Schmerzempfindlichkeit

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Asharah
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Schmerzempfindlichkeit

Beitragvon Asharah » 17.02.2013 18:29

Hallo zusammen,

wollte mal wissen ob ihr durch die erkrankung bzw durch die therapien auch schmerzempfindlicher geworden seid?!

früher war ich richtig robust aber mittlerweile höre ich mich nur noch jammern sobald man mich anfasst.

lg Julia
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maikom
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Beitragvon maikom » 17.02.2013 19:40

Hi,

Also bei mir sind Nerven stark im Eimer ständig kribbelt und zwickt irgenwo was, ich hoffe das legt sich mit der Zeit, weh leidiger würde ich nicht sagen, ich versuch da drüber zu stehen und das zu ignorieren mit Ablenkung klappt das meist ganz gut.

Maik
Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
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Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de

frankpady
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Beitragvon frankpady » 17.02.2013 20:14

Schmerzempfindlicher bei mir nicht, aber ich schieb Panik, wenn Termine abe Ärzten bzw. Stress ansteht... habe dann Angstattacken und "versuche", keine Tabletten dagegen zu nehmen... :(
02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12

zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 19.02.2013 17:46

Hi Julia,

so gehts mir auch.... ich hätte teilweise schon jammern können, wenn mich meine 5-jährige Tochter nur umarmt hat... Ich hatte jetzt von nem Orthopäden/Rheumatologen so ein relativ neues Schmerzmedikament verschrieben bekommen, Einnahme über 14 Tage, dass soll angeblich quasi das Schmerzgedächtnis löschen... (ich war ja echt skeptisch ;-) ).. Der Arzt hat mir das allerdings so einleutend verkauft, dass ich dachte, ein Versuch ist es Wert... (Hatte vorher schon Lyrica und alles mögliche versucht)
Lange Rede, kuzer Sinn.... ich bin echt begeistert. Es wurde deutlich besser.
Wie maik auch schrieb, Ablenkung hilft bei mir nach wie vor, wenn es wieder zwickt und zwackt auch immer gut...
Hundi packen und raus in die Natur....

LG Kathrin
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gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!

subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende

Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin :-)
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen

11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU

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Asharah
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Beitragvon Asharah » 20.02.2013 11:17

@zwergi82 - okay so schlimm ist es bei mir nicht. Durch meine Immunschwäche hatte ich ja nun schon zweimal eine Gürtelrose an der selben Stelle. Dort sind auch meine nerven total geschädigt. Das liegt nun knapp 1 Jahr zurück und die stelle juckt , kribbelt und zwickt immer noch. Ansonsten finde ich bin ich einfach nur empfindlicher geworden was berührungen angeht. Wenn mein Freund mich beispielsweise kitzelt tut es eher weh als alles andere. Früher war ich hingegen sehr robust. Naja, vielleicht legt sich das ja auch mit der Zeit.
Lg Julia
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tanja
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Beitragvon tanja » 20.02.2013 13:12

Hallo Julia,

Ich kenn das Gefühl sehr gut......fühlt sich an als ob die haut dünner geworden ist, jeder Stoß,hängenbleiben etc. schmerzte und ich hatte das Gefühl als hätte ich eine offene Wunde.

Bei mir hielt es ne ganze Weile an und ist jetzt Gott sei dank weg.

Wird schon.
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
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tanja
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Beitragvon tanja » 20.02.2013 13:18

Ach ja, noch was ganz wichtiges, nimm Vitamin b komplex, dass hilft dir.

Das Zeugs wirkt irgendwie beruhigend auf die Nervenbahnen.
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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 21.02.2013 14:11

Das mit der dünneren Haut kann ich auch bestätigen. Mal ein bisschen im Garten am arbeiten und zack überall kleine Risse. Die Heilung dauert auch länger.

Ansonsten dieses "kribbeln" an den Fingerenden, wobei dies immer weniger wird.

