Auch ich möchte mich noch vorstellen

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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yoda
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Beitragvon yoda » 16.12.2009 15:44

So, heute war es also soweit. Die Resultate der 1. Nachsorgeuntersuchung sollten besprochen und noch kurz das Blut ausgewertet werden. Definitiv, heute Vormittag war ich nervös. Die Onkologie nach Wochen wieder zu sehen war speziell. Es war total viel Betrieb. Wohl vor Weihnachten noch einiges reingedrückt. Wollte unbedingt weitere Besuche vermeiden.

Mein Arzt hat mir zum Aussehen gratuliert. Es spiegle die Resultate wieder. Meine Blutwerte sind alle in der Norm. Die Lymphozyten weisen auch auf ein stabiles Immunsystem hin. Ich war auch wirklich nicht mehr krank seit meinem Lungeninfekt. Im Büro fallen sie reihenweise wegen irgendelchen Infekten aus. Bei mir ist zum Glück alles sehr stabil. Leukos bei 4500, Thrombos bei knapp 300, HB bei 155.

Das CT ergab, dass ich keinerlei Spuren mehr auf der Lunge habe. Der Infekt war also wie erwartet vollkommen weg und auch was anderes konnte es nicht sein. Mein Narbengewebe ist an zwei Stellen um einen Milimeter zurückgegangen. Sonst so stabil wie das Matterhorn. Ist ja egal, die Narben können von mir aus bleiben.

Das heisst: Stempel Nummer 1 ins Serviceheft
http://www.autobild.de/ir_img/67884630_056d7e0a2e.jpg
In drei Monaten muss ich zur nächsten Nachsorge anfangs März. Dort gibt es nur ein Blutbild. Bin nun wirklich glücklich, so in die Weihnachtstage zu können. Der Hodgkin ist weit weg. Krankgeschrieben bin ich noch 50%, ab Februar kann ich mal versuchsweise auf 80% erhöhen. Dann schauen wir weiter.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 17.12.2009 00:22

Ja, da brat mir doch einer einen Storch! Das ist ja ein super Ergebnis, der Neid aller hier im Forum ist Dir gewiss. Nun ja, nur ein bisschen, am meisten freuen wir uns natürlich mit Dir, Du hast es Dir bei Deiner langen, fiesen Krankheitsgeschichte und anschließend noch unglaublich heftigen Therapie sowas von verdient. Und außerdem bist Du jetzt ein weiteres Vorbild - wieder einer, der es gepackt hat. Lass Dich gut feiern und brülle das tolle Ergebnis in die schönen schweizer Berge hinein - die brüllen es dann aus Freude weiter!

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 17.12.2009 09:38

yoda hat geschrieben:Das heisst: Stempel Nummer 1 ins Serviceheft
http://www.autobild.de/ir_img/67884630_056d7e0a2e.jpg

Bild Hast Du denn auch 1 Jahr Longlife Mobilitätsgarantie bekommen?
Freu mich für Dich! Vor allem für die guten Werte. Mach weiter so.
LG T.

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yoda
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Beitragvon yoda » 17.12.2009 09:59

tobi33 hat geschrieben:Hast Du denn auch 1 Jahr Longlife Mobilitätsgarantie bekommen?
Freu mich für Dich! Vor allem für die guten Werte. Mach weiter so.
LG T.

Nein Tobi, ich habe die klassischen 10 Jahre gegen Durchrostung und das Hodgkin-Sorglos Paket. Das beinhaltet 5 Jahre Checkup und PET-Analyse bei einer möglichen Funktionsstörung. Gestern erhielt ich als Willkommensgeschenk eine Ampulle WD-40 intravenös gratis. Läuft jetzt tatsächlich wie geschmiert :4587:
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yoda
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Beitragvon yoda » 15.03.2010 16:25

Heute war Nachsorge Nummer 2 nach 6 Monaten nach Therapieende. Meine Blutwerte sind nicht gut, sie sind sehr gut. Überall in der Norm, fühle mich auch so. Die Schilddrüse ist wohl in Ordnung. Mein Onkologe rief nicht an, das hätte er getan, hätte etwas nicht gestimmt.

Mit meinem schütteren Haar muss ich also leben. Kurzhaarfrisur ist auch ok. Gibt weniger zu tun :) Meine Müdigkeit à la Fatigue sei halt schon bei Lymphomen eher die Regel als die Ausnahme. Er behandle momentan 3 Hodgkis, inklusive mir. Ich sei der erste, der ein halbes Jahr danach wieder voll arbeite. Zuviel wollen sei nicht gut. OK, damit kann ich leben.

Bin erleichtert, jetzt habe ich wieder 3 Monate Ruhe. Ausserplanmässig werde ich anstatt in einem halben Jahr also etwas früher eine nächste Blutkontrolle machen. Mir auch auch recht.
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Gecko
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Beitragvon Gecko » 15.03.2010 16:47

Glückwunsch yoda!!!

Bin Ende April wieder fällig und hoffe auf das Beste!

