Behandlung in München - wo?

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Bab
Beiträge: 3
Registriert: 23.03.2006 13:34
Wohnort: Fürstenfeldbruck

Behandlung in München - wo?

Beitragvon Bab » 23.03.2006 13:42

Hallo an alle,
nachdem mein Vater vor ein paar Tagen die Diagnose "Hodgkin-Lymphom" bekommen hat, bin ich über dieses Forum gestolpert und hätte gleich mal eine Frage an euch.
Mein Vater war jetzt zu den genaueren Untersuchungen (Ergebnisse bezügl. Stadium etc. liegen noch nicht vor) im Krankenhaus in Harlaching, hat sich da aber nicht besonders wohl gefühlt. Auf der Homepage des Krankenhauses machen sie Werbung für ihr "interdisziplinäres Tumorzentrum", das wird dann wohl mit der Grund sein warum ihn das Krankenhaus Pasing nach der Erstdiagnose zur weiteren Untersuchung dorthin geschickt hat.
Hat denn irgendjemand Erfahrung mit Behandlungen in München? Gibt es da irgendeine "tolle Adresse", wo man auch als Kassenpatient behandelt werden kann?
Für Hinweise wäre ich euch sehr dankbar!

Barbara

Benutzeravatar
bonny0404
Beiträge: 1729
Registriert: 25.07.2004 16:53
Wohnort: am schönen Meer

Beitragvon bonny0404 » 23.03.2006 15:01

vielleicht kann dir sonja weiter helfen...ich hab hier mal einen link...sie ist aus münchen
http://www.balticweb.de/nhl/forum/profi ... ofile&u=18

viel glück
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

Benutzeravatar
Steve-O
Beiträge: 677
Registriert: 19.10.2005 13:50
Wohnort: Berlin

Beitragvon Steve-O » 23.03.2006 16:25

Servus,

weiß ja nicht wie weit des von euch entfernt ist, aber die Uniklinik Großhadern ist recht fit, was die Behandlung von Lymphomen anbelangt.

Dir und deinem Vater alles Gute!

Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

Hier mehr

Benutzeravatar
armin
Beiträge: 2213
Registriert: 29.02.2004 08:11
Wohnort: Im schönen Baden

Beitragvon armin » 23.03.2006 16:34

Hy,

ich weiß nur , daß das Klinikum links der Isar die neuste Protonenstrahlengeräte hat und auch sonst recht modern sein soll.

LG und alles Gute

Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

Manuel
Beiträge: 115
Registriert: 11.03.2005 15:47
Wohnort: Uffenheim/Penzberg

Beitragvon Manuel » 23.03.2006 23:38

Also ich würde eher nach Hadern gehen.

Zur Klinik an der Isar:

Ein ehemaliger Dozent von mir hat ein Multiple Myelom und wurde da behandelt. Das was er mir erzählt hat kann man ja kaum glauben wie wenig Ahnung die dort hatten und mehr oder weniger Planlos versucht haben ihn zu behandeln. Also so ein Durcheinander wie er es da gesehen hat sollte nicht normal sein in einer Klinik.

Zu Hadern:

Meine Vermietern wurde da behandelt mit Brustkrebs und die haben sie ordentlich verbruzelt beim bestrahlen.

Klar sind das hoffentlich einzelfälle und kann natürlich in den verschiedenen Abteilung wieder ganz anders sein.

EsI
Beiträge: 59
Registriert: 05.07.2005 16:49
Wohnort: bei München

Beitragvon EsI » 24.03.2006 00:46

Hallo erstmal!

Bei mir wurde letztes Jahr MH diagnostiziert. Da mein Vater selbst Arzt ist, hat er sich bemüht, einen kompetenten Kollegen zu finden, der mir hilft.

Ich bin daraufhin zu Dr. Abenhardt gegangen. Seine Onkologische Gemeinschaftspraxis (MOP) befindet sich im Eliesenhof am Hauptbahnhof. Er war in mehreren Kliniken in leitender Position und war (meines Wissens zuletzt) Chefarzt in Großhadern.

Hier wurde sowohl das Staging als auch die Chemo durchgeführt und natürlich werde ich auch weiterhin dort betreut (Nachsorge).

Herr Dr. Abenhardt ist in meinen Augen ein sehr kompetenter Arzt und was ich schätze, er ist klar verständlich, direkt und weiß wovon er redet. Wenn man einen Arzt sucht, bei dem man sich ausweinen, oder längere Gespräche führen kann ist man eher falsch, denn er ist sehr beschäftigt. Er beantwortet einem allerdings alle Fragen und klärt einen auch so weit notwendig/gewünscht auf.

Ich fand auch die persönliche Betreuung in der Praxis bei der Chemo sehr gut, da sich die Schwestern gleich vorstellen und sehr freundlich sind. Man muss keiner ein 2.tes mal etwas erklären und es ist nicht so ein Massenbetrieb wie in einer Klinik.

Die Praxis verfügt über sämtliche Einrichtungen wie CT/MRT/PET/Sono und eigenes Labor.


