Patiententag Hodgkin- Lymphom

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
Benutzeravatar
Miime
Beiträge: 495
Registriert: 14.12.2009 22:58
Wohnort: Eppstein
Kontaktdaten:

Beitragvon Miime » 13.07.2010 22:59

Ich habe die Werbung NACH Studienabschluss also nach Therapieabschluss bekommen. Denke man bekommt die erst, wenn man "durch" ist.
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
AHB in Bad Soden-Salmünster
In Vollremission :)


Krebs ist doof. - Mein Buch über den Kampf gegen den Hodgkin

BorchmannP
Beiträge: 1
Registriert: 21.07.2010 18:54
Wohnort: Köln

Patiententag Hodgkin Lymphom am 24.10. in Köln

Beitragvon BorchmannP » 30.07.2010 10:48

Liebe ForumsteilnehmerInnen,

es tut uns, der Deutschen Hodgkin Studiengruppe, und mir persönlich (Studiensekrtär der DHSG) leid, dass wir mit dem Patiententag offenbar etwas verwirrung stiften. Deshalb hier ein paar erklärende Worte:

An dem Oktoberwochenende (23. + 24.10) findet ein internationales Symposium zum Hodgkin Lymphom in Kölner Gürzenich statt. Wir haben anlässlich dieses Symposiums gedacht, es sei an der Zeit, dass wir nicht nur Ärzten aus der ganzen Welt die Studienergebnisse vorstellen, sondern vor allem auch denen, die daran teilgenommen haben. Also Ihnen. Daher der Patiententag. Natürlich geht es da nicht nur um Studienergebnisse, sondern auch um das, was PatientInnen bewegen könnte, obwohl das Lymphom erfolgreich behandelt wurde. Schwerpunkte sind Nachsorge, Fruchtbarkeit und Fatigue.

Dass nicht alle 15.000 Patienten aus unseren Studien eingeladen wurden, liegt einfach daran, dass wir nur einen Raum für 250 Personen haben und wir keine Ahnung hatten, wie viele der Eingeladenen wohl kommen würden. Also haben wir vorsichtig in mehreren Schübern ehemalige Patienten aus aktuellen Studien angeschrieben, bis wir etwa 200 Zusagen hatten.

Trotzdem sind Sie bei Interesse natürlich und hiermit auch offiziell herzlich eingeladen! Um es etwas besser planen zu können, würde ich Sie nur bitten, uns zu benachrichtigen (am einfachsten über unsere website: http://hodgkin-patiententag.org/ ).

Wir freuen uns über jede/n PatientIn bei unserem ersten Patiententag!
Viele Grüße,

Peter Borchmann
GHSG Studiensekretär
Uniklink Köln
Studiensekretär
Deutsche Hodgkin Studiengruppe
Uniklinik Köln

Benutzeravatar
alina1
Beiträge: 283
Registriert: 21.04.2009 16:10
Wohnort: südtirol

Beitragvon alina1 » 04.09.2010 23:45

Leider funktioniert der Link zur Website nicht mehr...wer kann mir helfen??

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

Benutzeravatar
Marion1970
Beiträge: 916
Registriert: 03.10.2009 16:58
Wohnort: Marburg, Hessen

Beitragvon Marion1970 » 05.09.2010 09:58

Hallo Monika,

bei mir funktioniert der Link noch.
Vielleicht gibst Du die entsprechenden Begriffe in eine Suchmaschine ein, so dass Du auf diesem Umweg zum Ziel gelangst?

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

Benutzeravatar
alina1
Beiträge: 283
Registriert: 21.04.2009 16:10
Wohnort: südtirol

Beitragvon alina1 » 17.10.2010 23:28

Hallo!

Also, ich werde versuchen nächstes Wochenende nach Köln zu fahren, obwohl das von Südtirol doch einige Km sind.

Wer geht auch dorthin??


LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)

Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP

2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen

PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy

1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen

Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!

2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen

Gürtelrose am 14.08.09 !