Schmerzempfindlich bin ich nicht geworden!
_________________
Diagnose Mai 2010
Morbus Hodgkin, 2A , HD 16
2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Mai 2012 Rezidiv mit ähnlichem Stadium
3 x DHAP ---> HD BEAM ---> autologe SZT
PET leuchtet noch was im Medistinum
Bestrahlung 30 Grey in 17 Terminen
PET CT ---> Negativ
PET CT ---> Rezidiv ---> allogene SZT
27.05.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 1
17.06.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 2
10.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 3
PET CT ---> nix leuchtet
30.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 4

22.08.13 Anfang KMT UKM Münster für 29 Tage
Entlassung
Dez. 13 PET CT ---> leuchten am Hals, aber negativ
Feb. 14 PET CT ---> erneutes leuchten am Hals
Sep. 14 PET CT ---> nix leuchtet
Sep. 15 PET CT, Knochenstanze ---> ALLES BESTENS

majo_334

Beitragvon majo_334 » 21.02.2013 16:37

tanja hat geschrieben:
Bei mir hielt es ne ganze Weile an und ist jetzt Gott sei dank weg.


Hallo Tanja,
wie lange hat es bei dir ungefähr gedauert bis es verschwand?

Ich habe das ebenso seit der Chemo, besonders schlimm ist es in der Bauchgegend, vorallem an den Seiten und an den Hüften. Ich merke das wenn ich bloß leicht "reinpieke", es schmerzt als wäre ich gerade gegen ne Tischkante gelaufen :roll:
Auch wenn mich jemand drückt fang ichs jammern an :shock:
Ich weiß ja daß sich Nerven unheimlich langsam regenerieren, aber ich bin mittlerweile ungeduldig nach einem halben Jahr :o
Zum Glück ist das Taubheitsgefühl schon vollständig zurückgegangen :)

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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 21.02.2013 18:52

Asharah hat geschrieben:@zwergi82 - okay so schlimm ist es bei mir nicht. Durch meine Immunschwäche hatte ich ja nun schon zweimal eine Gürtelrose an der selben Stelle. Dort sind auch meine nerven total geschädigt. Das liegt nun knapp 1 Jahr zurück und die stelle juckt , kribbelt und zwickt immer noch. Ansonsten finde ich bin ich einfach nur empfindlicher geworden was berührungen angeht. Wenn mein Freund mich beispielsweise kitzelt tut es eher weh als alles andere. Früher war ich hingegen sehr robust. Naja, vielleicht legt sich das ja auch mit der Zeit.
Lg Julia

Sowohl Gürtelrose als auch n Freund hatte ich bisher noch nicht (zum Glück) :D Aber sonst gehts mir genau wie dir, aber schon seit immer. Bin recht schmerzempfindlich und kitzeln hat mir schon immer nur wehgetan bzw hat sich angefühlt wie n Stromstoß. Auch wenn mir jemand die Leisten nach Lymphknoten abtasten will, muss ich immer zusammenzucken^^ Is durch die Chemo immerhin net schlimmer geworden, aber du scheinst da wohl empfindlicher geworden zu sein.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

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Beitragvon zwergi82 » 21.02.2013 18:55

@aquarius,

du bist heute mein Held.... mit deinem ersten Satz, hast du mich sowas von zum Lachen gebracht....


LG Kathrin
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Behandlung:HD 17

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Beitragvon tanja » 21.02.2013 23:43

Hallo majo, so ein halbes Jahr hat es bestimmt gedauert.

Ich kann dir nur nahelegen Vitamin b komplex zu nehmen, das war das einzige was mir geholfen hat.

Ich habe mir meines übers Internet in einer speziellen Apotheke bestellt und schwöre darauf.

Probiere es einfach aus.
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Beitragvon Mariii » 22.02.2013 11:50

Ich hatte das stinknormale Vitamin B-Komplex aus dem Dm/Rossmann. Hat genauso geholfen, aber ich nehme es auch immer noch...

Grüssle
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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tanja
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Beitragvon tanja » 22.02.2013 12:17

Schatzilein ich weiß, bei mir hat das " normale" nur leider gar nix gebracht.

Warum ? Ich hab keine Ahnung, vielleicht war es auch nur Einbildung :wink2:.

Jedenfalls is es jetzt weg und das ist die Hauptsache.

Das einzige was mir immer noch geblieben ist sind die "einschlafenden "Hände. :cry: , tja aber wer weiß wo das herkommt. :nerv:

Oh Mann ich bin echt so müde, meine kleene hat sich die grippe eingefangen und dementsprechend sind die Nächte.
Ich hoffe wir haben es bald geschafft.

Liebe Grüße
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD

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07.05.13 4. NU

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