Ein Hallo aus Bayern!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Hans08
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Beitragvon Hans08 » 07.09.2010 13:17

Hallo Leute!

Wieder einmal stand die Nachsorge an und es ist alles tip top...

Nach mittlerweile 3 Jahren befinde ich mich weiterhin in Vollremission!!!

Ich sag euch ein tolles Gefühl, auch wenn ich momentan ganz schön wieder mit meinem Neuropathien zu kämpfen habe. Dem Winterwetter seit Ende August sei Dank...

Allen die die Therapie noch vor sich haben bzw. mitten drinnen stecken drück ich ganz fest die Daumen!

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 07.09.2010 17:35

Glückwusch zum TÜV! Wenn man über Nach- und Nebenwirkungen ständig an die Erkrankung erinnert wird, ist es bestimmt schwierig, sich "einfach" "gesund" zu fühlen. Und ein entsprechend intensives Gefühl jetzt nach der NU. :D

Du hattest im März geschrieben, dass Deine Neuropathien temperaturabhängig sind. Damals hab ich das nicht verstanden.
Letzte Woche war ich in Mailand (10 Grad Unterschied) und kaum war ich Sonntag zurück, hatte ich plötzlich ebenfalls das Gefühl, dass die blöden Probleme wieder "zurückkommen". (traue mich kaum in meinem Umfeld wieder DAVON anzufangen)

April, Mai, ... wurde alles immer nur besser und besser. Und auf einmal werden die Fingerspitzen wieder taub, die Gelenke morgens besonders steif und ich bin verunsichert, weil ich annahm, die Änderungen seien eine Einbahnstrasse hin zur Genesung. Ich will nicht undankbar sein, es hat sich so viel verbessert, aber bleibt das jetzt so den ganzen Winter oder ist das eher eine "Herbst-Erscheinung"?

LG Tobias
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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yoda
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Beitragvon yoda » 07.09.2010 18:59

Hey Hans! Gratuliere dir herzlich zum 3. Geburtstag. Neuropathien sind sicher nicht angenehm.

Habe nach wie vor mit der Fatigue zu kämpfen. Aber uns gehts ja unter dem Strich doch recht gut, oder?

Lass dich feiern und es ist gut, dass es so alte Hasen wie dich hier im Forum gibt :daumen:
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 07.09.2010 20:38

Danke an euch beide :-)


@Tobi: Also so richtig erwischt hat es mich mit den Neuropathien als innerhalb einer Woche die Temperaturen so um die 20 bis 25 gefallen sind. Überhaupt finde ich Herbst und Winter nicht so angenehm. Das kalte ist irgendwie gar nicht so gut. Im Sommer hatte ich fast gar keine Probleme - wobei es waren ja nur ein paar Tage Sommer ;-)

@yoda: Ich denke Fatigue hab ich auch immer noch. Ich könnte schlafen ohne Ende. Aber du hast Recht wir müssen und sollen auch zufrieden sein, denn es könnte alles noch viel viel schlimmer sein....

VG
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Mariechen
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Kenn ich auch

Beitragvon Mariechen » 19.10.2010 13:55

Auch wenn ich Momentan nicht daran zu knabbern habe, aber sowas habe ich auch im Winter, dass bei mir die Finger an den Händen weiss werden und die Empfindung verlieren. Konnte auch nichts dagegen machen. Jetzt wirds wohl wieder kommen :D
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall
26.02.08 Chemoanfang
Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x
SCHWANGEEEEEER!
9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF
Über mich:
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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 25.02.2011 11:58

Hallo Zusammen!

Nachdem ja jetzt einige von uns hier leider mit Rezidiven zu kämpfen haben, auch mal wieder was Positives von meiner Seite....

Nachsorge nach fast 4 Jahren Erstdiagnose: Alles in Ordnung!!!! :-)

Vor allem an all diejenigen, die erst am Anfang der Therapie stehen - es lohnt sich wirklich zu kämpfen!!!

Wenn man sich mit den Nachwirkungen und "kleinen Wehwehchen" einigermaßen arrangiert, kann das Leben wieder direkt normal werden....


Alles Gute an alle die in der Therapie sind!!!

VG
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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 26.02.2011 03:56

Da wird selbst in Bayern das Leben lebenswert! :-)

Lieber Hans, ich freu mich mit Dir, mögst Du in 5, in 10 und 20 Jahren dasselbe schreiben! Machen wir diesen Sommer mal ein Bayern-Treffen?

LG Tobias
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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 26.02.2011 09:25

tobi33 hat geschrieben:Machen wir diesen Sommer mal ein Bayern-Treffen?


