Schmerz und Geraeusch beim Atmen
Ich hoffe das du Dich bald erholen wirst
aber
Du hast es geschafft und endlich hinter Dir,
Dein Leben kannst du jetzt wieder neu starten,
und dazu wünsch ich Dir von Herzen alles Gute,
und gaaaaaaaaaaanz viel Gesundheit.
Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Hallo Mara,
na siehst du jetzt hast du es ja schon hinter dir die Schmerzen sind doch vergänglich! Ich drücke dir für deine genesung ganz doll die Daumen!
Liebe Grüße Carolin
na siehst du jetzt hast du es ja schon hinter dir die Schmerzen sind doch vergänglich! Ich drücke dir für deine genesung ganz doll die Daumen!
Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
Ich bin wieder draußen!!
Ich konnte den Oberarzt heute überreden, dass er mich schon gehen lässt und freue mich jetzt sehr, dass ich nicht mehr im Krankenhaus bin. Ab und zu habe ich noch Bauchkrämpfe, aber im Großen und Ganzen habe ich die OP sehr gut überstanden.
Das Krankenhaus hat mich ziemlich genervt und es fing auch am ersten Tag gleich damit an, dass sie Propofol neben die Vene gespritzt haben, so dass ich nicht beduselt war, dafür aber krasse Schmerzen im Arm hatte.
Ich hoffe jetzt sehr, dass sich die Verdauung gut einspielt und dann werde ich mich wohl auch sehr gerne wieder daran gewöhnen, dass mein Bauch zugenäht ist.
Liebe Grüße,
Mara
Ich konnte den Oberarzt heute überreden, dass er mich schon gehen lässt und freue mich jetzt sehr, dass ich nicht mehr im Krankenhaus bin. Ab und zu habe ich noch Bauchkrämpfe, aber im Großen und Ganzen habe ich die OP sehr gut überstanden.
Das Krankenhaus hat mich ziemlich genervt und es fing auch am ersten Tag gleich damit an, dass sie Propofol neben die Vene gespritzt haben, so dass ich nicht beduselt war, dafür aber krasse Schmerzen im Arm hatte.
Ich hoffe jetzt sehr, dass sich die Verdauung gut einspielt und dann werde ich mich wohl auch sehr gerne wieder daran gewöhnen, dass mein Bauch zugenäht ist.
Liebe Grüße,
Mara
- Kerstin2
- Beiträge: 486
- Registriert: 23.12.2006 20:53
- Wohnort: Kelkheim/Ts. (bei Frankfurt)
- Kontaktdaten:
Liebe Mara,
ich freue mich sehr, dass Du die Op gut hinter Dich gebracht hast. Ich glaube auch, dass Du Dich sehr gerne (und schnell) wieder an ein Leben ohne Beutel gewöhnen wirst. Das ist ganz, ganz prima!
Gute Genesung und "Eingewöhnung",
Kerstin
ich freue mich sehr, dass Du die Op gut hinter Dich gebracht hast. Ich glaube auch, dass Du Dich sehr gerne (und schnell) wieder an ein Leben ohne Beutel gewöhnen wirst. Das ist ganz, ganz prima!
Gute Genesung und "Eingewöhnung",
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
mehr...
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
mehr...
Hi Mara!
Ich wünsche Dir, dass Du das Krankenhaus ganz schnell vergessen kannst!!!
Falls das Wetter bei Dir genau so schön ist wie hier, genieße den Tag und das Leben!
Sane
Ich wünsche Dir, dass Du das Krankenhaus ganz schnell vergessen kannst!!!
Falls das Wetter bei Dir genau so schön ist wie hier, genieße den Tag und das Leben!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Liebe Mara!
Ich freue mich das Du wieder aus der Klinik bist und jetzt ein neues Leben ohne "Beutel" genießen kannst. Und hoffentlich jetzt das Kapitel Klinikaufenthalt für Dich beendet ist!
Liebe Grüße
Christine
Ich freue mich das Du wieder aus der Klinik bist und jetzt ein neues Leben ohne "Beutel" genießen kannst. Und hoffentlich jetzt das Kapitel Klinikaufenthalt für Dich beendet ist!
