Kampf verloren...
da bin ich mal wieder...
also ich muss sagen ich fühl mich super,fast so als könnte ich bäume ausreissen...wenn ich an muskulatur und fittness nicht so abgebaut hätte.
bin derzeit noch im zelltief aber ein paar zellen sind schon ganz vorsichtig angestiegen.jetzt in den nächsten tagen müsste so langsam eine abwehrreaktion auf das transplantat auftreten ich bin ja mal gespannt und hoffe das diese nicht so heftig ausfallen wird.schließlich möchte ich ende diesen monats zuhause sein.
@soul-touch
ich denke auch,die zeit zieht sich hier gott sei dank nicht wie kaugummi.werde die nächste zeit auf einige ding verzichten müssen,das kann ein jahr dauern oder wenn ich pech habe auch für immer sein aber so wie ich das verstanden habe solange wie mein immunsystem noch nicht richtig da ist auf jeden fall.ich muss ja auch noch nach meiner entlassung viele tabletten schlucken u.a. antibiothika und das immunsupressiva damit mein körper das transplantat verträgt.
haustiere und pflanzen habe ich ja zum glück nicht habe nur ein bisschen bammel davor wie es mit meinem sohn weiter geht.der lebt ja momentan bei seinem vater aber sobald ich hier raus bin kommt er wieder zu mir und kinder schleppen ja ständig keime und viren mit sich rum...und ich darf ja nicht einmal meine eigene wohnung putzen (ärztlich anordnung)weil schmutz mich krank machen könnte.
lg Julia
also ich muss sagen ich fühl mich super,fast so als könnte ich bäume ausreissen...wenn ich an muskulatur und fittness nicht so abgebaut hätte.
bin derzeit noch im zelltief aber ein paar zellen sind schon ganz vorsichtig angestiegen.jetzt in den nächsten tagen müsste so langsam eine abwehrreaktion auf das transplantat auftreten ich bin ja mal gespannt und hoffe das diese nicht so heftig ausfallen wird.schließlich möchte ich ende diesen monats zuhause sein.
@soul-touch
ich denke auch,die zeit zieht sich hier gott sei dank nicht wie kaugummi.werde die nächste zeit auf einige ding verzichten müssen,das kann ein jahr dauern oder wenn ich pech habe auch für immer sein aber so wie ich das verstanden habe solange wie mein immunsystem noch nicht richtig da ist auf jeden fall.ich muss ja auch noch nach meiner entlassung viele tabletten schlucken u.a. antibiothika und das immunsupressiva damit mein körper das transplantat verträgt.
haustiere und pflanzen habe ich ja zum glück nicht habe nur ein bisschen bammel davor wie es mit meinem sohn weiter geht.der lebt ja momentan bei seinem vater aber sobald ich hier raus bin kommt er wieder zu mir und kinder schleppen ja ständig keime und viren mit sich rum...und ich darf ja nicht einmal meine eigene wohnung putzen (ärztlich anordnung)weil schmutz mich krank machen könnte.
lg Julia
Erfahrung ist nicht das,was einem zustößt.
Erfahrung ist das,was man aus dem macht,was einem zustößt.
Aldous Huxley
Die höchste Form des Glücks ist ein Leben mit einem gewissen Grad an Verrücktheit.
Erasmus von Rotterdam
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hallo ashara
mensch ich bewunder dich so!!!! klasse dass es dir im moment so gut geht und du sicher bald wieder zuhause bei deinem kleinen sein kannst....
bei uns gehts morgen so richtig los mit der hochdosis
ich freu mich total für dich dass du wohl anscheinend das schlimmste hinter dir hast und es stetig bergauf geht...weiter so!!!!
lg monster
mensch ich bewunder dich so!!!! klasse dass es dir im moment so gut geht und du sicher bald wieder zuhause bei deinem kleinen sein kannst....
bei uns gehts morgen so richtig los mit der hochdosis
ich freu mich total für dich dass du wohl anscheinend das schlimmste hinter dir hast und es stetig bergauf geht...weiter so!!!!
lg monster
Hallo Julia,
wie geht es dir denn inzwischen?
wie geht es dir denn inzwischen?
MH Stadium IIa mit einem Risikofaktor (Extranordalbefall) Tumor in 12/04 entfernt. Therapie nach HD 14 (2x Beacopp esk. u. 2x ABVD) seit Ende 01/05, Chemo beendet, Bestrahlung bis 07/05
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt
und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders 
Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt


