MH-Therapie nach OP
MH-Therapie nach OP
Nachdem die Biopsie kein Ergebnis brachte, wurde eine Sternotomie (Brustkorb öffnen) durchgeführt. Danach Diagnose MH.
Hat jemand so etwas auch schon hinter sich?
Beginnt die Therapie später?
Nehme noch Schmerzmittel wegen OP, macht das was?
Hat jemand so etwas auch schon hinter sich?
Beginnt die Therapie später?
Nehme noch Schmerzmittel wegen OP, macht das was?
Re: MH-Therapie nach OP
Sabine65 hat geschrieben:Nachdem die Biopsie kein Ergebnis brachte, wurde eine Sternotomie (Brustkorb öffnen) durchgeführt. Danach Diagnose MH.
Hat jemand so etwas auch schon hinter sich?
Beginnt die Therapie später?
Nehme noch Schmerzmittel wegen OP, macht das was?
was hattest du denn für eine biospie? eine normale stanzbiopsie (also wo man einfach "nur" eine lange hohlnadel in der brust hat) oder schon eine richtige OP mit entnahme?
Hallo Sabine,
ich glaube, Dein Arzt kann Dir ne ganz klare Antwort auf diese Frage geben, was als nächstes mit dir passiert, und wann das passiert...
Aber warum mussten sie Dir denn den Brustkorb öffnen, lag der Knoten so ungünstig?
Ich kann mir vorstellen, dass sie den Operationswunden Zeit geben werden. Mit offenen Wunden gibt man ungern ne Chemotherapie aufgrund der Infektionsgefahr.
Alles Gute Dir
Katharina
ich glaube, Dein Arzt kann Dir ne ganz klare Antwort auf diese Frage geben, was als nächstes mit dir passiert, und wann das passiert...
Aber warum mussten sie Dir denn den Brustkorb öffnen, lag der Knoten so ungünstig?
Ich kann mir vorstellen, dass sie den Operationswunden Zeit geben werden. Mit offenen Wunden gibt man ungern ne Chemotherapie aufgrund der Infektionsgefahr.
Alles Gute Dir
Katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!
Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!
Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin
Hallo,
Lag der MH ungünstig? keine Ahnung! hinter dem Sternum.
Weiß von einem Arzt, dass an einen organbezogenen Tumor gedacht wurde. Dann wäre es nach der OP vorbei gewesen, obwohl das CT doch auch noch ein paar kleinere LK anzeigte. Mit der OP zu hadern, nützt mir eh nichts mehr. Hätte sie mir gerne erspart. Sehe jetzt schon sch... aus, mit der großen Narbe; jetzt auch noch meine langen Haare verlieren....
Anruf heute morgen mit Arzt vom RBK, Stgt. "sie können in einem halben Jahr kommen oder aber schon am Montag, wenn es Platz hat". Dann nochmal Blut testen, damit sie wissen, was ich bekommen soll. Aber wegen OP sieht der Arzt kein Hindernis.
Lasse mich für die 1. Chemo am Dienstag stationär aufnehmen; einfach sicherheitshalber wegen der OP. Sämtl. Fäden, die ich an mir hatte, sind bereits gezogen. Also was solls.
Fahrrad- u. Motorradfahren kann ich wegen OP sowieso nicht mehr, dann kann ich mir ja auch das andere Zeug gleich geben.
LG
Lag der MH ungünstig? keine Ahnung! hinter dem Sternum.
Weiß von einem Arzt, dass an einen organbezogenen Tumor gedacht wurde. Dann wäre es nach der OP vorbei gewesen, obwohl das CT doch auch noch ein paar kleinere LK anzeigte. Mit der OP zu hadern, nützt mir eh nichts mehr. Hätte sie mir gerne erspart. Sehe jetzt schon sch... aus, mit der großen Narbe; jetzt auch noch meine langen Haare verlieren....
Anruf heute morgen mit Arzt vom RBK, Stgt. "sie können in einem halben Jahr kommen oder aber schon am Montag, wenn es Platz hat". Dann nochmal Blut testen, damit sie wissen, was ich bekommen soll. Aber wegen OP sieht der Arzt kein Hindernis.
Lasse mich für die 1. Chemo am Dienstag stationär aufnehmen; einfach sicherheitshalber wegen der OP. Sämtl. Fäden, die ich an mir hatte, sind bereits gezogen. Also was solls.
Fahrrad- u. Motorradfahren kann ich wegen OP sowieso nicht mehr, dann kann ich mir ja auch das andere Zeug gleich geben.
LG
Liebe Sabine,
es dauert ein wenig, bis die Chemo losgeht. Vermutlich weiß man auch noch nicht, welche genau Du bekommen sollst.
Und erhole Dich ruhig etwas von der Vollnarkose- was auf Dich zukommt ist nicht ganz einfach.
