BEACOPP und ABVD

[way]

Moin in die Runde,
bin jetzt kurz vorm Ende des zweiten (und vorraussichtlich letzten) BEACOPP Zyklus und ab Ende Mai wird der Krebs, die Sau, dann mit ABVD traktiert.

Hat Jemand von euch Erfahrungen mit beiden Schemata? Wenn ja wie habt ihr es vertragen? Die BEACOPP Klamotte habe ich erstaunlich gut vertragen, bis auf einer windschnittigen Frisur habe ich eigentlich keinerlei Nebenwirkungen. Mir war nicht übel, sogar im Gegenteil, ich esse rund um mich zu und habe nach Jahren mal wieder zugenommen, bin ab und zu mal etwas platt und müde aber das wars dann schon. Mich würde jetzt allerings interessieren was bei ABVD so auf mich zukommt. Der Onkologe geht davon aus dass es ein Kinderspiel wird aber würde doch gerne von Betroffenen hören wie es ihnen so ergangen ist.

[Carolin]

Hallo!
Ich hatte auch beides, alle haben mir gesagt, BEACOPP ist viel stärker als ABVD, wenn sie erst mal BEACOPP rum haben, ist das meiste geschafft. Ich war dann allergisch gegen einen Wirkstoff in ABVD und habe mit Schüttelfrost und über 40 Fieber reagiert. Ich glaube, das ist, wie bei allem, bei jedem anders.
Lass es auf dich zukommen, durch musst du so oder so, du packst das! Bei mir ist es mittlerweile 12 Jahre her, das wird schon!

[way]

Oha, eine Allergie ist da natürlich mal echt übel. Was passiert denn in solch einem Fall? Die Chemo kann man, jedenfalls in dem Schema, ja nicht weitermachen oder? Gibts dann ein anderes Schema?

Ja drum herum komme ich eh nicht, will ich auch garnicht. Ich gehe, naiv wie ich bin, eh davon aus dass es gut laufen wird alleine schon weil der Onkologe sich da ziemlich sicher ist und er der einzige Arzt ist in dem ich überhaupt noch Vertrauen habe. Die Frage zielt auch eher darauf ab weil ich gerne einschätzen würde ob ich bisher einfach nur totales Glück gehabt habe oder die Therapien mittlerweile wirklich soweit optimiert sind dass es "normal" ist dass man es den Umständen entsprechen gut wegsteckt.

[Jean]

Hallo way,

ich habe zwar vieles gehabt, aber nie BEACOPP, deswegen kann ich da keinen Vergleich zu ABVD anstellen. Bei ABVD ging es mir relativ gut, am schlimmsten war immer der zweite Tag nach der Verabreichung, wo Müdigkeit und Schlappheit überwogen.
Mach dir mal keine Sorgen wegen Allergien. Einerseits ist das selten, andererseits kann man notfalls auch einen Buchstaben aus ABVD streichen.

Alles Gute,
Jean

[way]

Hi,
zuersteinmal danke für die Antwort. Das mit dem müde und abgeschlagen sein kenne ich auch von BEACOPP. Keine Ahnung warum ich es nicht vorher schon gemacht habe aber ich hae gerade mal gelesen welche Medikamente es denn eigentlich sind. 2 von den vieren in ABVD kommen auch in BEACOPP vor, die sollten also so oder so keine Überraschungen werden. Und von einer Allergie gehe ich bei mir mal nicht aus, hatte mich nur interessiert wie dann vorgegangen wird da ja jedes Medikament auch seinen Sinn hat bei solch einer Therapie (das hoffe ich jedenfalls mal )

[maikom]

komischerweise empfinden viele beim Umstieg von BEACOPP auf ABVD, das ABVD Schema als schlimmer. Das liegt aber meist daran, das meist weniger Cortison gibt bei ABVD und meist dann auch daran, das es körperlich eben schon der 3. Zyklus ist, den man intus kriegt. Ich bekam ABVD und mir ging es sehr gut damit, konnte bis auf 2 Tage nach der Chemo, normal mein Leben weiter leben.

[Carolin]

Das mit der Allergie hatten sie relativ schnell im Griff, es war wohl nichts ungewöhnliches, ich habe, soweit ich mich noch erinnere, immer zur Chemo noch ein zusätzliches Medikament bekommen, damit war dann alles ok und ich konnte die Zyklen ohne Probleme bekommen.