Zur Strahlenbehandlung war ich im Klinikum Rechts der Isar bei Prof. Dr. Molls. Auch hier habe ich mich gut behandelt gefühlt, soweit man das behaupten kann.
Natürlich gleicht die Bestrahlung einer Fließbandbehandlung, weil die beiden Röhren aus finanziellen Gründen möglichst gut ausgelastet werden müssen. Für ein persönliches Gespräch steht einem jedoch immer ein Arzt zur Verfügung.

Wenn du möchtest schicke ich dir gerne die Telefonnummer(n) und weitere Infos.

Alles Gute deinem Vater

EsI
MH 2B , RF > 3 Lymphknotenareale, hohe BSG , Diagnose 06.2005, Therapie 7.07.05-6.12.05, 2xBEACOPP + 2xABVD + Bestrahlung 30 Gy- Vollremission nach Studie HD14 -

I miss Ingo :cry:

Gatan
Beiträge: 26
Registriert: 16.03.2006 13:37
Wohnort: Oberbayern

Beitragvon Gatan » 24.03.2006 11:28

Hallo Bab,

ich werde gerade in der Uniklinik in München (LMU), Medizinische Klinik (Tagesklinik, d.h. die Chemo ist nur ambulant) behandelt. Ich bin eigentlich zufrieden. Die Ärzte sind zwar ziemlich im Stress aber nehmen sich trotzdem immer Zeit und die Schwestern sind kompetent und sehr nett.


Grüße :D
Diagnose: großzellig diffuses B-NHL, Stadium IA E, Nov 05, 8 mal R-CHOP (21tägig), seit Mai 06 ohne Befund, Nachsorgeuntersuchungen im August und Dezember 06 in Ordnung

Benutzeravatar
Monica
Beiträge: 57
Registriert: 09.10.2004 16:36

Beitragvon Monica » 24.03.2006 11:35

Hallo Barbara,

ich bin von Juni bis Dezember 2004 im Klinikum rechts der Isar behandelt worden (Prof. Peschel / Dr. Schneller) und war im großen und ganzen sehr zufrieden dort. Herrn Dr. Schneller erreichst Du über das Tumortherapiezentrum Tel.: 089-41404107. Herr Dr. Schneller ist sehr kompetent und vor allen Dingen sehr menschlich.

LG und alles Gute
Monika

Benutzeravatar
Helga74
Beiträge: 141
Registriert: 22.02.2004 21:44
Wohnort: z. Zt. München

Beitragvon Helga74 » 25.03.2006 01:18

Hallo Barbara,

als bei mir vor zwei Jahren der Hodgkin festgestellt wurde, hat mir mein Internist empfohlen nach Großhadern (GH) zu gehen.
Ich kann diese Klinik nur empfehlen. Die "Hodgkin"-Ärzte sind nicht nur fachlich top, sondern die meisten Ärzte arbeiten/forschen sogar für das "Kompetenznetz Maligne Lymphome".

Mit Ausnahme eines einzigen Arztes (auf solche Trottel kann man ja leider überall stoßen) haben sich ALLE Ärzte, Schwestern, Pfleger, Studenten, Sozialpädagogen, Psychoonkologen etc. immer Zeit genommen, haben geduldig alle Fragen beantwortet und waren sehr freundlich und hilfsbereit.

Da ich ambulant Kassenpatient und stationär Privatpatient (wg. Zusatzversicherung) bin, habe ich beide "Seiten" kennengelernt und kann das Klinikum Großhadern nur empfehlen. Der einzige Vorteil eines "Privatpatienten" in GH war, dass man standardmäßig in einem Zweibettzimmer liegt und als Kassenpatient in einem Dreibettzimmer. Da aber die onkologischen Stationen inzwischen renoviert wurden, gibt es meines wissens nur noch Zweibettzimmer.

Als Hodgkin-Patient wirst Du in der Medizinsche Klinik III behandelt, HIER kannst Du Dich über die Stationen informieren.

LG und alles Gute
Helga
ED 02/2004: MH IIIBS, Therapie: HD15-Studie 8xBeacopp14, Nebenwirkungen: diverse.
Nachsorge Juli 09: Zitat Befund: \\\"...erfreulicherweise weiterhin kein Hinweis auf Rezidiv...\\\"

Bab
Beiträge: 3
Registriert: 23.03.2006 13:34
Wohnort: Fürstenfeldbruck

Beitragvon Bab » 29.03.2006 23:39

Vielen lieben Dank für eure Beiträge. Mein Vater ist jetzt aber doch in Harlaching geblieben... seit gestern wissen wir auch dass er zum Glück erst in Stadium I ist, heut hatte er seine erste Chemo. Fühlt sich aber dort auch gut aufgehoben.
Jetzt muss ich nur noch meine Erkältung losbringen bis ich meine Eltern wieder besuche - nicht dass ich ihn noch anstecke... :(

Ansonsten muss ich sagen dass ich diese Forum doch sehr "angenehm" finde. Zunächst war ich etwas skeptisch (man kennt ja doch diverse andere Foren), aber eure wirklich netten Antworten haben meine Meinung über Internet-Foren wirklich verändert - ich bin echt froh dass ich die Möglichkeit habe, hier mal ein paar Gedanken loszuwerden wenn ich das Bedürfnis danach habe! Ihr scheint eine ganz tolle Community zu sein!

Barbara


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 27 Gäste