maikom]

Hallo Laluna,

ich vermute das kommt vom Kortison. Wie lange hast du das denn noch genommen? Es sollte sich nach Absetzung vom Kortison eigentlich nach einiger Zeit bessern.

Maik

[Laluna]

Morgen Maik, seit dem 11.12. nehme ich kein Kortison mehr.
Mein HB-Wert wurde am 20.12. das letzte mal bestimmt und lag bei 6,9 - kann der auch dafür verantwortlich sein, das es partout nicht besser wird?

[maikom]

Ich würde es noch einige Tage beobachten und dann den Onkologen damit noch einmal nerven. Wie ich gelesen habe, musst du wegen dem PET ja eh hin. Ein HB von 7 ist schon recht tief, der kann aber schnell wieder hochschnellen und schon heute wieder im Norm-Bereich sein.

Ansonsten tut Bewegung recht gut, also mal raus an die Luft

Maik

[Laluna]

CT hatte ich bereits am 20.12 mit allem drum und dran. Daher wußte ich den HB-Wert.

Ich glaube auch, das sich der HB wert wieder nach oben bessert. Der Schwindel und die Kraftlosigkeit sind schon wesentlich besser geworden. Nur das Wasser nicht. Es wird schlimmer hab ich den Eindruck. Bewegung bei derzeit 12 Hunden sollte auch genügend da sein
Am 20.12. hatte ich auch noch diese Neuropathien ganz arg. Die sind bis jetzt besser geworden.

[Melly2207]

hey,

ich hatte auch so viel wasser und hab spironolacton AL 50 bekommen. hab ich gut vertragen und das wasser ging ratz fatz weg. vorallem ist da auch nen blocker drin, das der kaliumwert nicht so absinkt.

Lieben Gruß...

[Laluna]

Danke Melly, werde das mal versuchen. Denn mit den Kaliumwerten habe ich verständlicheweise auch immer das Problem.
Weißt du noch, wann es sich bei dir normalisiert hat?
LG

[Melly2207]

das mit dem wasser ging dann eigentlich recht zügig! musste dann viel öfter auf die toilette und etwa ne woche hat es gedauert bis ich diese dicken füsse und finger nicht mehr hatte.

also nicht den kopf hängen lassen, ich weiß die wasseransammlungen sind ekelig aber das geht vorbei!

[Laluna]

Danke

[luisl]

Bei mir hat sich diese Wasseransammlung durch das Cortison nach ein paar Wochen gelagt, also, Geduld meine Liebe. Allerdings habe ich in der Reha eine Hodgkinfrau kennengelernt, bei der sich es nicht gelegt hatte und sie bekam dann Lymphdrainagen!!

VLG Luisl

[Laluna]

Ich bin gestern Abend noch zum Doc. Das spironolacton wollte er mir nicht aufschreiben, da hierfür die Nierenwerte vorab abgeklärt werden müßten. Nundenn, so habe ich das Furosemid wieder bekommen und gestern Abend noch gleich genommen. Denn noch eine Nacht wollte ich nicht mehr. Irgendwie hatte ich das Gefühl das es bis zwischen der Brust schon drückt.

2,8 Kg Wasser sind es heute morgen weniger gewesen und in der Nacht konnte man richtig merken, wie sich die Hände wieder gut zur Faust schliessen liessen.
Heute früh habe ich die nächste eingeworfen um nun wieder im Tagesrhytmus zu kommen und aktuell merke ich wie sich die Hände wieder "füllen"
Dann werde ich mich in Geduld üben und tägl. eine von den Tabl. nehmen in der Hoffnung das...........

Danke nochmal LG Uschi

[Jean]

Hallo Uschi,

ich habe das Problem auch seit Ende April, am linken Fuß und Unterschenkel. Lympdrainagen haben immer wieder geholfen, leider schwillt das Bein aber wieder an, wenn die Lymphdrainagen vorbei sind.

Medikamente habe ich bisher nicht dagegen gehabt, außer Lasix während der Chemo.

Liebe Grüße,
Jean

[Laluna]

Hallo Jean,

das macht mir Hoffnung Nein, nein das will ich nicht! Ich futtere meine Furosomid ( ist der gleiche Wirkstoff wie Lasix ) und im Mom. scheint es soweit zu funktionieren das ich nach der Einnahme auch gehen muß. Die Beine sind zwar immer noch voll aber nicht mehr so schlimm. Nur das sie wirklich kpl. leer werden sehe ich derzeit nicht. Vl. dauert es wirklich einfach sweine Zeit. Jedenfalls werde ich das mit den Lymphdrainagen bei meinem HA ansprechen, sobald der wieder im Hause ist.

Frohes Neues noch

[Karl_Ho]

Hi Laluna, weiser Doktor, der vor der Gabe von Spironolacton sich erst die Nierenwerte anschauen will - ich darf es leider trotz Wassereinlagerungen wegen einer angeschlagenen Niere nicht nehmen. Ich kann Dir nur zur Geduld raten; meine Chemo war Anfang Juni vorbei und heute noch würde mein linkes Bein "vollaufen" ohne Furosemid und Hydroton (früher hatte ich HCT starr dem Hydroton).

Die Krux an der Sache ist halt, dass Du, je mehr Du entwässerst, die Niere belastest, ohne Entwässerung aber den Blutdruck steigerst, was wiederrum die Niere mehr fordert usw. Ein Kreislauf, der sich zwischen Herzinsuiffizenz, Niereninsuiffizienz dreht. Abwarten und Zeit vergehen lassen, das rate ich, rumschrauben an der Situation wirst Du nicht wirklich können, dazu hast Du vermutlich während der Chemo auch zuviel Kortison abbekommen.

LG