Kleine Zwischenmeldung :-)

[Olaf]

Hallo zusammen,

ich hab hier vor einigen Tagen (oder waren's Wochen? ) nach der Biopsie meines vergrößerten Lymphknotens am Hals mal geschrieben. War sehr nett, wie schnell die Leute hier reagiert und auf viele Fragen sofort Antwort gegeben haben. Nochmals Danke.

Ich bin nun kein "Hodgkie", sondern darf mich über NHL, bzw. Mantelzell-Lymphom freuen (Stadium wurde mir nicht explizit mitgeteilt, allerdings weiß ich, daß das Knochenmark befallen ist, - entspricht also Stad. IV).

Seit heute Kortison, direkt nach Jahreswechsel geht es los mit Chemo und ergänzend ist Antikörper-Therapie geplant.

Das mal so als "Zwischenbericht".

Euch allen (egal womit man gerade zu kämpfen hat) wünsche ich jedenfalls schonmal ein paar schöne Feiertage.

[Elisabeth]

Hallo Olaf,

ich glaube, wir nehmen auch Mantelzelllymphome in unserem erlesenen Kreis .
Wenn du jetzt Cortison bekommst, dann bist du wenigstens gut aufgeputscht an Sylvester und musst nicht Angst haben, dass du vorzeitig einschläfst.
Ich wünsche dir ein gutes Kampfjahr 2006 und dass du den Fremdlingen in dir den Garaus machst.

LG
ELisabeth

[Annette]

hi, alles gute für die therapie und dir auch schöne weihnachtsfeiertage!!

[sassi*]

hi olaf

wünsch dir auch schöne feiertage und dass du vor deinem therapiebeginn ein bissi kraft tanken kannst. aber mit cortison aufgeputscht wird das schon funzen

nächstes jahr ist (im chinesischen) übrigens , ab märz 2006 das jahr des hundes. also...ein sehr gutes jahr!!
Das Jahr des bellenden Vierbeiners soll vordergründig ein soziales, gerechtes und heilsames sein.(materiall nicht so gut-aber wen interssiert das schon )



LG und alles gute
sassi

[Puschel]

Hey Olaf, ich wünsche dir auch ne Schöne Weihnachtszeit und mit cortison kann ja nix mehr schief gehen... und egal ob du nhl hast, du bist hier super willkommen...

[Channer]

Hallo Olaf!
Die Diagnose klingt nicht so prickelnd, aber das schaffst Du! Meine Oma war heuer daran erkrankt, und Annette aus diesem Forum laboriert ja auch noch ein paar Tage daran herum. Aber wie gesagt meine Oma hat das mit ihren 78 Jahren durchgedrückt, da schaffst Du das auch! Kopf hoch!!

Weißt Du schon welches Schema Du haben wirst bei der Chemo? Meine Oma hatte R-CEOP kombiniert mit Mabthera jeweils am 1. Tag. Mabthera hatte sie 8x und die Chemo nur 5x. Alles super vertragen, kaum Nebenwirkungen körperlicher Natur - eher psychischer....

Ich wünsch Dir ganz viel Kraft, und vor allen Dingen ein paar Leute die das alles mit Dir durchstehen. Es ist wichtig in dieser Situation nicht alleine zu sein!

GGLG
Conny

[Olaf]

Hallo zusammen,

hoffe, alles sind gut ins neue Jahr gekommen.
Ja, ich werde 5 mal CHOP-R reingepumpt kriegen.
Die erste Runde habe ich diese Woche hinter mir.
Dienstag ging's los mit Mabthera, Mittwoch CHOP.
Donnerstag hab ich den ganzen Tag gepennt Freitag war ich aber wieder arbeiten. Heute sogar ein bißchen Sport.

Mal sehen, wie's weitergeht.

Mich würde mal interessieren, was Dir die Ärzte so in Aussich gestellt habe, Annette. NHL ist ja ansonsten nicht so prall und - wie im meinem Fall (Mantelzell) - gilt es als unheilbar (Überlebensrate 3 Jahre).

Schon mal was von der neueren CHOP/Immuno-Therapie gehört?

[Anni]

Hallo Olaf
Es tut sich viel in letzter Zeit, auch bezüglich des Mantelzell-Lymphomas.
Vielleicht sag ich Dir ja da nichts Neues...
Jedenfalls laufen Studien mit Zevalin. Gib mal in www.google.de die Worte Zevalin und Mantelzell ein und Du wirst die Info gleich finden. Das ist eine Mòglichkeit, die versprechendes Potential hat.Also bitte nicht aufgeben. Anni

[Puschel]

Hey Olaf...lass bloß den Kopf nicht hängen...du wirst das packen...das R nach dem CHOP-schema ist das , mist komm grad nicht auf den namen...dann frage ich so, was ist das R?? Auch wenn du NHL, hast, ich denke deine Chancen sind bestimmt auch gut, ich habe auch jemand mit NHL kennengelernt...ihr gehts super..gibt hier ja noch einige andere...ich drücke dir die daumen für die nächsten chemos...bye

[Annette]

Mich würde mal interessieren, was Dir die Ärzte so in Aussich gestellt habe, Annette. NHL ist ja ansonsten nicht so prall und - wie im meinem Fall (Mantelzell) - gilt es als unheilbar (Überlebensrate 3 Jahre).

Schon mal was von der neueren CHOP/Immuno-Therapie gehört?

hi olaf,

also zu mir sagten die ärzte, daß ich wieder ganz gesund werde- ich hoffe mal, daß ich ihnen glauben kann!! eine andre option gibts für mich auch nicht- gesund werden ist die devise!

oh ist das fix bei dir? sagt das jeder arzt? hab mich mit andren nhl's nicht beschäftigt

ich habe das chop programm inklusive immuntherapie mit mabthera bekommen (also nächsten mittwoch bis freitag hab ich die letzte therapie, dann heißts abwarten)

alles gute

[Krümel]

hallo olaf!

wünsche dir auch das du durch die therapie gut durchkommst. scheint dir aber noch recht gut zu gehen wenn du sogar einen tag arbeiten konntest. schön!

alles gute
Carina