Hallo allerseits,
vielleicht sollte ich mich erst einmal kurz vorstellen, bevor ich Euch mit Fragen bombardiere. Ich bin 21 Jahre alt und bin am Donnerstag wegen einem geschwollenen Lymphknoten, der mich mittlerweile beim Schlucken stoert, zum Arzt gegangen. Von dort aus bin ich zum Ultraschall, Roentgen und CT ueberwiesen worden und da scheint irgendetwas zwischen den Lungen zu sein. Heute bekomme ich den Befund und dann geht es um die Frage, ob so ein Lymphknoten entfernt werden soll.
Ich habe den Lymphknoten uebrigens vor zwei bis vierr Monaten zum ersten Mal entdeckt.
Meine Blutwerte sind abgesehen von einer Blutsenkung von 38 mm nach einer Stunde alle ok.
Abgesehen von ein bisschen Schwindel fuehle ich mich absolut in Ordnung.
Koennt Ihr dazu irgendetwas sagen? Ich habe Angst dass man nur aus dem Grund, dass ich privat versichert biun, die Diagnostik immer weiter treibt, obwohl es in Wirklichkeit alles harmlos ist.
Jedenfalls wuensche ich Euch allen alles, alles Gute. Ich finde es toll, dass ihr Euch gegenseitig unterstuetzt, obwohl Ihr wahrscheinlich arg an Eure Grenzen kommt.
Fuer mich ist die momentane Unsicherheit an diesem Wochenende schon schlimm genug.
Liebe Gruesse,
Mara
Frage an Euch alle
hallo mara,
was steht denn in der verdachtsdiagnose bisher drin ? laß dir auf jeden fall mal die bilder und befunde geben und nenne sie uns.
Endgültige sicherheit gibt eigentlich nur die Biopsie, aber bloß nicht an der lunge.
Es gibt ne menge anderer Lymphknotenschwellungen anderer Ursache
also hab mal keine Angst und warte die Ergenisse ab , so schwer dir das auch fällt.
Glaube nicht daß die dich abkochen wollen, ich bin auch privatpatient
wurde schon ein skelettsinthigramm, lufu gemacht ?
Halte die Ohren steif
liebe grüße
armin
was steht denn in der verdachtsdiagnose bisher drin ? laß dir auf jeden fall mal die bilder und befunde geben und nenne sie uns.
Endgültige sicherheit gibt eigentlich nur die Biopsie, aber bloß nicht an der lunge.
Es gibt ne menge anderer Lymphknotenschwellungen anderer Ursache
also hab mal keine Angst und warte die Ergenisse ab , so schwer dir das auch fällt.
Glaube nicht daß die dich abkochen wollen, ich bin auch privatpatient
wurde schon ein skelettsinthigramm, lufu gemacht ?
Halte die Ohren steif
liebe grüße
armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
-
Mara
Hallo Armin,
super nett, dass Du so schnell antwortest. Ich hoffe ja auch wirklich, dass es eins von den hundert anderen Ursachen fuer eine Lymphknotenschwellung ist. Der HNO-Arzt mneinte eben, dass ihm das ungeheuerlich ist und die Radiologen auch. Schriftlich habe ich noch nichts, aber das Wort Hodgkin ist eben ein paar Mal gefallen.
Wird eigentlich erst einmal eine Biopsie mit einer Nadel gemacht, oder gleich so ein ganzer Knoten entfernt?
Allein schon die Entnahme eines Lymphknotens macht mir irgendwie richtig Angst.
Nochmals lieben Dank fuer Deine Antwort.
Gruss,
Mara
super nett, dass Du so schnell antwortest. Ich hoffe ja auch wirklich, dass es eins von den hundert anderen Ursachen fuer eine Lymphknotenschwellung ist. Der HNO-Arzt mneinte eben, dass ihm das ungeheuerlich ist und die Radiologen auch. Schriftlich habe ich noch nichts, aber das Wort Hodgkin ist eben ein paar Mal gefallen.
Wird eigentlich erst einmal eine Biopsie mit einer Nadel gemacht, oder gleich so ein ganzer Knoten entfernt?
