Schmerz und Geraeusch beim Atmen

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Mara
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Beitragvon Mara » 28.03.2009 19:29

Hallo Purmaus,

wie schoen, von Dir zu hoeren. Ja, ich kapiers gerade auch wirklich nicht. Ich wuerde mir ja wuenschen, dass am Ende irgendine komische Infektion oder so rauskommt, aber ich habe gerade nicht allzu viel Hoffnung. Mein Leben ist eigentlich wirklich toll, und ich kann es nicht begreifen, dass ich es nicht einfach leben darf. Was soll denn noch alles kommen? Und ich habe noch so viel vor und will lebendig sein!
Mal sehen, ich bin zu schwach um richtig etwas zu unternehmen, aber die Leute in meiner Umgebung sind alle ganz lieb, auch wenn nur ein paar von ihnen wissen, was los ist.

Ganz liebe Gruesse und wirklich danke! Jedes Wort tut gerade richtig gut.
Mara

Sabi
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Beitragvon Sabi » 29.03.2009 22:01

Hallo Mara,

das hört sich wirklich echt nicht gut an. Aber: Die ganze Therapie ist ja dafür bekannt Zweittumore auslösen zu können - darunter fallen wohl auch gutartige Tumore. Ich habe z.B. ein Angiom bekommen in der Niere - kann sein das es unabhängig ist von der Therapie, aber ich denke schon, das vielleicht die Chemo dieses Teil bei mir ausgelöst hat. Ich drücke dir die Daumen, das es vielleicht wirklich einfach nur eine gutartige Gewebsansammlung ist.
Und die Schmerzen können wirklich vom Restgewebe kommen und einfach vielleicht auch weil man sich durch die Gedanken an ein Rezidiv völlig verrückt macht.
Ich wünsch dir alles erdenklich Gute!!!

Mara
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Beitragvon Mara » 29.03.2009 22:47

Hallo Sabi,

vielen Dank! So ganz passt das alles noch nicht zusammen. Ich hatte hohes Fieber und ich hatte Schmerzen, die so stark waren, dass ich mich nicht mehr bewegen konnte. Das ist jetzt beides nicht mehr so schlimm, aber die Bilder ziegen halt, dass da was ist und bisher habe ich noch niemanden gefunden, der mir gesagt hat, dass es etwas anderes als ein Lymphom sein koennte.
Ich werde auf jeden Fall versuchen, in einer Woche ein CT zu kriegen.

Im Moment geht es mir eigentlich ganz ok, aber zwischendurch werde ich sehr traurig...
Liebe Gruesse,
Mara

Gaby
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Beitragvon Gaby » 30.03.2009 19:58

Hallo liebe Mara,
ich lese mit Erschrecken, was du schreibst. Ich drücke dir ganz doll die Daumen, dass sich alles als "relativ" harmlos herausstellt. Was auch immer, nur bitte nicht wieder lebensbedrohlich.

Ich denk an dich.
Ganz lieben Gruß
Gaby

Mara
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Beitragvon Mara » 31.03.2009 16:57

Liebe Gaby,

ja, ich hoffe auch, dass es nicht lebensbdrohlich ist, auch wenn es sich momentan wirklich bedrohlich anfuehlt. Ich habe einfach so viel vor und will mein Leben doch endlich mal richtig geniessen!
Ich hoffe, dass ich irgendwann in naechster Zeit weiss, was mit mir los ist und ich wuensche mir, irgendwann wieder richtig gesund zu werden, denn die letzten Wochen waren so toll!
Den momentanen Zustand finde ich allerdings wirklich schwer auszuhalten. Ich wuerde so gerne endlich mal laenger als wenige Wochen unbeschwert leben duerfen.
Ich weiss, dass ich eigentlich dankbar bin dafuer, dass ich das ueberhaupt bis hierhin alles ueberlebt habe und dass ich ganz, ganz viel Glueck hatte. Und trotzdem fuehlt es sich manchmal sehr schwer an.

Liebe Gruesse,
Mara

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frühling06
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Verfluchte Scheiße

Beitragvon frühling06 » 31.03.2009 21:55

... muss doch mal gesagt werden!!
Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es nicht das ist, was du befürchtest ...
Was mir HOffnung macht: Es ist nur eine Stelle ... eine Stelle in Mittelamerika ... vielleicht alles nur ein Diagnosefehler ... und diese großen Schmerzen, das klingt doch eigentlich nicht so Hodgkinesk ... ach Kleine, ich hoffe, hoffe, hoffe!!

