Hallo leidensgenossen
Hoffe allen mitleidenden geht's soweit gut und bleibt auch so...
Hab eine Frage die mir jetzt erst einfällt ( keine Ahnung wieso vielleicht unterdrückung) habe 2 xbeacopp und 2 x ABVD bekommen
Momentan werde ich noch bestrahlt bis zum 31.10 dann ist die Therapie beendet hoffentlich. Man sagte mir das man nach der Therapie erst 6 Wochen später ein ct macht weil die Bestrahlung wohl noch solange im Körper wirkt. Sie rechnen damit das alles weg ist bzw zumindest alles tot ist bis dahin. Aber jetzt Frage ich mich was wenn nicht??
Was ist wenn noch lebendes tumorgewebe vorhanden ist?? Was macht man dann??? Kennt sich jemand aus??
Lg alara
Was wenn nach den therapien nicht alles weg ist???
- Triumf Voli
- Beiträge: 431
- Registriert: 24.09.2009 15:00
hallo alara,
dass nach chemo und bestrahlung noch etwas lebt ist höchst unwahrscheinlich aber sollte es doch so sein würde man wohl mit einer hochdosis-chemo beginnen, da man von einem progress bzw. frührezidiv ausgehen müsste. aber mach dir darüber keine weiteren gedanken, da es wirklich enorm selten vorkommt. ich wünsch dir alles gute für den endspurt und einen wunderbaren neustart ins leben
lg
dass nach chemo und bestrahlung noch etwas lebt ist höchst unwahrscheinlich aber sollte es doch so sein würde man wohl mit einer hochdosis-chemo beginnen, da man von einem progress bzw. frührezidiv ausgehen müsste. aber mach dir darüber keine weiteren gedanken, da es wirklich enorm selten vorkommt. ich wünsch dir alles gute für den endspurt und einen wunderbaren neustart ins leben

lg
Sept. 2009 MH IIBE/ Bulktumor und Herzbefall
V. a. Paraneoplastisches Syndrom
PCD (Kleinhirndegeneration)
7x BEACOPPesk./BEACOPP bis Mrz. 2010
letzte NU im Dez.--->> TOP! =D
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4226
V. a. Paraneoplastisches Syndrom
PCD (Kleinhirndegeneration)
7x BEACOPPesk./BEACOPP bis Mrz. 2010
letzte NU im Dez.--->> TOP! =D
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Die Angst haben wir alle gehabt, das kann ich dir versichern!
Auch nach der Therapie nagt es weiter an einem. Wir sind einfach gebrannte Kinder, so ist das nunmal ...
Das Gute ist allerdings bei unserem Hodgkin, dass das meiste Ängste sind, die nicht von Fakten gedeckt sind. Die Heilungsraten sind so gut, dass man getrost nach vorne gucken kann

Auch nach der Therapie nagt es weiter an einem. Wir sind einfach gebrannte Kinder, so ist das nunmal ...
Das Gute ist allerdings bei unserem Hodgkin, dass das meiste Ängste sind, die nicht von Fakten gedeckt sind. Die Heilungsraten sind so gut, dass man getrost nach vorne gucken kann

14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission
11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg
14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission

11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg

14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056
Ja du solltest dich erst mit so etwas befassen, wenn es Tatsache wäre. Und diese Tatsache ist in deinem Stadium eher klein. Also lass es auf dich zukommen. Alles kommt gut.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
GENAU die Angst wie Alara habe ich auch, Beacopp liegt hinter mir, nun noch 2 ABVD dann die Bestrahlung. Ich war schon so neugierig, habe meine Ärztin schon gebeten ein CT zu machen, wollte sie nicht, wegen der Bestrahlung, im Ultraschall konnte man aber schon sehen, dass der Tumor hinterm Brustkorb deutlich kleiner geworden ist. Mal schauen.
Die Lymphknoten schrumpfen bei der Behandlung schnell, bleiben aber meistens etwas größer als vorher. Beim Wachstum bildet sich auch nicht bösartiges Gewebe.
Die Heilungsrate ist ja gerade bei MH hervorragend.
Sicher ist man sensibilisiert und achtet viel genauer auf alles in seinem Körper. Aber keine Panik.
Die Heilungsrate ist ja gerade bei MH hervorragend.
Sicher ist man sensibilisiert und achtet viel genauer auf alles in seinem Körper. Aber keine Panik.
Ich bin zur Zeit auch in der Warteschleife... und versuche nicht zu oft den Gedanken aufkeimen zu lassen, dass ich nochmal Chemo brauche. Mir haben die Ärzte aber gesagt das ich mindestens 10-12 Wochen warten soll bis ein CT gemacht wird... mir wären 6 Wochen natürlich lieber, wenn das Ergebnis dann auch sicher ist... Bin jetzt etwas verwirrt :/
Ich wünsche dir aber ganz viel Kraft und positive Gedanken
Ich wünsche dir aber ganz viel Kraft und positive Gedanken

Diagnose Ende April 2011: Non-Hodgkin-Lymphom Stadium IV
April-Mai: Intensiv mit zahlreichen Diagnosen und Komplikationen + Beginn der Therapie: R-Chop-Chemo 6x alle 14 Tage
letzte Chemo Mitte Juli
Abschlussuntersuchg Anfang September: Tumor noch da
Strahlentherapie folgt...
April-Mai: Intensiv mit zahlreichen Diagnosen und Komplikationen + Beginn der Therapie: R-Chop-Chemo 6x alle 14 Tage
letzte Chemo Mitte Juli
Abschlussuntersuchg Anfang September: Tumor noch da

Hi Leidensgenossen
Also heute hatte ich einen Termin mit meinem
Onkologen. Und der meinte zu mir das ich davon ausgehen kann
Das die Scheisse weg ist. Er meinte die wahrscheinlichkeit das es weg
ist , ist höher als das es noch "aktiv" da ist. Ich soll mich nicht "wie immer"
Bekloppt machen und vom guten ausgehen.
Mein Gefühl sagt mir auch das es weg ist genau wie am Anfang dasselbe Gefühl sagte das es ein Krebs ist.
Also ich hatte im Juni 2 Tumore einer unterm rechten schlüsselbein etwa wie ne Walnuss und der andere im mediastinum und so gross wie ne Faust : ((
Nach den Chemos war der kleine ganz weg un der große hatte nur noch ein Durchmesser von ca 3cm.
Ach ich hoffe es verschwindet bei uns allen und kommt Nieee wieder.
Ich hoffe und bete dafür. Aber richtig freuen das die Therapien zu ende sind kann ich leider noch nicht : ((
Also heute hatte ich einen Termin mit meinem
Onkologen. Und der meinte zu mir das ich davon ausgehen kann
Das die Scheisse weg ist. Er meinte die wahrscheinlichkeit das es weg
ist , ist höher als das es noch "aktiv" da ist. Ich soll mich nicht "wie immer"
Bekloppt machen und vom guten ausgehen.
Mein Gefühl sagt mir auch das es weg ist genau wie am Anfang dasselbe Gefühl sagte das es ein Krebs ist.
Also ich hatte im Juni 2 Tumore einer unterm rechten schlüsselbein etwa wie ne Walnuss und der andere im mediastinum und so gross wie ne Faust : ((
Nach den Chemos war der kleine ganz weg un der große hatte nur noch ein Durchmesser von ca 3cm.
Ach ich hoffe es verschwindet bei uns allen und kommt Nieee wieder.
Ich hoffe und bete dafür. Aber richtig freuen das die Therapien zu ende sind kann ich leider noch nicht : ((
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