Hallo, ich stell mich vor.

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Radioactive Girl
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Hallo, ich stell mich vor.

Beitragvon Radioactive Girl » 30.01.2008 19:35

Hallo zusammen,

jetzt versuch ich endlich mal, auch einen Vorstellung-Thread zu schreiben. :lol:

Also: Ich bin Katharina, 21 Jahre alt und komme aus Lüneburg.

Meine Krankengeschichte sieht folgendermaßen aus: Im Oktober bin ich wegen eines angeschwollenen Lymphknotens am Hals ( den ich selbst übrigens zuerst für eine Muskelverhärtung o.ä. hielt, weil ich auch ständig Nackenschmerzen hatte), bei meinem Hausarzt gewesen. Zu dem Zeitpunkt war ich auch öfter erkältet und der Arzt meinte, die Schwellung würde zurückgehen, wenn die Erkältung weg ist. Das tat sie nicht, also habe ich ihn erneut gefragt, was das denn sein könnte. Als er nach 2 Bluttests dann auch nicht mehr weiter wusste, hat er mich zu einer chirurgischen Praxis überwiesen und meinte, an meiner Stelle würde er den Lymphknoten rausschneiden lassen. Die Chirurgin in der Praxis hat ein Ultraschall von dem Lymphknoten und Röntgenbilder vom Brustkorb gemacht und mich dann ans Krankenhaus überwiesen. Dort wurde nochmal Blut abgenommen, Ultraschall gemacht, Lymphknoten punktiert um eine Probe zu entnehmen, später dann noch CT und dann wurde ich an einen Blutspezialisten ( Dr. Goldmann) überwiesen, von dem ich schließlich ( Anfang/Mitte Januar) erfuhr, dass ich Morbus Hodgkin habe. Der hat noch eine Knochenmarks-Punktion am Becken gemacht und mich danach noch zu 4 weiteren Ärzten geschickt, um noch mehr Untersuchungen machen zu lassen. Nun soll demnächst die Chemo-Therapie starten ( bisher sieht es so aus, dass ich Stadium 1A habe), momentan muss ich allerdings noch Antibiotika nehmen, da sich der Lymphknoten wohl zusätzlich noch entzündet und Eiter gebildet hat. :kotz:
Außerdem bin ich am Überlegen, ob ich evtl. den Arzt wechsle, weil Dr. Goldmann mir etwas suspekt ist. :roll:


Auf euer Forum hat mich übrigens mein Freund aufmerksam gemacht, der gleich nachdem ich ihm von der Diagnose erzählt hab, im Internet nach Informationen gesucht hat. :)
Falls ihr noch irgendwas über mich wissen wollt, fragt einfach. ;)

Gruß
Katharina

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 30.01.2008 22:31

Hallo du,

ich heiße dich hier recht herzlich willkommen, und wünsche dir nur das aller beste! Wir sind für Fragen hier immer offen! Also wenn dich der Schuh irgendwo Drückt nur raus damit!

Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Sane
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Beitragvon Sane » 31.01.2008 09:52

Hallo Katharina,

ein herzliches Willkommen hier! :sunny: 8)

Erst mal ist es super, dass der Hodgkin bei Dir so früh diagnostiziert worden ist!
Dann schaffst Du es, Ihn schnell zu vertreiben.

Falls Dir ein Arzt suspekt ist, wechsel bitte! Wenn das Verhältnis Arzt/Patientin nicht stimmt, sind das keine guten Vorraussetzungen. Du hast keine Grippe,sondern eine sehr ernsthafte Erkrankung.

:opa:

Liebe Grüße,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

Radioactive Girl
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Beitragvon Radioactive Girl » 03.02.2008 01:44

Hallo ihr,

dankeschön für die nette Begrüßung. :)

Gruß
Katharina

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 07.02.2008 21:47

Hallo Katharina! :pc4:

Willkommen im Forum. Schön, dass dein Freund dich auf dieses Forum aufmerksam gemacht hat.

Da hast Du ja einen Ärztemarathon hinter Dir. Puhhhh.

Wenn Du Fragen hast oder über etwas schreiben möchtest, melde Dich bitte.
:smileys21:

Ich wünsche Dir alles Gute und ganz viel Kraft für die Therapie.

Liebe Grüße aus Essen
Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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Tati
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Beitragvon Tati » 11.02.2008 16:14

Hallo Katharina :cool_wink: :cool_wink:
ja ja der Ärztemarathon!!!!!! <= den hab ich auch erst mitgemacht
( fast 1 Jahr!!!!!! )....aber irgendwann hatte das " Kind " dann endlich
nen Namen ( wenn auch nen beschissenen!!!).......


aber du hattest echtes Glück daß man deine Diagnose so früh erkannte!!!!



Jedenfalls biste hier bei uns ;-) gut aufgehoben!!!!!

Ich wünsche dir ganz viel Kraft & Durchhaltevermögen
für die nächsten Monate und hoffe du schreibst uns hier ab & an mal ;-)


:daumen:
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Radioactive Girl
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Beitragvon Radioactive Girl » 25.02.2008 19:28

Nochmals vielen lieben Dank an alle für die super nette Begrüßung! :knutsch:

Ich habe übrigens inzwischen eine gute Ärztin gefunden, die mir auch sympathisch ist und den ersten Chemo-Termin hinter mir ( der nicht so schlimm war, wie ich ihn mir vorgestellt habe). :)


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