Auch ich möchte mich noch vorstellen

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2469
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 11.01.2013 16:44

So ich möchte auch mal positive Nachrichten verbreiten. Bei mir sind es nun dreieinhalb Jahre seit Chemoende und der kompletten Remission. Dabei ist es zum Glück auch geblieben. Meine grösste Sorge war meine ziemlich schwere Fatigue, die ich Monate, ja sogar fast zwei Jahre noch mitgeschleppt habe. Tiefer Blutdruck, schwammige Wahrnehmung und Antriebslosigkeit am Morgen bis teilweise in den Nachmittag hinein, Übelkeitsattacken.

Spürte nach meiner Wiederaufnahme des alten Jobs, dass es so nicht weitergehen kann. Ein Burnout wäre vorprogrammiert gewesen. Das Glück, welches ich mit der Erkrankung nicht hatte, war mir aber dann sicher. Ich fand direkt an meinem Arbeitsort einen guten Job. Ich fühle mich hier total gut, bis auf wenige Ausnahmen. Mein Vorgesetzter ist spitze und vor allem kann ich mit weniger Arbeitsaufwand und dem sehr kurzen Arbeitsweg, meine Lebensqualität hoch halten. Damit konnte ich mich wieder erholen, die Fatigue ist praktisch vollends weg. Ich fühle mich körperlich gut. Und die Zeit mit der Familie ist natürlich Gold wert.

In diesem Jahr werde ich eine Weiterbildung machen und hoffentlich das Nachdiplomstudium im November erfolgreich abschliessen. Mein Arbeitgeber stellt mir aufgrund guter Leistungen ein Förderprogramm in Aussicht, welches nächstes Jahr beginnt. Wenn es dann sein soll, kann ich eine Stelle im höheren Kader übernehmen. Wenn nicht, bin ich auch so glücklich. Seit der Erkrankung verspüre ich keinen beruflichen Zwang zur Selbstverwirklichung mehr. Das war früher wohl eines meiner grössten Probleme und wohl mitschuldig für mein Stadium IV. Für Krankheiten hatte ich mal gar keine Zeit. Ich habe neue Hobbies und wir sind viel draussen und gönnen und mal das eine oder andere mehr. In der Familie ist alles prima und das Leben ist schön!

Ich wünsche allen in der Therapie und natürlich auch denen danach, alles Gute. Der Hodgkin kann auch in höheren Stadien gut überwunden werden. Heute sehe ich im Rückblick sogar einige positive Einflüsse. Das bestätigt mir auch mein näheres Umfeld. Natürlich hätte ich darauf verzichtet. Aber es ist nun mal Teil meines Lebens.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2469
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 11.01.2013 16:46

Hab mich verschrieben, meinte natürlich meinen Wohnort, wo ich nun auch arbeite.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

liebe
Beiträge: 451
Registriert: 04.01.2013 01:29

Beitragvon liebe » 15.01.2013 02:29

Hi yoda, es ist wirklich sehr schön deine sâtze zu lesen. İch wünsche dir für die zukunft weiterhin das alle beste
Morbus Hodgkin IIB mit RF. Diagnose November 2012. Dezember - Januar 2 x baecopp. Januar 13 - feb. 1 x abvd

Benutzeravatar
Aquarius
Beiträge: 509
Registriert: 17.05.2011 18:19
Wohnort: bis 08.05.2013 Stuttgart-Vaihingen

Beitragvon Aquarius » 15.01.2013 19:11

Da kann ich mich nur anschließen. Und sehr gut find ich auch, dass du von dem Karrierewahn abgesprungen bist und nun dein Leben so genießen kannst, wie es auch aktuell ist :) (mir scheints halt auch immer, als sind all diese Karrierefuzzys gar net wirklich in der Lage, das Leben zu genießen O_o ). Insofern weiter so; bist halt schon des beste Beispiel für sehr weit fortgeschrittenem Hodgkin, der vollständig gekillt wurde; des macht anderen sicher Mut. Und krieg bitte kein Spätrezidiv, gell ;)
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

Roesti
Beiträge: 515
Registriert: 28.12.2011 20:20
Wohnort: Karlsruhe

Beitragvon Roesti » 15.01.2013 19:35

Super, dass es Dir so gut geht. Ich wünsche Dir für die Zukunft, dass es so bleiben wird oder noch besser wird.