Ich habe nächste Woche wieder Staging ... mir geht auch jedes Mal der Arsch auf Grundeis ... diesmal irgendwie besonders ... wie du sagst: Es ist gerade so schön, es fühlt sich wieder so verdammt wundervoll normal an, gesund zu sein ...

Ich drücke dich!
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!

Mara
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Beitragvon Mara » 07.04.2009 19:54

Hallo zusammen,

diesmal gibt es zum Glueck Entwarnung unn Erleichterung. Ich bin so unendlich gluecklich, dass ich gesund weiter leben darf! Das ganze war wohl eine Lungenentzuendung, die sich perfekt als Lymphom getarnt hat.
Ich bin momentan zwar ziemlich angeschlagen und erkaeltet und so, aber eigentlich einfach nur erleichtert und froh. Die letzten beiden Wochen waren unglaublich anstrengend.

Danke an Euch alle fuer Eure Worte und guten Wuensche. Ach wie sehr ich mir wuensche, dass doch alle so ein Glueck haben koennten, wie ich.

Alles Liebe,
Eure Mara

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 07.04.2009 20:27

da bin ich aber auch erleichtert....!!!
freu´ mich für dich,aber lass dich mal gegen lungenentzündung impfen!

alles gute bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 07.04.2009 21:23

Liebe Mara,Bild puh...na da ist dir bestimmt ein riesiger Stein vom Herzen gefallen! Ich freu mich von Herzen mit Dir, dass Du gesund bist! Genieß das Leben! LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Gaby
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Beitragvon Gaby » 08.04.2009 13:55

GOTT SEI DANK!!!!
Und nun wünsche ich dir erst mal ganz viele Nächte, in denen du wieder ruhig ein- und durchschlafen kannst!

Erhol dich gut und genieße dein Leben.
Ich drück dich
Gaby

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 08.04.2009 19:03

Liebe Mara,

na das ist doch ein grund zum Feiern, ich stoße mal auf dich an!!!!

Ich wünsche dir weiterhin alles Gute, denn das Leben hat uns alle wieder!

Liebe Grüße Carolin!
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 10.04.2009 22:14

YYYYYYYYYYIIIIIIIIIIIIPPPPPPPPPPPIIIIIIIIIIII!!!!!!!!!!!!
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MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,

Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.

Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************

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Mara
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Beitragvon Mara » 12.07.2009 19:29

Hallo, Ihr Lieben alle,

heute schreibe ich ganz froehlich, denn heute ist meine Transplantation drei Jahre her. Ich komme gerade vom Beachvolleyballspielen und es geht mir richtig gut!
Deswegen bin ich nicht mehr so oft hier. Ich lese noch oefters und druecke auch meine Daumen fuer diejenigen, denen es leider nicht so gut geht. Ich moechte Euch aber wirklich ganz viel Mut machen. Auch wenn es zwischendurch sehr schwer ist, kann es am Ende ganz gut werden! Natuerlich braucht man auch eine Portion Glueck dazu.

Ganz liebe Gruesse an alle! Und viel Kraft fuer alle, die es ganz besonders brauchen!
Eure Mara

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 13.07.2009 10:35

Hallo Mara!
Oh Beachvolleyball :daumen: da gehts dir ja wirklich richtig gut. Das freut mich sehr. Und dass das schon 3 Jahre her ist :shock: das hätte ich nicht vermutet. Die Hauptsache ist, dass du jetzt wieder fit bist und gesund bleibst und dass wieder Ruhe einkehrt in dein Leben. :shock: Ich drück dir die Daumen, dass es so bleibt!! Sonnige Grüße Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Mara
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Beitragvon Mara » 07.08.2009 16:03

Das Leben ist verrückt!!
Ich bin nämlich schwanger. Eigentlich kann das gar nicht sein. Sämliche Hormonwerte waren schon lange völlig im Keller und ich war eigentlich seit der Transplantation vor drei Jahren in den Wechseljahren. Blutungen hatte ich nur noch ganz sporadisch bis gar nicht mehr.
Und nun bin ich trotzdem schwanger. Die Ärzte können es kaum glauben, ich auch nicht. Mein Leben ist mal wieder ziemlich durcheinander, aber ich freue mich sehr darüber.
Ich war lange sehr traurig darüber, dass ich keine Kinder mehr bekommen kann. Hoffentlich geht jetzt alles gut, denn es ist noch ganz am Anfang. Ich habe wirklich kine Ahnung, wo diese izelle auf einmal herkam.

Ab jetzt glaube ich gar nichts mehr!
Ich wünsche Euch alles Gute und genausoviel Glück!
Mara


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