Liebe Grüße
Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
hallo mara
da freu ich mich aber richtig mit dir. ich hoffe, dein bauch macht jetzt keine zicken und es geht dir bald wieder gut.
lg sassi
da freu ich mich aber richtig mit dir. ich hoffe, dein bauch macht jetzt keine zicken und es geht dir bald wieder gut.
lg sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
Hallo, Ihr Lieben,
es wird jetzt wirklich wieder immer besser. Ich kann mich wieder frei bewegen und habe heute etwas Muskelkater, da ich gestern mit dem Fahrrad unterwegs war. Ich hoffe, dass sich die Verdauung noch weiter normalisiert und ich dann die ganze Krankeheit in den Hintergrund treten lassen kann.
Ich habe mit meinen Ärzten vereinbart, dass wir weniger Nachsorgen machen werden, so dass ich erst im Sommer mal wieder dorthin gehen werde und vielleicht nur noch einmal im Jahr ein CT gemacht wird. Irgendwie habe ich das Gefühl, ein ziemlich gutes Gespür zu haben, ob alles in Ordnung ist oder irgendetwas schief läuft.
Ich wünsche Euch einen schönen Sonntag!
Mara
es wird jetzt wirklich wieder immer besser. Ich kann mich wieder frei bewegen und habe heute etwas Muskelkater, da ich gestern mit dem Fahrrad unterwegs war. Ich hoffe, dass sich die Verdauung noch weiter normalisiert und ich dann die ganze Krankeheit in den Hintergrund treten lassen kann.
Ich habe mit meinen Ärzten vereinbart, dass wir weniger Nachsorgen machen werden, so dass ich erst im Sommer mal wieder dorthin gehen werde und vielleicht nur noch einmal im Jahr ein CT gemacht wird. Irgendwie habe ich das Gefühl, ein ziemlich gutes Gespür zu haben, ob alles in Ordnung ist oder irgendetwas schief läuft.
Ich wünsche Euch einen schönen Sonntag!
Mara
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
das freut mich zu lesen!!!
Daran glaube ich übrigens auch. Wenn man so was mitgemacht hat, entwickelt man ein Körpergefühl, was "normale" Menschen nicht haben. Keine Ahnung, ob das medizinisch begründbar ist, aber ich würde da auch dran glauben.
Mara hat geschrieben:Irgendwie habe ich das Gefühl, ein ziemlich gutes Gespür zu haben, ob alles in Ordnung ist oder irgendetwas schief läuft.
Daran glaube ich übrigens auch. Wenn man so was mitgemacht hat, entwickelt man ein Körpergefühl, was "normale" Menschen nicht haben. Keine Ahnung, ob das medizinisch begründbar ist, aber ich würde da auch dran glauben.
Ahoi Marc
- frühling06
- Beiträge: 275
- Registriert: 16.04.2006 23:38
Herzlichen Glückwunsch, Mara du kleines Powerpack!
Ich finde es sehr bewundernswert, dass du weniger Nachsorgetermine willst ... momentan bin ich immer noch so, dass ich am liebsten 1xpro Monat gucken würde ... naja, ne, bisschen ruhiger geworden bin ich schon, ich denke auch, bisher hab ich es immer gemerkt, wenn da was war ....
Ich drück dir weiterhin die Daumen!!
Frü*
Ich finde es sehr bewundernswert, dass du weniger Nachsorgetermine willst ... momentan bin ich immer noch so, dass ich am liebsten 1xpro Monat gucken würde ... naja, ne, bisschen ruhiger geworden bin ich schon, ich denke auch, bisher hab ich es immer gemerkt, wenn da was war ....
Ich drück dir weiterhin die Daumen!!
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei **************
2013: Weiterhin gesund!
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei **************
2013: Weiterhin gesund!
Hallo, Ihr Lieben,
irgendwie bin ich gerade sehr, sehr traurig und noch dazu fühle ich mich körperlich gerade ziemlich schwach und mir ist schlecht.
