Zeilen für Mister Hodgkin....

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Tati
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Zeilen für Mister Hodgkin....

Beitragvon Tati » 29.10.2009 19:17

ich habe während meinen Therapien vieles aufgeschrieben,,,Gott sei Dank, da das gedächnis doch sehr auf der Strecke blieb Wink

Ich muss schreiben um zu verarbeiten...hier meinen Text für MH...

Heimlich, still und leise hast du dich
eingeschlichen.
Alle Zeichen die mein Körper mir
signalisierte, beeindruckten niemanden
außer mir.
Über Monate hast du mir immer mehr an
Energie genommen und
ich spürte ganz deutlich, dass etwas nicht
mit mir stimmte….
Mit jedem Artbesuch bekam ich eine andere
Diagnose und die
“passenden” Medikamente ….aber meine Zweifel
blieben beständig…
Erst ein Sono zeigte, akut vergrößerte
Lymphknoten und der Ball kam ins rollen
…es folgten CT`s und ne Biopsie…..
NIX NEGATIVES!!!!

Aber du hast nicht locker gelassen …es war
wie ein Spiel…wie Räuber & Gendarme
Ich hab die Symthome gespürt und gewusst,
dass etwas nicht stimmen kann.
Mittlerweile merkte ich schon, dass die Ärzte
mich nicht richtig ernst nehmen
konnten …schließlich hatte man eine Biopsie
gemacht..!!
Selbst meine Familie zweifelte schon an
meinem Verstand und konnte meine Bedenken
gegenüber der Ärzte nicht begreifen…

Ich nahm alles in Kauf ,trotz meinen Angstattacken
unter denen ich bereits 3 Jahre litt ,konnten mich
nicht davon abhalten.
Erst eine 2te Biopsie in einer anderen Klinik
schaffte endlich Klarheit.

Dein Name MH…..
Ich hab dich angenommen, war froh dass man
dich endlich gefunden hatte..
Mittlerweile war fast 1 Jahr vergangen.
Natürlich beteuerten die Ärzte immer wieder
wie leid es ihnen täte mich nicht
ernst genommen zu haben …und wie froh sie nun
seien, dich gefunden zu haben,
Aber heute weiß ich, dass ich dich fand
!!!!Du hast mir dabei geholfen.

Ich hab dich gehasst aber auch akzeptiert
…”wir” hatten gute & schlechte Zeiten
Irgendwie konnte ich in den 2 Jahren mein
Leben wieder genießen, da ich während
des Kampfes mit dir NICHT gegen meine Ängste
kämpfen musste!!!!

Ich konnte trotz den Therapien, den Schmerzen
und Folgen der Nebenwirkungen wieder unter
Menschen sein…
Ich konnte wieder alles machen, was zuvor
ganz schwer für mich war..
Ich konnte am Leben Spaß haben!
OHNE ANGST!!
Nun bist du verschwunden, natürlich hoffe ich
für immer…
Aber du hast mir gezeigt auf was es im Leben
ankommt, was wahre Freunde sind.
Durch dich hab ich Menschen leiden & gehen
sehen, hab gelernt mich mit dem Tod
auseinander zu setzen.
Aber ich war immer die Stärkere von uns
beiden…Von Anfang an!

Aus meinem Körper bist du verschwunden und
ich hoffe dich nie wieder zu sehen…
aber in meinem Geist schwirrst du immernoch umher,
vergessen werd ich dich wohl nie ;-(

Ich stehe noch am Anfang...zwar hab ich meine
Chemos & Bestrahlungen hinter mich gebracht
und auch meine NS waren bis jetzt sehr
zufriedenstellend....aber die Angst im Nacken
ist seit 1 Jahr mein ständiger Begleiter!

Ich versuche so gut ich kann und so gut es
geht, das Geschehene zu verarbeiten...
und hoffe daß auch ich
irgendwann einmal wieder ohne Angst leben
kann!

Tati
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

sylvia1410
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Beitragvon sylvia1410 » 29.10.2009 21:13

Hallo Tati

Das hast du sehr schön und treffend geschrieben
das gefällt mir

LG Sylvia
27.01.2008 knubbel am hals ertastet
27.02.2008 Diagnose Hodgkin
27.03.2008 Chemo beginn Ende 08.05.2008
27.05.2008 vorraussichtlich Strhlentherapie beginn
15.7-5.8 abschllussheilbehandlung in Sankt Peter Ording
11.11 nachsorge: Alles weg

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Tati
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Beitragvon Tati » 30.10.2009 13:58

Danke Sylvia ;-)


schönes Wochenende!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



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- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

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Kassy
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Beitragvon Kassy » 31.10.2009 17:19

Liebe Tati,

ich muß gestehen, ich hatte beim lesen, Tränen in den Augen. Wunderbar und sehr treffend geschrieben.

