ferritin/leberwerte

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 10.11.2010 10:15

mein ganzer therapieplan ist durcheinander,sie wollen jetzt erst dem fieber auf die spur kommen und dann warum meine zelle nicht arbeiten.wenn das alles mal geklärt ist werden sie mir den weiteren ablauf sagen und ob und wieviele chemos es noch giebt.
was soll ich zur lungenbiopsie erzählen?das resultat dauert eine woche bis es kommt.

griessli
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Lila
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Beitragvon Lila » 10.11.2010 10:25

Hallo,

ich hatte bislang noch keine Lungenbiopsie gebraucht.

Gehört eine Lungenbiopsie zu den eher schmerzhaften Untersuchungsmethoden? :shock:
Ich hätte auch gedacht, dass es mittels evtl. Schnellschnitttechnik gleich das Ergebnis mitgeteilt wird... :oops:

VlG
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Corinne
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Beitragvon Corinne » 10.11.2010 19:45

also du bekommst was zum schlafen und das ganze dauert ca.10min,kommt auch drauf an was sie genau wollen.
mir war dannach einfach nur stein übel und ist es auch jetzt noch,nur nicht so schlimm.ich hatte 1 1/2std später eine leber ct und da hätte ich das kontrasst mittel sollen trinken was gar nicht ging.sie haben es dann auch ohne gemacht nut mit dem was sie dir direkt spritzen.
morgen habe ich jetzt noch ein ultraschall vonn der leber.der artz war jetzt soeben noch bei mir und hat gesagt das das knochenmark super sei,wenn es bis ende woche aber nicht ansteigt machen sie am montag nochmals eine stanze.griessli an alle corinne
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Lila
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Beitragvon Lila » 11.11.2010 12:36

Hallo Corinne,

danke für die Erläuterungen... puh, du hast es schon hinter dir, ich noch vor mir :?

Das mit dem Knochenmark hört sich ja schon mal super an. :D

Bleib tapfer :wink2:
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luba
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Beitragvon luba » 11.11.2010 13:03

Mensch Corinne
Das klingt alles ziemlich heftig. Biopsie da, KM Punktion dort, CT, Kontrastmittel, Üblekeit. Das nimm ja kein Ende.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Ausdauer und Kraft.
Ganz liebe Grüsse aus Winti!
Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 15.11.2010 14:17

juhui,ich bin seit drei tagen nicht mehr in der aplasie also kann mann mich hier nicht meht gebrauchen und sie schmeissen mich morgen früh raus.ich hätte schon heute mittag gehen können aber das ging mir zu schnell.weiss noch nicht wie lange ich zu hause sein darf,eine oder zwei wochen und dann muss ich zur stammzellentransplantation rein und dann reicht es mir sicher nicht das ich weihnachten zu hause bin.34tage in der iso ist lange!du darfst sie ja nicht mal verlassen um eine runde zu drehen.
melde mich wieder und bis dahin ganz liebi griessli an alli

corinne
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DieJule
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Beitragvon DieJule » 15.11.2010 15:00

Hallo liebe corinne

das freut mich das du erstmal wieder raus darfst, wirklich, also ich wüsste nicht wie ich das soo lange in dieser "haft" aushalten sollte.
Und für die Transplantation wünsch ich dir jetzt schonmal alles gute!

Lg jule
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351

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Beitragvon Marion1970 » 15.11.2010 21:39

Liebe Corinne,

das freut mich sehr, dass Du raus darfst, das muss ja ein irres Gefühl sein. Weißt Du denn schon, ob Du zur Transplantation auch noch einmal so lange "drin" bleiben musst?

Mensch Corinne, jetzt hast Du schon einen großen Schritt getan, Du musst schon stolz sein auf Dich! Ich hoffe, dass Du die Zeit Zuhause gut genießen kannst und es auch schaffst, ein bisschen Abstand zu gewinnen. Lass' von Dir hören, wie es Dir geht.

