Wann wurde Euer Port entfernt?

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J.ST.
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Wann wurde Euer Port entfernt?

Beitragvon J.ST. » 07.01.2013 23:36

Hallo zusammen,
im Februar steht meine 2. NU an und jetzt frage ich mich, wielange ich meinen Port noch behalten muss.
Wie war das bei Euch? Wann wurde der Port bei Euch entfernt und ging das ambulant oder wurde man wieder stationär aufgenommen?

Gruß Jürgen
MH Stadium 4B (Knochenmarkbefall)

Teilnahme HD18 Studie: 6x BEACOPP esc.

Lymphknotenbefall rechts axillär, supra- und infraklavikulär, Knochenmark

2 Lymphknoten recht axillär (5,2 cm x 4,6 cm)

1.Zyklus 08.03.2012 --- erledigt
2.Zyklus 27.03.2012 --- erledigt
PET-CT 12.04.2012 --- leicht positiv
3.Zyklus 17.04.2012 --- erledigt
Knochenmarkentnahme am 16.04.2012
Knochenmark wieder sauber.
4. Zyklus 08.05.2012 --- erledigt
5. Zyklus 04.06.2012 --- erledigt
6. Zyklus 26.06.2012 --- erledigt

Bestrahlung mit 17 mal 1,8 Gy = 30,6 Gy
04.09.2012 - 26.09.2012

1. NU am 23.10.2012 -- alles top!!!
2. NU am 18.02.2013 -- alles top!!!
3. NU am 08.05.2013 -- alles top!!!
Port Ex am 05.06.2013
Alle NU waren bis jetzt in Ordnung

Mällä
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Registriert: 11.12.2011 10:30
Wohnort: Biberach

Beitragvon Mällä » 08.01.2013 09:56

4 Monate nach der letzten Chemo :lol: und immer noch glücklich über diese Entscheidung

Grüßle
MH, 4E mit Lebervergrößerung
6x BEACOPP
1.Chemo 21.11.11 --fertig :-)
2.Chemo 12.12.11 --fertig :-)
3.Chemo 04.01.12 --fertig :-)
4.Chemo 23.01.12 --fertig :-)
5.Chemo 13.02.12 --fertig :-)
6.Chemo 06.03.12 --fertig :-)
Reha Freiburg vom 14.06.-05.07.2012
12.07.12 1.NU alles schick
19.07.12 Portentnahme
11.10.12 2. NU alles paletti
18.01.13 3.NU alles gut
03.04.13 4.NU alles bestens
02.05.-18.05.2013 2.Reha Freiburg
11.07.2013 5.NU weiterhin alles prima
24.10.2013 6. NU soweit alles OK Wechseljahre beginnen

Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 08.01.2013 10:30

ca. 1,5 Jahre nach der letzten Chemo.

Meine HÄ wollte, dass ich den Port 5 Jahre lasse - aber wenigstens 2 Jahre. Aber er störte mich zunehmend. Meine Onkologin ermutigte mich, indem sie sagte: Raus damit, wenns stört - sie brauchen das Ding eh nicht mehr :D

Also fragte ich in meiner Umgebung in einem kleinen KH. Der Chefarzt versprach mir eine "schöne" Narbe - dann 3 Tage später nüchtern anrücken - ca. 15 Min. Vollnarkose - nach 2 Std. wieder heim.

Hör auf dein Bauchgefühl. Habe mit Chemopatienten gesprochen, die wollen ihren Port behalten, obwohl das nicht nötig ist. Sollten wir wieder einen brauchen, ist das das kleinste Übel.

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 08.01.2013 19:25

Ich lass meinen jetzt demnächst im Frühjahr raus machen. Erst wollte ich ihn drin lassen, weil er mich kaum störte. Aber ich will das Teil jetzt auch loswerden vorm Sommer, weil man den immer sieht am Arm und viele fragen mich, was ich da habe. Die denken das ist ein Geschwür oder so. Ich hab meinen auch am linken Oberarm, das sieht schon freaky aus. Außerdem braucht man den in unserem Fall wirklich nicht mehr, selbst wenn noch mal was sein sollte. Dann kriegen wir einen ZVK, soviel ich weiß.

