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Andre77
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Beitragvon Andre77 » 24.06.2015 11:35

Hey...Kriege einfach nichts zu trinken runter. ..Habe Durst wie sonst was. Aber schlucken tut weh und wenn es runter ist kommt es sofort wieder raus ...künstliche Ernährung läuft auch noch....sitzt die Speiseröhre und der Magen auch voll Schleim?Wer kann mir helfen . will unbedingt was trinken .

Carolin
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Beitragvon Carolin » 24.06.2015 12:26

Ich weiss leider auch keinen Rat, aber ich drück dir die Daumen!
MH Stadium IIa mit einem Risikofaktor (Extranordalbefall) Tumor in 12/04 entfernt. Therapie nach HD 14 (2x Beacopp esk. u. 2x ABVD) seit Ende 01/05, Chemo beendet, Bestrahlung bis 07/05

Seit Februar 2008 überglückliche Mama, des süssesten Jungen der Welt :-) und seit November 2010 stolze Mama unseres 2. Wunders :-)

Andre77
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Beitragvon Andre77 » 24.06.2015 17:10

Okay Danke trotzdem für die Glückwünsche.*Es ist nur der Punkt des überwindens was trinken runter zu bekommen ..dabei habe ich so Durst. Heute auch kein Fieber mehr..heute gibt's auch die dritte Grannozzyten Spritze. Geht auch Schokopudding ?

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Jean
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Beitragvon Jean » 24.06.2015 17:14

Hallo Andre77,

ich denke, alles geht, worauf Du Lust hast und was Du schlucken kannst. Yoghurt, Pudding, Suppen, etc. haben bei mir zum Standardmenü gehört - auch parallel zur Ernährung per Infusion.

Ich weiß nicht, ob eine Wässerung per Infusion auch gegen den Durst hilft. Jedenfalls kriegt der Körper dann die Flüssigkeit, die er braucht.

Es ist nicht mehr weit, Du bist auf der Zielgeraden!

Liebe Grüße,
Jean
mein Blog: https://isv20.wordpress.com

2001 diffus großzelliges Non-Hodgkin-Lymphom: 3 CHOP + Bestrahlungen
2003 Marginalzonenlymphom: Wait and Watch
2012 Morbus Hodgkin, nodulär-sklerosierender Typ, Stadium IIB:
ABVD (4 Zyklen, d.h. 8 mal)
PET-CT: refraktäre LK
2 DHAP, 2 IGEV, HD-BEAM mit autologer SZT
komplette Remission Dez. 2012
Reha in Oberstaufen Jan. 2013
2013 Rezidiv des MH von 2012
04/13: Bestrahlungen 15*2Gy
ab 05/13: 4 Brentuximab
ab 07/13: HD-FBM + allogene SZT
10/13-01/14: EBV, Lungenentzündung, Reha
02/14: komplette Remission
GdB 100, von 11.2012 bis 07.2015 Erwerbsminderungsrente
seitdem: es geht mir gut!
2018: Ende der regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen

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Wintermute
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Beitragvon Wintermute » 24.06.2015 22:47

Bei mir hat die Bewässerung auch nicht gegen das Durstgefühl geholfen. Ich habe dann immer den Mund mit Wasser ausgespült. Das hat etwas geholfen gegen das Gefühl innerlich auszutrocknen. Also, sei tapfer! Bald gehts wieder bergauf!
02/2012 Diagnose Morbus Hodgkin 4BE - HD18
03/2012-
07/2012 6 Zyklen BEACOPP eskaliert
08/2012 Abschlussstaging: Kein pos. PET Befund
12/2012 Diagnose sek. diffus. großzelliges B-NHL
12/2012 1.Zyklus R-DHAP
01/2013 2.Zyklus R-ICE
02/2013 Hochdosis-BEAM mit Rituximab & autologer SZT
09/2014 LK Exstirpation wg. Auffälligkeit im PET-CT
09/2014 Kein Tumor nachweisbar
04/2015 NU: alles bestens

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Andre77
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Beitragvon Andre77 » 25.06.2015 12:38

So laut Arzt steigen die Blutkörperchen schon..die sagen jeden Tag wird es jetzt besser..alle anderen Werte Super...fahre mich jetzt langsam vom Morphin runter.Und hoffe am WE von der künstlichen Ernährung weg zu kommen..wenn ich jetzt dann noch trinken kann ist alles gut.