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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alina1
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Beitragvon alina1 » 15.11.2010 22:19

Liebe Corinne,
ich freue mich ja so für dich, dass es endlich geklappt hat und du nach Hause darfst....aber das Schönste für mich ist, dass du positiv und optimistisch klingst. Ich wünsche dir so sehr, dass du den Rest dieses Jahr auch noch schaffst und mit 2010 den endgültigen Schlussstrich unter diesen Sch... setzen kannst!!!

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

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Corinne
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Beitragvon Corinne » 19.11.2010 14:16

hallo zusammen,
so bin nun seit dienstag früh zuhause.bevor ich gehen durfte mussten sie noch meine blutresultate begutachten und da hat er mir gesagt das meine leberwerte erhöt sind.scheisse,immer was neues.muss jetzt am montag früh um 8.00 dort sein um meine blutwerte zu kontrollieren.ich hoffe das sie mich nicht gleich wieder behalten,ansonsten muss ich erst am freitag wieder rein.
ich bin völlig kräftelos,habe total muskelkater in meinen waden.eigentlich ist es wahnsinnig wie kraftlos mann wird und das beste ist das nächstemal gehe ich schon gar nicht so gestärkt rein!so musste mal klönenn.melde mich wieder sobald ich mehr bescheid weiss.

griessli corinne
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Beitragvon tobi33 » 19.11.2010 17:12

Mensch super, dass Du jetzt erstmal wieder daheim sein kannst.
Genieß die Freiheit und nimm es wie im Theater:
Schlechte Generalprobe bedeutet super (Stammzellen~)Premiere!!

Ganz liebe Grüße T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Beitragvon Corinne » 22.11.2010 14:02

so,war heute früh in der unikl.und meine blutwerte sind zimmlich ok.das mit der leber ist noch nicht ok.ich soll ein antibiotika absetzen und am freitag dann zu meinem hausarzt gehen und die werte dort nochmalskontrollieren lassen.so wie es aussieht bin ich die nächste woche noch zu hause und erst dann geht es los mit den stammzellen usw.habe gesdacht es geht schneller vorwärts nicht erst so kurz vor weihnachten.

griessli
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Beitragvon Corinne » 22.11.2010 19:28

und schon wieder ein telefon vom unispital,ich muss am 25.11wieder auf der iso eintreten.es werden wieder alles untersuchungen gemacht wie vor der letzten chemo und die stammzellentransplantation soll dann am 8.12 sein.
irgend wie bin ich froh wenn ich jetzt schneller drann komme.

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Beitragvon Marion1970 » 22.11.2010 21:02

Hallo Corinne,

schön, dass es Dir gut geht.
Ich kann das total nachvollziehen, dass Du jetzt keine großen Behandlungspausen haben möchtest, sondern die ganze Chose so schnell wie möglich durchziehen willst. Denn wenn Du jetzt Zuhause bist, ist das zwar schön, aber der nächste Iso-Einzug steht bevor - und Entspannung sieht ja nun wirklich anders aus. Umso besser ist es, dass Du nun einen früheren Termin hast. Bist Du denn dann Weihnachten voraussichtlich in der Klinik oder kannst Du dann mal ein paar Tage "Urlaub" einreichen?

Wie geht es Deinen Söhnen? Wahrscheinlich sind sie, besonders der Kleine, tapfer. Die wissen schon, wenn es hart auf hart kommt, heißt es Nerven behalten. Aber auf jeden Fall kommen auf Euch auch wieder bessere Zeiten zu! Das halte Dir vor Augen und dann Augen wieder zu und weiter durch. Bist schon eine Kämpferin!

Liebe Grüße, Marion
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Beitragvon Corinne » 26.11.2010 16:50

hallo zusammen,

bin gestern wieder eingetreten und am abend hatte ich schon wieder über 39 fieber.heute gab es wieder ein ultraschall von der leber und da sah man alles herden,also gab es heute eine leberbiopsie das resultat weiss ich noch nicht.jetzt meinen sie aber das die transplantation verschoben werden muss.zuerst muss die leber in ordnung sein.also wieder ein paar wochen im bunker.liebe grüsse corinne
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