morgen 3.nachsorge

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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JU
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Beitragvon JU » 15.01.2008 17:43

thommy_28 hat geschrieben:heuer kann ich wenigstens mal fasching feier letztes jahr habe ich am altweiberfasching meine 1.chemo bekommen und heuer fahre ich nach kölle... habe ja was zum nachholen :0007: :0007:

8) Vielleicht läuft man sich ja über den Weg... :0010:
thommy_28 hat geschrieben:aber jetzt erstmal HELAU HELAU.......


Oh oh, also wenn du vor hast länger als 5 Minuten in Kölle Karneval zu feiern, würde ich an deiner Stelle diese 5 bösen Buchstaben vermeiden...da reagieren hier gaaanz viele allergisch drauf. Es heißt doch ALAAF!!! :baeh:
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

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thommy_28
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Beitragvon thommy_28 » 15.01.2008 18:46

hi ja evtl sieht man sich in kölle und kein ALAAF und kein ALTBIER :) :h010:

was bitte ist zofran???? keine ahnung

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 15.01.2008 18:53

ZOFREN ist ein Antikotzmittel, was an Fasching, und vor sowie neben dem Alkoholkonsum nur vor dem unnötigen Rückwärtsessen schützt!

Liebe Grüße! und "Köle Alaaf" :0010: :h010: :trink4: :0007:
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

thommy_28
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Beitragvon thommy_28 » 18.01.2008 09:45

danke für den tipp aber paße schon auf das ich den nicht brauche den schutz.... will einfach nur feiern feiern feiern... :0007:
hoffe eucht gehts auch allen so gut....

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Tati
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Beitragvon Tati » 15.06.2008 21:07

:)

pünktlich zur bevorstehenden 3ten Nachsorge..melde
ich mich mal wieder bei euch ;-)

mir gehts soweit wieder gut....
nachdem ich am 5ten Mai die PET hatte, die für mich ja gut ausfiehl...ist mein sehr geschätzter Vermieter an seinem Krebsleiden gestorben....
da war für mich sehr hart...da wir uns beide im letzten Jahr immerwieder Mut zusprachen und gegenseitig Kraft spendeten...das er den Kampf sooo schnell verloren hat...schmerzt mich immernoch sehr!!!

Nun steh meine 3te Nachsorge für morgen früh an....und
ich wirke dem Ganzen dieses mal doch sehr entspannt entgegen....
wahrscheinlich deshalb, da das PET ja so gut ausfiehl....

Und dank dem schönen Wetter in den letzten Wochen ist auch mein Gemütszustand supi ;-)

an solachen Tagen vergesse ich...was ich in den letzten !,5 Jahren durchgemacht habe und wünsche mi..das die Zeit stehen bleiben könnte....


Ich wünsche allen!!! hier....denen die gerade noch mitten in ihren Therapien stecken, denen die es gerade hinter sich gebracht haben
und euch...die seit einigen Jahren als geheilt gelten

alles, alles Glück dieser Erde und ein sorgenfreies Leben ;-)


so das war Tati`s Wort zum Sonntag...wenn auch etwas verspätet ;-)
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

thommy_28
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Beitragvon thommy_28 » 16.06.2008 13:56

hallo tati
hoffe dein nachsorge geht super aus.. aber gehe mal davon aus...hattest ja erst nen pet.....
meine nachsorge ist am 7.( ct und sono) und 10. juli (gespräch)....
da dies die erste nachsorgeuntesuchung ist in der ich 6 montae keine untersuching hatte bin ich langsam schon wieder aufgeregt..... spannung steigt aber mir gehts im großen und ganzen recht gut, das ich davon ausgehe das alles in ordung ist....aber man weiß nie....
komisch umso näher die untersuchung kommen umso mehr "symptome" kommen aber ich denke das kennt jeder von euch..... 5monate war ich absolut beschwerde frei und jetzt kommen sie alle aufeinmal wahnisnn.... das wird uns wohl nen lebenlang begleiten.....so jetzt genieße ich erstmal die EM dann nächste woche ne woche urlaub mit meiner frau und dann gehts so langsam zur 4 nachsorge................wünsche euch ne absolut super zeit denkt net soviel nach und genießt das leben mal lebt nur einmal....... :D :D :D und heute feiern wir den Viertelfinaleinzug!!!!!!!!!! :0007:


HELDEN LEBEN LÄNGER,
LEGENDEN STERBEN NIE!!!!!!!!!!!

Sane
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Beitragvon Sane » 17.06.2008 12:43

Hallo Thommy, hallo Tati,

dann will ich mich da auch mal ausheulen: Ich habe übermorgen, also am Donnerstag meine 1. Nachsorge, genau um 15 Uhr und ich sage nur: Wenn das mein Leben lang so weiter geht, das halte ich nicht aus!!!

Bis zum Wochenende hielten sich meine Ängste ja noch in Grenzen, aber mittlerweile lenkt mich so gut wie gar nix mehr ab!!! Weder Fußball, noch Serien im TV, noch Schwimmen, nix!!!

