Ich habe so große Angst

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Tina50Jahre
Beiträge: 22
Registriert: 23.09.2011 01:58
Wohnort: Landkreis Stade

Ich habe so große Angst

Beitragvon Tina50Jahre » 24.09.2011 16:07

Guten Tag, ich heiße Tina und bin 50 Jahre alt . Ich lese in diesen Forum schon eine weile mit aber weiß immer noch nicht was auf mich zukommt.
Anfang August bekam ich einen dicken Hals und bin sofort zum Hausarzt.
Sie sagte das sieht böse aus und schickte mich zum TC.
Da wurde dann entdeckt das ich diese Knoten überall habe, in Bauch in Brustkorb und 3 Herde in der Leber.
Es wurde eine Biopsie gemacht und vorläufig Stadium 3b gesagt.
Das Ergebnis von Knochenmark ist noch nicht da.
Nun sagt meine Ärztin das die 3 Herde von der Leber auch woanders herkommen können.
Heißt das etwa ich habe noch einen anderen Krebs?
Ich habe so dolle Angst und danke euch das ihr euch meine Geschichte durch gelesen habt.
Am Montag soll unter örtlicher Betäubung ein Port gelegt werden tut das weh?
Mit liebe Grüße Tina

Benutzeravatar
Cheesecake
Beiträge: 463
Registriert: 24.04.2010 17:24

Beitragvon Cheesecake » 24.09.2011 20:15

Hallo Tina,

ich kann verstehen, dass du Angst hast! Wie ist denn das Vorgehen weiter geplant? Sie werden ja bezüglich der Leber noch weitere Untersuchungen machen!?

Ich drücke dir die Daumen, dass es (nur) MH ist!!! Wie blöd sich das liest... aber es ist von all den arschigen Krebserkrankungen wohl noch die "beste" Wahl...
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

Tina50Jahre
Beiträge: 22
Registriert: 23.09.2011 01:58
Wohnort: Landkreis Stade

Beitragvon Tina50Jahre » 25.09.2011 11:20

Hallo, danke das du mir geantwortet hast.
Am Montag soll erst mal Ultraschall gemacht werden.
Was ich nicht verstehe, hier steht doch oft das bei Andere auch die Leber betroffen war?
Dann geht dieser Krebs doch in der Leber?
Es wäre schon wenn ich von Betroffene Antworten bekommen könnte wie es bei euch war.
Liebe Grüße Tina

Sane
Beiträge: 1024
Registriert: 21.09.2007 13:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon Sane » 25.09.2011 14:40

Liebe Tina
natürlich hast Du Angst! Das kennen wir hier alle und hier zu schreiben heißt, dass Du anfängst, Dich der Angst zu stellen. Auch wenn es sich noch nicht wirklich so anfühlt- es ist ein Fortschritt!

Ein paar Fragen: Hast Du denn schon eine abschließende Diagnose?
Bist Du bei einem guten Onkologen?
Sind Dir schon Lymphknoten entnommen worden?

Einen schönen Sonntag noch und halte Dich tapfer!!! :brav:

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

Tina50Jahre
Beiträge: 22
Registriert: 23.09.2011 01:58
Wohnort: Landkreis Stade

Beitragvon Tina50Jahre » 27.09.2011 14:42

Vielen Dank für eure Antworten ich habe mich riesig gefreut das mich jemand ernst nimmt.
Gestern war ich erst mal zum Herz- Lungentest.
Herz ist OK Lunge nicht so.
Ja ein teil von Lymphknoten wurde entnommen ich glaube es heißt Stanze unter CT?
Dann wurde mir auch gesagt es ist Morbus Hodgkin in vorläufigen 3 Stadium weil man noch nicht weiß ob die Knochen betroffen sind.
Ich werde in der Krebsklinik Stade behandelt.
In Moment ist bei meiner Untersuchungen eine kleine Pause weil auch mein Mann untersucht wird. Er hat sehr große Bauchschmerzen und muß nun eine Darmspieglung und dann eine Magenspieglung machen.
Ich hoffe so sehr das er ok ist dann kann ich meinen Krebs so richtig in den Arsch treten.Sorry für meine Ausdrucksweise.
Aber wenn mein Mann ok ist dann geht eine riesige Belastung von uns.
Danke es ist gut mit euch zu schreiben und nicht nur denn ganzen Tag zu heulen
Liebe Grüße Tina

Sonja
Beiträge: 100
Registriert: 08.09.2011 10:30
Wohnort: Alfeld

Beitragvon Sonja » 27.09.2011 17:54

Hallo Tina,

ich bin zwar nicht selbst betroffen aber mein "Jüngster" hat seit dem 07. Sept. 2011 den MH IIIb mit Milzbefall. Und ist jetzt im 1. Zyklus Chemo.
Etwas vorher hat sich mein Mann einer Schulter-OP unter ziehen müssen, die nicht ganz einfach war.
Ich kann mir also vage vorstellen wie du dich fühlst, aber du hast es natürlich noch schwerer mit deinem MH.