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 09.01.2013 00:56

moin jürgen,

also ich hab mir den port drei monate nach der letzten chemo wegmachen lassen. mit dem ding fühlte ich mich immer so krank :evil:


gruss
hanno
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden :-)
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden :-)
3. TÜV Dez 2011 - bestanden :-)
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden :-)
5. TÜV Juli 2012 :-)
2013 :-)
2014 :-)
Vollremission

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Hanno Moor
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Beitragvon Hanno Moor » 09.01.2013 01:01

hm ...das hatte ich mich auch immer gefragt, liebe diana. warum die ärzteschaft immer möchten, dass wir dieses ding ... ja bis zu 5 jahre drin lassen sollen. wofür eigentlich?! bei einem rückfall würde man eh dann einen ZVK bekommen.

:roll:
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18

Erste Chemo: 13.04.2010

PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C

Letzte Chemo: 28.09.2010

PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung

AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)

1. TÜV Januar 2011 - bestanden :-)

Port-Entnahme, 27.01.11

2. TÜV April 2011 - bestanden :-)

3. TÜV Dez 2011 - bestanden :-)

REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)

4. TÜV Januar 2012 - bestanden :-)

5. TÜV Juli 2012 :-)

2013 :-)

2014 :-)

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kati8810
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Beitragvon kati8810 » 09.01.2013 12:35

hm... hab´da mal kurz ´ne Frage :oops:
warum bekommt man eigentlich bei einem Rezidiv dann einen ZVK
und keinen Port mehr?
Gruß
Kati
MH Stadium IIa mit RF (3 befallene Areale)
Subtyp noduläre Sklerose

2 x Beacopp esk. (geschafft !!)
2 x A(B)VD (geschafft!!!!)
anschl. Bestrahlung 30 Gy
beendet am 03.12.12 :)
Abschluss-CT am 11.01.13
Abschlussgespräch beim Prof. 17..01.13
PET am 24.01.13 geplant ... alles o.k.
1. NU April 2013 alles ok :)
2. NU Juli 2013 alles ok :):)
nächste NU Dez. 2013

office
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Beitragvon office » 09.01.2013 19:43

ich habe auch lange gewartet, so 7-8 Monate nach Therapieende. 10 Minuten OP ambulant, danach wieder nach Hause, nächster Tag Nachkontrolle.
Morbus Hodgkin Stadium 2A mit RF, HD15
2x BEACOPP + 2X ABVD plus Bestrahlung

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Laluna
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Beitragvon Laluna » 10.01.2013 08:53

hm, der Thread liest sich gut für meine Entscheidung. Vor ein paar Tagen habe ich für mich auch entschieden, das ich nicht alle 6 oder 8 Wochen zum Spülen des Port gehen werde. Nicht zu letzt aufgrund meiner Nadelphobie.

Damit ist der Port eh nicht mehr zu gebrauchen und rückläufig ist er seit der 4. Chemo ohnehin nicht mehr so richtig. Daneben sieht die Narbe sch*** aus, weil sie 2 Fäden vergessen haben die nun in herrlichem Blaugrün durch die Haut schimmern.

Kann man damit wirklich in ein KH seiner Wahl gehen Sabine und den unter Vollnarkose entfernen lassen? Ich bin ein Fan von Vollnarkosen :-)
Meine größte Sorge war bis eben, das sie das wieder nur mit örtl. Nichtbetäubung machen wie das legen :-(

LG

[/b]
Morbus Hodgkin IIIA mit Milzbefall
6 x BEACOPP esc. (HD18)
Portimplantation 13.8.12
1. Zykl. - intus
2. Zykl. - erledigt :-)
24.09.12 PET/CT hat nix geleuchtet
3. Zykl. - jepp :-)
Halbzeit!
4. Chemo - erledigt
5. Chemo - intus
6. Chemo - intus
CT am 20.12.12
Februar 13 - partielle Remission
Mitte 2013 Vollremission
20.12.13 das 1. Jahr ist rum alles ok

luisl
Beiträge: 68
Registriert: 14.11.2012 20:30

Beitragvon luisl » 11.01.2013 08:25

Meiner kam gestern mit örlicher Betäubung raus. Ich fands überhaupt nicht schlimm. Heute tut die Stelle allerdings weh.
Vor drei Monaten war meine letzte Chemo. Doch für meinen Kopf ist das wichtg gewesen, Tumor kommt nie wieder!! Falls ich Pech habe, kommt er eben wieder rein!!!

