countdown minus 5
@Lila: Ich hab's auch ohne gemacht bekommen, deswegen find ich den Unterschied so bemerkenswert und spreche auch jedem, der eins hatte das Recht ab, ein Urteil darüber zu fällen, wie "schlimm" diese Untersuchung sei.
Marion, Du hast den Nagel natürlich auf den Kopf getroffen. Sie sind enttäuscht, weil ich schon letztes Jahr nicht sehr fit war und diesmal ganz weg!
Auch wenn mir das zu Hause natürlich keiner direkt sagt, aber ich merk ja, dass meine Kinder bei diesem Krankenhausaufenthalt keinen Unterschied zu den ganzen Beacopp-Aufenthalten sehen. Dabei bestanden die damals viel aus DVDs schaun und am Computer sitzen.... und jetzt hier ist der Tag (also nicht nur der Weihnachtstag) gefühlte 72 endlose Stunden lang, die fast überhaupt keinen Freiraum für Spass lassen, einfach weil z.B. ein Gang in d. Dusche 1 Std. dauert. Einmal aufstehen, Wasser lassen und zurück wird unterbrochen von zwei Sitzpausen, in denen ich ca. 3 Minuten lang versuche, meine Atemfrequenz wieder unter Notfallgrenze zu bringen.Danach sitze ich noch meditierend (völlig antriebslos) weitere 5 Minuten auf der Bettkante. Wenn man die ganze Zeit an Infusionen hängt (und folglich viel Wasser abbekommt), dann kann man für Wasserlassen 25% der Tageszeit rechnen (kein Scherz!)
Ich seh schon, das wird wieder so eine Selbstmitleidsnummer hier, vorher beende ich es lieber. Das Witzige ist, dass ich vor einem halben Jahr meine depressive Mutter her gebracht habe, die stetig erfolgreich an Ihrer psychischen Genesung arbeitet und jetzt ein Haus neben mir "wohnt" und kaum tickt sie wieder normal(er), aktiviert sie ihr 25 Jahre altes "mein Kleiner ist krank"-Programm (schält mir Obst, kocht Tee und sitzt mit dem Strickzeug in meinem Zimmer, während ich schlafe). Das Leben hat so viele brüllend komische Komponenten....
Euch allen vielen Dank für die aufmunternden Worte. Ein frohes Weihnachten und ..... ? ...... 2012 viel Gesundheit(!), weil ALLES ANDERE ist sowas von egal!
Tobias
Marion, Du hast den Nagel natürlich auf den Kopf getroffen. Sie sind enttäuscht, weil ich schon letztes Jahr nicht sehr fit war und diesmal ganz weg!
Auch wenn mir das zu Hause natürlich keiner direkt sagt, aber ich merk ja, dass meine Kinder bei diesem Krankenhausaufenthalt keinen Unterschied zu den ganzen Beacopp-Aufenthalten sehen. Dabei bestanden die damals viel aus DVDs schaun und am Computer sitzen.... und jetzt hier ist der Tag (also nicht nur der Weihnachtstag) gefühlte 72 endlose Stunden lang, die fast überhaupt keinen Freiraum für Spass lassen, einfach weil z.B. ein Gang in d. Dusche 1 Std. dauert. Einmal aufstehen, Wasser lassen und zurück wird unterbrochen von zwei Sitzpausen, in denen ich ca. 3 Minuten lang versuche, meine Atemfrequenz wieder unter Notfallgrenze zu bringen.Danach sitze ich noch meditierend (völlig antriebslos) weitere 5 Minuten auf der Bettkante. Wenn man die ganze Zeit an Infusionen hängt (und folglich viel Wasser abbekommt), dann kann man für Wasserlassen 25% der Tageszeit rechnen (kein Scherz!)
Ich seh schon, das wird wieder so eine Selbstmitleidsnummer hier, vorher beende ich es lieber. Das Witzige ist, dass ich vor einem halben Jahr meine depressive Mutter her gebracht habe, die stetig erfolgreich an Ihrer psychischen Genesung arbeitet und jetzt ein Haus neben mir "wohnt" und kaum tickt sie wieder normal(er), aktiviert sie ihr 25 Jahre altes "mein Kleiner ist krank"-Programm (schält mir Obst, kocht Tee und sitzt mit dem Strickzeug in meinem Zimmer, während ich schlafe). Das Leben hat so viele brüllend komische Komponenten....
Euch allen vielen Dank für die aufmunternden Worte. Ein frohes Weihnachten und ..... ? ...... 2012 viel Gesundheit(!), weil ALLES ANDERE ist sowas von egal!
Tobias
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme
Hey Tobias,
ich denke, jeder von uns kann sich in deine Situation reinfühlen, wie es ist an "Weihnachten" im Krankenhaus zu sein mit Familie zu Hause und es dir zu allem Übel noch sehr schlecht geht.. da nimmt es dir keiner krumm wenn du rumjammerst, würde von uns auch jeder!
Ich hoffe für dich, dass du bald wieder heim darfst.
Bleib tapfer
ich denke, jeder von uns kann sich in deine Situation reinfühlen, wie es ist an "Weihnachten" im Krankenhaus zu sein mit Familie zu Hause und es dir zu allem Übel noch sehr schlecht geht.. da nimmt es dir keiner krumm wenn du rumjammerst, würde von uns auch jeder!
Ich hoffe für dich, dass du bald wieder heim darfst.