Hat jemand irgendein Rezept???
Soooo 8) will ich sein!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

thommy_28
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Beitragvon thommy_28 » 17.06.2008 13:33

hi sane

ich glaube dafür gibt es kein rezept, aber ich kenne das sehr gut im moment gehts mir noch einigermaßen gut...aber ich denke zwei drei tage vorher wird es wieder sehr schlimm.....hast du irgendwelche beschwerden?????
ich hoffe meine 4. NU verläuft auch wieder so gut....
schönen tag noch...drücke dir die daumen

Sane
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Beitragvon Sane » 17.06.2008 15:48

Hi Thommy,

nee, Beschwerden habe ich überhaupt keine. Kribbeln und Taubheitsgefühle sind fast weg, Haut ist nach der Chemo das, was meine Ärztin als "stark irritiert" bezeichnet, ist aber mit diversen Cremes in Schach zu halten...

Ich bin einfach total neurotisch, WEIL ich keine Beschwerden habe. Ich hatte nämlich auch keine, als ich den Hodgkin hatte. Sozusagen null B-Symptome!!!

Macht das für Dich einen Sinn???
Habe mich gerade mit einem guten Freund getroffen, ich glaube, für ihn machte das keinen.

Ich denke Im Juli auch an Dich. Dann kann ich eventuell wieder denken... :aha:

Liebe Grüße, Sane
Morbus Hodgkin 2a

8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08

CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe

PET am 26.3. negativ

Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung

CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"

Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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Tati
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Beitragvon Tati » 18.06.2008 14:10

Hi ihr Lieben ....

also die 3te NS war okay...allerdings hat es in der Klinik zu lange gedauert
daß ich am Freitag nochmal extra hin muß um nen Ultraschall ( befallene Stellen + Leber ) machen zu lassen ...

mein Onko & ich sind aber davon felsenfest überzeugt, daß da nichts auftauchen wird, was uns beunruhigen könnte ;-)
...da das Pet im Mai ja super verlief ;-) !!!!



an alle anderen, die kurz vor ihren Nachsorgen stehen....dieses Gefühl der Machtlosigkeit kennen wohl alle hier...!!!!

da hat man alles soweit gut überstanden...und das Leben kann neu beginnen....wird man doch alle 3 /6/12 Monate auf den Boden der "Tatsachen" zurückgeholt...und das große Hoffen & Bangen beginnt jedesmal von Neuem...

da nützen die witzigsten DVD Filme, Abende mit guten Freunden,
oder Kuschelstunden
:oops: nichts.....man hat es einfach tierisch an den Nerven!!!!!

trotzdem können wir froh sein, daß die Ärzte heute diese engmaschigen Kontrollen machen...


ich drücke euch allen!!!! ganz dolle die Daumen, daß Mr Hodgkin sich für immer aus eurem Leben verpisst hat!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

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- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)

- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



b]mehr über mich[/b]

thommy_28
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Beitragvon thommy_28 » 18.06.2008 15:33

hi tati hört sich alles super an oder???? dann mal viel spaß beim feiern......
in drei wochen weiß ich auch schon mehr.....
sane danke fürs daumen drücken.....
wird schon alles gut das weiß ich......
euch allen nen schönen tag....
und da helfen wirklich keien dvd`s usw.....das wird uns wohl alle bei bleiben... drücke euch allen die daumen und hoffe natürlich auch für mich....

thommy

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Tati
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Beitragvon Tati » 18.06.2008 20:58

@ Thommy---------------na klaroooooooo wird bei dir alles
tutto paletti sein !!!!


so jetzt weiter gugge, wie die Schwede de Ärsch versohlt grien ;-) ;-)
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



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- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



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thommy_28
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Beitragvon thommy_28 » 25.06.2008 15:01

hi
ja denke auch das alles paletti ist......
heute erstmal den finaleinzug genießen und dann sind es nur noch 2wochen bis zum gespräch der NU........
gehe aber noch ziemlich gelassen mit umobwohl ich im moment sehr reizbar sind (O-ton meiner frau) aber denke das kennt jeder von euch.....
wenn alles glatt läuft werde ich mal meine arzt wegen der portfentfernung fragen.....aber erstmal muss alles glatt laufen..... am wochenende fahre ich mit meiner mannschaft( habe sogar im jahr 2007 noch spiele in der 1.mannschaft gemacht - konnte mein arzt gar net glauben) nach hamburg auf abschlussfahrt fahren denke das lenkt mich nochmal ab....
hoffe euch allen gehts gut....die noch behandelt werden oder gerade in behandlung sind oder wie ich in remision sind..... hoffe es können doch einige heute abend den deutschen die daumen drücken!!!!!!!!

euch nen schönen tag

HELDEN LEBEN LÄNGER,
LEGENDEN STERBEN NIE!!!!!!!!!!!


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