Tja, die meisten brauchen erst einen Schuss vor den Latz, dass sie zur Besinnung kommen und den Sinn des Lebens nicht mehr im Malochen und Karrieremachen sehen. Ruckzuck knipst einer das Lichtlein aus und wann hat man dann gelebt? Arbeiten wir um zu leben, oder leben wir um zu arbeiten? Es wäre schön, wenn es mit deinem beruflichen Weiterkommen klappen würde, wenn Du das mit der nötigen Distanz umsetzen kannst und nicht in alte Muster zurückfällst.

Ich war diesem beruflichen Stress nie so ausgesetzt, habe aber auch im Privaten festgestellt, dass mich die Krankheit verändert hat, was mir von Freunden und Bekannten immer wieder bestätigt wird. Ich wurde offener, sensibler und nehme viele Dinge bewußter wahr. Das Leben rauscht nicht mehr so an mir vorbei.

So gesehen hat diese Sch***krankheit auch ihre positive Seiten - wenn man sie denn gänzlich überwunden hat. Die, die noch in der Therapie stecken, können das wohl noch nicht so ganz nachvollziehen.

Mit Deinen kompetenten Beiträgen bist Du immer eine Bereicherung in diesem Forum. Auch wenn Du jetzt gesund bist - und hoffentlich auch bleibst - bleibe uns bitte mit Rat und Tat erhalten!

Liebe Grüße und alles Gute für die Zukunft
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
------------------------------------------------------
MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2469
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 12.03.2013 17:00

Heute rief die Klinik an. Ich hätte gefehlt heute bei der Nachsorgeuntersuchung. Ooops. Total vergessen und trotz elektronischem Kalender nicht richtig nachgetragen. Näcshter Termin in einem Monat :oops:

Irgendwie auch beruhigend, wenn man das sogar vergisst.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Benutzeravatar
soul-touch
Beiträge: 492
Registriert: 09.09.2011 15:46
Wohnort: Rostock

Beitragvon soul-touch » 12.03.2013 21:13

hihi... :lol: gutes omen :wink2:
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2469
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 09.04.2013 11:32

Seit vorgestern habe ich in den Fingern, Ober- und Unterarmen, sowie Ober- und Unterschenkeln ein Ziehen bis leichte Schmerzen. Komisches Gefühl. Damals waren meine ersten Symptome rheumatische Beschwerden. Dies war aber wandernd und vor allem in den Gelenken wie Knien oder Knöchel. Jedoch werde da sogar ich bei sowas ziemlich unruhig, da ich es vergleichbar nie mehr hatte seit der Chemo. Gefühlt kommt dies aber eher in den Muskeln oder Sehnen vor. Da ich aber keine Neuropathien hatte, finde ich das schräg.

Nun, habe ja am Freitag Nachsorge. Bin gespannt auf den CRP und die Blutsenkung. Sind diese ok, dann ist es wohl einfach was anderes.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Lunita
Beiträge: 810
Registriert: 04.05.2010 12:48

Beitragvon Lunita » 09.04.2013 11:42

Oh weh, bitte nicht auch noch du, Nick! Hoffentlich ist es echt irgendwas banales! Meine Daumen sind ganz feste gedrückt!!!!! Angela
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.

Benutzeravatar
Marion1970
Beiträge: 916
Registriert: 03.10.2009 16:58
Wohnort: Marburg, Hessen

Beitragvon Marion1970 » 09.04.2013 12:31

Bei mir ist jetzt vor einiger Zeit wieder ein gewisser Herr Juckreiz am Bein aufgetaucht - damals bei mir das erste Zeichen des Hodgkin. Die Nachsorge letzte Woche hat gezeigt, dass alles gut ist, daher ist bei Dir, lieber Nick, auch alles gut. Mein Juckreiz war auch „irgendwie anders“, aber eben da, wo ich keinen haben will, das macht schon mal Angst.

Ich drücke Dir fest die Daumen und freue mich dann auf eine gute Nachricht von Dir.

