Bin heut durch nen Tipp von Puschel auf diese Seite gekommen, also äääh kann man das so ausdrücken? Keine Ahnung is ja auch egal
![Winken :wink2:](./images/smilies/icon_wink.gif)
Ich stell mich jetzt einfach mal vor: Bin weiblich, 23 Jahre alt und komme aus München.
Letztes Jahr im Februar ist bei mir das erste mal MH Typ IIa festgestellt worden (am Hals, unter den Achseln und in richtung brust runter). Hab dann 4x ABVD und im Anschluss über 20 Bestrahlungen gekriegt. Wird ja wohl einigen hier bekannt vorkommen
![Winken :wink2:](./images/smilies/icon_wink.gif)
Danach hieß es bei mir wär Vollremission, ich wär "geheilt". Jetzt bei der letzten Nachuntersuchung ist beim CT in der Lunge eine "Unregelmäßigkeit" aufgetaucht. Letzten Donnerstag hab ich dann erfahren dass ich ein Rezidiv hab (Lymphknoten wurde ne woche vorher im Krhs entfernt)
![Sad :(](./images/smilies/icon_sad.gif)
Jetzt wart ich darauf dass ich ein Bett im Klinikum bekomme um eine Stammzellentherapie zu beginnen.
Meine Frage wäre jetzt an Euch ob evt. jemand schon erfahrungen mit der Stammzellentherapie gemacht hat??? Ich fühle mich diesmal echt schlecht informiert und hab nicht wirklich ne große Ahnung was genau auf mich zukommt.
Also ich würde mich jedenfalls sehr über Antworten freuen auch wenn keiner mit dieser therapie erfahrung hat!!!!
![Very Happy :D](./images/smilies/icon_biggrin.gif)
Liebe Grüße
Eure angelito[/u]