Brentuximab und allogene Transplantation.................

[3fachmama]

ja die Lunge ist biopsiert worden, damals unter CT Sicherung, bis auf einen Pneumothorax hat dieses aber nichts ergeben. Es konnten keine Tumorzellen gefunden werden.

LG Katja

[zwergi82]

Liebe Katja,

eigentlich ist es wirklich ohne Worte. Es tut mir sooo unendlich leid, das die ganze Scheiße bei dir nicht aufhört.
Ich wünsch dir das irgendwelche Spezialisten, egal ob aus Köln, Hongkong, New York oder sonstwo, so kurz nach Silvester die zündende Idee haben.

Ich denk viel an dich

Kathrin

[maikom]

Ich hatte auch schon dran gedacht, ob man nicht zurück zu BEACOPP wechselt, immerhin warst du danach 1 Jahre Rezidiv-frei, wenn man es in Zusammenhang mit den Antikörper Brentuximab gibt, dann rechne ich mir damit noch die besten Chancen aus.

[3fachmama]

das wäre eigentlich mein Wunsch, aber wer weiß was sich Köln ausdenkt. Mein Krankenhausarzt meinte jetzt ob man nicht nochmal DHAP versuchen sollte, verstehe ich nicht ganz weil es danach nur eine Teilremmision gab???

Also Beacopp und an Tag 0 Brentuximab wäre mir das Liebste.

LG Katja

Ps: Nick und Maik ohne euch wäre ich schon wahnsinnig, denn mit niemandem sonst kann man sich mehr austauschen, also fachlich meine ich. Es gibt viele die an mich denken dafür bedanke ich mich auch sehr, aber mir fehlt so ein Brainstorming

[Janine]

Ach mensch Katja,
würde dir gerne helfen, aber hab einfach zu wenig Ahnung von der Materie.
Wünsche dir auf jeden Fall dass die in Köln oder sonst wo eine zündende Idee haben.
Drücke dir ganz fest die Daumen und alles Gute liebe grüße Janine

[maikom]

Ich würde dort auf die Erfahrung aus Köln setzen, viel Zeit hast du eigentlich nicht, viel probieren kann man deinem Körper nicht zumuten. Man braucht also eine Chemo die schnell wirkt und die Knoten schmelzen lässt um den Trumpf der SZT endlich auszuspielen und dich zu heilen.

Grundsätzlich würde ich es gut finden, wenn sie einen Knoten noch einmal kurzfristig biospieren um auch mit den richtigen Waffen zu kämpfen. Wenn du eine NHL Mischform hast, bringt es nichts weiter mit Hodgkin-Waffen zu schießen.

DHAP ist aggressiver, auf der anderen sind viele nach 2 Zyklen BEACOPP schon in Vollremission selbst in hohen Stadien. Wie gesagt, mir fehlen da Zahlen, die vielleicht Köln hat.

[3fachmama]

Also die Entscheidung von Köln ist da Köln rät zu einer palliativen Monotherapie. Eine Stammzelltransplantation ist vom Tisch!

Beacopp kommt nicht in Frage da man meiner Lunge kein Bleo mehr zumuten kann. Das A dürfte auch nicht mehr gegeben werden, davon darf man pro Leben nicht mehr und Vincristin ist ja fast das gleiche wie Vinblastin was ich gerade gehabt habe!
Somit bleibt zuwenig übrig

Antikörper Brentuximab gibt es auch nicht mehr da ja Wachstum im letzten Zyklus.

2014 wird mein letztes Jahr!

LG Katja

[maikom]

bliebe nur noch die großflächige Bestrahlung übrig....oh man, es tut mir so leid für dich! Was sagt dein Onkologe, probiert er auf eigene Faust noch was oder macht er das was Köln sagt.

[alina1]

Was bedeutet denn Monotherapie?

Ach Katja, das zu lesen, ist einfach furchtbar, ich hoffe so fest, dass Köln doch noch etwas findet. Wenigstens eine Alternative oder ein Medikament welches erst in der Testphase ist....

Monika

[blackmann17]

Hier was für dich ähnlicher Fall

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=1506&postdays=0&postorder=asc&start=45

Die Person ist in Remision!!! =)

[Mizzi]

Liebe katja,

bitte entschuldige, daß ich mich auch melde, auch mir fehlen die worte.
Ich kenne mich ja überhaupt nicht aus, bitte seht mir das nach, aber ich habe da einen link - vllt doch eine möglichkeit?

MOPP:
http://www.lymphomainfo.net/therapy/che ... /mopp.html

was haltet ihr davon?

Zudem
Hat niemand erfahrung mit alternativmedizin, meine mutter bekam gg leberkrebs u.a.horvi medizin.
oder hat jmd erfahrung mit graviola ( soursop?), anvizel?

gg KREBS

http://deutsche-wirtschafts-nachrichten ... otherapie/

Anvizel

http://translate.google.at/translate?hl ... %26hl%3Dde

http://www.neriumbiotech.com/cancer_research.htm

http://www.tbyil.com/Newman_Studies.htm

http://www.cancercompass.com/message-bo ... 6599,0.htm

http://www.sutherlandiaopc.com

bitte kämpfe weiter
liebe grüße

[3fachmama]

An die Kenner noch eine Frage

Es gibt viele Arbeiten zu Multiple Drug Resistance während und nach Chemotherapie. Gibt es aus diesen Arbeiten irgendwelche Erkenntnisse zur Beeinflussung der Therapie?

LG Katja

[Mizzi]

Liebe katja,

mein voriger beitrag mit den div.links war für dich gemeint.

Brainstorming... Vllt doch ?

(Anm.: horvi medizin wird für div.krebsarten eingesetzt. meine mutter bekam es da sie die chemo beinah nicht überlebt hätte.)

Alles liebe

[J.ST.]

Liebe Katja,
mir fehlen die Worte wenn ich das alles lese, aber ich hoffe, dass die Ärzte jetzt doch noch was probieren was dir weiter hilft.
Das man kein weiteres BEACOPP geben sollte wurde mir auch gesagt, da das "B" glaube ich das Herz und die Lunge angreift. Die Idee von Deinem Arzt mit dem DHAP finde ich gar nicht so schlecht, aber vielleicht gibt es ja noch neue Wege in der Rezidiv Forschung. Ich glaube ich habe da vor kurzem was drüber gelesen, was in Deinem Fall zutreffend wäre.
Ist eine SZT jetzt ganz vom Tisch oder gibt es z.B. nach DHAP mit einer Remission oder Teil Remission doch noch diese Möglichkeit?

Gruß Jürgen

[thomasz]

Liebe Katja, dass ist echt ganz großer Müll den man dem schlimmsten Feind nicht wünschen würde. Soweit ich das verstehe muss man den Vorschlag aus Köln als Kapitulation der Medizin sehen - würde es irgendwelche neuen Präparate geben die in Phase I oder II sind, wüssten die Kölner eigentlich davon. Nichts desto trotz gibt es immer wieder Fälle von Spontanremissionen - nichts womit man rechnen kann, aber doch etwas das vielleicht noch einen Funken Hoffnung bietet. Wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft und alles Glück dieser Welt damit es dennoch irgendwie klappt ;(