Allein schon die Entnahme eines Lymphknotens macht mir irgendwie richtig Angst.
Nochmals lieben Dank fuer Deine Antwort.
Gruss,
Mara
high
je größer die probe um so besser, aber sollte es schlimmstenfalls hodgkin sein ist es immer noch supie glück im unglück, weil der geht weg.
aber erst mal abwarten, hast du noch wo anders lymphknoten ? unter der achsel, am schlüßelbein, weil dort tauchts meistens auf bei den hoidgies und noch darfst du dich lange nicht so nennen
also da mußt du jetzt durch, danach weißt du wenigstens daß körperlich sonst alles in ordnung ist.
viele daumendrückende grüße
armin
je größer die probe um so besser, aber sollte es schlimmstenfalls hodgkin sein ist es immer noch supie glück im unglück, weil der geht weg.
aber erst mal abwarten, hast du noch wo anders lymphknoten ? unter der achsel, am schlüßelbein, weil dort tauchts meistens auf bei den hoidgies und noch darfst du dich lange nicht so nennen
also da mußt du jetzt durch, danach weißt du wenigstens daß körperlich sonst alles in ordnung ist.
viele daumendrückende grüße
armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Zuerst wird eine schnelldiagnose mit der Nadel gemacht. Sollte der Verdacht! dann immernoch bestehen wird der ganze Knoten entnommen. Oder wenn sie sich unsicher sind. Und auf einen Lymphknoten kannst du getrost verzichten, hast genug andere *g*
Wird schon alles nicht so schlimm sein, immer positiv denken.
Wird schon alles nicht so schlimm sein, immer positiv denken.
-
sassi
hallo mara
du solltest dich echt nicht zu verrückt machen, ohne eine genaue diagnose zu haben.
leicht gesagt,ich weiss.
bei mir wurde damals am hals ein knoten von ca."nur"3 cm durchmesser entfernt, zur biopsie. am größeren in der lunge wurde nicht herumgeschnipselt.
das war allerdings überhauptnicht schlimm bei mir.
ich glaub davor brauchst dich echt nicht fürchten. dann heisst es halt die diagnose abwarten.
und bitte "nur" das Beste annehmen.
um dir medizinische ratschläge zu erteilen, bin ich schon zu lange "heraus". is schon 4 jahre her!
aber mental werde ich dich unterstützen.
bin auch erst vorige woche auf dieses forum gestoßen und hab festgestellt, dass sich hier alle supergut medizinisch auskennen.
muss hiermit allen ein großes lob aussprechen.
und du liebe mara: think positiv!!!!
alles liebe sassi
du solltest dich echt nicht zu verrückt machen, ohne eine genaue diagnose zu haben.
leicht gesagt,ich weiss.
bei mir wurde damals am hals ein knoten von ca."nur"3 cm durchmesser entfernt, zur biopsie. am größeren in der lunge wurde nicht herumgeschnipselt.
das war allerdings überhauptnicht schlimm bei mir.
ich glaub davor brauchst dich echt nicht fürchten. dann heisst es halt die diagnose abwarten.
und bitte "nur" das Beste annehmen.
um dir medizinische ratschläge zu erteilen, bin ich schon zu lange "heraus". is schon 4 jahre her!
aber mental werde ich dich unterstützen.
bin auch erst vorige woche auf dieses forum gestoßen und hab festgestellt, dass sich hier alle supergut medizinisch auskennen.
muss hiermit allen ein großes lob aussprechen.
und du liebe mara: think positiv!!!!
alles liebe sassi
-
Mara
Hallo, Ihr Lieben,
danke fuer Eure aufmunternden Worte. Ich habe momentan eigentlich ueberhaupt nicht so sehr Angst vor irgendeiner Diagnose, sondern ich bin einfach verdammt ungeduldig. Ich bin mitten in einer Pruefungsphase und es ist nicht leicht, sich mit dieser Ungewissheit und diesem seltsamen Kloss im Hals zu konzentrieren.