Ich drücke dir/euch ganz fest die Daumen das ihr bald Gewissheit habt und wieder auf die Beine kommt.
Jawoll - so ist es richtig tritt deinem scheiß Krebs so richtig in den Arsch. Das macht Anselm auch gerade.

Du bist nicht allein.

LG Sonja
Sohn 20 Jahre alt
MH-Diagnose IIIb mit Milzbefall am 07.09.2011
Teilnahme an der HD 18-Studie
Port - OP 15.09.2011
1. Zyklus 19.09.2011
2. Zyklus 10.10.2011
PET-CT 26.10.2011 - negativ -
3. Zyklus 31.10. 2011
4. Zyklus 21.11.2011
12.12.2011 --> ALLES schick:O)))
23.04.2012 --> Super:O)))
15.06.2012 --> ALLES BESTENS:O))

Astrid1961
Beiträge: 300
Registriert: 09.06.2008 17:16
Wohnort: Harsefeld

Beitragvon Astrid1961 » 28.09.2011 16:27

Hallo Tina,

ich bin auch in Hancken Klinik in Behandlung (gewesen). Welchem Arzt hat man Dich denn zugeteilt?

LG Astrid
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008
8 x nach BEACOPP eskaliert.
17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!
Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie
20.01.09 endlich PET in Bremen
Danach ???
27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!
1 NU 16.04.2009 Alles okay!
12 NU 04.2015 Alles schick!

Tina50Jahre
Beiträge: 22
Registriert: 23.09.2011 01:58
Wohnort: Landkreis Stade

Beitragvon Tina50Jahre » 04.10.2011 22:51

liebe Astrid ich bin eine Ärztin unterstellt und weiss nicht ob ich den Namen öffentlich in einen Forum schreiben darf?
Heute (Dienstag) wurde mir mein Port eingesetzt und er schmerzt noch sehr.
Am Montag geht es mit der Chemo los und Morgen werde ich erst mal auf Tabletten eingestellt.
Ich nehme an der Studie teil und hoffe das damit auch das Stadium4 gut zu schaffen ist.
Ich danke euch für eure Antworten die haben meine Angst etwas abbauen können.

Mit lieben grüßen Tina

Astrid1961
Beiträge: 300
Registriert: 09.06.2008 17:16
Wohnort: Harsefeld

Beitragvon Astrid1961 » 05.10.2011 09:20

Hallo Tina,

habe die eine PN geschickt.
Auch StadiumIV ist gut zu schaffen. Hier gibt es einige die das auch überstanden haben.

LG Astrid
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008

8 x nach BEACOPP eskaliert.

17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!

Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie

20.01.09 endlich PET in Bremen

Danach ???

27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!

1 NU 16.04.2009 Alles okay!

12 NU 04.2015 Alles schick!

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2469
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 06.10.2011 18:48

Ich wage jetzt einmal die Aussage, dass Stadium III oder IV nicht wirklich einen Unterschied ausmacht, was die Aussicht auf den Therapieerfolg anbelangt.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Astrid1961
Beiträge: 300
Registriert: 09.06.2008 17:16
Wohnort: Harsefeld

Beitragvon Astrid1961 » 06.10.2011 20:15

@yoda

Die Behandlung ist identisch.

Aber wenn ich mich recht erinnere - man möge mich korrigieren - sind bei StadiumIV mehrere Organe und die Knochen befallen? Ich müsste es nachlesen....

Aber letztendlich ändert es nichts ....

LG Astrid
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008

8 x nach BEACOPP eskaliert.

17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!

Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie

20.01.09 endlich PET in Bremen

Danach ???

27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!

1 NU 16.04.2009 Alles okay!

12 NU 04.2015 Alles schick!

Tina50Jahre
Beiträge: 22
Registriert: 23.09.2011 01:58
Wohnort: Landkreis Stade

Beitragvon Tina50Jahre » 28.10.2011 19:35

Ich war leider für 10 Tage in Krankenhaus mit einer Magenendzündung und Soor.
6 Tage hatte ich starkes Fieber und hatte 1 mal rotes Blut und 3 mal gelbes bekommen müssen.
Ich möchte aber nicht meckern nun ist die 1 Chemo vorbei und am 2 November kommt die 2 Chemo.
Frau Dr. Re. sagt sie muss sich was einfallen lassen weil ich noch so eine Chemo nicht überleben würde. (Beacopp)
Nun habe ich in der Brust aber einen faustdicken Knoten und habe Angst das er nicht stirbt. Am Hals der Knoten ist schon viel kleiner geworden.Ich sage mir immer Kopf hoch Tina du schaffst es . Naja ist nicht so leicht nicht wahr?

Benutzeravatar
Katha76
Beiträge: 372
Registriert: 27.11.2009 12:30
Wohnort: Berlin

Beitragvon Katha76 » 30.10.2011 21:23

Hallo Tina,
ich habe immer einen Tag nach dem anderen genommen, mehr ging nicht, und so sind die Tage der Chemo Schritt für Schritt vorbeigegangen.
Und wenn die Ärztin Dir eine andere Chemo vorschlägt, es gibt durchaus Alternativen. Keine Panik.
Katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!

Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 17 Gäste