Gab es hier bei NU Lympknoten, die dann wieder verschwunden

[Baloumaus]

Danke für eure Daumen. Ja, nach 15 Jahren wäre echt ungewöhnlich und könnte ich gerne auch darauf verzichten. Aber ich hatte dann immerhin um einige Jahre länger Ruhe als bei vielen anderen hier.
Nächster freier Termin für die Entnahme wäre nächsten Do. gewesen. Aber wir haben eine Woche Skiurlaub gebucht und die will ich mir von dem Sch* nicht auch noch nehmen lassen.
So starten wir nachher Richtung Südtirol und ich verdränge das alles ein bischen.

LG Katrin

[Baloumaus]

Hallo ihr Lieben,

darf ich bitte mal eben ganz laut SCHEI*** schreien. Krankenhaus hat gerade angerufen. Die Gewebestücke haben nicht ausgreicht für eine klare Aussage *seufz*. Habe mich so gefreut, dass es so schmerzfrei alles ging. Klar haben sie mich vorgewarnt, dass die 2 Stücke, die sie entnommen haben nicht ausreichen, aber ichhabe es so gehofft!!!

Jetzt darf ich morgen antanzen zur Entnahme des Lk in der Achsel.

LG Katrin

[yoda]

Nimms easy Katrin. Du kannst die Dinger zwar unter Narkose rausnehmen, jedoch ist auch die Narbe kaum sichtbar. Klar, kann dich schon verstehen. Es ist nicht nur mühsam vom Körperlichen her, du musst jetzt auch noch psychisch leiden, indem es eine erneute Verzögerung gibt.

[Sane]

Liebe Katrin,
ich hatte auch zwei Mal das Vergnügen. Zwei OP´am Hals, weil beim ersten Mal rein gar nichts dabei raus kam. Ich hab es auch gehaßt. Ob ich heute "profimäßiger" damit umgehen würde, weiß ich nicht.

Warscheinlich hast Du es jetzt hinter Dir. Take it cool...

Sane

[Baloumaus]

Hallo ihr Lieben,

habt ihr vorhin den Schrei gehört? Ich hatte da nämlich das schönste Telefonat meines Lebens. In dem Knoten waren KEINE Krebszellen zu finden. *jippiejajee.* Endlich kann unser normales Leben weitergehen.
Bin überglücklich.

Liebe Grüße
Katrin

[Emporio]

Hey Katrin

das ist ja ne tolle Nachricht, freue mich für dich. Glückwunsch


Gruß
Emporio

[Sane]

...ich glaube, ich hab was gehört..

Super, ich sitze mit breitem Grinsen vorm PC.

Sane

[yoda]

Na das klingt ja gut. Bis in die Schweiz wars nicht zu hören. Aber kann das gut nachvollziehen.

Alles Gute.

[Monika]

Hallo Katrin,

ich kanns so gut nachfühlen, auch fast 10 Jahre nach der Diagnose kriege ich ganz schnell "weiche Knie" wenn irgendwas wächst, was da nicht hingehört.
Genieße das Leben/den Frühling/was auch immer...

Liebe Grüße

Monika

[Baloumaus]

Hallo zusammen,

ich glaube ich gehe einfach nicht mehr zu den Nachuntersuchungen, dann gibt es keine Überraschungen mehr.

War heute das erste Mal nach der Biopsie im März wieder in der Klinik. Und bin eigentlich mit der Hoffnung hingegangen endlich wieder in meinen jährlichen NU-Rhytmus zu rutschen.

Alle vergrößerten LK sind noch da und im Unterbauch ist an einer Stelle, wo vorher noch keiner war einer von 2,5x3 cm. Die anderen sind bis 2 cm groß. Die Ärztin hat mir jetzt erst mal einen neuen Kontrolltermin in 6 gegeben, möchte sich aber noch mit dem Oberarzt in Verbindung setzten, denn sie hätte eigentlich noch gerne ein CT.

Im Februar hatte ich ja eine PET/CT- Untersuchung. Wird da eigentlich ein ganz normales CT mitgemacht?

Liebe Grüße
Katrin

[Sane]

Liebe Katrin,
das kommt davon! Wer ist denn so mutig und geht am Freitag den 13. zur NU!!!
Soll denn ein neues CT gemacht werden? Vermutlich, weil ein neuer Knoten aufgetaucht ist?

Wie geht es Dir?

Sane

[Baloumaus]

Hallo Sane,

ja, wie geht es mir. Körperlich gut, so dass ich mir eigentlich sage da kann nichts sein. Bis eben auf diesen Druckschmerz im Bauch. Blutwerte sind auch alle in Ordnung.
Aber psychisch bin ich mir da eben nicht so sicher, letztes Mal hat es bis zur Diagnose-Stellung über ein Jahr gedauert. Ich bin/war da eben kein typischer Fall. Auch bei der Therapie hatte ich einige Sachen, die gegen alle Wahrscheinlichkeitsregeln eingetreten sind. Und warum bitte sollen jetzt auf einmal meine LK explodieren wo 14 Jahre überhaupt keine zusehen waren???
Aber kann es wirklich sein, dass die Biopsie negativ war, aber man trotzdem MH hat???
Die Ärztin hat gesagt bei einem Rezidiv kommt es nicht auf das Stadium an, stimmt das? Geht man da immer mit der höchstmöglichen Therapie ran?
Wenn sie sich nicht mehr meldet, bleibt es bei dem Kontrolltermin in 6 Wochen. Darüber bin ich auch ganz froh, denn ich habe beruflich einiges zur Zeit und ein Urlaub wäre auch noch dazwischen, aber wieder 6 Wochen Ungewissheit???
Im Moment wäre es Stadium 3, wenn es doch Hodgkin wäre, ich hoffe es bleibt dabei.

Liebe Grüße von einer verwirrten
Katrin

[Sane]

Hallo Katrin,
oh ha, ich möchte nix verbreiten, von dem ich keine Ahnung habe, aber: Ich glaube, an der Therapie ändert sich nicht so viel- ich weiß nicht ob die Hochdosis verschiedene Stufen hat... So wie escaliert oder basis.
Ich habe mich auch immer in die Arbeit gestürzt- das funktioniert eine Weile. Überleg mal, ob Dir 6 Wochen nicht zu lang sind. Die Alternative ist vermutlich nur eine neue Lymphknotenentnahme, oder?

Sei tapfer,
Sane