Sollte man fuer die Biopsie eigentlich in ein Krankenhaus gehen, oder macht das ein niedergelassener Arzt?
Ich wuensche Euch alles Gute!
Mara
danke fuer Eure aufmunternden Worte. Ich habe momentan eigentlich ueberhaupt nicht so sehr Angst vor irgendeiner Diagnose, sondern ich bin einfach verdammt ungeduldig. Ich bin mitten in einer Pruefungsphase und es ist nicht leicht, sich mit dieser Ungewissheit und diesem seltsamen Kloss im Hals zu konzentrieren.
Sollte man fuer die Biopsie eigentlich in ein Krankenhaus gehen, oder macht das ein niedergelassener Arzt?
Ich wuensche Euch alles Gute!
Mara
Hi Mara,
erstmal muss ich mich allen anderen anschließen: Mach dich nicht schon im Vorfeld verrückt. Ungelegte Eier werden leider viel zu viele ausgebrütet. Und in einem hat Andreas (oder war es Armin?) recht: Hodgie darfst du dich noch lange nicht nennen.
Wenn du Fragen hast, sind wir hier alle für dich da.
Hinsichtlich der Untersuchung
Nur im Krankenhaus oder einer guten Privatpraxis.
liebe grüße
Matze
erstmal muss ich mich allen anderen anschließen: Mach dich nicht schon im Vorfeld verrückt. Ungelegte Eier werden leider viel zu viele ausgebrütet. Und in einem hat Andreas (oder war es Armin?) recht: Hodgie darfst du dich noch lange nicht nennen.
Wenn du Fragen hast, sind wir hier alle für dich da.
Hinsichtlich der Untersuchung
Nur im Krankenhaus oder einer guten Privatpraxis.
liebe grüße
Matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem
Hallo liebe Mara!
Überbehandelt bist Du bestimmt nicht, mit mir haben sie dasselbe gemacht und ich bin nicht privat versichert.
Diese Ungewißheit ist schlimm, dauerte bei mir viele Wochen, da sie bei der ersten Biopsie nichts gefunden haben.
Vielleicht noch ein Tip: Ich habe VOR der zweiten Biopsie ausdrücklich darauf bestanden, dass ein paar Stücken des entnommenen Gewebes auch in die Mikrobiologie geschickt werden, um alle in Frage kommenden Infektionskrankheiten abzuprüfen. Für manche braucht man nämlich wirklich Gewebeproben, und ich hatte damals Angst, dass sie mir am Ende ein drittes Mal am Hals rumschnippeln!
Ist kein Standardverfahren, aber sie haben es gemacht.
Sie werden es schon rauskriegen, was es ist. Versuch, nicht die ganze Zeit dran zu denken, sondern mach ganz viele schöne Dinge! Nach jeder Prüfung mindestens ein Eis essen!!!
Liebe Grüße Jule
Überbehandelt bist Du bestimmt nicht, mit mir haben sie dasselbe gemacht und ich bin nicht privat versichert.
Diese Ungewißheit ist schlimm, dauerte bei mir viele Wochen, da sie bei der ersten Biopsie nichts gefunden haben.
Vielleicht noch ein Tip: Ich habe VOR der zweiten Biopsie ausdrücklich darauf bestanden, dass ein paar Stücken des entnommenen Gewebes auch in die Mikrobiologie geschickt werden, um alle in Frage kommenden Infektionskrankheiten abzuprüfen. Für manche braucht man nämlich wirklich Gewebeproben, und ich hatte damals Angst, dass sie mir am Ende ein drittes Mal am Hals rumschnippeln!
Ist kein Standardverfahren, aber sie haben es gemacht.
Sie werden es schon rauskriegen, was es ist. Versuch, nicht die ganze Zeit dran zu denken, sondern mach ganz viele schöne Dinge! Nach jeder Prüfung mindestens ein Eis essen!!!
Liebe Grüße Jule
Liebe Mara,
wie die anderen auch meinen: mach dich nicht verrückt, das kannst du immernoch, wenn du weisst, was los ist.
