Hallo
Mein Bruder ist an Morbus Hodgkin erkrankt. Nun hat man auch festgestellt, dass dieselben Zellen die Lunge befallen haben. Ihm wird jetzt hochdosis Chemo angeordnet und zudem wird eine Knochenmarkttransplantation durchgeführt....
hat irgend jemand bereits dasselbe erlebt?
Knochenmarkttransplantation
Hallo,
ich habe zwar kein MH,aber NHL und bekam im Dez.2003 meine Diagnose.Bei mir war auch die Lunge befallen und im Krankenhaus wurde meine Lunge behandelt und ich bekam eine leichte Chemo.Als die Lunge okay war,bekam ich Hochdosis Chemo mit anschließender 2-maliger Stammzelltransplantation.
Ich denke mal,das dein Bruder diese bekommt.Knochenmarktransplantation kenne ich nur bei Knochenbefall und Leukämie.Egal was von beiden Dingen er bekommt,es ist zwar ein wichtiger Eingriff,aber nicht schlimm.Für mich waren die Tage immer sehr schön,weil ich vormittags die Gaben bekam und dann den ganzen Tag richtig tief und fest geschlafen habe und dann völlig ausgeruht war,wenn ich aufwachte.Man bekommt eine örtliche Betäubung und merkt nichts davon.Ich habe nur etwas husten müssen,aber dafür bekommt man vorher schon ein Medikament,weil die Ärzte das ja wissen.Der Husten wird durch das Konservierungsmittel der Stammzellen ausgelöst und ist nur einen Moment.Dann schläft man erst mal,wie gesagt.
Nach ein paar Tagen lösen sich dann aber die Schleimhäute besonders im Mund und die Zeit ist ziemlich unangenehm,aber ich schreibe es,damit du deinen Bruder vorbereiten kannst.In der Zeit kann man nicht essen und kaum sprechen,nach ca.4 Tagen geht es dann aber wieder aufwärts.Ich habe gegen die Beschwerden Mundspülungen mit Kamillan bekommen,Schmezmittel (Morphium) und die betroffenen Stellen lila eingepinselt.Wie das Zeug hieß weiß ich nicht mehr,aber das war ganz schön gut und effektiv.
Diese Stammzelltransplantation ist das momentane beste Mittel in der Bekämpfung bei hohen Stadien und Rezidiven.Klick mal hier für mehr Infos zur Stammzelltransplantation
Viel Glück für deinen Bruder,er schafft es mit dieser Therapie... für mich bestand damals nicht viel Hoffnung und heute arbeite ich sogar wieder...
LG Bonny
ich habe zwar kein MH,aber NHL und bekam im Dez.2003 meine Diagnose.Bei mir war auch die Lunge befallen und im Krankenhaus wurde meine Lunge behandelt und ich bekam eine leichte Chemo.Als die Lunge okay war,bekam ich Hochdosis Chemo mit anschließender 2-maliger Stammzelltransplantation.
Ich denke mal,das dein Bruder diese bekommt.Knochenmarktransplantation kenne ich nur bei Knochenbefall und Leukämie.Egal was von beiden Dingen er bekommt,es ist zwar ein wichtiger Eingriff,aber nicht schlimm.Für mich waren die Tage immer sehr schön,weil ich vormittags die Gaben bekam und dann den ganzen Tag richtig tief und fest geschlafen habe und dann völlig ausgeruht war,wenn ich aufwachte.Man bekommt eine örtliche Betäubung und merkt nichts davon.Ich habe nur etwas husten müssen,aber dafür bekommt man vorher schon ein Medikament,weil die Ärzte das ja wissen.Der Husten wird durch das Konservierungsmittel der Stammzellen ausgelöst und ist nur einen Moment.Dann schläft man erst mal,wie gesagt.
Nach ein paar Tagen lösen sich dann aber die Schleimhäute besonders im Mund und die Zeit ist ziemlich unangenehm,aber ich schreibe es,damit du deinen Bruder vorbereiten kannst.In der Zeit kann man nicht essen und kaum sprechen,nach ca.4 Tagen geht es dann aber wieder aufwärts.Ich habe gegen die Beschwerden Mundspülungen mit Kamillan bekommen,Schmezmittel (Morphium) und die betroffenen Stellen lila eingepinselt.Wie das Zeug hieß weiß ich nicht mehr,aber das war ganz schön gut und effektiv.
Diese Stammzelltransplantation ist das momentane beste Mittel in der Bekämpfung bei hohen Stadien und Rezidiven.Klick mal hier für mehr Infos zur Stammzelltransplantation
Viel Glück für deinen Bruder,er schafft es mit dieser Therapie... für mich bestand damals nicht viel Hoffnung und heute arbeite ich sogar wieder...
LG Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
-
Bonny*
-
Stern
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 16 Gäste
