Ihre Frau hat........

[broncolor]

Was für ein Satz vor 5 Wochen: Ihre Frau hat........
Hallo und erst mal ein großes Danke für Deine Seite ich lese Sie nun seit 5 Wochen fast täglich und kann Sie bestimmt schon auswendig. Meine Frau 36 Jahre ist vor 5 Wochen an NHL erkrankt vom B Cell Typ und im Stadium 4 E mehr muß ich wohl nicht sagen trotzdem gibt es für uns alle: 2 Kinder meine Frau und mich dank solcher netten Seiten Hoffnung und Trost sowie was ich auch ganz wichtig finde, Wissen :wissen um die Krankheit, wissen wie man Ihr begegnet und sehr wichtig wissen um die Nebenwirkungen und Erleichterungen: Beispiel Salbei Bonbons warum man nicht schlafen kann, Mundspülungen etc. Alles hilft mir nein uns damit einfach umzugehen und gesundzuwerden Meine Frau überlegt jetzt ob Sie einen Port nimmt da Sie glaubt mit den Bronüllen nicht klarzukommen. Sie wird im 14 Tage Rhythmus mit der CHOEP Therapie mit Antikörpern behandelt und nimmt sich gerade jede Nebenwirkung mit die es so gibt, Ist gerade im 3 Block und seit 3 Tagen aus dem Krankenhaus St Georg ( Hamburg ) entlassen Hier nochmal ein großes Lob an das Krankenhaus wie toll und umsichtig es reagiert hat und wie schnell es gehandelt hat.
Also weitermachen und viele liebe Grüße aus Hamburg.
Vielleicht kannst Du ja nocheinmal Deine Erfahrungen zum Port uns geben. Danke Bengt und Claudia

[arminio]

Hallo Bengt u. Claudia,

also ich bin unglaublich froh einen Port bekommen zu haben und habe ihn auch immer noch drin, obwohl ich seit 9 Monaten in Remission bin.
Keine kaputtenVenen und keine Rumstochereich sowie keine Paravassate.
Es schont die Venen ungemein !!.
Also ich wünsche Euch alles Gute für den Rest der Therapie.
Vielleicht schaut Ihr mal bei Bonny rein : http://www.non-hodgkin.de.am/

ist zwar erst 2 Tage online das Forum, aber das wird schon.

LG Armin

[sassi*]

hallo bengt und claudia

ich war mit dem port auch sehr zufrieden. meine venen haben ziemlich bald verrückt gespielt und sich eigentlich noch immer nicht wirklich erholt. der port war für mich ein segen, und ich hatte auch keine probleme damit.

ich wünsch euch alles erdenklich gute, du scheinst mir auch die richtige einstellung zu haben und das ist ja schon die halbe miete.

liebe grüsse
sassi

[Kirlew]

Hallo!

Erstmal herzlich Willkommen hier im Forum!

Also mein Freund hat eigentlich ziemlich gute Venen (alle waren begeistert im Krankenhaus) und hat sich deshalb keinen Port legen lassen. Gegen Ende der Chemo bekam er trotzdem Probleme (Venenverhärtung...). Ist zwar alles wieder gut, aber wenn die Venen nicht so toll sind, dann ist ein Port glaube ich eine gute Alternative. Ist vermutlich erstmal merkwürdig, aber ich glaube damit spart man sich dann viel Quälerei.

Zum NHL selber kann ich auch nicht viel sagen, aber wir haben auch ein paar NHLer hier. Und bei allgemeinen Fragen können hier viele ihre Gedanken beisteuern. Von daher: immer fragen - oder auch einfach mal so melden!
Ich wünsche Euch auf jeden Fall alles Gute und das es deiner Frau bald wieder besser geht!

Liebe Grüße
Kirsten

[Jason]

Hej, bengt.

Tja, Port oder nicht, die ewige Frage...

Inwiefern kommt denn die ne Frau mit den Nadeln nicht klar? Ich mein, wenn die Venen nicht mitspielen, kommt man ja wohl um den Port eh nicht herum. Aber wenns eher psychisch ist, kann man ja evtl. tricksen.
Bei meiner ersten Chemo-sitzung hab ich dem Arzt beim Infusion legen zugesehn: Da war bei mir dann auch geich das Licht aus und der Kreislauf weg. Danach hab ich dann bei jedem Stechen aufmerksam die Behandlungszimmerdecke betrachtet und erst wieder auf den Arm geguckt, wenn alles fest verpflastert war. Das ging dann ganz wunderbar.
Ach ja, noch 1 Venentip: Nicht in den "guten" Arm (Also als Rechtshänder nicht in den rechten und umgekehrt). Ich hatte die Nadel 2 Mal links sitzen (bin Linkshänder) und es war nur blöde. Nervte die ganze Zeit über und zippte&zappte noch 2 Tage später. Bei Nadel im andern Arm wars dafür jedesmal 5 Minuten später vergessen.

Viel Glück jedenfalls!

Jason

[Bonny]

Hallo,

ich habe meine Diagnose NHL Stadium 3-4 im Dez.2003 bekommen,da war ich 37 Jahre.Für mich war es schwer zu glauben,das es mich so mitten im Leben erwischt.Ich habe früh meine 3 Kinder bekommen und dachte immer,dann haben sie eine junge Mutti und wenn sie erwachsen sind,bin ich noch nicht zu alt um meinen Interessen nachzugehen.Aber dann war die Diagnose da und und hat ein großes Loch in mein Leben gerissen,zumal ich meine Kinder ja auch noch alle 3 bei mir habe und sie allein erziehe.
Trotzdem habe ich gelernt,damit umzugehen.Die Ärzte hatten mich wegen einer Komplikation schon fast aufgegeben und trotzdem habe ich es geschafft.

Zusammen mit dir,wird deine Frau es schaffen.Sie hat eine Familie,das gibt soooo viel Kraft.Ich habe auch gedacht:nein!du kannst deine Kinder nicht allein zurück lassen!

Mir geht es bis auf einige Wehwehchen sehr gut und ich kann das Leben viel besser genießen als je zuvor.

Deine Frau wird es auch schaffen,da bin ich sicher.Außerdem gibt es dieses Forum,da wird euch sehr geholfen...ging mir auch so
Inzwischen habe ich auch ein Forum eröffnet (seit 2 Tagen,wie Armin schon sagte).Habe gesehen,das ihr euch da angemeldet habt,das finde ich prima,denn ich möchte,das es ein ebenso schönes Forum wird,wie dieses. Hier könnt ihr lesen,warum es mir wichtig war,das Forum zu eröffnen http://www.iphpbb.com/board/ftopic-7763 ... 238-2.html

Ich wünsche euch viel Kraft und alles Gute für die Therapie,
viele Grüße
Bonny