Schmerz und Geraeusch beim Atmen

[Judith]

und dann kannst du, zusammen mit den andren wiederholungstätern hier als positives beispiel agieren.

Hallo Mara,

obwohl ich nicht glaube, dass wir uns aktiv daran beteiligt haben, gefällt mir das Wort, vielleicht sollten wir drei einen eigenen Thread aufmachen .
Es ist natürlich eine Sch...situation, aber wir müssen da durch und wir werden es schaffen, davon bin ich überzeugt
Ich wüßte gern mehr über Dich, wo steckst Du, im Ausland?
Wenn Du möchtest, kannst Du mir auch eine PN schicken.
Jedenfalls Kopf hoch, das wird schon wieder!

Liebe Grüße,

Judith

[Arminio]

Hallo Judith,

ich denke Mara kommt in Mittelamerika nicht täglich ins Netz - so helfe ich mal. Bilder von Mara gibt es im Berlin-Hodgkin-Treffen-Thread.
Mara studierte bis Hodgkin Medizin in Berlin.
Ich denke alles weitere wird sie dir selbst erzählen.

Liebe Grüße und alles Gute
Armin

PS.: Guck mal hier : http://forum.hodgkin-info.de/search.php ... uthor=Mara

[Judith]

danke Armin, lieb von Dir

LG, Judith

[Mara]

Hallo, Ihr Lieben,
danke fuer Eure unterstuetzenden Worte. Morgen werde ich im Flugzeug sitzen und Anfang naechster Woche habe ich dann einen Termin in Koeln.
bei aller Traurigkeit und auch Verzweiflung, spuere ich aber ganz viel Hoffnung und auch Kraft und bin zuversichtlich, in ein paar Monaten wieder die Therapie hinter mir zu haben. Wie auch immer die dann aussehen wird.
Komisch, dass sich die schlechten Nachrichten gerade so haeufen, hatte ich vorher mich doch manchmal schon gefragt, ob es wohl doch fast keine Rezidive gibt.
Ich wuensche Euch allen einen ganz guten Start in das Jahr 2006 mit ganz viel Gesundheit und Kraft!!
Eure Mara

[Petite*]

So, jetzt muss ich auch zu Wort kommen, nachdem ich so viele schlechte Nachrichten hier im Forum las.
Es verschlägt mir die Sprache, ein dicker Kloß, der mir Schmerzen bereitet, sitzt mir tief im Hals.
Es tut mir unheimlich leid, dass ihr DREI wieder MH habt. Ich wünsche euch enorm viel Kraft und Mut, die anstehende Therapie auszuhalten. Ich gebe euch meine Kraft.
Bitte verliert euren Frohsinn nicht. Wenn es euch schlecht geht, dann lasst eure Ängste und Gedanken raus, wir alle sind gern bereit, euch mit Worten zu trösten und auch abzulenken und Mut zu machen.
Ich fasse es einfach nicht.

Liebe Grüße
Franzi

[Florence]

Hallo Mara,

das tut mir wirklich leid für dich, ich war ja ungefähr zur selben Zeit mit der Therapie dran wie du......ich hoffe sehr, dass alles wieder gut wird für dich und dass du die neue Therapie mit aller Kraft durchstehst......

Alles alles Gute wünscht dir Florence

[Axel B.]

Hallo Mara,

mal wieder viel zu spät, will ich mich auch zu Wort melden. Ich habe eben dein Posting in Carinas Thread gelesen und bin gerade ganz nachdenklich geworden, da es ja im Moment eine ganze Menge Rezidivfälle hier im Forum gibt. Eigentlich kann ich gar nicht viel schreiben, denn mir fehlen echt die Worte. Aber ich hoffe, glaube und wünsche, dass du und Judith und Anni dieses Mal den Hodgkin für immer vertreiben könnt, so wie das Carina jetzt auch macht.

