DHAP u BEAM bzw Stammzellentransplantation

[Christoph W.]

Hi Micha,

ich drück dir die Daumen, dass es erträglich weitergeht!

Liebe Grüße,
Christoph

[micha1984]

hy leute,
ich bin seit montag wieder im klinikum für meine 2. therapie mit R-DHAP.
habe bis jetzt meine antikörpertherapie, den ersten beutel der chemo durch und jetzt kommt der zweite dran. leider fängt es jetzt schon an das der geschmack weg geht und so nen flaues gefühl im magen.

wie lange hat es bei euch gedauert bis bei euch die stammzellen entnommen wurden?

glg micha

[Marion1970]

Lieber Micha,

ich wünsche Dir alles Gute, hoffentlich sind fehlender Geschmackssinn und flaues Gefühl im Magen die einzigen Nebenwirkungen, die Dich quälen.
Bei Deiner Frage kann ich Dir leider nicht helfen, drücke Dir aber trotzdem ganz fest die Daumen!

Liebe Grüße, Marion

[micha1984]

Hy Leute.
Sorry das i mich so lange nicht gemeldet habe. Habe meine hochdosis Therapie u Stammzellen Rückgabe überlebt. Bin noch bis Samstag im Krankenhaus u kann dann zum glück heim. Also diese Therapie is wirklich kein Zuckerlecken. Is wirklich ne harte Sache. Aber habe es zum glück geschafft u hoffe das es jetzt wirklich alles vorbei is.
Lg micha

[yoda]

Hey Micha, ich gratuliere dir zur überstandenen Stammzellentransplantation. Du warst wohl ziemlich ko, was. Darfst du auch sein. Es kann durchaus auch gefährlich werden. Und geht es dir sonst einigermassen?

[mitte30]

Gratuliere. Zu Hause ist es doch am schönsten. Ich weiß noch genau wie erleichtert ich mich gefühlt habe.
Ja, hoffentlich kehrt es nie wieder. Das ist das Schreckliche nach der Therapie, die Angst auf ein weiteres Rezidiv innerhalb der nächsten Jahre. Dann hieße es wahrscheinlich wieder Hochdosis und dann aber mit allogenen Stammzellen.
Ich drücke dir die Daumen, dass du gesund bleibst.
Ich wünschte, sie würden endlich einen entscheidenden Fortschritt in der Forschung machen und dieser elenden Krankheit ein Ende bereiten.

[anee]

hai zusammen.
gut zu lesen, daß ihr die stammzellentnahme alle gut überstanden habt.

nach meiner ersten dosis r-ice (anstelle dhap) letzte woche, soll ich montag in der klinik antanzen, da es dann mit der stammzellentnahme weitergeht.
dafür soll auch ein halskatheter gelegt werden.
erst fand ich das unspektakulär, aber im moment überkommt mich gerade der blanke horror.
wie war das denn bei euch?
mir geht es vor allem darum, daß man diesen katheter gleich wieder entfernt. ist das so? oder muss man bis zur stammzellrückgabe warten, was ja wochen dauern kann bis die hochdosischemo letztlich abgeschlossen ist.
*schock!!*
Oder wird das einfach über einen port dann zurückgespritzt? vermutlich hat man mich in der klinik aufgeklärt, aber da ich im moment das gefühl habe, meine konzentration ist gänzlich ausgeschaltet, kann ich mich an nichts erinnern .... *seufz*

[mitte30]

Ja, das mit der mangelnden Konzentration kenne ich.

Nein, den Halskatheter wirst du nicht bis zur Stammzellrückgabe behalten, der wird nach der Entnahme schon wieder entfernt.
Du bekommst die Stammzellen später entweder über deinen Port - wenn du einen hast - oder über einen Zentralvenenkatheter, wie ich ihn hatte.
Das ist dann ein genz normaler Tropf. Die Rückgabe geht schnell und ist gar nicht schlimm (die Entnahme ist auch nicht schlimm, dauert aber um einiges länger)

[anee]

DANKE DIR!!!! dann kann ich ja heut nacht ruhig schlafen

[bonny0404]

Das ist dann ein genz normaler Tropf.

also ganz so einfach ist es dann doch nicht:

http://de.wikipedia.org/wiki/Zentraler_Venenkatheter

ich hatte schon ZVK´s in der halsvene,unter dem schlüsselbein und in der leiste. sie bleiben meist nicht zu lange drin wegen der infektionsgefahr, aber einige lagen schon eine ganze zeit.

der unter dem schlüsselbein blieb bis zur rückgabe der stammzellen.

[anee]

[mitte30]

Ja, den Zentralvenenkatheter hatte ich auch eine ganze Weile, aber der war im Arm (ging in die Armbeuge und dann über den Arm bis irgendwo kurz vor dem Herz) und ich hatte ihn überhaupt nicht gespürt.
Da ich ohnehin permanent am Tropf war (Chemo, NaCl-Lösung, künstliche Ernährung, ...) wäre eine einfache Braunüle nicht ausreichend gewesen. Wer schon einen Port hat braucht wahrscheinlich keinen ZVK, aber ich hatte keinen Port.
Verglichen mit dem Halskatheter empfand ich den ZVK jedenfalls als wesentlich angenehmer.

[mitte30]

Stelle gerade fest, dass ich das unsauber getrennt habe. Der Halskatheter ist auch ein Zentralvenenkatheter. Als ich von ZVK sprach meinte ich nur den im Arm.

[Melanie]

Hey Micha!

Wie geht es Dir jetzt?!

LG Melanie

[micha1984]

Hy Leute,
Danke für die vielen Beiträge. I bin jetzt vor kurzem zu meinem ersten CT gegangen u war am Dienstag zur Auswertung. Die Auswertung is positiv gelaufen. Bin den Ärzten nach geheilt. U kann jetzt meine kur beantragen. Leider bin i wieder im Krankenhaus weil ne Gürtelrose ausgebrochen is. U wegen meinem schlechten immunsystem muss i stationär gehandelt werden. Hoffe es dauert nicht lange. Zum glück hab i es frühzeitig erkannt. Sonst läuft es bei mir alles super u mir geht's Klasse.

Lg micha