Medikamenteneinnahme während der BEACOPP esc. Chemo?

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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Laluna
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Medikamenteneinnahme während der BEACOPP esc. Chemo?

Beitragvon Laluna » 04.10.2012 20:53

Mich würde interessieren, welche Medis ihr in euren Chemozyklen alles bekommt. Gibts da für alle das Selbe oder weicht es ab?
Bei mir waren es in den ersten beiden Zyklen Acic 400 durchgängig.
Cotrim forte 960 1-0-1 Mo/Mi/Fr) Pause bei Leukos < 2500ul
Natulan 100 mg/m² 4 kapseln bis Tag 7
Decortin 70 mg 1-0-0 bis Tag 14 ( ich mag das Zeug gar nicht )
Neulasta 6mg s.c einmalig
Zofran bei Bedarf ( d.h. sehr selten bei mir )
Seit dem 3. Zyklus bekomme ich wegen nun bekannter Nebenwirkungen anstatt Levofloxacin ein neues Mittel Namens Ciprobay 500mg 1-0-1 vom Tag 6 - 12
und Pantozol 40 ein Magenschutz das wohl durchgängig genommen werden muß.

lg Uschi
Morbus Hodgkin IIIA mit Milzbefall
6 x BEACOPP esc. (HD18)
Portimplantation 13.8.12
1. Zykl. - intus
2. Zykl. - erledigt :-)
24.09.12 PET/CT hat nix geleuchtet
3. Zykl. - jepp :-)
Halbzeit!
4. Chemo - erledigt
5. Chemo - intus
6. Chemo - intus
CT am 20.12.12
Februar 13 - partielle Remission
Mitte 2013 Vollremission
20.12.13 das 1. Jahr ist rum alles ok

Thomas-D
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Beitragvon Thomas-D » 04.10.2012 22:51

Natulan, Prednison, Ideos KT, Paspertin (bei Bedarf gegen Übelkeit), Uromitexan (am ersten Tag der Chemo), Cortrim Forte, Neulasta (am 4. Tag, muß ich mir leider selbst spritzen), Ciprofloxacin (wurde anstatt Levoflaxin verschrieben), Pantozol
2012 Hodgkin Lymphom St. IVBE, mediastinaler bulk >50
diffuser Lungen und Knochenbefall
, HD18 Studie (4 Durchgänge BEACOPP)
1. Nachuntersuchung 5.2.13
alle weiteren NU bis heut (23.05.20917) waren für mich positiv. Bis jetzt ist nicht wieder aufgetaucht. Weitere NU finden im Halbjahresrhythmus statt
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5735

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Laluna
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Beitragvon Laluna » 05.10.2012 09:19

ach allopurinol hatte ich noch in den ersten beiden zyklen...... jetzt ist es abgesetzt worden. Und das Pantozol bekomme ich nun im 3. zyklus erstmalig dazu.
Scheint dann doch nicht für alle gleich zu sein was die medis angeht.
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Lunita
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Beitragvon Lunita » 05.10.2012 20:43

Levoflacin oder ähnliches habe ich nicht bekommen. Nur Cortrim Forte. Das war das einzige Antibiotikum, das ich vorbeugend nehmen musste in den Tagen der niedrigen Leukos.
Ansonsten alles andere: Prednison (also das Cortison), Zofran (habe ich viel gebraucht!!), Paspertin (habe ich weggelassen, da mir davon erst recht schlecht wurde wenn ich die einnahm), Natulan sowieso, den Nierenschutz (wird das Uro-irgendwas gewesen sein, das ihr schon erwähnt habt) und Torasemid dura (um alles auszuschwemmen, was ich vorallem am 1.Tag an Litern eingelagert hatte. Allerdings reichte davon meistens eine), und auch Vomex (die aber nur an Tag 1, da ich davon so müde wurde und mir es am schlechtesten mit dem Cyclophosphamid ging).
Sonst noch was? Ach ja, Ibuprofen bei Knochenschmerzen (ich vertrage kein Paracetamol).
Glaube das war es soweit.
Grüßle!
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.

Lunita
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Beitragvon Lunita » 05.10.2012 20:45

Ach klar, Neulasta natürlich noch! Die habe ich mir selber gegeben. Da hatte ich zum Glück kein Problem :wink2:
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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 05.10.2012 22:36

moin uschi,

war bei mir ähnlich. ich hatte kein virustatika und von den antibiotika nahm ich nur das cotrim. das decortin mochte ich übrigens auch nicht :cry: boah war das ein widerlicher geschmack. die dinger blieben immer an zunge oder mundschleimhaut kleben bzw. hängen .... ahh ... und so bitter. zusätzlich bekam ich noch das epogen (ich meine 3x).

mh ... ich glaub dat war alles :sherlock:

grüsse,
hanno
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden :-)
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden :-)
3. TÜV Dez 2011 - bestanden :-)
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden :-)
5. TÜV Juli 2012 :-)
2013 :-)
2014 :-)
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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 05.10.2012 22:37

... ach ja, und saure apfelringe! die hatte ich mir selbst verschrieben :wink2:
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Laluna
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Beitragvon Laluna » 05.10.2012 22:47

hihi, Apfelringe...die kauf ich mir immer in den Automaten in der Klinik. Die schmecken als einzigste UND..... Lakritze :-)
Ansonsten sage ich auch öfters bei meinem Pillenfrühstück. Die Dinger haben schon wieder Arme & Beine, weil sie partout nicht runter wollen.
Aber wenn hier eh alle nicht das Selbe bekommen, werde ich beim nächsten mal nachfragen, welche ich von den Tabl. wirklich unbedingt nehmen muß. Vl. kann ich mir noch ein paar sparen. Denn an manchen Tagen sind das allein zum Frühstück so 12 - 14 Stück :-(
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Laluna
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Beitragvon Laluna » 05.10.2012 22:50

Huhu Angela,
ja das mit den Spritzen geht leider gar nicht bei mir. Hab heute mal bei meinem Doc angerufen und nachgefragt ob sie nicht aus dem Finger das Blut nehmen können um die Leukos zu messen. Antwort: Geht nicht muß über die Vene genommen werden.