Hau weiter rein!

Dieses Mal nur Blutbild, oder waren auch andere Untersuchungen dran?

Gruß von der schwäbischen Alb!

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yoda
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Beitragvon yoda » 15.03.2010 17:49

Danke Gekko, nein, nur Blutbild. Genug mit CT's jetzt. Obwohl mir der Onkologe sagte, sie haben jetzt ab Mai PET/CT kombiniert. Sagte ihm dann, wolle die Nuklearmedizin beglückwünschen, doch ausprobieren möchte ich die neue Maschine nicht :D
Dir auch alles Gute und halte uns auf dem Laufenden im April.
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Triumf Voli
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Beitragvon Triumf Voli » 15.03.2010 18:02

hey yoda!

schön, dass die nachsorge bei dir tip top war! und ich schätze mal die haare sind da das kleinere übel, die rappeln sich bestimmt noch!;)
by the way, hat dein hund sich freiwillig in die kluft stecken lassen oder nur unter bestechung?...der guckt echt son bisschen belämmert drein xD

lieben gruß,
karo
Sept. 2009 MH IIBE/ Bulktumor und Herzbefall
V. a. Paraneoplastisches Syndrom
PCD (Kleinhirndegeneration)

7x BEACOPPesk./BEACOPP bis Mrz. 2010

letzte NU im Dez.--->> TOP! =D
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4226

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yoda
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Beitragvon yoda » 15.03.2010 20:15

Das ist der Hund von Marion. Das Kostüm von Tobi. Bitte Klagen betreffend Verletzung gegen das Tierschutzgesetz bei diesen Verursachern hinterlegen. Ich bin nur ausführende Stelle 8)
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Vala
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Beitragvon Vala » 15.03.2010 21:59

Hallöchen!

Von mir auch herzlichen Glückwunsch :)
Ich will auch schon so weit sein*g*
VLG
MH Stadium 3A+RF
Diagnose am 31.12.09
19.1.2010-15.6.2010 Therapie
4x BEACOPPesk.
2x ABVD
26.8.10 Reha Katharinenhöhe/ Schwarzwald-richtig toll!
19.4.13 Port-Ex

luba
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Beitragvon luba » 16.03.2010 08:39

Hallo Nick
Herzlichen Glückwunsch zur zweiten, Nachsorge. Schön, dass auch die Blutwerte wieder top sind, toll. 8)
LG Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ

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Romy 77
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Beitragvon Romy 77 » 16.03.2010 09:06

Hey Nick, daß du schon nach 6 Monaten wieder top Werte hast, wundert mich nicht. Glückwunsch!!! Ich freu mich so, daß du dich echt so super durchgeboxt hast. Ein etwas anderer Weg als bei den meisten, daß du so fit bist, trotz, oder vielleicht sogar, weil du so schnell wieder voll arbeitest. Das macht Hoffnung, daß jetzt auch selbst wieder hinzubekommen.
Heut abend stoss ich dann, bei meinem ersten Konzert seit Therapieende, ordentlich auf dich an!
Bild Bild
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.
1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09

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yoda
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Beitragvon yoda » 16.03.2010 10:29

@Luba und Romy: Danke euch für die Glückwünsche. Na ja, momentan laboriere ich an einer Grippe rum. Meine Kids haben mich angesteckt. Bin etwas fiebrig und habe einen Reizhusten, den ich wohl noch nie hatte. Egal, nehme jetzt mal wieder Medis, einfach etwas andere :x

Hey Romy, pass auf! Einen auf Jung zu machen schlug bei mir am Wochenende ja völlig fehl. Geniess das Konzert. Vielleicht hast du ja einen Sitzplatz :D
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Beitragvon Romy 77 » 16.03.2010 11:27

Gibt keine Sitzplätze. Wäre ja auch tragisch. Wir gehen zu den "The Baseballs"! Sagt dir das was? Ist mal was ganz anderes. http://www.youtube.com/watch?v=CpWAl8C0H0A Ich hoffe das ich durchhalte und ordentlich abrocken kann....
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alina1
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Beitragvon alina1 » 16.03.2010 19:16

Hallo Romy,
da beneide ich dich ja wirklich-klingt laut youtube super....ich war letztens mit Alina bei der Miniplaybackshow (ok,musikalisch nicht zu vergleichen :P )aber....egal was, Hauptsache wieder zurück ins Leben und das Leben genießen!!!

@ yoda: ich freue mich sehr, dass deine Untersuchung wieder prima ausgegangen ist, verstehe aber nicht warum bei dir ein Bluttest ausreicht :o Ist das laut Studie so vorgesehen??
Alina muss alle 6 Wochen zum Bluttest und zur Sonografie, alle 3 Monate zur Magnetresonanz...obwohl das häufig ist,beruhigen mich diese Kontrollen aber, da ich bei jedem Schnupfen schon wieder Ängste ausstehe (ob ich will oder nicht-geht noch nicht anders...)

Liebe Grüße
Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)


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