VLG Luisl :lol: :lol:
Diagnose:MH StadiumIIB Mediastinum
Chemobeginn: 11.6.2012 6x Beacopp
12. 10. 2012
PET-Ct am 6.11. Hodgkin hat keinen Stoffwechsel mehr!
danach interstitionelle Pneumonie ausgelöst durch Bleomycin
Reha start in Freiburg am 22. 11.- 20. 12
4.2. 1. NU, in Ordnung!!
Mai: 2.NU prima
9/13 3. NU super!

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Wintermute
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Beitragvon Wintermute » 11.01.2013 11:07

Also das man bei einem Rückfall keinen Port bekommt kann ich nicht bestätigen. Ich habe meinen erst jetzt beim Rezidiv gelegt bekommen, da die Venen so kurz nach der Chemo nicht mehr mitspielen.
Zusätzlich hat man für ein paar Tage noch einen ZVK gelegt. Der war aber ausschließlich für die Stammzellentnahme bestimmt. Hierfür ist der Port nicht leistungsfähig genug.

Beste Grüße,
wintermute

SuZu
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Beitragvon SuZu » 11.01.2013 20:01

Wenn bei einem Rückfall transplantiert wird, ist ein Port nicht ausreichend.
Der Port hat ja nur ein Lumen.
Da bei der Transplant sehr viele Medikamente gegeben werden müssen, reicht er nicht aus.
Mann kann z.B. keine Antibiosen über einen Ernährungstropf laufen lassen. Dieser müsste dann immer pausiert werden. Und meistens hat man nicht gerade wenig Antis laufen, sodass der Tropf dann immer sehr lange pausiert wäre und das ist ja nicht Sinn der Sache.
Wenn dann noch Blutprodukte dazukommen, ist es noch schwieriger.
Bei einem ZVK oder Broviackatheter kann man mehrere Dinge gleichzeitig geben. Da ist möglich, weil diese Katheter 2-3 Lumen (quasi Röhren) haben und die Medikamte sich erst im Blut treffen und da ja direkt verdünnt werden.

Es gibt wohl auch Portsysteme die mehrere Lumen haben, habe ich aber perönlich noch nie gesehen.

mein Port ist noch drin (letzte Chemo war 09/12). Aber ich fand das so schlimm den implantiert zu bekommen, dass ich jetzt auf Nummer sicher gehe und mein nächstes PET-CT abwarte. Er stört mich ja nicht.
MH IIbe, mediastinaler Bulk
HD 18 Studie, Arm C, 8xBeacopp

kati8810
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Beitragvon kati8810 » 11.01.2013 20:31

Danke für die ausführliche Antwort.
:daumen:
Soweit habe ich gerade nicht gedacht oder halt auch
nicht gewusst :oops:
das mit den vielen Medikamenten auf einmal und Transplant...
und ich hoffe, dass ich das auch nicht brauche...dass das keiner braucht...
hatte heute meine Abschluss-CT und nächste Woche den Termin beim Prof. und ich hoffe, dass er dann gute Nachrichten hat :)

Gruß und schönes WE für alle
Kati
MH Stadium IIa mit RF (3 befallene Areale)

Subtyp noduläre Sklerose



2 x Beacopp esk. (geschafft !!)

2 x A(B)VD (geschafft!!!!)

anschl. Bestrahlung 30 Gy

beendet am 03.12.12 :)

Abschluss-CT am 11.01.13

Abschlussgespräch beim Prof. 17..01.13

PET am 24.01.13 geplant ... alles o.k.

1. NU April 2013 alles ok :)

2. NU Juli 2013 alles ok :):)

nächste NU Dez. 2013

einfallslos
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Beitragvon einfallslos » 22.01.2013 16:11

also ich bin jetzt 4 jahre in remission und habe meinen port noch drin. irgendwie mag ich den und er stört mich auch nicht. ich meine, dass man ihn bis zu 5 jahre tragen kann, ist das korrekt ? mein arzt hat glaube ich schon vergessen, dass ich den noch drin habe :)
diagnose: morbus hodgkin IV a mit knochen-, milz- und lungenbefall.
therapie: 8x beacopp esc.

seit 17.3.09 offiziell in remission!


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