ferritin/leberwerte
Liebe Corinne,
das sind ja nun echt keine schönen Nachrichten, die du uns jetzt wieder schreibst. Manchmal ist es wirklich wie vehext, und es kommt immer wieder etwas Unvorhergesehenes dazwischen. Ich habe so oft an dich gedacht, und hoffe, nun ganz fest, dass die Herde in der Leber und dein Fieber schnell weggehen.
Lass dich aber weiterhin nicht entmutigen, wir sind für dich da!!!
LG Monika
das sind ja nun echt keine schönen Nachrichten, die du uns jetzt wieder schreibst. Manchmal ist es wirklich wie vehext, und es kommt immer wieder etwas Unvorhergesehenes dazwischen. Ich habe so oft an dich gedacht, und hoffe, nun ganz fest, dass die Herde in der Leber und dein Fieber schnell weggehen.
Lass dich aber weiterhin nicht entmutigen, wir sind für dich da!!!
LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Liebe Corinne,
was genau heißt denn "Herde in der Leber"? Hast Du eine Entzündung oder was ist da los? Weißt Du denn mittlerweile Genaueres? Noch ein tiefes Tal, das es zu durchschreiten gilt. Ich denke an Dich und sende Dir alle guten Wünsche.
Liebe Grüße, Marion
was genau heißt denn "Herde in der Leber"? Hast Du eine Entzündung oder was ist da los? Weißt Du denn mittlerweile Genaueres? Noch ein tiefes Tal, das es zu durchschreiten gilt. Ich denke an Dich und sende Dir alle guten Wünsche.
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
Liebe Corinne,
dass jetzt Deine Leber das Programm verzögert ist ungerecht. Schei##!
Kann die Enttäuschung nachvollziehen.
Wir haben zZ. einen Übernachtungsgast dessen alleinerziehende Mutter Chemo macht und plötzlich ist man gedanklich -obwohl eigentlich weit weg- wieder sehr nah dran. Ich wünsch Dir ein baldigen Start. Daumen sind gedrückt.
LG T.
dass jetzt Deine Leber das Programm verzögert ist ungerecht. Schei##!
Kann die Enttäuschung nachvollziehen.
Wir haben zZ. einen Übernachtungsgast dessen alleinerziehende Mutter Chemo macht und plötzlich ist man gedanklich -obwohl eigentlich weit weg- wieder sehr nah dran. Ich wünsch Dir ein baldigen Start. Daumen sind gedrückt.
LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme
hallo zusammen,
also die autologe stammzellentransplantation hat am mittwoch stattgefunden.bis jetzt verlief alles gut.muss aber ja warten bis am mittwoch solange werden sie das immunsystem bis dann flachlegen und ab dann muss das blut usw.selber und richtig arbeiten.ich hoffe so sehr das es alles so weiter geht wie bis jetzt.habe zwar den ganzen hals auf der einen seite voll mit schmerzen wo immer das pflaster war,wurde die haut mitweg gezogen.habe noch einen reizhusten bekommen seit gestern hoffe aber das es nicht schlimmer wird!
das au der leber haben sie jetzt auch rausgefunden,das sind pilze die seien aber gut behandelbar,deshalb haben sie auch weiter gemacht!
was ich vorhin noch gemerkt habe ich kann nicht mal eine kniebeuge mehr machen,so fehlt mir die kraft wird also zeit das ich mal nach hause kann da gibt es genug zu tun und dann werden meine mukkis auch wieder hergestellt.40 treppen runter und dann wieder hoch in die waschküche.
drückt mir die daumen das ich am heilligabend zu hause bin.
liebe grüsse corinne
sorry für die vielen fehler,vielleicht habe ich noch etwas intelligenz mit geliefert bekommen bei der transplantation!!!!!!!!!
also die autologe stammzellentransplantation hat am mittwoch stattgefunden.bis jetzt verlief alles gut.muss aber ja warten bis am mittwoch solange werden sie das immunsystem bis dann flachlegen und ab dann muss das blut usw.selber und richtig arbeiten.ich hoffe so sehr das es alles so weiter geht wie bis jetzt.habe zwar den ganzen hals auf der einen seite voll mit schmerzen wo immer das pflaster war,wurde die haut mitweg gezogen.habe noch einen reizhusten bekommen seit gestern hoffe aber das es nicht schlimmer wird!
das au der leber haben sie jetzt auch rausgefunden,das sind pilze die seien aber gut behandelbar,deshalb haben sie auch weiter gemacht!
was ich vorhin noch gemerkt habe ich kann nicht mal eine kniebeuge mehr machen,so fehlt mir die kraft wird also zeit das ich mal nach hause kann da gibt es genug zu tun und dann werden meine mukkis auch wieder hergestellt.40 treppen runter und dann wieder hoch in die waschküche.
drückt mir die daumen das ich am heilligabend zu hause bin.
liebe grüsse corinne
sorry für die vielen fehler,vielleicht habe ich noch etwas intelligenz mit geliefert bekommen bei der transplantation!!!!!!!!!
