Brentuximab und allogene Transplantation.................

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 24.10.2013 14:48

wenn bei euch im PET was geleuchtet hat, mit welchen Werten??
Ist 13-15 SUV wirklich so hoch???

LG Katja
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Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

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yoda
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Beitragvon yoda » 24.10.2013 15:41

Du kannst bei dem Wert davon ausgehen Katja, dass da schon was ist. Bei einem SUV ab fünf kann man eigentlich davon ausgehen, dass sicher eine Aktivität vorhanden ist. Von was auch immer.

Mein grösster Befall war damals in der linken Achselhöhle. Und da leuchtete ich auch mit an die 15 SUV. Der Rest war darunter.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 24.10.2013 15:49

wäre mein Wert unter 10 hätte man auf IGEV verzichten können, irgendwie ziehe ich immer die Arschkarte.

Nun soll ich mich entscheiden, Hickman oder ZVK?

Meinungen dazu???

Hickman hatte ich schon, und schön ist anders. Aber der bräuchte nur einmal gelegt werden und müsste erst vor der Transplantation wieder raus. Nen ZVK müsste immer gleich nach den 6 Tagen Chemo raus, und meine Venen sind so gut wie nicht mehr vorhanden.........

LG Katja
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maikom
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Beitragvon maikom » 24.10.2013 15:54

Immer wie Wahlen zwischen Pest und Cholera....ich denke ZVK hätte den Vorteil, das man den auch mal loswerden kann, wenn er nicht benötigt wird...aber ich denke aus Kostengründen wird man den Hickman nehmen, eben weil man den nicht jedesmal neu legen muss...
Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
HD 16, 2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy

Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 26.10.2013 16:16

na Leute sind mächtig viele Meinungen wegen dem ZVK :twisted:

An den Kosten liegt es nicht ich soll mich entscheiden, bis Montag früh.......................

LG Katja
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tanja
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Beitragvon tanja » 26.10.2013 18:14

Hallo Katja, weiß nicht, ich hab da einfach zu wenig Ahnung.

Die Entscheidung kann dir wohl keiner abnehmen.
Ich glaube mir wäre es lieber wenn es nur einmal gesetzt werden müsste :roll: :roll:.
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 27.10.2013 08:07

ZVK unter Dormicum. Davon merkst du dann gar nichts. Bei mir fingen sie schon während des schlafens mit der chemo an.
_________________
Diagnose Mai 2010
Morbus Hodgkin, 2A , HD 16
2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Mai 2012 Rezidiv mit ähnlichem Stadium
3 x DHAP ---> HD BEAM ---> autologe SZT
PET leuchtet noch was im Medistinum
Bestrahlung 30 Grey in 17 Terminen
PET CT ---> Negativ
PET CT ---> Rezidiv ---> allogene SZT
27.05.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 1
17.06.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 2
10.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 3
PET CT ---> nix leuchtet
30.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 4

22.08.13 Anfang KMT UKM Münster für 29 Tage
Entlassung
Dez. 13 PET CT ---> leuchten am Hals, aber negativ
Feb. 14 PET CT ---> erneutes leuchten am Hals
Sep. 14 PET CT ---> nix leuchtet
Sep. 15 PET CT, Knochenstanze ---> ALLES BESTENS

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alina1
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Beitragvon alina1 » 27.10.2013 23:19

Liebe Katja,
Alina hatte den Hickman, ist damit sehr gut klargekommen. Er hat immer einwandfrei funktioniert, war nie verstopft,...der einzige Nachteil ist, dass man damit nicht unter die Dusche darf....aber baden ging gut.

Alles Liebe für morgen

Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

aufheißenkohlen
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Beitragvon aufheißenkohlen » 28.10.2013 11:20

Ich bin auch für den Hickmann, bei mir gabs beim ersten Mal immer Probleme bei der Venensuche und beim Rezidiv hab ich dann auch einen Hickmann bekommen und dann musste ich mir wenigstens keine Gedanken mehr über die Venen machen. Ich durfte damit auch duschen, musste nur vor dem duschen alles abkleben, was etwas nervig war. Ich durfte mir das aber auch nicht aussuchen, ich musste den nehmen :D
22.02.12 Diagnose - Morbus Hodgkin 2A

03/12-04/12 Chemotherapie OEPA Schema
06/12 Bestrahlung
07/12 Abschlussuntersuchung - weiterhin aktive Stelle und neuer Herd


28.8.2012 Diagnose - Progress/Frührezidiv Morbus Hodgkin 2 A

09/12-12/12 Chemotherapie (ABVD/IEP/ABVD/IEP)
PET CT vor HD + KMT: vollremission
trotzdem 12.12.12 -09.01.13 Hochdosis BEAM Schema + KMT
18.02.13 Abschlussuntersuchung

22.02.13 gesund !!!!