Da kann ich nur sagen: "Die spinnen, die Bayern!" Ihr glaubt doch wohl nicht, dass Ihr unter Euch bleibt!!! Da kann ich nur den Titel meines Vorstellungsthreads zitieren: "Erbarmen! Zu spät! Die Hessen kommen!" Alles klar?

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 26.02.2011 11:14

Hallo Tobi, hallo Marion!

Danke für die netten Worte - hmm zum Thema Bayern Treffen...

Wir hatten ja das vor zwei oder drei Jahren schonmal geplant und hat dann aber leider kurzfristig nicht geklappt. Ich würds aber echt toll finden wenn wir es dieses Jahr mal schaffen würden. Ich denke wir sollte es rechtzeitig planen, damit auch viele die Möglichkeit haben zu kommen.... Tobi darf ich fragen wo du genau her bist? Kannst mir auch eine PN schreiben....

@Marion: Wenn du eine Einreisegenehmigung bekommst, bist du herzlich willkommen ;-)....
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Beitragvon tobi33 » 26.02.2011 22:17

Da flieht eim ja die Kapp fort! Na klar s'Marionsche und nischt nur die Anrainerstaaten Unterfrankens deffe uns besuche. Schönhuber, Beckstein und Horst Seeufer - Bayern hat extrem viel zu bieten und ist immer einen Besuch wert. Eine weltoffene Landesbank, ein 10 Minuten-Transrapid ( ... ups äh, ne der kam ja leider doch nicht). Trotz allem: 14 Jahre Stoiber haben ein stolzes Bundesland geschaffen, in dem Doktortitel nach bestem Wissen und gewissen Prinzipien in sieben Jahren mühevollster Kleinstarbeit an- und aberkannt werden. Welcher Teil Deutschlands könnte diesen Unterhaltungswert bieten?
LG T.
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yoda
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Beitragvon yoda » 27.02.2011 09:40

Lieber Hans. Tatsächlich baut mich deine Geschichte unglaublich auf und ich gehe etwas ruhiger in meine Untersuchungen in 14 Tagen. Geniess die Zeit und ich sehe es ähnlich wie du. Einschränkungen gibt es nach der Therapiezeit, doch damit kann man umgehen.
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Herr Esspunkt
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Beitragvon Herr Esspunkt » 27.02.2011 09:41

Bei 'nem Bayerntreffen bin ich als Wahlfranke auch dabei ;)
10/09 Diagnose MH IIIb Mischtyp
11/09 - 04/10 8x BEACOPP esk.
06/10 - 07/10 Bestrahlung 32Gy
09/10 CT 2 potenziell rezidivverdächtige Herdbefunde präkardial je 1x1cm
10/10 PET-CT > 5 kleine leuchtende Arschlöcher im Mediastinum... Befund ist auf dem Weg nach Köln...
01/11 Thorakotomie zur Diagnosestellung > positiv
02/11 Start DHAP - BEAM in der Uniklinik Würzburg
04/11 Stammzelltransplantation - Zielgerade
... to be continued

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 27.02.2011 10:04

Hallo yoda!

Ich drück dir für die Untersuchung feste die Daumen. Ja du hast recht man kann sich damit abfinden, auch wenn es so wie vor der Therapie nie mehr werden wird. Aber naja :-)...

Bzgl. dem Bayerntreffen, ich hab das mal ins Plauderforum verlegt... Da können wir ja dann mal schauen ob und wie das klappen könnte.

VG
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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 23.10.2011 17:58

Hallo!

Ist zwar schon eine Zeit her und es gab auch leichtes Nervenflattern wg eines Blutwertes, aber das Endergebnis der Nachsorge lautet alles o.B.

Schön langsam nähere ich mich der 5er Marke... :-)


VG
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Alex2010
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Beitragvon Alex2010 » 23.10.2011 18:23

Hey Hans, klingt ja super! Herzlichen Glückwunsch und weiterhin alles Gute;)
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MH nodulär sklerosierend
Stadium IVa mit Lungenbefall
Teilnahme HD18
1. Zyklus Beacopp: 05.08.2010
2. Zyklus Beacopp: 26.08.2010
PET-CT 13.09: NEGATIV -> Arm D (4x)
3. Zyklus Beacopp: 16.09.2010
4. Zyklus Beacopp: 07.10.2010
Abschlussuntersuchung 24.11.2010 komplette Remission, Residuen bis 16x12mm
Kontroll-CT Dez.2012: alles top


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