3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen

4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen

Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)

Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

Benutzeravatar
Triumf Voli
Beiträge: 431
Registriert: 24.09.2009 15:00

Beitragvon Triumf Voli » 18.10.2010 14:21

kann man nur als studienteilnehmer dort hin? mich würde es sehr interessieren, auch wenns recht weit weg ist von mir...
Sept. 2009 MH IIBE/ Bulktumor und Herzbefall
V. a. Paraneoplastisches Syndrom
PCD (Kleinhirndegeneration)

7x BEACOPPesk./BEACOPP bis Mrz. 2010

letzte NU im Dez.--->> TOP! =D
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4226

Benjamin
Beiträge: 12
Registriert: 28.11.2005 09:15
Wohnort: Kreuztal
Kontaktdaten:

Beitragvon Benjamin » 22.10.2010 19:35

Hallo Alina,

ich habe mich spontan entschieden, spontan von Innsbruck nach Köln zu fahren.

Eigentlich haben mich die vielen Kilometer und meine knappe Zeit abgeschreckt, ABER jetzt denke ich mir, das habe ich mir verdient, es ist eine Art "Abschluss" und ich werde daran teilnehmen, auch wenn ich um die halbe Welt fahren müsste.

Also, wenn jemand mit möchte:

Samstag 23:59 Uhr Innsbruck ---> 08:00 Uhr Köln
Sonntag 15:00 Uhr Köln ---> 23:00 Uhr Innsbruck

+43(0)699 190 296 16

Grüße
Benjamin

Benutzeravatar
Herr Esspunkt
Beiträge: 25
Registriert: 11.10.2010 17:53
Wohnort: Würzburg

Beitragvon Herr Esspunkt » 22.10.2010 23:11

Nu isset jeschafft... die Vala hockt bei mir auf der Couch, grinst selig vor sich hin und freut sich 'n zweites Loch in den Arsch, dass wir morgen auf's HODGKIN SUSPENSORIUM gehen :D :D :D :D

So... wir trinken *hick* mal weiter... Rubbeldiekatz!
10/09 Diagnose MH IIIb Mischtyp
11/09 - 04/10 8x BEACOPP esk.
06/10 - 07/10 Bestrahlung 32Gy
09/10 CT 2 potenziell rezidivverdächtige Herdbefunde präkardial je 1x1cm
10/10 PET-CT > 5 kleine leuchtende Arschlöcher im Mediastinum... Befund ist auf dem Weg nach Köln...
01/11 Thorakotomie zur Diagnosestellung > positiv
02/11 Start DHAP - BEAM in der Uniklinik Würzburg
04/11 Stammzelltransplantation - Zielgerade
... to be continued

Benutzeravatar
alina1
Beiträge: 283
Registriert: 21.04.2009 16:10
Wohnort: südtirol

Beitragvon alina1 » 23.10.2010 01:12

Hallo ihr Lieben,
ich bin gerade dabei ins Auto zu steigen und nach Köln zu fahren...freue mich darauf, den einen oder anderen vielleicht mal pers. kennen zu lernen,und hoffe gleichzeitig, nicht allzuviele negative Erkenntnisse zu hören....

@Benjamin: Schade, dass du dich so spät gemeldet hast, aber nächstes Jahr fahren wir bestimmt zusammen nach Kölle :)

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)

Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP

2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen

PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy

1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen

Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!

2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen

Gürtelrose am 14.08.09 !

3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen

4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen

Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)

Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

Benutzeravatar
tobi33
Beiträge: 836
Registriert: 23.07.2009 13:01
Wohnort: Bayern

Beitragvon tobi33 » 26.10.2010 11:38

Hallo, hallo...?

Keine Berichte von After-Show-Party-Exzessen ...?
Und wie war denn der offizielle Teil?
Gibt's neue Erkenntnisse in Sachen Therapie, Nachsorge, ...?

LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

Vala
Beiträge: 325
Registriert: 05.03.2010 15:13
Wohnort: Ulm

Beitragvon Vala » 30.10.2010 12:34

Hey Tobi!

Bin noch gar nicht so dazu gekommen, hier zu schreiben, wie es denn so war:)

Das Ganze war sehr cool gewesen.
Prof. Dr. Diehl war da, Dr. Borchmann und Prof. Dr. Engert, zwei Spezialistinnen für Fruchtbarkeit und diese Themen, eine Psychologin,Prof. Weißkram von der Weißkram Stiftung, einer von der MH Selbsthilfegruppe und eine Fatigue-Betroffene und ein Prof Dr. Rüffer, der sich auf Fatigue spezialisiert hat..

