eine Neue vom Bodensee

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Fee-Sunshine
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eine Neue vom Bodensee

Beitragvon Fee-Sunshine » 07.02.2012 18:21

Hallo Zusammen,

ich will mich auch kurz vorstellen und Hallo sagen. Ich heiße Sanne und meine Mutter hat den Hodgkin Typ 2 mischzellig mit minimalem Befall an der Milz.
Zum Glück konnte die Chemo nun abgeschlossen werden und vom Krebs ist nichts mehr zu sehen. Die Therapie hat angeschlossen.
Nun heißt es Daumen drücken, dass alles gut bleibt. Meine Mama muss nun alle 3 Monate zur Kontrolluntersuchung.
Sie hat die besten Aussichten geheilt zu werden.
Im Moment ist es nicht eifnach mit ihr.
Ich hoffe sehr, dass ich mich hier austauschen kann und die ein oder andere Frage von mir von Euch beantwortet werden kann. Die Krankheit hat Spuren natürlich bei ihr, aber auch bei meiner Schwester und mir hinterlassen.
Also bis bald
Sanne :)

Mällä
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Beitragvon Mällä » 07.02.2012 18:32

HAllo Sanne

Das hört sich ja gut an wenn die Therapie schon vorbei ist. Wo vom Bodensee kommt ihr ?
MH, 4E mit Lebervergrößerung
6x BEACOPP
1.Chemo 21.11.11 --fertig :-)
2.Chemo 12.12.11 --fertig :-)
3.Chemo 04.01.12 --fertig :-)
4.Chemo 23.01.12 --fertig :-)
5.Chemo 13.02.12 --fertig :-)
6.Chemo 06.03.12 --fertig :-)
Reha Freiburg vom 14.06.-05.07.2012
12.07.12 1.NU alles schick
19.07.12 Portentnahme
11.10.12 2. NU alles paletti
18.01.13 3.NU alles gut
03.04.13 4.NU alles bestens
02.05.-18.05.2013 2.Reha Freiburg
11.07.2013 5.NU weiterhin alles prima
24.10.2013 6. NU soweit alles OK Wechseljahre beginnen

Roesti
Beiträge: 515
Registriert: 28.12.2011 20:20
Wohnort: Karlsruhe

Beitragvon Roesti » 07.02.2012 19:08

Hallo Sanne,
willkommen im Forum. Nur um die Situation besser zu verstehen, in der ihr euch befindet:
- Welches Stadium hatte deine Mutter?
- Welche Chemos hat sie bekommen?
- Ist keine Bestrahlung angedacht?
- Wie äußern sich ihre Probleme?

Wenn zum Abschluss bestätigt wurde, dass der Krebs weg ist, kann sie mit Optimismus in die Zukunft sehen, denn der Hodgkin ist der am besten heilbare Krebs. Klar hat man Angst vor der 1. Nachuntersuchung - ich hab sie auch (NU im April) - aber ich hab auch die Zuversicht, alles getan zu haben und warum soll es dann nicht funktionieren? Hier in diesem Forum sind soviele, die das Ganze schon seit Jahren überstanden haben und einem Mut machen. Dies half mir auch sehr. Ich werde jetzt versuchen, so normal wie möglich weiterzuleben und ohne ständige Angst , mit den einen oder anderen neuen Gedanken (nicht alle negativ).
Versuch doch deiner Mama klarzumachen, dass das Leben viel zu schön ist, um es mit ständiger Angst und negativen Eindrücken zu belasten. Ich weiß, viele können mit der Diagnose Krebs schlecht umgehen. Aber man hat mehr vom Leben, wenn man sich nicht von der Krankheit diktieren lässt.

Hat deine Mama die eine oder andere Freundin, mit der sie sich austauschen kann, oder hat sie Probleme, mit anderen über ihre Krankheit zu sprechen?

Ich wünsche euch viel Erfolg bei der Bewältigung der Lage und hoffe, dass die Forumsmitglieder dir helfen können.

Liebe Grüße
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
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MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

Fee-Sunshine
Beiträge: 4
Registriert: 01.02.2012 18:47

Vielen Dank

Beitragvon Fee-Sunshine » 08.02.2012 17:39

für Euer Feedback ihr beiden. Ausführliche Antwort kommt am WE. Hab mich aber sehr gefreut.. Ich denke dass ich hier wirklich gut aufgehoben bin.

Alles Liebe bis bald
Sanne


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