danke monsterenergy ich drücke euch auch die daumen;alles wird gut!
@carolin: mir gehts sehr gut.ich bekomme seit heute joghurt,damit sich wieder bakterien im darm ansiedeln und ich hatte heute mein abschlussgespräch.
ich darf am montag nach hause!!!!
habe bisher alles super und ohne komplikationen überstanden und jetzt wird sich zeigen wie ich draußen klar komme.ich habe sehr viele einschränkungen aber wenn ich nicht wieder ins kh will sollte ich mich besser dran halten.
lg Julia
@carolin: mir gehts sehr gut.ich bekomme seit heute joghurt,damit sich wieder bakterien im darm ansiedeln und ich hatte heute mein abschlussgespräch.
ich darf am montag nach hause!!!!

habe bisher alles super und ohne komplikationen überstanden und jetzt wird sich zeigen wie ich draußen klar komme.ich habe sehr viele einschränkungen aber wenn ich nicht wieder ins kh will sollte ich mich besser dran halten.
lg Julia
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Erasmus von Rotterdam
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- soul-touch
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- Registriert: 09.09.2011 15:46
- Wohnort: Rostock
WOW...geschafft!!!Na siehst du, schon ist die zeit um!
Haben die Ärzte denn schon was gesagt, wie du das mit dem Kurzen handhaben sollst? Ich hoffe, du kriegst das alles gut hin trotz der Einschränkungen. Und die meisten sind doch hoffentlich "nur" für ein paar Monate, oder?
LG Diana

Haben die Ärzte denn schon was gesagt, wie du das mit dem Kurzen handhaben sollst? Ich hoffe, du kriegst das alles gut hin trotz der Einschränkungen. Und die meisten sind doch hoffentlich "nur" für ein paar Monate, oder?
LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
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10/2016 immernoch gesund

ja ich bin so froh,das ich es endlich hinter mir habe!
ich muss nun einen haufen tabletten schlucken und darf nur mit mundschutz und handschuhen das haus verlassen.hausarbeit,einkaufen und menschenansammlungen sind tabu.
das zusammenleben mit meinem sohn macht mir ehrlich gesagt auch ein bisschen sorgen,da kinder ja sämtlichen kram mit nach hause bringen.
ich werde nach meiner entlassung engmaschig untersucht.muss die erste zeit zweimal die woche zur blutabnahme und danach nur noch einmal die woche.
die nächste zeit muss ich erstmal ganz vorsichtig sein aber es kommt ja auch darauf an wie schnell sich mein immunsystem erholt.das kann ein halbes oder auch ein jahr dauern bis ich wieder alles machen und essen kann.
lg Julia
ich muss nun einen haufen tabletten schlucken und darf nur mit mundschutz und handschuhen das haus verlassen.hausarbeit,einkaufen und menschenansammlungen sind tabu.
das zusammenleben mit meinem sohn macht mir ehrlich gesagt auch ein bisschen sorgen,da kinder ja sämtlichen kram mit nach hause bringen.
ich werde nach meiner entlassung engmaschig untersucht.muss die erste zeit zweimal die woche zur blutabnahme und danach nur noch einmal die woche.
die nächste zeit muss ich erstmal ganz vorsichtig sein aber es kommt ja auch darauf an wie schnell sich mein immunsystem erholt.das kann ein halbes oder auch ein jahr dauern bis ich wieder alles machen und essen kann.
lg Julia
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Erasmus von Rotterdam
- Cheesecake
- Beiträge: 463
- Registriert: 24.04.2010 17:24
Hallao Ashara!
Suuuuper, dass du nun fertig bist! Ich freue mich richtig für dich! Gerade, wo du doch am Anfang doch eher "kraftlos" warst! Du hast dich aufgerappelt und gekämpft! Und es hat sich gelohnt! Auch wenn dir sicher vieles schwer gefallen ist und die Zeit sehr anstrengend war... ich finde, so wie du das gemeistert hast, verdienst du ne geballte Ladung Respekt! Wirklich bewundernswert!
Und nun hoffe ich, dass du von all den schrecklichen Dingen, die unsere Welt so parat hält, ab sofort verschont bleibst!
Suuuuper, dass du nun fertig bist! Ich freue mich richtig für dich! Gerade, wo du doch am Anfang doch eher "kraftlos" warst! Du hast dich aufgerappelt und gekämpft! Und es hat sich gelohnt! Auch wenn dir sicher vieles schwer gefallen ist und die Zeit sehr anstrengend war... ich finde, so wie du das gemeistert hast, verdienst du ne geballte Ladung Respekt! Wirklich bewundernswert!
Und nun hoffe ich, dass du von all den schrecklichen Dingen, die unsere Welt so parat hält, ab sofort verschont bleibst!

MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti!
04/2016 noch immer alles tiptop!
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
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01/2012 6. NU: Alles tutti!

04/2016 noch immer alles tiptop!
- soul-touch
- Beiträge: 492
- Registriert: 09.09.2011 15:46
- Wohnort: Rostock
Bekommst du denn von der Kasse eine Haushaltshilfe, oder wie soll das realisierbar sein? Du sagtest ja, du darfst nicht einmal die Wohnung putzen? Auch nicht mit Handschuhen und Mundschutz?
Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass du bald wieder ein normales Leben führen kannst! Und das schaffst du auch, schau mal, was du bis jetzt geschafft hast! Hut ab!
LG Diana
Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass du bald wieder ein normales Leben führen kannst! Und das schaffst du auch, schau mal, was du bis jetzt geschafft hast! Hut ab!

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
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doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
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10/2016 immernoch gesund

@cheesecake-
vielen dank!ich hoffe auch,das dies jetzt der letzte kampf war denn nochmal lege ich mich nicht wochenlang ins kh.
ich wünsche euch allen,das ihr nun gesund bleibt/werdet und mit diesem kapitel endlich abschließen könnt...obwohl die angst ja wohl ein leben lang im hinterkopf bleibt.
@soul-touch-
ja ich habe eine haushaltshilfe,anders wäre es ja auch nicht zu meistern-auch nicht mit mundschutz.es ist wirklich gewöhnungsbedürftig all diese normalen dinge wie putzen und einkaufen vorerst nicht mehr selbst machen zu können aber es geht ja nicht anders.
lg Julia
vielen dank!ich hoffe auch,das dies jetzt der letzte kampf war denn nochmal lege ich mich nicht wochenlang ins kh.
ich wünsche euch allen,das ihr nun gesund bleibt/werdet und mit diesem kapitel endlich abschließen könnt...obwohl die angst ja wohl ein leben lang im hinterkopf bleibt.
@soul-touch-
ja ich habe eine haushaltshilfe,anders wäre es ja auch nicht zu meistern-auch nicht mit mundschutz.es ist wirklich gewöhnungsbedürftig all diese normalen dinge wie putzen und einkaufen vorerst nicht mehr selbst machen zu können aber es geht ja nicht anders.
lg Julia
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- soul-touch
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- Registriert: 09.09.2011 15:46
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Wie gehts dir zu Hause? Ich hoffe es klappt alles und du fühlst dich gut.
LG Diana
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10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
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Jaaa...bin seit gestern wieder zuhause!
und es ist echt toll...vor allem wieder in meinem bett schlafen zu können.im kh war ich jede nacht nass geschwitzt weil matratze und kopfkissen aus gummi waren
.
es ist schon komisch mit dieser umstellung zu leben,darf nichts in der wohnung machen,nicht in den keller,dann die einschränkungen mit dem essen und dann nur mit einem dicken mundschutz und latexhandschuhen raus.
das verfolgt mich schon bis in meine träume,ich war schon die ganze letzte nacht alles am desinfizieren
naja...ich bin guter dinge,das ich den hodgkin endlich hinter mir lassen kann.dafür nehme ich dann auch noch diesen mist in kauf,ist ja nicht für immer.
lg Julia