[nymeria]

Hi
Ich hatte zuerst BEACOPP eskaliert und dann ABVD. Und bei mir wars auch so, dass ich BEACOPP esk. insgesammt viel übler fand als ABVD. BEACOPPeskaliert war 2 Wochen schlimm, ABVD hingegen nur während der Verabreichung, dann jedoch umso mehr. Ich hatte die Infusion über die Vene im Arm, nicht mit dem Port und das eine Medi vom ABVD war sehr schmerzhaft während der Einführung. Da mussten wir ausprobieren in welchem Tempo es reinkommen soll. Also je schneller desto schmerzhafter aber je langsam desto länger Schmerzen. Ich hatte es dann über 2 Stunden.

[way]

Moin,
ich habe mich bisher ja nie wirklich für Medizin interessiert aber ich muss sagen dass ich es doch interessant finde wie weit wir eigentlich schon sind. Krebs, Chemo, Allergie auf die Chemo und trotzdem ist das alles in den Griff zu bekommen.

Ich bekomme auch alles direkt in den Arm und habe keinen port, sah zwischenzeitlich aus wie ein Junkie. Das mit den schmerzen wundert mich jetzt, mir hatte der Arzt gesagt dass nicht mit Schmerzen zu rechnen ist und falls es doch mal weh tun sollte direkt etwas dagegen getan wird bishin zum Abbruch der Infusion.

Nächste Woche kann ich mir dann selbst ein Bild machen wie ABVD bei mir anschlägt, ich werden berichten.

[nymeria]

Wirklich? Bei mir hatten sie gesagt, dass beim letzten Medi fast alle Patienten im Arm Schmerzen spühren. Sie passen, dann das Tempo an. Also wenn ichs nicht aushielt kamen sie ganz schnell und haben die Chemo angehalten und danach auf langsamer gestellt.

Mein Tip: Lasst die Chemo lieber langsamer laufen. Ich musste einmal so lange warten und liess sie darum schneller laufen obwohls voll weh tat. Die Woche darauf hatte ich eine Venenentzündung im Arm...
Wenn sie langsam läuft ist es aber aushaltbar und auch gleich nach der Verabreichung vorbei mit dem Schmerzen.
Und bei der nächsten Chemo dann der andere Arm, damit sich die Vene länger erholen kann.

PS: Das sind nur meine individuellen Erfahringen mit der Chemo im Arm. Mit dem Port soll es anscheinend nicht so schlimm sein.

Ich hoffe du verträgst es gut nächste Woche! Bald hast dus auch geschafft!

[way]

Ich lasse es einfach mal auf mich zukommen, viel anderes bleibt mir ja auch nicht übrig. Und wenns dann langsam läuft ists halt so, wenn ich momentan etwas habe dann ist es Zeit und mein Kindle ist vollgepackt mit Büchern

[way]

Sooo habe ja ne Rückmeldunmg versprochen.

Joa das eine Mittel (Namen vergessen, extra verpackt weil kein Licht drankommen darf) tut wirklich weh, dann wurde aber über ein T-Stück noch ein Beutel Kochsalzlösung angeklemmt und dann hat man nichts mehr gemerkt. Das erschreckendste war die Aussage "ne auf keinen Fall wenn du das auf die Haut bekommst gibts irreversieble Schäden an der Haut, das ätzt sich sofor in die Haut" als ich helfen wollte beim Umstöpseln und fragte ob ich den Schlauch kurz halten soll.

Alles in allem scheine ich den Mist etwas schlechter zu vertragen, mir ist zwar nicht wirklich schlecht aber habe immernoch so ein flaues Gefühl im Magen da hilft ach kein Essen. Aber wenn man mal ehrlich ist ists echt noch erträglich und für ne Chemo wirklich gut gelaufen.

[Jules0905]

Hey,

das hört sich doch eigentlich ganz gut an

Sag mal wo wirst du eigentlich behandelt, wenn du in Osnabrück wohnst?

Lg

[way]

Ich werde ambulant in der Praxis von meinem Onkologen Dr. Hegge behandelt, soweit ich weis gehört die Praxis aber wohl zu den Kliniken hier, quasi eine ausgelagerte Onologie Station. @Jules0905 warum fragst du? Kennst du dich hier in der Ecke aus?

[Jules0905]

Ach ich habe gedacht, dass du ja evtl. auch in der Uniklinik Münster hättest sein können