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Hi Corinne,
ich drück dir die Daumen, dass alles weiterhin weitgehend reibungslos verläuft.
LG roro
ich drück dir die Daumen, dass alles weiterhin weitgehend reibungslos verläuft.
LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte
Hallo Corinne,
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut, das klingt doch schon recht gut. Dass die Herde in der Leber Pilze waren ist ja auch beruhigend, da war ich schon sehr gespannt auf diese Diagnose.
Ich hoffe mit dir, dass dein Reizhusten nicht schlimmer wird, und dass du Weihnachten zu deinen Lieben nach Hause darfst. Darüber freuen sich deine Jungs bestimmt am meisten. Dürfen oder durften sie dich besuchen, oder wie hast du das gemanagt?
Alles Liebe
Monika
ich habe mich sehr über deine Nachricht gefreut, das klingt doch schon recht gut. Dass die Herde in der Leber Pilze waren ist ja auch beruhigend, da war ich schon sehr gespannt auf diese Diagnose.
Ich hoffe mit dir, dass dein Reizhusten nicht schlimmer wird, und dass du Weihnachten zu deinen Lieben nach Hause darfst. Darüber freuen sich deine Jungs bestimmt am meisten. Dürfen oder durften sie dich besuchen, oder wie hast du das gemanagt?
Alles Liebe
Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hallo Corinne,
wie schön, dass Du Dich meldest - und dann noch mit so guten Nachrichten! Da hast Du also die Stammzelltransplantation schon hinter Dir und die Schatten auf der Leben sind "nur" Pilze (wo man die überall haben kann ). Das ist ja superklasse, besser geht es ja kaum. Dass Du an Weihnachten nach Hause kannst, ist ja nun ein ganz besonderes Bonbon, da hat sich das Christkind aber mal für die Richtige eingesetzt!
Wie geht's denn jetzt weiter oder war es das jetzt? Ach, übrigens habe ich mich auch eine ganze Zeit lang mit Reizhusten rumgequält; daran waren wohl Bleomycin und Bestrahlung schuld. Komisch war, dass der Reizhusten - ganz im Gegensatz zum Erkältungshusten - sofort aufgehört hat, wenn ich mich hingelegt habe. Ich bin manchmal regelrecht ins Wohnzimmer gerannt - ohne Schuhe oder Jacke auszuziehen und ohne Hände zu waschen - und habe mich erst einmal flach aufs Sofa gelegt. Dann habe ich erst einmal meine Bronchien/Lunge zur Ruhe kommen lassen und bin erst nach einigen Minuten wieder aufgestanden. Irgendwann wurde es ein bisschen besser und plötzlich war der Mist vollkommen weg. Das hast Du jetzt wahrscheinlich auch.
Liebe Grüße und halte uns auf dem Laufenden, ich gucke schon immer, ob es Neuigkeiten von Dir gibt. Ich freue mich sehr für Dich!!!
Liebe Grüße, Marion
wie schön, dass Du Dich meldest - und dann noch mit so guten Nachrichten! Da hast Du also die Stammzelltransplantation schon hinter Dir und die Schatten auf der Leben sind "nur" Pilze (wo man die überall haben kann ). Das ist ja superklasse, besser geht es ja kaum. Dass Du an Weihnachten nach Hause kannst, ist ja nun ein ganz besonderes Bonbon, da hat sich das Christkind aber mal für die Richtige eingesetzt!
Wie geht's denn jetzt weiter oder war es das jetzt? Ach, übrigens habe ich mich auch eine ganze Zeit lang mit Reizhusten rumgequält; daran waren wohl Bleomycin und Bestrahlung schuld. Komisch war, dass der Reizhusten - ganz im Gegensatz zum Erkältungshusten - sofort aufgehört hat, wenn ich mich hingelegt habe. Ich bin manchmal regelrecht ins Wohnzimmer gerannt - ohne Schuhe oder Jacke auszuziehen und ohne Hände zu waschen - und habe mich erst einmal flach aufs Sofa gelegt. Dann habe ich erst einmal meine Bronchien/Lunge zur Ruhe kommen lassen und bin erst nach einigen Minuten wieder aufgestanden. Irgendwann wurde es ein bisschen besser und plötzlich war der Mist vollkommen weg. Das hast Du jetzt wahrscheinlich auch.
Liebe Grüße und halte uns auf dem Laufenden, ich gucke schon immer, ob es Neuigkeiten von Dir gibt. Ich freue mich sehr für Dich!!!