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2469
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 09.04.2013 13:23

Ja ich mache mir jetzt auch nicht zuviele Sorgen. Bringt ja nichts. Aber mich grausts eher davon meinen Ärzten was zu sagen. Bei meiner Akte verfallen die immer wieder in Aktionismus und wollen dann gleich alle Gerätschaften der Klinik einsetzen. Das wiederum stinkt mir gewaltig und gibt immer wieder tollen Interpretationsspielraum.

Jetzt schaun mer mal am Freitag. Vielleicht ist bis dahin alles gut. Bin auch ein wenig erkältet und fühle mich etwas kränklich. Kann auch an dem liegen. Vor allem ist es eher ein Museklziehen als ein Rheuma wie damals. Aber eben, der Zweckoptimismus ist dann auch bei mir nicht weit.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Jakie
Beiträge: 145
Registriert: 22.02.2013 18:47
Wohnort: Freiburg

Muskelschmer bei viralem Infekt

Beitragvon Jakie » 09.04.2013 16:05

Hey Joda,
Wenn du auch noch einen Infekt hast, ist es doch das wahrscheinlichste, dass die Beschwerden viral bedingt sind. Punkt, wie du woanders kürzlich geschrieben hast. Mach dir erst Sorgen, wenn es so weit ist (leicht gesagt, ist mir eh klar). Übrigens, wenn du einen Infekt hast, können auch deine BSG und CRP erhöht sein... :oops: :lol: :lol: Ich wünsche dir echt die "die Grippe" und melde dich! Liebe Grüsse,
Jakie
M.Hodgkin mischzelltyp, St.I-II B mit Risikofaktor hohe BSG, Diagnose 14.2.2013
1.BEACOPP Esk. 25.2, Fieber in der Leukopenie (6Tage!)
2.BEACOPP Esk 18.3, 10% Dosisreduktion
ABVD 8.04 gut vertragen!
ABVD 22.04 intus, nur noch 2 Mal!
ABVD 06.05 intus, die Vorletzte!
ABVD 21.05 Yeah! Auf nie mehr wiedersehen!!!
11.6-1.7 Bestrahlung 30 Gy IF Hals rechts
11-31.7 AHB Schwabenklinik in Isny
2.10: 1. NU alle oK!
8.1.14: 2. NU perfekt! Außer Basaliom an der Nase...
9.4: 3 NU alles paletti, Kur in Boltenhagen im Juli genehmigt!
24.7: 2. Reha in Boltenhagen
4. NU OHNE Befund
5. NU hohe Leukos, nach 4 Wochen normal

Benutzeravatar
Marion1970
Beiträge: 916
Registriert: 03.10.2009 16:58
Wohnort: Marburg, Hessen

Beitragvon Marion1970 » 11.04.2013 18:06

Lieber Nick,

ich drücke Dir für Deinen morgigen Check die Daumen ganz fest! Das wird schon passen. Gib uns aber trotzdem Bescheid, damit wir uns mit Dir freuen können.

Liebe Grüße, Marion
Bild
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

Lunita
Beiträge: 810
Registriert: 04.05.2010 12:48

Beitragvon Lunita » 11.04.2013 21:47

Meine Daumen sind schon ganz blau vom Drücken! :wink2:
Trotzdem wird fleißig weiter gedrückt! :wink2:

Auch von mir für morgen alles Gute!! Hoffe, du hast dann nur gute Nachrichten für uns! :)
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor

8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010

Bestrahlung 30 Gy.

Benutzeravatar
Mariii
Beiträge: 1138
Registriert: 19.01.2012 12:30
Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 11.04.2013 22:21

Auch meine Daumen sind fest dür dich gedrückt! Mach dir keine Sorgen, ich glaub auch, das waren einfach Gliederschmerzen von deinem herannahenden Infekt. Was meinste, was mir alles zwickt. Gelenkschmerzen hab ich öfter mal, und seit dem Urlaub immer mal unter den Armen (also in den Achseln) komisches Ziehen, das hatte ich auch schon ab und zu mal und denke immer, dass es die Lymphregionen sind, als ob die sich etwas hin und her senden untereinander, geschwollen ist nichts. Was wird dieses Mal gemacht, nur Blut, Sono, oder auch Bildgebungg? Ich bin heute in einer Woche dran, urgs....
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



Bild


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 39 Gäste