LG
Axel

[Purmaus]

Hallo Mara,
hab in Krümels Thread gelesen, dass du mittlerweile mittendrin steckst. Wie gehts dir jetzt? Ich drück dir die Daumen, dass du alles gut meisterst und bald wieder gesund bist!! Petra

[Mara*]

Hallo, Ihr Lieben,
irgendwie kann ich mich von hier aus nicht einloggen. Weiss auch nicht....
Ja, ich stecke nun wirklich schon mittendrin und bin seit dem 1.1. stationaer und werde wohl so schnell auch nicht hier rauskommen. Die erste Chemo war schon eine ganz andere Dimension als ich das von ABVD kannte.
Und leider habe ich mir dann am Samstag Fieber geholt, wo bisher auch noch nicht das geeignete Antibiotikum gefunden ist. Immerhin scheinen sich die Leukos nun ganz langsam dank Neupogen zu erholen und ich bin zuversichtlich, dass es dann irgendwann demnaechst auch weitergehen kann. Vorher sollen allerdings noch STammzellen gewonnen werden.
Ich wuensche Euch alles, alles Gute und ganz viel Gesundheit!!!
Bis bald,
Mara

[arminio]

Hallo Mara,

wie sieht denn dein Therapieplan jetzt aus ? Wird ein KMT gemacht incl. Hochdosis oder Beacopp esc ?. Oder werden die Stammzellen nur prophylaktisch abgefischt ?
Schön, daß du gleich mit der Therapie beginnen konntest und eine Gabe hast du ja schon hinter dich gebracht.
Ich drück die Daumen, daß du weiterhin möglichst glimpflich da durchkommst.

LG und alles Gute
Armin

[Krümel]

hallo mara!

was für eine chemo bekommst du? und wie lange dauert bei dir der zyklus? hast du denn die therapie soweit ganz gut verkraftet?
wird schon wieder alles zu seiner zeit funzen! nur geduld haben!

Carina

[Mara*]

Ich bekomme Hochdosis mit autologer Stammzelltransplantation und habe die Chemo des ersten DHAP-Zyklus hinter mir. Nach Zeitplan ginge es eigentlich morgen weiter, doch die Blutwerte sind noch ganz unten und ausserdem habe ich immer noch Fieber. Heute wurde das Antibiotikum gewechselt und ich hoffe so sehr, dass es anschlaegt.
Irgendwann in den naechsten Tagen werden sie wohl Stammzellen suchen.
Ich habe den ersten Zyklus glaube ich soweit ganz gut vertragen, wenn dabei ueberhaupt von gut die Rede sein kann. Es ist nun fast zwei Wochen her und ich liege fast ununterbrochen im Bett (in den letzten Tagen eben wegen dem Fieber).
In der ersten Woche hatte ich ganz fuerchterliche Geraeusche in den Ohren und ganz viel Schwindel. Danach ging es dann langsam.
Ich wuensche Euch einen schoenen Abend und Dir Carina, dass die Nebenwirkungen ganz schnell nachlassen!!
Bis bald,
Mara

[Matthias]

hi mara,

ich freue mich mit dir, dass du gleich mit der therapie loslegen konntest. die verschiebungen wegen den schlechten blutwerte sind ja auch bei beacopp oder abvd möglich. das sollte dich nicht nervös machen.

ich wünsche dir, dass du so wenig nebenwirkungen wie möglich haben wirst und dass du bald mit allem durch bist *daumendrück*.

lg matze

[Gast]

hallo mara, ich nochmal !

wo wirst du eigentlich behandelt?
bekommst nur DHAP und dann gleich BEAM? oder noch dazwischen cyclophosphamid und so?
man hat mir gesagt das man das neupogen wegen der stammzellen sammlung bekommt die zwischen tag 11 und tag 13 erfolgt. wusste gar nicht das die leukos schon in den keller gehen nach 5 tagen, da man mir gesagt hat das des neupogen wegen der SZ fischerei gegeben wird!
nebenwirkungen nun ja also mehr als duschen is nicht. danach bin ich fix und foxy. lieg seit sonntag auch nur im bett rum überwigende, und naja gestern eher vorm lokus und vor der nierenschale gehangen, wollte heute eigentlich mal raus an die frische luft, aber ich konnte mich absolut nicht aufraffen! aber ich bin da ganz zuversichtlich das es wieder bald funzt, die therapie kann mich gerne unter der woche runterziehen, aber bitte nicht am wochenende!
so nun hab ich deinen thread mit meinen sorgen zugemüllt, muss ja nicht sein!

nun denn dir alles gute, und auch dir wenige nebenwirkungen, und das dein fierber bald weg geht, und das raus aus dem KH kommst
carina

[Krümel]

was n das? ausgeloggt? kann doch nicht sein