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
hallo zusammen.
muss leider die feiertage doch auf der iso verbringen,denn meine zellen fangen erst seit gestern an zu schaffen.wird nicht so schlimm sein,habe mich schon damit abgefunden.
die familie kommt am heiligabend zu mir und so kann ich meinen lieben doch ein geschenk überreichen.der ältere weiss nochnicht ob er wache schieben muss,dann kann er nicht kommen.
wir sind ja genug alt und können miteinander reden.
ich wünsche euch allen ganz schöne feiertage und einen guten rutsch ins neue jahr.
corinne
muss leider die feiertage doch auf der iso verbringen,denn meine zellen fangen erst seit gestern an zu schaffen.wird nicht so schlimm sein,habe mich schon damit abgefunden.
die familie kommt am heiligabend zu mir und so kann ich meinen lieben doch ein geschenk überreichen.der ältere weiss nochnicht ob er wache schieben muss,dann kann er nicht kommen.
wir sind ja genug alt und können miteinander reden.
ich wünsche euch allen ganz schöne feiertage und einen guten rutsch ins neue jahr.
corinne
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
juhu,ich habe heute nach hause dürfen.muss morgen früh aber wieder rein zur blutentnahme,das werde ich noch eine ganze zeit lang machen müssen.
hoffe nur das alles so bleibt wie es ist,möchte nicht wieder ins spital habe die schnauze so voll.
ich wünsche euch einen schönen abend und ein ganz gesundes neues jahr!
corinne
hoffe nur das alles so bleibt wie es ist,möchte nicht wieder ins spital habe die schnauze so voll.
ich wünsche euch einen schönen abend und ein ganz gesundes neues jahr!
corinne
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Hey Corinne, ich wünsche dir - und das Zuhause - ein super Silvesterfest und dass es nächstes Jahr im 2011 steil bergauf geht. Grüsse dich herzlich. Nick
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hallo Corinne,
schön, dass Du zu Hause bist!!! Sag mal, ist Deine Therapie jetzt ganz beendet? Spürst Du viele Nachwirkungen? Und das Wichtigste: Hast Du schon Ergebnisse, den Erfolg der Therapie betreffend? Ich hoffe, dass da rauskommt, dass alles okay ist und Du das Jahr 2011 so richtig rocken kannst.
Liebe Grüße, Marion
schön, dass Du zu Hause bist!!! Sag mal, ist Deine Therapie jetzt ganz beendet? Spürst Du viele Nachwirkungen? Und das Wichtigste: Hast Du schon Ergebnisse, den Erfolg der Therapie betreffend? Ich hoffe, dass da rauskommt, dass alles okay ist und Du das Jahr 2011 so richtig rocken kannst.
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
hallo marion,
ja,die stammzellentransplantation ist jetzt vorbei.ich muss halt jetzt jeden tag zur konrolle ins spital,so nach einem halben jahr sollte es so einiger massen gut mit mir sein.es wird noch eine anstrengende zeit werden und ich hoffe das mein körper das alles annimt.
hy nick,habe den silvester leider verschlafen,hat mich aber nicht gestört.
liebe grüsse corinne
ja,die stammzellentransplantation ist jetzt vorbei.ich muss halt jetzt jeden tag zur konrolle ins spital,so nach einem halben jahr sollte es so einiger massen gut mit mir sein.es wird noch eine anstrengende zeit werden und ich hoffe das mein körper das alles annimt.
hy nick,habe den silvester leider verschlafen,hat mich aber nicht gestört.
liebe grüsse corinne
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hallo zusammen,
bin ja seit dem 31.12.10 wieder zu hause und es geht mir soe einigermassen gut.war nocheinmal für 2 tage auf der station da ich den norovirus eingefangen hatte,da ging es mir sau schlecht.dannach hatte ich eine zeit die etwas besser war und dann auf einmal atemnot,musste dann alle untersuchungen machen.die lungenfunktion ging um 50%zurück und das herz hat auch schaden davongetragen.muss ende märz zum kardiologen und dann sehen wir weiter.
nein,wenn es so weiter geht wie bis jetzt bin ich sehr froh obwohl man viel länger braucht als nach beacoop zum sich erholen.habe halt noch so nervenschäden und was weiss ich was noch alles.bin zufrieden wenn es so weiter geht,langsam aufwärts.
liebe grüsse an alle corinne
bin ja seit dem 31.12.10 wieder zu hause und es geht mir soe einigermassen gut.war nocheinmal für 2 tage auf der station da ich den norovirus eingefangen hatte,da ging es mir sau schlecht.dannach hatte ich eine zeit die etwas besser war und dann auf einmal atemnot,musste dann alle untersuchungen machen.die lungenfunktion ging um 50%zurück und das herz hat auch schaden davongetragen.muss ende märz zum kardiologen und dann sehen wir weiter.
nein,wenn es so weiter geht wie bis jetzt bin ich sehr froh obwohl man viel länger braucht als nach beacoop zum sich erholen.habe halt noch so nervenschäden und was weiss ich was noch alles.bin zufrieden wenn es so weiter geht,langsam aufwärts.
liebe grüsse an alle corinne
Juni 02 4xABVD u.Bestrahlung
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Nov.08 6xBeacopp/esk.
Okt.10 akute myeloische Leukämie mit Knochenmark-Transplantation.
Fang den Tag von heute nicht mit den Scherben von gestern an!
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: Stevenot und 207 Gäste