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 25.06.2015 23:27

versuche mal Wassereis, ich konnte auch nichts trinken, damit ging es.

LG Katja
mehr ...
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

Andre77
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Beitragvon Andre77 » 26.06.2015 15:51

So,endlich kann ich trinken..entzündung im Mund ist auch total im Griff und es geht mir gut. ..ich hoffe ich habe jetzt das schlimmste überstanden.Arzt sagte die weissen Blutkörperchen steigen Super. ..Oh mein Gott wäre das super..

Carolin
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Beitragvon Carolin » 26.06.2015 15:55

Hey, ich freu mich für dich!! Alles Gute weiterhin!!
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Jean
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Beitragvon Jean » 26.06.2015 16:34

Na endlich, geht doch!

Herzlichen Glückwunsch,
Jean
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Reha in Oberstaufen Jan. 2013
2013 Rezidiv des MH von 2012
04/13: Bestrahlungen 15*2Gy
ab 05/13: 4 Brentuximab
ab 07/13: HD-FBM + allogene SZT
10/13-01/14: EBV, Lungenentzündung, Reha
02/14: komplette Remission
GdB 100, von 11.2012 bis 07.2015 Erwerbsminderungsrente
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Andre77
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Beitragvon Andre77 » 28.06.2015 17:55

Danke! Hoffe das es jetzt die Woche raus geht. Habe auch keine Lust und Kraft mehr für Krankenhaus.Und dann zuhause erholen und Kraft sammeln das geht ja im KH nicht...die pumpen dich hier nur mit Infulsionen und Spülungen voll...Hauptsache nach Chemoplan..das ist schon sehr hart..

Andre77
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Beitragvon Andre77 » 28.06.2015 18:01

Danke! Hoffe das es jetzt die Woche raus geht. Habe auch keine Lust und Kraft mehr für Krankenhaus.Und dann zuhause erholen und Kraft sammeln das geht ja im KH nicht...die pumpen dich hier nur mit Infulsionen und Spülungen voll...Hauptsache nach Chemoplan..das ist schon sehr hart..

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Beitragvon Andre77 » 29.06.2015 08:31

Ab heute sitzen die Ärzte ja täglich wieder zusammen ..Und ich hoffe das die mich hier raus schmeissen..ich habe auch echt keine Ahnung woran es hakt...ich wäre der glücklichste Mensch wenn es hier bald ein Ende hat..

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Beitragvon Andre77 » 30.06.2015 08:43

Guten Morgen! Es sind viele Infusionen abgesetzt worden und ich hoffe die machen hier bald ein Ende...Das Wetter soll doch so super werden und ich kann auch täglich zur Kontrolle kommen...wie war da so eure Erfahrung mit Entlassung?Ich bin nervlich ziemlich am Ende ,weil ich einen Lagerkoller kriege...Chemotherapie ganz gut überstanden und jetzt drehe ich hier durch weil ich nach Hause will ..

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Beitragvon naddelg83 » 30.06.2015 10:02

Also normaler weise darf man gehen wenn man über ein leuko ist und es einem gut geht.weiß aber nicht wie das dein krnkenhaus macht.
war den schon ein arzt da ?sonst hilft oft auch nerven,non wegen das du es nicht mehr aushalten tust usw.warst du den schon auf den flur,terasse usw.?meistens wollen die sehen das du so was tust und kannst!
ich musste nach der entlassung nur einmal in die ambulance kommen,aber auch nur weil ich einen krankenhausressi.keim mir eingefangen hatte und die das noch mal kontrolieren mussten.sonst nur blutkontrolle bei hausarzt bis alles normal ist.

drück dir die daumen


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