Zehenspitzen und eingeschlafene Füße....

[frankpady]

Bin jetzt im achten Zyklus am Ende! uff....!

Aber was ich noch habe, das sind eingeschlafene Füße in der Nacht
bzw. meine Zehen sind gefühlloser, wie ich das bisher kenne....

hattet ihr das auch?? verschwindet das??

Hatte das volle Programm, nur im achten Zyklus am achten Tag wurde auf die zwei Spritzen verzichtet...

[yoda]

Hier berichten viele davon. Schau mal mit der Suchfunktion. Das ist wohl eines der meistauftretendsten Probleme nach 8x BEACOPP esk. Aber man kann einiges verbessern nach der Therapie, keine Angst. Es dauert zwar, doch viele bringen es ganz oder beinahe ganz weg.

[frankpady]

und wie tritt eine Verbesserung ein??

Massagen?? Reha?? Lymphdrainagen?? Medikamente?? oder von alleine!?

[Gugsi]

Das sind auch bei dir die Nerven, nehm ich an.
Ich hab zwar jetzt in der Chemo noch keine Probleme. Aber ich hab öfter mal "eingeschlafene" Finger, wenn ich mich am Ellenbogen viel aufstütze und dort die Nerven beleidigt sind. Da nehm ich dann ein paar Tage "Arca-Be", (1-1-1) das sind Dragees mit Vitamin B1, B6 und B12. Das unterstützt die Regeneration der Nerven. Nach ein paar Tagen ist das dann wieder weg. Ich weiß nicht, ob´s die in Deutschland auch gibt, aber wenn nicht, dann zumindest was adäquates.
Ich kann mir gut vorstellen, dass das bei den Füßen auch hilft.

[roro]

Hi frankpady,

bei mir wurde auch diverses versucht, B Vitamine, Lyrica ... Ich bin einer der wenigen, bei denen bis heute noch die Neuropathien zurückgeblieben sind. Aber bei den meisten gibt sich das schon im ersten halben Jahr oder schneller.

LG roro

[frankpady]

danke für die Tipps....

heißt, man(n) muss sich in Geduld üben!


Ich werds mal mit Vitamin B versuchen.... zudem habe ich vom Arzt sechs mal Krankengymnastik verschrieben bekommen bzw. ich werds in Massagen investieren und hoffen, dass das ein wenig hilft...!

Falls jemand noch was weiß, bin für alles, was hilft, offen...

[Hans08]

Hallo!

Bei mir ist die Therapie auch schon über 3 Jahre her, aber eingeschlafene Füße und vor allem Hände ist mir geblieben. Neuropathien nennt man das. Bei einigen verschwinden sie, bei anderen bleiben sie länger und verschwinden dann, bei anderen bleiben sie. Was ich festgestellt hab, dass vor allem im Winter dieses Taubheitsgefühl stärker ist. Hat scheinbar mit der Kälte zu tun. Schuld dafür ist beim Beacopp Schema das Vincristin.

Es ist unangenehm, aber ich denke es ist eine Nebenwirkung mit der man einigermaßen Leben kann, wenn es nicht zu massiv ist.

Alles Gute!

VG

[Sane]

Das leidige Thema Neuropathien!
Ich hatte meine Therapie wie Hans vor etwa drei Jahren. In diesem Winter treten erstmalig die "Leichenfinger" nicht mehr auf. Letzten Winter noch ziemlich massiv. Konnte super Leute damit erschrecken!!!

Die Neuropathien werden gaaanz langsam weniger. Mein Doc sagt, über die Jahre wird es besser, manche behalten den Mist.

Mein Rezept ist Bewegung. Wobei man aufpassen muss, dass möglichst kein Muskelkater dazu kommt. Aber meiner Meinung nach ist Bewegung das einzige was wirklich hilft.

Sane

[Astrid1961]

Über zwei Jahre nach Therapieende habe ich leider immer noch das Problem. Es ist etwas besser geworden, aber grad wenn Hände und Füße kalt werden habe ich schnell ein taubes Gefühl und es schmerzt sogar etwas. Eine leichte Gangunsicherheit stellt sich dann auch ein. Das habe ich aber auch noch wenn ich lange gestanden habe oder lange gesessen habe. Wenn ich dann aufstehe, komme ich mir vor wie Oma *g*....

Wie sagt Sane...es dauert über Jahre...

Oder um die alte Weisheit... kräht der Hahn auf dem Mist, ändert sich das Wetter oder bleibt wie es ist... anzuwenden...kann bleiben, kann vergehen.

LG

[frankpady]

[quote="Astrid1961"]Über zwei Jahre nach Therapieende habe ich leider immer noch das Problem. Es ist etwas besser geworden, aber grad wenn Hände und Füße kalt werden habe ich schnell ein taubes Gefühl und es schmerzt sogar etwas. Eine leichte Gangunsicherheit stellt sich dann auch ein. Das habe ich aber auch noch wenn ich lange gestanden habe oder lange gesessen habe. Wenn ich dann aufstehe, komme ich mir vor wie Oma *g*....

Wie sagt Sane...es dauert über Jahre...


LG[/quote]


.... hattest Du denn nach Deiner Chemo eine Reha (oder vergleichbares) und bist Du deswegen vielleicht Schwerbehindert bzw. höher eingestuft von den Prozenten??

[VivaHope]

Bei mir ist das taube Gefühl in den Fingern weg, das ist den Zehen und Fußballen immer noch nicht.