Also laß ich es bleiben und gehe einfach wie bisher davon aus, das die nächste Woche wieder passen ;-)

Was macht der Hundeplatz?
LG
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J.ST.
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Beitragvon J.ST. » 06.10.2012 00:13

Hallo Uschi,
bei mir war es 6 Zykluse immer so:
- Procarbacin (Natulan) 200 mg vom 1. - 7. Tag
(insgesamt 4 Tabletten pro Tag)
- Prednison 80 mg vom 1. - 14. Tag
(insgesamt 3 Tabletten pro Tag)
- Tavanic 500 mg vom 6. - 12. Tag wegen meiner kleinen Kinder
(insgesamt 1 Tablette pro Tag)
- Allopurinol 300 mg vom 1. Tag der Diagnose bis Chemotherapie Ende also insgesamt 5 Monate jeden Tag 1 Tablette
- Cotrim 1 Tablette Mo/Mi/Fr durchgängig bis Therapieende
(insgesamt 3 Tabletten pro Woche)
- Emend vom 1. - 3. Tag jeweils eine Tablette
(1. Tag 125 mg; 2. + 3. Tag jeweils 80 mg)
- MCP 20 mg 3 x täglich vom 1. - 7. Tag (gegen Überkeit)
(6 Tabletten mit je 10 mg pro Tag)
- 4 Tabletten Blasenschutz am 1. Tag
- noch zwei weitere Tabletten gegen Überkeit vom 1. - 8. Tag

- 1 Neulasta-Spritze (1 -3 Zyklus)
(6. Tag selbstgespritzt)
- 6 Neupogen-Spritzen 480 µg (4 - 6 Zyklus) ab 6. Tag
- Paracetamol 500 mg insgesamt 8 Tabletten pro Tag, wenn die Knochenschmerzen am 10. Tag kamen
- Valeron wenn die Knochenschmerzen am 10. Tag kamen
(4 Tabletten pro Tag insgesamt 4 Tag lang)

Hatte also am Tag 1 über 20 Tabletten.

Gruß Jürgen
MH Stadium 4B (Knochenmarkbefall)

Teilnahme HD18 Studie: 6x BEACOPP esc.

Lymphknotenbefall rechts axillär, supra- und infraklavikulär, Knochenmark

2 Lymphknoten recht axillär (5,2 cm x 4,6 cm)

1.Zyklus 08.03.2012 --- erledigt
2.Zyklus 27.03.2012 --- erledigt
PET-CT 12.04.2012 --- leicht positiv
3.Zyklus 17.04.2012 --- erledigt
Knochenmarkentnahme am 16.04.2012
Knochenmark wieder sauber.
4. Zyklus 08.05.2012 --- erledigt
5. Zyklus 04.06.2012 --- erledigt
6. Zyklus 26.06.2012 --- erledigt

Bestrahlung mit 17 mal 1,8 Gy = 30,6 Gy
04.09.2012 - 26.09.2012

1. NU am 23.10.2012 -- alles top!!!
2. NU am 18.02.2013 -- alles top!!!
3. NU am 08.05.2013 -- alles top!!!
Port Ex am 05.06.2013
Alle NU waren bis jetzt in Ordnung

Lunita
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Beitragvon Lunita » 06.10.2012 00:28

Hui, wie unterschiedlich das doch mit den Tabletten gehandhabt wird! Die einzige Konstante scheint die Chemo selbst zu sein! Also auch der Teil, den wir als Tabletten davon schlucken müssen/mussten: Natulan und das Cortison.
Also ich musste das Cortim Forte morgens und abends nehmen, jeden Tag solange die Leukos im Tief waren. Da waren bei mir keine Pausentage dazwischen.
Und obwohl ich auch bei kleinen Kindern war (war zur Zeit der Therapie bei meiner Schwester in Erlangen und die hat 3 kleine Jungs), haben ich nix mit Tavanic oder sowas bekommen! Die haben sich wohl gedacht: Diese kleine Frau da, die ist zäh genug, die braucht das nicht, das sparen wir uns! :wink2:

@Uschi: Dem Hundeplatz gehts gut - da ist jetzt Herbstprüfung. Aber ich war in letzter Zeit gar nicht mehr oft dort.
Hat man dir schon was gesagt, ob man die Chemo kürzen kann?
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kotti
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Beitragvon kotti » 10.10.2012 01:12

Ich hab auch nicht soo viel regelmäßig genommen.

Natulan, Allopurinol und Pantoprazol, klar, Nierenschutz und MCP gab es während der Chemo flüssig. Antibiotika hatte ich für den Fall der Fälle zu Hause, allerdings nicht gebraucht, da ich zum Glück nicht krank geworden bin. Neupogenspritzen gab es nur zum letzten Zyklus, davor waren die Leukos immer so einigermaßen.


Manu


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