Weiterhin alles Liebe von Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!

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Sonnenblume1977
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Beitragvon Sonnenblume1977 » 02.11.2009 14:10

Hallo Tati,

diese Zeilen haben mich sehr berührt. Auch bei mir ist es ein Jahr her und die Ängste sind geblieben!

LG
30.05.08 Gewebeentnahme
Morbus Hodgkin nodulär sklerosierend
Staging 11.06.08 - 13.06.08 - kein Befall von Knochenmark und anderen Organen!
Stadium 2B, Therapie 4 x ABVD
Beginn 13.06.08, Ende 02.10.08
Bestrahlung 30 Gray vom 06.11.08 bis 02.12.08
Abschlußstaging 23.12.2008
letzte Nachsorge Juli 2010 - alles paletti...

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Tati
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Beitragvon Tati » 02.11.2009 14:31

Hallo ;-)

Danke für euer positives Feedback!!!!!!

Komme gerade von der Gynäkologin.....;-(
muss am 25. Nov zur Gewebeentnahme der Gebährmutter....ZELLVERÄNDERUNG & Pap Wert 3d ;-( ;-( ;-(

wenn ich dieses Wort nur schön höre, bekomm ich Panik ;-(

Gerade weil genau vor 3 Jahren um diese Zeit mein Ärztemarathon begann

Ich bin ganz schön nervös & traurig zugleich!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

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- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!

- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

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Beitragvon Kassy » 05.11.2009 14:02

Hallo Tati.

manno man das kann doch nicht wahr sein. Aber ich hoffe das es nichts schlimmes ist und drücke Dir gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaanz fest die Daumen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Bin am 25. in Gedanken bei Dir!!! :P :daumen: :cool_wink: :0007:


Alles Liebe Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,

Behandlung Charité 4x ABVD und

15x 30 Gy Bestrahlung.

05/06 Bestr. zu Ende

06/06 Abschlussstaging alles weg

09/06 NS Onko alles ok!

12/06 CT alles ok!

09/07 CT alles ok!

04/08 CT alles ok!

09/08 Blut und US ok!

03/09 alles ok

bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12

Bibber!!!!

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 05.11.2009 14:37

Mir als Mann sagte das natürlich rein gar nichts. Ich kann es mir aber halbwegs vorstellen, wo ich jetzt mal nach 'PAP 3d' gegooglet habe.
>Hier< stand allerdings etwas von Kontrollverlauf über ein Jahr?

Wie auch immer, Tati, ich wünsch Dir, dass es sich als falscher Alarm harausstellt!

LG Tobias

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 05.11.2009 21:17

Liebe Tati,

auch mir tut es sehr leid, dass Du schon wieder mitten in diesem Angststrudel steckst. Das muss nun wirklich nicht sein. Ich drücke Dir ebenfalls ganz ganz fest die Daumen, dass es nicht so schlimm wird, wie Du es jetzt befürchtest. Lass uns auf jeden Fall gleich wissen, was los ist.

Ganz liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Tati
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Beitragvon Tati » 05.11.2009 23:37

Hallo ihr Lieben...;-)

schön dass ihr mir die Daumen drückt!!!!
aber so langsam werd ich ruhiger...auch wenn der OP Termin näher rückt...

ich hab irgendwie so ein Bauchgefühl, dass da nichts Schlimmes rauskommen kann!!!
Ich meine ich fühl mich echt gesund.....okay bis auf kleine Wehwehchen ;-)

Aber mein Bauchgefühl sagt mir das alles ok sein wird....

und falls mich mein Gefühl täuscht, dann werf ich es raus ;-)
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

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meli1303
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Beitragvon meli1303 » 10.11.2009 08:41

Hallo Tati,

hab Dir gerade auf die PN geantwortet und jetzt seh
ich erst den Thread hier.
Mann Mann, ich setze auch voll auf Dein Bauchgefühl :daumen:

Ich denk an Dich.
01.08.06 MH 3a
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation


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