Bei mir wurden als erstes gleich 2 Lymphknoten entfernt am Hals. Eigentlich sollte nur einer raus, aber "es hat sich so ergeben". Also nicht erst mit der Nadel gebohrt, sondern gleich ganz raus. Ich war zur Diagnosestellung ca. 2 Wochen im Krankenhaus. Da wurden dann auch die anderen Untersuchungen gemacht, CT, Knochenmarkpunktur. Im großen und ganzen brauchst du keine Angst zu haben, alles wird ambulant gemacht (jedenfalls war das bei mir so) Auch ich bin durch Schluckbeschwerden aufmerksam geworden. Doch glaubte ich, dass irgendwas mit der Schilddrüse nicht stimmt. Und dann kam alles anders. Jetzt habe ich die Therapien alle hinter mir und Freitag ist Abschlussuntersuchung. Also, Kopf hoch.
Petra
wie die anderen auch meinen: mach dich nicht verrückt, das kannst du immernoch, wenn du weisst, was los ist.
Bei mir wurden als erstes gleich 2 Lymphknoten entfernt am Hals. Eigentlich sollte nur einer raus, aber "es hat sich so ergeben". Also nicht erst mit der Nadel gebohrt, sondern gleich ganz raus. Ich war zur Diagnosestellung ca. 2 Wochen im Krankenhaus. Da wurden dann auch die anderen Untersuchungen gemacht, CT, Knochenmarkpunktur. Im großen und ganzen brauchst du keine Angst zu haben, alles wird ambulant gemacht (jedenfalls war das bei mir so) Auch ich bin durch Schluckbeschwerden aufmerksam geworden. Doch glaubte ich, dass irgendwas mit der Schilddrüse nicht stimmt. Und dann kam alles anders. Jetzt habe ich die Therapien alle hinter mir und Freitag ist Abschlussuntersuchung. Also, Kopf hoch.
Petra
-
Mara
Nun bin ich wieder zu Hause. Wie erwartet konnte man im CT halt nur sehen, dass etwas nicht in Ordnung ist, weiss aber nicht, worum es sich handelt. Eigentlich vermuten alle Aerzte, die die Bilder gesehen haben, dass es lymphatisches Gewebe ist. Mal sehen...
Am Donnerstag gehts dann zum MRT. Ich wuenschte, ich koennte die Zeit vorwaerts schrauben, denn wenn es nichts schlimmes ist, will ich eigentlich nicht so viele Gedanken daran verlieren und wenn es schlimm ist, wuerde ich es am liebsten sofort wissen.
Nachdem ich Eure Antworten gelesen hatte, kam ich mir teilweise etwas anmassend vor. Ich habe im Gegensatz zu Euch noch keine Diagnose und vorerst eigentlich wirklich nichts Schlimmes. Doch wenn die Aerzte solche Worte erwaehnen, wird man neugierig und sucht nach Rat und Information.
Lieben Dank und einen schoenen Abend Euch allen!
Eure Mara
Am Donnerstag gehts dann zum MRT. Ich wuenschte, ich koennte die Zeit vorwaerts schrauben, denn wenn es nichts schlimmes ist, will ich eigentlich nicht so viele Gedanken daran verlieren und wenn es schlimm ist, wuerde ich es am liebsten sofort wissen.
Nachdem ich Eure Antworten gelesen hatte, kam ich mir teilweise etwas anmassend vor. Ich habe im Gegensatz zu Euch noch keine Diagnose und vorerst eigentlich wirklich nichts Schlimmes. Doch wenn die Aerzte solche Worte erwaehnen, wird man neugierig und sucht nach Rat und Information.
Lieben Dank und einen schoenen Abend Euch allen!
Eure Mara
Liebe Mara,
wir drücken Dir natürlich alle die Daumen - aber eines wirst Du ggf. lernen müssen, und zwar GEDULD!
Ich weiss, es ist grauenhaft, Tage werden zu Wochen, aber einzelne Untersuchungsergebnisse dauern recht lange. Aber dann sind sie auch gesichert!
