Mini-Treffen in Heidelberg!

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 10.04.2008 14:15

Bild

pläne geschmiedet, Zeiten verabredet..........es kann losgehen, ich freu mich riesig euch zu treffen, und Bilder werden für alle anderen folgen.

Falls noch jemand kurzentschlossen, uns sehen möchte-gerne, sagt einfach bescheid.Bild
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 13.04.2008 20:18

Bild

Unser Minitreffen

Saida, Mara,Ich (Sigi) und Judith, heute in Heidelberg, es war ein toller Nachmittag, schönes Wetter, gutes Essen und lustige Unterhaltung, Danke euch drei, für die schöne Zeit, und Ihr seid tolle persönlichkeiten schön euch kennengelernt zu haben.
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.

Rezidiv Feb 2007

nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08

18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe

24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...

immer wieder neue Chemos zur Erhaltung

Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10



verstorben am 14.2.11...nie vergessen



Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.

(Honoré de Balzac)

saida31
Beiträge: 12
Registriert: 25.10.2007 23:13
Wohnort: Mannheim

Beitragvon saida31 » 13.04.2008 20:23

Ich fand es auch richtig schön!!!

Hoffe wir sehen uns bald mal wieder.
07/07 wurde mh im stadium 4b diagnostiziert.
SCHOCK!!!
08/07 wurde mit 8mal BEACOPP eskaliert begonnen
HORROR!!!
03/08 habe ich die chemo`s endlich hinter mir
HURRA!!!
04/08 nachuntersuchungen sind gelaufen.
ALLES IST GUT!!!!!!!
02/10
Habe es seit fast zwei jahren hinter mir und doch beeinflusst es mein leben immer noch enorm.

Benutzeravatar
speedy
Beiträge: 1765
Registriert: 01.04.2007 11:39
Wohnort: Hannover
Kontaktdaten:

Beitragvon speedy » 13.04.2008 20:25

:wub: und es sieht so richtig nach guter Laune aus!
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 13.04.2008 20:52

Hallo Mädels! Ihr seht richtig gut aus. Ich hoffe, ihr habt einen schönen Tag gehabt. Das fetzt total ein, dass gerade ihr mehrfach-geplagten euch getroffen habt! Habt euch bestimmt viel zu erzählen gehabt! Alles Gute für euch, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Mara
Beiträge: 289
Registriert: 05.09.2004 17:50

Beitragvon Mara » 14.04.2008 21:12

Hallo, Ihr Lieben,

ich bin gestern gut in Berlin angekommen und hatte dann erst einmal Probleme mit meinem Rechner, so dass ich erst jetzt schreiben kann. Ich habe mich sehr gefreut, Euch drei zu treffen und hoffe, dass es Dir, saida, keinen Schreck gemacht hat, dass wir anderen alle ein zweites Mal mit dem Hodgkin zu tun hatten. Wir sind eigentlich wirklich eine Minderheit.

Ich wünsche allen eine ganz gute Woche!
Viele Grüße,
Mara

saida31
Beiträge: 12
Registriert: 25.10.2007 23:13
Wohnort: Mannheim

Beitragvon saida31 » 14.04.2008 22:36

Hey,
freue mich das du gut angekommen bist und hoffe dein erster Tag an der Uni war nicht allzu streßig.
Über ein Rezidiv will ich garnicht nachdenken!!
Fand den gestrigen Tag echt klasse mit euch.
Wünsche dir alles Gute
07/07 wurde mh im stadium 4b diagnostiziert.

SCHOCK!!!

08/07 wurde mit 8mal BEACOPP eskaliert begonnen

HORROR!!!

03/08 habe ich die chemo`s endlich hinter mir

HURRA!!!

04/08 nachuntersuchungen sind gelaufen.

ALLES IST GUT!!!!!!!

02/10

Habe es seit fast zwei jahren hinter mir und doch beeinflusst es mein leben immer noch enorm.

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Beitragvon Judith » 15.04.2008 11:00

Purmaus hat geschrieben:Habt euch bestimmt viel zu erzählen gehabt!


UND OB!!! Die Zeit war vieeel zu kurz und wir hatten vieeeel zu oft den Mund voll... :wink2: Davon hätten wir auch ein paar nette Bilder.... 8)

Ich wollte Euch noch so viel fragen und sagen.... na ja, das nächste Mal.
Es war sehr schön, Dich Sigi, wieder zu sehen und Mara und Saida persönlich kennen zu lernen - es war ein toller Nachmittag (nur viel zu kurz :evil: )

:wub: Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER


Zurück zu „Plauder Forum“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 16 Gäste