und es ist echt toll...vor allem wieder in meinem bett schlafen zu können.im kh war ich jede nacht nass geschwitzt weil matratze und kopfkissen aus gummi waren

es ist schon komisch mit dieser umstellung zu leben,darf nichts in der wohnung machen,nicht in den keller,dann die einschränkungen mit dem essen und dann nur mit einem dicken mundschutz und latexhandschuhen raus.
das verfolgt mich schon bis in meine träume,ich war schon die ganze letzte nacht alles am desinfizieren

naja...ich bin guter dinge,das ich den hodgkin endlich hinter mir lassen kann.dafür nehme ich dann auch noch diesen mist in kauf,ist ja nicht für immer.
lg Julia
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- soul-touch
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- Registriert: 09.09.2011 15:46
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Genau, ist ja nicht für immer! Und man gewöhnt sich mit der Zeit daran.Der Mensch ist schließlich ein Gewohnheitstier
Im Sommer sieht die Welt wahrscheinlich wieder besser aus!
Wie kriegst du das mit deinem Kurzen geregelt? Ist er schon bei dir?Versteht er schon, dass er bestimmte Regeln einhalten muss, was Hygiene und so angeht?
Ich finds schön, dass du wieder so positiv bist!
LG Diana

Wie kriegst du das mit deinem Kurzen geregelt? Ist er schon bei dir?Versteht er schon, dass er bestimmte Regeln einhalten muss, was Hygiene und so angeht?
Ich finds schön, dass du wieder so positiv bist!
LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
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CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
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CT 23.3.2012--->sauber
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10/2016 immernoch gesund

Liebe Julia,
habe immer mitgelesen und mitgefühlt.
Ich freue mich sooooo dollle für Dich das Du den Sch.... MH endlich besiegt hast!!!!! Du warst so tapfer! Ich bin echt stolz auf Dich. Alles nur erdenklich liebe und eine schöne Weihnachtszeit von Katrin!!!!!

habe immer mitgelesen und mitgefühlt.
Ich freue mich sooooo dollle für Dich das Du den Sch.... MH endlich besiegt hast!!!!! Du warst so tapfer! Ich bin echt stolz auf Dich. Alles nur erdenklich liebe und eine schöne Weihnachtszeit von Katrin!!!!!




Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
-
- Beiträge: 193
- Registriert: 12.02.2010 20:32
- Wohnort: Mönchengladbach
Hallo Julia!
Freue mich ganz toll für dich. Es ist so schön von dir zu lesen. Ja, du hast diese Hürde mit der ISO geschafft - dann kriegst du die Zeit mit den Latex-Handschuhen, Mundschutz und die vielen Regeln auch rum. Kann mir zwar nicht wirklich vorstellen, wie das gehen soll - mit Kind und so. Aber es muß einfach gehen und du schaffst das auch.
Wo ein Wille (und den hast du!) ist, da ist bekanntlich auch ein Weg.
LG, Sabine
Freue mich ganz toll für dich. Es ist so schön von dir zu lesen. Ja, du hast diese Hürde mit der ISO geschafft - dann kriegst du die Zeit mit den Latex-Handschuhen, Mundschutz und die vielen Regeln auch rum. Kann mir zwar nicht wirklich vorstellen, wie das gehen soll - mit Kind und so. Aber es muß einfach gehen und du schaffst das auch.
Wo ein Wille (und den hast du!) ist, da ist bekanntlich auch ein Weg.
LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO
Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO

02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
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