So haben wir zum Beispiel drei Wochen auf das Ergebnis der Biopsie warten müssen. Deshalb kann ich mich meinen Vorrednern und Schreibern nur anschliessen: Mach Dich nicht wahnsinnig, auch wenn es schwer fällt. Und in den schweren Momenten sind wir ja auch noch da!
Liebe Grüße, halt die Ohren steif,
Eva
wir drücken Dir natürlich alle die Daumen - aber eines wirst Du ggf. lernen müssen, und zwar GEDULD!
Ich weiss, es ist grauenhaft, Tage werden zu Wochen, aber einzelne Untersuchungsergebnisse dauern recht lange. Aber dann sind sie auch gesichert!
So haben wir zum Beispiel drei Wochen auf das Ergebnis der Biopsie warten müssen. Deshalb kann ich mich meinen Vorrednern und Schreibern nur anschliessen: Mach Dich nicht wahnsinnig, auch wenn es schwer fällt. Und in den schweren Momenten sind wir ja auch noch da!
Liebe Grüße, halt die Ohren steif,
Eva
hey
wieso denn jetzt ein mrt noch ct ist doch schon ziemlich genau, obwohl bei mir auch eins gemacht wurde aber als erstes MRT und dann CT.
Naja wenns schön macht und MRT ist ja nicht schädlich, es rumpelt halt ganz schön, das wirst du hören.
Ist überhaupt nicht anmaßend, wir freuen uns mehr über ex-hodgies und solche die kein hodgie werden.
also alles jute.
armin
wieso denn jetzt ein mrt noch ct ist doch schon ziemlich genau, obwohl bei mir auch eins gemacht wurde aber als erstes MRT und dann CT.
Naja wenns schön macht und MRT ist ja nicht schädlich, es rumpelt halt ganz schön, das wirst du hören.
Ist überhaupt nicht anmaßend, wir freuen uns mehr über ex-hodgies und solche die kein hodgie werden.
also alles jute.
armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
-
Mara
Ich hatte heute das Gefuehl, dass die Aerzte irgendwie versucht haben, alles von sich zu weisen. Sie waren alle ganz gehemmt, irgendetwas in Richtung Biopsie zu unternehmen.
Die Radiologen haben mich an eine Praxis mit MRT ueberwiesen (das CT war aus Angst vor Allergie ohne Kontrastmittel angefertigt worden). Der HNO-Arzt meinte, dass ich doch Ende der Woche noch einmal einen Termin bei seinem Kollegen machen sollte (ist eine Gemeinschaftspraxis) und der Hausearzt sagte nicht mehr viel dazu. Ich habe schon ueberlegt, ob man sich eventuell besser gleich an ein Krankenhaus wendet...
Ich wohne in Berlin. In diesem Forum sind doch auch einige aus Berlin. Koennt Ihr mir irgendetwas empfehlen?
Es ist echt lieb, dass ihr mich unterstuetzt. Es ist einfach aergerlich, dass man mitten in der Pruefungsphase darauf stoesst. Die Geduld geht noch einigermassen, doch die Konzentration auf Lernstoff fehlt.
Liebe Gruesse,
Mara
Die Radiologen haben mich an eine Praxis mit MRT ueberwiesen (das CT war aus Angst vor Allergie ohne Kontrastmittel angefertigt worden). Der HNO-Arzt meinte, dass ich doch Ende der Woche noch einmal einen Termin bei seinem Kollegen machen sollte (ist eine Gemeinschaftspraxis) und der Hausearzt sagte nicht mehr viel dazu. Ich habe schon ueberlegt, ob man sich eventuell besser gleich an ein Krankenhaus wendet...
Ich wohne in Berlin. In diesem Forum sind doch auch einige aus Berlin. Koennt Ihr mir irgendetwas empfehlen?
Es ist echt lieb, dass ihr mich unterstuetzt. Es ist einfach aergerlich, dass man mitten in der Pruefungsphase darauf stoesst. Die Geduld geht noch einigermassen, doch die Konzentration auf Lernstoff fehlt.
Liebe Gruesse,
Mara
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 32 Gäste