Ich hadere immer noch mit meinen Narben, hatte auch ganz lange Haare und weiß, wie es mir ging. Es ist
Liebe Grüße,
Sane
es dauert ein wenig, bis die Chemo losgeht. Vermutlich weiß man auch noch nicht, welche genau Du bekommen sollst.
Und erhole Dich ruhig etwas von der Vollnarkose- was auf Dich zukommt ist nicht ganz einfach.
Ich hadere immer noch mit meinen Narben, hatte auch ganz lange Haare und weiß, wie es mir ging. Es ist
Liebe Grüße,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Hallo Sabine,
sicherlich eine einfachere OP als Du. Bei mir wurde zweimal am Hals ein großer verbackener Lymphknoten entnommen. Die Untersuchung des ersten brachte kein Ergebnis, also mußte ich noch einmal unter das Messer. Die Schnitte waren ganz sicher nicht so tief wie bei Dir, aber das Ergebnis ließ dann ganze 6 Wochen auf sich warten.
Wie geht es Dir denn?
Sane
sicherlich eine einfachere OP als Du. Bei mir wurde zweimal am Hals ein großer verbackener Lymphknoten entnommen. Die Untersuchung des ersten brachte kein Ergebnis, also mußte ich noch einmal unter das Messer. Die Schnitte waren ganz sicher nicht so tief wie bei Dir, aber das Ergebnis ließ dann ganze 6 Wochen auf sich warten.
Wie geht es Dir denn?
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Hallo Sane,
wie geht es mir?
Äußerst mulmiges Gefühl so kurz vor der ersten Chemo.
Meine Hausärztin hat mir zugesprochen, dass ich doch schon anfangen soll.
Sie geht davon aus, dass die kleinen offenen (verkrusteten) Stellen nicht unter der Chemo leiden.
Dass ich das Ergebnis MH bereits 2 Tage später nach der OP erhalten habe, kann ich ja schon fast froh sein. Anstatt Wochen zu warten.
LG
Sabine
wie geht es mir?
Äußerst mulmiges Gefühl so kurz vor der ersten Chemo.
Meine Hausärztin hat mir zugesprochen, dass ich doch schon anfangen soll.
Sie geht davon aus, dass die kleinen offenen (verkrusteten) Stellen nicht unter der Chemo leiden.
Dass ich das Ergebnis MH bereits 2 Tage später nach der OP erhalten habe, kann ich ja schon fast froh sein. Anstatt Wochen zu warten.
LG
Sabine
Hallo Sabine
Denke auch, dass die Chemo keine Rolle spielen sollte. Gleich danach ginge wohl nicht, wegen der Infektionsgefahr. Dazu kommt noch, dass du nicht weisst, welche Therapie du kriegst. Denn Stadium IIb ist grenzwertig und es kommt auf die Risikofaktoren an.
In diesem Stadium ist alles möglich. Von Einteilung in frühes Stadium bis zum fortgeschrittenen, mit der härtesten Chemo. Aber das soll dir jetzt keine Angst machen. Lass dir einfach alles genau vorher erklären. Wenn sie ja das Stadium wissen, sollten sie eigentlich auch die Einteilung für die Therapie kennen. Alles Gute!
Denke auch, dass die Chemo keine Rolle spielen sollte. Gleich danach ginge wohl nicht, wegen der Infektionsgefahr. Dazu kommt noch, dass du nicht weisst, welche Therapie du kriegst. Denn Stadium IIb ist grenzwertig und es kommt auf die Risikofaktoren an.
In diesem Stadium ist alles möglich. Von Einteilung in frühes Stadium bis zum fortgeschrittenen, mit der härtesten Chemo. Aber das soll dir jetzt keine Angst machen. Lass dir einfach alles genau vorher erklären. Wenn sie ja das Stadium wissen, sollten sie eigentlich auch die Einteilung für die Therapie kennen. Alles Gute!
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hallo,
die Wunde wird aller Vorraussicht nach deutlich langsamer heilen. Bei mir hat man 6 Tage nach der Biopsie mit der Chemo begonnen, also noch mit Faeden drin. Und die Narbe hat ewig gebraucht, bis die letzten Krusten abgefallen sind. Sogar jetzt, nach 45 Tagen hab ich noch immer leichte Wundschmerzen. (ok, Schmerzen sind was anderes, das weiss ich inzwischen, aber ich spuer die Narbe)
Wenn du also die MH-symptome noch aushaelst, wuerde ich dir raten, noch etwas zu warten.
die Wunde wird aller Vorraussicht nach deutlich langsamer heilen. Bei mir hat man 6 Tage nach der Biopsie mit der Chemo begonnen, also noch mit Faeden drin. Und die Narbe hat ewig gebraucht, bis die letzten Krusten abgefallen sind. Sogar jetzt, nach 45 Tagen hab ich noch immer leichte Wundschmerzen. (ok, Schmerzen sind was anderes, das weiss ich inzwischen, aber ich spuer die Narbe)
Wenn du also die MH-symptome noch aushaelst, wuerde ich dir raten, noch etwas zu warten.
MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
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95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Hallo Ihr,
Angst habt ihr mir schon gemacht.
@yoda: hatte seither die Vorstellung, bei II ist alles halb so schlimm. Nach deiner Nachricht habe ich echt nicht gut geschlafen, bin jetzt aber froh, nicht so blauäugig durch die Sache zu gehen. Egal wie viel Chemo ich bekomme, ich werde ab der ersten rückwärts zählen können. Besser als auf Kohlen zu sitzen.
@peng1967: auch das macht mir noch ein bisschen Angst, aber die OP ist bis zur 1.Chemo fast 3 Wochen her. Hoffe, dass das reicht. Hodkin-Schmerzen habe ich nicht mehr, da von meinem großen Knoten ca. 1/3 entfernt wurde. Hoffe dass sich bei mir die "alte Kampfsau" wieder meldet. War gestern immerhin schon ganz ohne Schmerzmittel unterwegs.
Dann rein ins Vergnügen, denn schließlich will ich doch den hodgkin wieder los werden.
LG
Sabine
Angst habt ihr mir schon gemacht.
@yoda: hatte seither die Vorstellung, bei II ist alles halb so schlimm. Nach deiner Nachricht habe ich echt nicht gut geschlafen, bin jetzt aber froh, nicht so blauäugig durch die Sache zu gehen. Egal wie viel Chemo ich bekomme, ich werde ab der ersten rückwärts zählen können. Besser als auf Kohlen zu sitzen.
@peng1967: auch das macht mir noch ein bisschen Angst, aber die OP ist bis zur 1.Chemo fast 3 Wochen her. Hoffe, dass das reicht. Hodkin-Schmerzen habe ich nicht mehr, da von meinem großen Knoten ca. 1/3 entfernt wurde. Hoffe dass sich bei mir die "alte Kampfsau" wieder meldet. War gestern immerhin schon ganz ohne Schmerzmittel unterwegs.
Dann rein ins Vergnügen, denn schließlich will ich doch den hodgkin wieder los werden.
LG
Sabine
Liebe Sabine,
welche Therapie bekommst Du denn? Im Stadium 2 ist das ja durchaus unterschiedlich.ICH bin damals in der Tat blauäugig in die Therapie "gelaufen" und habe erst nach und nach registiert, was das alles bedeutet.
Das Forum war für mich dafür unersetzlich. Wenn ich mit all meinen Fragen alleine geblieben wäre, wäre ich wohl durchgedreht...
Insofern kann es natürlich Angst machen, was man hier liest, aber wenn es Dir zuviel wird, gibt es ja den Knopf zum abschalten.
Liebe Grüße,
Sane
welche Therapie bekommst Du denn? Im Stadium 2 ist das ja durchaus unterschiedlich.ICH bin damals in der Tat blauäugig in die Therapie "gelaufen" und habe erst nach und nach registiert, was das alles bedeutet.
Das Forum war für mich dafür unersetzlich. Wenn ich mit all meinen Fragen alleine geblieben wäre, wäre ich wohl durchgedreht...
Insofern kann es natürlich Angst machen, was man hier liest, aber wenn es Dir zuviel wird, gibt es ja den Knopf zum abschalten.
Liebe Grüße,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Servus.
Ob drei Wochen reichen, kann ich nicht beurteilen, aber wird schon, die Kollegen mit Port warten ja nach der Installation auch nicht ewig, bis sie ihn nutzen.
Ich glaub, du hast genau die richtige Einstellung, und das mit dem Rueckwaertszaehlen gefaellt mir. Du packst das, da bin ich mir sicher. Also, frisch ans Werk, und Gruss an die "Kampfsau", hehe
Ob drei Wochen reichen, kann ich nicht beurteilen, aber wird schon, die Kollegen mit Port warten ja nach der Installation auch nicht ewig, bis sie ihn nutzen.
Ich glaub, du hast genau die richtige Einstellung, und das mit dem Rueckwaertszaehlen gefaellt mir. Du packst das, da bin ich mir sicher. Also, frisch ans Werk, und Gruss an die "Kampfsau", hehe
MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
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95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?
Sorry hatte ich dir die Nacht verdorben damals. Doch halb so schlimm ist es leider nicht. Aber alle Stadien haben sehr gute Aussichten auf definitive Heilung. Das ist doch was!
Hast du schon News? Weisst du nun welche Therapie du kriegst?
Hast du schon News? Weisst du nun welche Therapie du kriegst?
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
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