Rueckfall oder nicht ? was denkt ihr

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Jermaine
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Rueckfall oder nicht ? was denkt ihr

Beitragvon Jermaine » 19.07.2005 09:25

Hallo
Erstmal moechte ich euch Loben schoenes Board hier.
Nun zu mein Problem.
Ich hatte in Etwa 2002 September den Morbus...
Hatte 6 Bloecke gekommen, und am ende noch Strahlen.
bin dann regelmaessig zum arzt gegangen Kontrollen etc.
Jetzt hat er 2 Luempfknoten unter den Axeln gefunden, jeweils eine seite.
Und einen an der Lunge ( deutschlich zu gross )
Nun werd ich heute Operiert, und dann wollen sie den einen aus der Axel
rausholen und gucken ob da wieder was ist.
Meine Frage an euch ist, was denkt ihr ist da nun wieder was oder nicht ?
Jetzt einfach mal aus dem bauch raus.
Ihr wuerdet mir ein sher grosses gefallen tun.
Wenn irh noch mehr Infos braucht dann schreibt es bitte
Danke
Muschi--->>LucY----->>>PollY <<---Das Perfeckte Duo

sassi*

Beitragvon sassi* » 19.07.2005 09:35

hi jermaine

also ich würde ja aus dem bauch raus direkt "nein" sagen. aber frag mich jetzt nicht warum. bauchentscheidungen haben es ja meist an sich, nicht erklärt werden zu können. was denkst du denn selbst?
hast du denn sonst noch irgendwelche beschwerden,die auf einen rückfall hinweisen könnten?

ich halt dir auf jeden fall schon mal die daumen für die OP und dass es sich als NichtMH rausstellt!

Bild

LG sassi

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Jermaine
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Beitragvon Jermaine » 19.07.2005 09:41

Also ich denke nach meinen pech , was ich allgemein habe ja.
Aber irgendwelche Anzeichen habe ich nicht.
Es ist sowieso die letzten Tage so warm...von daher kann ich nicht unterscheiden ob es Nachtschweis ist oder ob es einfach nur durch die waerme ist.
Hmm ja und muedikeit hab ich auch nicht extrem...aber wenn da nichts sein koennte wieso sind die dann so gross ?
Koennen die auch einfach nur so ,so gross sein ?
Und wenn da nichts ist wie werden die dann wieder kleiner ?
Wissen sie das auch zufaellig?
Danke fuer die Superschnelle Antwort.
LG Jermaine <----
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Mieze
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Beitragvon Mieze » 19.07.2005 09:51

Hallo Jermaine,

ich würde es so sehen: Solange Dir kein arzt definitiv sagt, das Du ein Rezidiv hast, ist es auch keins. Wie Du vielleicht weisst gibt es so viele andere mögliche Ursachen für geschwollene Lymphknoten, bei Deiner Vorgeschichte sind die Ärzte natürlich besonders vorsichtig und schauen lieber einmal zuviel gründlich nach als einmal zu wenig. Also warte jetzt erstmal ab, vielleicht hast Du nur einen Infekt ( hat man denn mal ein Blutbild gemacht ?). Und falls es doch , was ich nicht hoffe, ein Rezidiv sein sollte , so hast Du immer noch gute Chancen auf Heilung. Aber davon gehen wir jetzt mal nicht aus!!!
Halt uns auf dem Laufenden, ich drück Dir ganz fest die Daumen!!!!

Gruss

Mieze
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina

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Jermaine
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Beitragvon Jermaine » 19.07.2005 09:58

Ich danke dir ebenfalls fuer deine schnelle Antwort.
Ich werde da heute hingehen morgen frueh werde ich dann auf dem OP Tisch liegen.
Und ja, ich werde euch sofort auf dem laufenden halten.
Und dir Mieze wuensch ich auch alles gute ich hab in deiner Signatur gesehen das du grade mitten drinn bist.