Bleib tapfer
1982 MH IIb, Komb. Radio-/Chemotherapie (30 Gy + 8 Gy Aufsättigung)
2 Zyklen OPPA/2 Zyklen COP(P)
2 Zyklen OPPA/2 Zyklen COP(P)
Hallo Tobi,
gute Besserung und trotz allem frohe Weihnachten. Ich sitze mit einem mittelprächtigem Husten in meinem Bett, habe eine scheiß Nacht hinter mir...hust, hust.
So schlimm wie Du es beschreibst ist es bei mir lange nicht, ABER: Dank Deines Berichtes werde ich morgen brav zum Doktor wandern. Lungenentzündung muss man ja wirklich nicht riskieren...
Und was die Grippeimpfung angeht: Heute Nacht fühlte ich mich bestätigt. Ich habe mich ja impfen lassen. Als ich mir um 3 Uhr eine Wärmflasche machte, dachte ich: "Die echte Grippe kann es ja nicht sein..."
Aber: Erkältungbad ist Mist??? Ich bade doch so gerne...
Weihnachtliche Grüße,
Sane
gute Besserung und trotz allem frohe Weihnachten. Ich sitze mit einem mittelprächtigem Husten in meinem Bett, habe eine scheiß Nacht hinter mir...hust, hust.
So schlimm wie Du es beschreibst ist es bei mir lange nicht, ABER: Dank Deines Berichtes werde ich morgen brav zum Doktor wandern. Lungenentzündung muss man ja wirklich nicht riskieren...
Und was die Grippeimpfung angeht: Heute Nacht fühlte ich mich bestätigt. Ich habe mich ja impfen lassen. Als ich mir um 3 Uhr eine Wärmflasche machte, dachte ich: "Die echte Grippe kann es ja nicht sein..."
Aber: Erkältungbad ist Mist??? Ich bade doch so gerne...
Weihnachtliche Grüße,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Hey Tobi, ich als praktischer Lungeninfekterprobter hätte da mal eine Frage. Willst du zur Toilette, damit du noch etwas Bewegung hast oder geben sie dir absichtlich keine Pipi-Flasche?
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Ja also ich mache mir da schon auch langsam Sorgen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
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-
- Beiträge: 193
- Registriert: 12.02.2010 20:32
- Wohnort: Mönchengladbach
Mensch tobi meld dich mal...da macht man sich ja wirklich gleich sorgen...
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!
Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351
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Hoffentlich ist er einfach nur zu Laptopfaul und morgen wieder online...
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
AHB in Bad Soden-Salmünster
In Vollremission
Krebs ist doof. - Mein Buch über den Kampf gegen den Hodgkin
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
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Die Punktion hab' ich hinter mir. Raus kam ein viertel Liter bernsteinfarbene Flüssigkeit. Reichte aber nicht. Fieber stieg weiter auf täglich 40 Grad. Das bedeutet, dass ich wohl als Folge meiner Lungenentzündung eine (eitrige) Pleuritis habe. Und diese kann nicht punktiert werden (weil alles verklebt ist). Deswegen säubern die Lungenchirurgen morgen unter Vollnarkose meinen Lungen-Pleura-Raum. Dann werden noch an verschiedenen Stellen Drainagen gesetzt, damit auch später noch von außen weiter gespült werden kann.
Alles sehr unangenehm, ich freu mich auf hinterher. Und meld mich dann wieder. LG T.
Alles sehr unangenehm, ich freu mich auf hinterher. Und meld mich dann wieder. LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme
Dich hats ja übel erwischt Tobi. Das klingt überhaupt nicht gut. Und fies ist ja, dass du auch noch Silvester dort verbringen musst. So eine Schei....
Ich wünsche dir für die morgige OP alles Gute. Mögen die Ärzte einen guten Job machen und deinen Luxuskörper wieder in Schwung bringen. Meine Daumen sind gedrückt.
Ich wünsche dir für die morgige OP alles Gute. Mögen die Ärzte einen guten Job machen und deinen Luxuskörper wieder in Schwung bringen. Meine Daumen sind gedrückt.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hallo tobi.
Erstma schön das du dich gemeldet hast...aber nicht so schön ist ja was du da jetzt hast. Ich hoffe für dich das du es schnell überstehst und bald wieder fit bist!
Erstma schön das du dich gemeldet hast...aber nicht so schön ist ja was du da jetzt hast. Ich hoffe für dich das du es schnell überstehst und bald wieder fit bist!
Mb Hodkin Stadium 2 a
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Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!
Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351
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Reha Bad Oexen-sehr schööön
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Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
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Hallo,
ich glaube, viele haben die letzten Tage immer wieder (öfters) ins Forum nach dir geschaut (mir ging es jedenfalls so) .
Da gibt es im Moment leider nix schönzureden bei deiner eitrigen Pleuritis.. schöner Mist.
Drück dir auf jeden Fall für morgen auch die Daumen, dass du nicht sooo viel mitbekommst.
ich glaube, viele haben die letzten Tage immer wieder (öfters) ins Forum nach dir geschaut (mir ging es jedenfalls so) .
Da gibt es im Moment leider nix schönzureden bei deiner eitrigen Pleuritis.. schöner Mist.
Drück dir auf jeden Fall für morgen auch die Daumen, dass du nicht sooo viel mitbekommst.
1982 MH IIb, Komb. Radio-/Chemotherapie (30 Gy + 8 Gy Aufsättigung)
2 Zyklen OPPA/2 Zyklen COP(P)
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