Ja.. es wurde über Erst- und Rezidivtherapie und über die Bedeutung der Nachsorge gesprochen, über Fatigue natürlich, über Sexualität, Partnerschaf und Kinderwunsch und es wurden ein paar Fragen vom Publikum beantwortet- alle anderen offenen Fragen werden noch auf der Homepage in den nächsten 2 Wochen beantwortet, weil die Zeit zu knapp war.

Neue Erkenntnisse .. weiß ich nicht so, sie haben zwar kurz erwähnt, dass bestimmte Studien sehr erfolgreich waren aber so richtig eigentlich nichts, oder? Karo, Martin was meint ihr? Habe ich es nur vergessen?*g

Jedenfalls war es sehr interessant und auch sehr symphatisch. Ich finde, dass sie das ruhig noch öfter machen können so einen Patiententag.

Vielleicht können die anderen etwas mehr noch dazu sagen. Ein paar Links, die dort genannt wurden- Mr. Esspunkt hat das alles schön notiert:)

VG Jenni
MH Stadium 3A+RF
Diagnose am 31.12.09
19.1.2010-15.6.2010 Therapie
4x BEACOPPesk.
2x ABVD
26.8.10 Reha Katharinenhöhe/ Schwarzwald-richtig toll!
19.4.13 Port-Ex

Benutzeravatar
Triumf Voli
Beiträge: 431
Registriert: 24.09.2009 15:00

Beitragvon Triumf Voli » 04.11.2010 18:53

sö,

ich könnt ja nochmal kurz was loswerden zum thema patiententag.
es wurde u.a. von laufenden studien berichtet, leider hab ich einiges schon wieder vergessen...chemobrain war übrigens auch kurzes thema :lol: . gegenstand aktueller studien sind vor allem eine genauere feststellung welche therapieform sich wie stark auf die fruchtbarkeit auswirkt. bisher weiß man ja anscheinend nur, das die wahrscheinlichkeit bei männern ziemlich hoch ist. momentan werden die hormonwerte von 3000 studienteilnehmern und teilnehmerinnen ausgewertet um zukünftig eine klare aussage treffen zu können wie hoch das tatsächliche risiko der unfruchtbarkeit bei abvd / beacopp ist.
es wurde mehrmals erwähnt, dass sport sich als einziges bewährt hat was die stärkung des immunsystems betrifft, also weder künstliche vitaminzufuhr, noch selen oder sonstewas. sport sei vor allem wichtig für fatiguebetroffene.
was mich persönlich doch echt schockiert hat: das risiko an lungenkrebs zu erkranken bei jemandem der mit chemo/ chemo + bestrahlung vorbelastet ist und raucht, im gegensatz zu einem gesunden, rauchenden menschen um den faktor 50 erhöht ist. ich dachte immer, dass lediglich die "rauchenden thoraxbestrahlten" ein erhöhtes risiko besitzen...

es hat sich jedenfalls gelohnt wie ich finde und wurde in meiner idee bestärkt, sollte ich doch ein rezidiv haben, mich dort behandeln zu lassen. die ärzte sind wirklich großartig, ganz besonders prof. diehl, der mit einer unglaublichen leidenschaft an diesen studien geforscht hat. er erzählte ein wenig von den anfängen der studie und seiner arbeit...man könnte diesem mann stundenlang zuhören und staunen!

vielleicht fällt mir im nachhinein noch etwas mehr ein vom patiententag
LG

PS: party exzesse gabs nicht, dafür waren wir viel zu erschöpft
:roll:
Sept. 2009 MH IIBE/ Bulktumor und Herzbefall

V. a. Paraneoplastisches Syndrom

PCD (Kleinhirndegeneration)



7x BEACOPPesk./BEACOPP bis Mrz. 2010



letzte NU im Dez.--->> TOP! =D

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4226

Benutzeravatar
Cheesecake
Beiträge: 463
Registriert: 24.04.2010 17:24

Beitragvon Cheesecake » 08.11.2010 09:48

Das klingt ja alles echt interessant! Weiß jmd. wie regelmäßig dieser Patiententag stattfinden wird? Einmal im Jahr?

Das mit der Fruchtbarkeit würde mich auch mal stark interessieren. Auch, welche Rolle diese "Wechseljahrsspritzen" spielen, denn da weiß man ja auch noch nicht wirklich, ob sie diesbezüglich einen Nutzen haben oder nicht.
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!


Zurück zu „Plauder Forum“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 3 Gäste