PS....Bist ne Huebsche Frau :D
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Boa
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Beitragvon Boa » 19.07.2005 11:52

ich sage auch aus dem bauch heraus: nein. kann nicht begründen warum...
ich drück dir auf alle fälle die daumen!
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

Krümel
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Beitragvon Krümel » 19.07.2005 12:22

hallo

also erstmal willkommen im forum.
mich würde ja interessieren welches stadium du damals hattest, und welche chemo du bekommen hast.
lso ich kann und will auch nichts dazu sagen ob rückfall oder nicht, und vll. sind deine symptome ja auch nur deswegen da, weil du halt aufgeregt bist und angst hast das es evtl. sein könnte, das MH zurückgekehrt ist. Könnte aber auch evtl an dem wetter der letzten tage, wochen liegen!ich wünsche dir das es nicht so ist, und das es sich als was harmloses herraus stellt.
viel glück für die OP. und melde dich sobald du etwas weisst
bis dann
Carina

Elisabeth
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Beitragvon Elisabeth » 19.07.2005 12:47

Hallo Jermaine,

ich bin selber rezidiverfahren, und denke (auch eher gefühlsmäßig), dass das jetzt kein Rezidiv ist.
Meines Wissens breitet sich MH meistens von einer Lymphknotenstation zur nächsten aus. Und da du in jeder Achsel einen Lymphknoten hast (hab ich doch richtig verstanden, oder), wäre das wohl eher ungewöhnlich.
Auf alle Fälle ist es gut, dass einer rausgeholt und zerlegt wird.
Ich drücke dir alle Daumen!

Elisabeth

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Chefkoch
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Beitragvon Chefkoch » 19.07.2005 20:03

Hi Jermaine,

ich schreibe auch mal was dazu!

Also ich habe dir ja auch schon gesagt das da nichts sein wird! Und wie die anderen schon sagten muß es nicht unbedingt wieder MH sein kann ja auch ne ganz normale erkältung sein die sich grade erst im körper breit macht!

Aber ich drücke beide Daumen das die op morgen gut geht und das nichts dabei rauskommt!!!!

Und falls doch was rauskommen sollte packst du das auch noch!!! Denk dann dran aufgeben nützt nichts!


Mfg Kai
Diagnose 5.2.04->MH 3b 7 von 8 zyklen Beacopp esk.(HD15) bekommen (Abbruch wegen knochennekrosen!)->PET 16.8 negativ trotzdem bestrahlung 30 gy! Dann zweifel ob alles weg ist! Seit april 05 in remission!Jetzt sind wieder beide hüften in Ordnung!:D

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Jermaine
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Beitragvon Jermaine » 26.07.2005 04:41

So da bin ich wieder.
Ich hatte ja am 3. August 2 Tage nach meinen Geb einen Termin zur Brust verkleinerung .
Da mir durch das Staendige Cortison eine sogenannte "Weiberbrust" gewachsen

1.Ist es als Junge wirklich nicht schoen.
2.Hat das hoellisch weggetan.

Naja... ich war da..und dann haben sie zu mir gesagt das sie mich doch nicht Oparieren...das haben sie mir am naehsten morgen gesagt...
aber sie haben gesagt das ich die OP fuer die brust schon machen kann damit ich damit schonmal durch bin.
Die Begruendung warum sie die Lymp.....
nicht aus dem Achseln geholt haben war..
(wir konnten auf beiden seiten welche sehen, aber nicht fuehlen, wenn wir nichts fuehlen machen wir auch keine OP)
Sie haben schon nichts gefuehlt als ich nicht im KH war.
von daher hab ich das nicht verstanden..
Naja jetzt bin ich meine "weiberbrust " los..
und fuer mich beginnt eine kleine neue welt :lol:
Und um zu gucken ob es ein rezidiv ist, da hat mein arzt gesagt da soll es eine neue ...SEHR Teure Sache geben um das rauszufinden.
was das sein soll weiss ich nicht.
ich werde es aber sobald ich was weiss hier posten !
Danke nochmal an alle :!:
Bye Bye
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arminio