1 Nu: 4.6.13 - check, narbengewebe geschrumpft
2 Nu: 3.09.13- check
3 Nu: 9.12.13- check (ab jetzt nur noch halbjärhlich)
4 Nu: 9.07.14- check

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 29.10.2013 10:26

So, gestern war ich nun in der Klinik und habe eigentlich gedacht das sie sofort mit der Chemo beginnen wollten. Nun hatte man sich aber doch entschieden mir keinen ZVK anzutun. Puhhhh :P

Jetzt sollte ich kurz über Hickman oder Port nachdenken.............

Entscheidung war schnell gefallen, es soll ein Port werden.
Dann war ich zum Aufklärungsgespräch für die OP und die Narkose, heute im Laufe des Tages sollte operiert werden.

Auf meine Bitte hin, bin ich gestern Mittag dann noch bis heute Vormittag beurlaubt worden, und konnte zu Hause schlafen.

Nun hat mich über Nacht eine Grippe niedergestreckt, 39,5 Fieber, Kopf- und Gliederschmerzen, blöööööööööööööööd :( :(

Naja nun habe ich heute Morgen direkt auf Station angerufen und mit Fieber ect. ist eine Portimplantation nicht möglich. Bevor ich mich wieder melden soll, soll ich wenigstens 2 Tage fieberfrei sein.

Zwar ist es dann fraglich ob ich dann für den 1. Zyklus noch den Port bekomme (wegen OP ect.) weil mein Doc. nicht noch mehr Zeit verlieren will.
Och man könnte hier nicht mal irgendwas nach Plan laufen?

LG Katja
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Sane
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Beitragvon Sane » 29.10.2013 18:17

:twisted: Du hast aber auch echt Pech!!!!
Ich wünsche Dir erst mal gute Besserung für Deine blöde Grippe. Hab die Nummer diesen Herbst auch schon 2x hinter mir :!:


Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 03.11.2013 00:14

oh man Leute, ich habe Rückenschmerzen, nicht so schlimm wie damals beim ersten Rezidiv, aber immer noch so stark das ich am liebsten den ganzen Tag liegen möchte.

Ich mache mir Sorgen, letzten Donnerstag wäre eigentlich eine neue Gabe Brentuximab dran gewesen, wegen dem geplanten IGEV wurde diese aber nicht gegeben.

Das PET MR ist jetzt 3 Wochen her, meint ihr so schnell wachsen mir neue Knochentumore?
In meiner Familie weiß es noch niemand, ich will nicht noch mehr Angst schüren.....

Am Dienstag soll ich gegen Mittag in die Klinik, mit viel Glück bekomme ich dann auch meinen neuen Port.

LG Katja
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yoda
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Beitragvon yoda » 03.11.2013 08:05

Schwierig zu sagen Katja. Rückenschmerzen beim Hodgkin können auch auftreten, wenn aus dem Abdomen der Tumor auf die Rückenwand drückt. Ich hatte das. Damals krümmte ich mich vor Schmerzen auf dem Bett. Oder es betrifft die Wirbelsäule selber, da hatte ich zwar auch Befall, geschmerzt hat mich das aber komischerweise niemals. Es kann durchaus auch von was anderem kommen. Und so schnell Knochenbefall? Zwar kann man das nicht ausschliessen, doch es wäre eher ungewöhnlich.

Ich hoffe auch für dich, dass man nun bald weitermachen kann mit der Therapie. Das wegen der Familie verstehe ich. Das macht nur unnötig Angst. Hätte es wohl wie du gemacht. Alles Gute weiterhin und halte und auf dem Laufenden.
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Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Janine
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Beitragvon Janine » 03.11.2013 17:17

Hallo katja,
Meine Daumen sind für Dienstag sowas von gedrückt, mach diesen Mistkäfer fertig.
Alles erdenklich gute janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung
1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus
2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus
Kontroll CT, der sch... verpisst sich yippie
3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus
4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus
5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)
6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus
21.05.13 PET CT
24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!
12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen
02.08.2013 1. NU Alles gut
06.11.2013 2. NU Alles gut
06.03.2014 3. NU Alles gut
02.07.2014 4. NU Alles gut
04.11.2014 5. NU Alles gut
17.03.2015 6. NU Alles gut
21.04. - 19.05.15 Reha in Marburg
30.07.2015 7. NU

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 10.11.2013 14:25

so der Port liegt morgen soll IGEV starten, soll ich euch sagen das ich überhaupt keine Lust darauf habe, die Zeit bis zur evtl. Transplantation ist so lang, und wenn ich lese wie es Jean geht würde ich am liebsten alles hinschmeißen................... :cry:

LG Katja
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