Aufstoßen & Appetitlosigkeit

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Sunny2009
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Aufstoßen & Appetitlosigkeit

Beitragvon Sunny2009 » 14.05.2009 07:57

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich habe ja am Dienstag meine 1. Chemo ABVD hinter mir gebracht. Soweit fühle ich mich relativ okay. Etwas müde und kaputt aber ansonsten kämpfe ich mich durch :wink2:
Das was mir wirklich zu schaffen macht, ist das Aufstoßen, was ich über den ganzen Tag habe, außer wenn ich schlafe.
Habt ihr vielleicht auch solche Erfahrungen gemacht und hat euch irgendwas geholfen?
Zudem diese Appetitlosigkeit. Selbst auf meine Lieblingsgerichte habe ich keinen Hunger mehr. Okay, damit kann ich mich noch abfinden, zwänge mir wenigstens mehrere kleine Portionen am Tag herein.
Wäre lieb, falls ihr mir helfen bzw. Tipps geben könntet...
Ganz liebe Grüße an Euch
Erstdiagnose: 28.04.2009
MH IIA nodulär sklerosierend
Studie HD 13 Arm A
Behandlung: 2xABVD + 30Gy (HD13)
1. Chemo: 12.05.2009
2. Chemo: 26.05.2009
3. Chemo: 09.06.2009
4. Chemo: 23.06.2009

Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)
1. Bestrahlung 15.07.09
Ende Bestrahlung 04.08.2009
Fertig :-)

1. Nachsorge 15.09.2009
2. Nachsorge 16./17.12.2009

Vollremission :-)

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 14.05.2009 09:21

Hallo Sunny,
also mit dem aufstoßen da kann ich nichts zu sagen sowas hatte ich nicht. Aber keinen Appetit hatte ich im ersten Zyklus auch,da habe ich auch gleich richtig Kilos verloren. Aber bei den Cortisonmengen sollte sich das schnell ändern. :roll:
Ab dem zweiten Zyklus hat sich das dann gänzlich gelegt. Jetzt mag ich nur die ersten 3 Infusionstage nichts essen.

Lieben Gruß Katja
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Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

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speedy
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Beitragvon speedy » 14.05.2009 09:58

hi sunny,
meinst Du denn so Hickser? sowas hatte mein Mann. Das kam wohl vom
Anti-Erbrechmittel :roll: , es war nervig, meint er. Er hat lediglich viel in kleinen Schlucken getrunken (Tee, Wasser), dann gings.....

Mit dem Essen war es so eine Sache, das Essverhalten war anders aber
er hat eigentlich immer ein bisschen (leichte magenfreundliche Kost, viel Obst und Gemüse) gegessen.

Und nicht verkriechen! Wenns geht ruhig Bewegung- spazieren, radeln oder was du magst. Menschenansammlungen meiden. Dann hast Du mit etwas Glück einigermassen Blutwerte und es muss keine Chemo verschoben werden. Dann bist Du schon Ende Juni durch

Mit den Haaren hatte mein Mann nicht so ein Glück wie einige hier, sie sind ihm zu 80 Prozent ausgegangen. (er hatte die gleiche Chemo wie Du)Sie wuchsen aber gleich nach Beendigung der Chemo wieder.


:brav: Du schaffst das! Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Krabat
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Beitragvon Krabat » 14.05.2009 16:46

Hallo Sunny

Das mit dem Aufstoßen habe ich nie gehabt, vielleicht benutzen sie ja auch eine anderes Anti-Erbrechmittel als die Uni. Ich habe beim ersten Mal aufgefiebert und den mangelnden Appetit auf die Krankenheitskost geschoben.
Momentan spiel ich aber eher Scheunendrescher, hab in die 2 KG die ich Anfang des Jahres verloren hatte schon wieder drauf.

Das mit der Bewegung ist wichtig, sonst will der Körper eh nix haben. Mal im Park spazieren oder mit dem Rad um den Baldeney See :wink2:
MHL, 2A mit 3 Arealen
4*ABVD
1. Chemo:09.03.09

Krabat besiegte in der Legende den schwarzen Müller. Hodkin wird es nicht besser ergehen.

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Sane
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Beitragvon Sane » 14.05.2009 19:09

Hi Sunny und Krabat,
über mangelnden Appetit würde ich mir keinerlei Sorgen machen. Je mehr Kortison Ihr bekommt, desto mehr Appetit bekommt Ihr auch. Ich habe anfangs auch kaum gegessen. Schiebe das im nachhinein darauf, dass ich wohl noch unter so was wie "Diagnoseschock" stand.

Später kam mit der Kortisonwirkung auch der Appetit zurück (das ist jetzt sehr vornehm ausgedrückt). Nachts, da auch schlaflos, vor dem Kühlschrank und das ohne schlechtes Gewissen- nicht alles ist schlecht in Chemozeiten!