Beitragvon arminio » 26.07.2005 06:30

Hy Jermaine,

was es da alles gibt als Nebenwirkung -" Weiberbrust" .
Wie lange hast du denn Cortison bekommen ? in der Regel sind doch die Auswirkungen des Cortison reversibel auch ohne OP.
Tut mir auf jeden Fall sehr leid, kann mir vorstellen, daß da die Haut spannt.
Die gemeinte Untersuchung ist wohl eine Positronenemissionstomographie (PET).
Ich drücke dir auf jeden Fall weiterhin die Daumen, daß es doch eine andere Ursache als ein Rezidiv hat bei dir.
LG Armin

Elisabeth
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Beitragvon Elisabeth » 26.07.2005 09:09

Hallo Jermaine,

ich wünsche dir auch, dass der Wundschmerz bald vergeht.
Bei der Untersuchung, die "sehr teuer" ist, denke ich auch, dass ein PET damit gemeint ist.

Auf alle Fälle drücke ich dir weiterhin die Daumen.

LG
Elisabeth

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Jermaine
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Beitragvon Jermaine » 26.07.2005 09:50

Danke euch.
Aber was bitte ist ein PET ?
Wie wird das gemacht ?
Ne kleine aufklaerung wer schon was feines
Danke@All :P
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EsI
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Beitragvon EsI » 26.07.2005 11:07

Hi Jermaine!

Erst mal auch von mit Gute Besserung und ich drück dir die Daumen, dass da kein Rezidiv ist!

Eine PET darfst du dir ungefähr so vorstellen wie ein CT.
Du flackst auf einer Liege und wirst durch eine Röhre gefahren.
Der unterschied ist, dass du nüchtern sein musst und dann ca. eine halbe Stunde vor der PET einen radioaktiv markierter Zucker (in die Vene) gesprizt kriegst.(Keine Sorge, da merkt man nix)
Da Tumorzellen mehr Zucker verbrauchen als die meisten anderen Zellen (sie wollen ja auch schneller wachsen, die Mistdinger!) erkennt man sie als helle Flecke auf dem PET.
"Wie Sterne am Nachthimmel" stand in einer Broschüre bei meinem Onkologen.
Wichtig ist dabei, dass man sich möglichst relaxed verhält, da auch Muskelzellen Zucker verbrauchen und sonst das Bild verfälscht werden kann.
Also mach es dir auf der Liege bequem, denn das ganze dauert ca. 1 Stunde!

mehr Infos auch z.B. unter:
http://www.uni-essen.de/nukmed/nukverfa ... blauf.html
http://www.diagnoseklinik-muenchen.de/pdf/PET.pdf
(oder schreib mir, ich beantworte dir gerne deine Fragen, falls ich kann!)

Diese Unterunchung ist mehr als empfehlenswert, da sie eine über 90%ige Chance darstellt Krebszellen ausfindig zu machen.
Leider übernimmt momentan nur eine private Krankenkasse die Kosten für diese Untersuchung. Ich habe aber auch gehört, dass die gesetzliche in Einzelfällen das auch macht. Da solltest du dich vorher mal erkundigen.

Viel Glück auf jeden Fall noch!

Esi
MH 2B , RF > 3 Lymphknotenareale, hohe BSG , Diagnose 06.2005, Therapie 7.07.05-6.12.05, 2xBEACOPP + 2xABVD + Bestrahlung 30 Gy- Vollremission nach Studie HD14 -

I miss Ingo :cry:

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Jason
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Beitragvon Jason » 26.07.2005 11:53

Hej Jermaine,
"zu grosse" Lymphknoten alleine will erstmal wenig heissen, das kann alles mögliche (Infektion ö.ä.) sein. Vor allem, wenn die LK's so "gleichmässig" verteilt sind; MH hüpft ja normalerweise nicht im Körper herum, sondern breitet sich von einem Herd aus. Wie gross sind die überhaupt bei Dir?
Und PET ist auch so 'ne Sache: wenn das etwas anzeigt, muss das noch lange kein Rezidiv sein, sondern zeigt nur erhöhten Energieverbrauch in bestimmten Körperregionen an, der wiederum alle möglichen Ursachen haben kann...

:D
Jason
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005
MH 2004
Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
MH 2012

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