:hungrig: Gutes Durchhalten!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

Tobi
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Beitragvon Tobi » 21.05.2009 10:22

Hallo Sunny,

gerade habe ich nochmal in meinen Unterlagen von damals geschaut. Denn ich hatte Ähnliche Phänomene wie Du.
Während der Chemozeit extremes Schluckauf, das wurde aber während des zweiten Zyklusses besser. Aufstoßen hatte ich auch, teilweise echt schmerzhaft, das fing aber erst Mitte der Chemo an, hielt aber bis ca. 1/2 Jahr nach der gesamten Therapie an, wobei es langsam immer besser wurde. Schon unangenehm.
Deine Appetitlosigkeit ist sicherlich normal. Bei mir schmeckte alles anders. Allerdings stand ich total auf Obstkuchen und Fruchtsäfte, da dies kaum an Geschmack verändert war und immer sehr frisch auf der Zunge war. Einige Gemüsesorten gingen gar nicht, einige schon. Fleisch war gar nicht mehr möglich, alleine der Geruch war zu viel.
Also, probiere ein bisschen was aus, esse und trinke das, auf was Du Lust hast und sei nicht enttäuscht, wenn das auf einmal anders schmeckt, als Du Dir das vorgestellt hast.
Übrigens wird gerade an der Uni Tübingen eine Studie zu Essen/Geschmack/Appetit bei/nach Chemo gemacht. Vielleicht gibt es dann irgendwann neue Erkenntnisse darüber.
Alles Gute für diese schlimme Zeit,
Tobi
IIAE (3RF), HD14, 4x ABVD, 30 Gy, Vollremission seit Dezember 2005

Sunny2009
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Beitragvon Sunny2009 » 21.05.2009 14:45

Hey Tobi,
vielen Dank für deine liebe Antwort und dass du nochmal deine Unterlagen durchwühlt hast ;-)
Seit Dienstag dieser Woche ist der Geschmack und der Appetit wieder ganz normal bei mir. Zum Glück. So kann ich jetzt noch etwas aufbauen, bevor es Dienstag zur 2. geht... Und somit wäre dann am Dienstag der 1. Zyklus schonmal geschafft :-)
Wie siehts eigentlich während der Bestrahlung aus? Bekomme 15 Tage à 2 gray... Sind da auch die Nebenwirkungen unterschiedlich? Kann mir kaum vorstellen, dass die auch so heftig sein können wie bei der Chemo oder?!
Erstdiagnose: 28.04.2009

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1. Chemo: 12.05.2009

2. Chemo: 26.05.2009

3. Chemo: 09.06.2009

4. Chemo: 23.06.2009



Zwischen-Staging: 06.07./07.07. (CT+MRT)

1. Bestrahlung 15.07.09

Ende Bestrahlung 04.08.2009

Fertig :-)



1. Nachsorge 15.09.2009

2. Nachsorge 16./17.12.2009



Vollremission :-)

Sabi
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Beitragvon Sabi » 22.05.2009 01:01

Hallo Sunny,

mach dir jetzt noch keine allzu vielen Gedanken über die Bestrahlung - bis dahin ist noch viel Zeit. Auch bei der Bestrahlung ist das "subjektive Empfinden" sehr unterschiedlich - mach dir jetzt nicht schon mal im Vorraus Angst davor. Ruh dich lieber jetzt die Tage aus und sammle Kraft für die Chemo.
LG

Tobi
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Beitragvon Tobi » 22.05.2009 16:14

Hallo Sunny,
Sabi hat völlig recht: zieh' erst mal Deine Chemo durch, denn das ist im Moment wichtig. Und ganz ehrlich: die Bestrahlung ist nachher ein Klacks. Macht auch sehr müde, aber ansonsten schon OK. Also, keine Sorge!
Viele Grüße, Tobi.
IIAE (3RF), HD14, 4x ABVD, 30 Gy, Vollremission seit Dezember 2005

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yoda
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Beitragvon yoda » 22.05.2009 18:21

Hey Sunny. Habe auch etwas Aufstossen, doch das ist bei mir schon vorher gewesen. Die Chemo verstärkte das. Viele Magen reagieren auf die vielen plötzlichen Medikamente sowieso sehr gereizt. Das Aufstossen führe ich auf eine Überproduktion der Magensäure zurück. Ich bekomme dagegen einen Magensäurehemmer. Es gibt da verschiedene Blocker à 20 oder 40 mg. Sags deinem Arzt das nächste Mal, der verschreibt dir was und wenn es wieder auftritt, nimmst du eine Tablette pro Tag. Das hilft sehr.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Sunny2009
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Beitragvon Sunny2009 » 23.05.2009 08:05

@yoda vielen Dank! Werde es Dienstag direkt mit meiner Onkologin besprechen.
Erstdiagnose: 28.04.2009

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4. Chemo: 23.06.2009



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1. Bestrahlung 15.07.09

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2. Nachsorge 16./17.12.2009



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Beitragvon Astrid1961 » 23.05.2009 10:42

Hallo,

ich hatte während der Chemo auch immer eine Packung Rennie in der Tasche.... und während der ganzen Zeit habe ich auch einen Säureblocker verschrieben bekommen...der wurde ja schon wegen des Kortisons und des Pretnisolons verordnet....

Manchmal hilft auch einfach einen Löffel trockene Haferflocken langsam essen...bisserl dröge das Zeug, aber oftmals hat es mir schon gereicht.

LG Astrid
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008
8 x nach BEACOPP eskaliert.
17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!
Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie
20.01.09 endlich PET in Bremen
Danach ???
27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!
1 NU 16.04.2009 Alles okay!
12 NU 04.2015 Alles schick!


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