Gestern Abend bekam ich die Nachricht, dass ein Bekannter von mir an MH gestorben ist. Ich hatte ihn damals nach meiner Erstbehandlung in Mittlelamerika getroffen. Er hatte fast die gleiche "Geschichte" hinter sich und ist ein Jahr jünger als ich. Während meines Aufenthaltes bekam er ein Rezidiv und leider ist die Therapie dort natürlich sehr teuer und nur in geringem Umfang möglich. Er hat die ganze Zeit versucht, die Erkrankung zu verleugnen und hat sich sicherlich nicht gesundheitsfördernd verhalten. U nd trotzdem ist es unbegreiflich, dass er nicht mehr lebt.
Ich bin sehr, sehr traurig wütend auf diese beschissene Krankheit.
Abegesehen davon geht es mir in letzter Zeit körperlich super gut!
Liebe und traurige Grüße,
Eure Mara
irgendwie bin ich gerade sehr, sehr traurig und noch dazu fühle ich mich körperlich gerade ziemlich schwach und mir ist schlecht.
Gestern Abend bekam ich die Nachricht, dass ein Bekannter von mir an MH gestorben ist. Ich hatte ihn damals nach meiner Erstbehandlung in Mittlelamerika getroffen. Er hatte fast die gleiche "Geschichte" hinter sich und ist ein Jahr jünger als ich. Während meines Aufenthaltes bekam er ein Rezidiv und leider ist die Therapie dort natürlich sehr teuer und nur in geringem Umfang möglich. Er hat die ganze Zeit versucht, die Erkrankung zu verleugnen und hat sich sicherlich nicht gesundheitsfördernd verhalten. U nd trotzdem ist es unbegreiflich, dass er nicht mehr lebt.
Ich bin sehr, sehr traurig wütend auf diese beschissene Krankheit.
Abegesehen davon geht es mir in letzter Zeit körperlich super gut!
Liebe und traurige Grüße,
Eure Mara
Hi Mara
Ja das kann ich sehr gut nachvollziehen , es ist immer schrecklich wenn ein junger Mensch stirbt, aber wenn er stirbt weil es zu teuer ist, dann ist das noch viel schlimmer, und für uns hier fast unverständlich, wenn dazu man auch noch die gleiche Krankheit hat.
Ja das kann ich sehr gut nachvollziehen , es ist immer schrecklich wenn ein junger Mensch stirbt, aber wenn er stirbt weil es zu teuer ist, dann ist das noch viel schlimmer, und für uns hier fast unverständlich, wenn dazu man auch noch die gleiche Krankheit hat.
Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Hallo Sigi,
wir können hier wirklich ganz schön dankbar sein, dass wir so gut krankenversichert sind. Das habe ich während meiner Krankheit immer wieder gedacht.
Ich bin traurig, dass immer wieder so junge Menschen an dieser Krankheit sterben müssen.
Zu allem Überfluss habe ich heute Mittag zwei kleine Lymphknoten am Hals ertastet, wo ansonten noch nie etwas tastbares war. Naja, eigentlich nervt es nur ein bisschen. Und ich merke, dass ich so gerne noch mehr über diese Dinge nachdenken würde... Aber das geht wohl nicht.
Einen schönen ABend,
Mara
wir können hier wirklich ganz schön dankbar sein, dass wir so gut krankenversichert sind. Das habe ich während meiner Krankheit immer wieder gedacht.
Ich bin traurig, dass immer wieder so junge Menschen an dieser Krankheit sterben müssen.
Zu allem Überfluss habe ich heute Mittag zwei kleine Lymphknoten am Hals ertastet, wo ansonten noch nie etwas tastbares war. Naja, eigentlich nervt es nur ein bisschen. Und ich merke, dass ich so gerne noch mehr über diese Dinge nachdenken würde... Aber das geht wohl nicht.
Einen schönen ABend,
Mara
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Hi Mara,
das finde ich allerdings auch. Unser Krankenkassensystem könnte mit Sicherheit vieles besser machen und da werden Milliarden zum Fenster raus geworfen. Mein Onkel ist niedergelassener Hausarzt in Bielefeld und wenn der anfängt aus dem Nähkästchen zu plaudern... ohje.
Aber wenn ich dann unser Mitglied Cormelia lese, die in den USA lebt und drei Tage nach BEACOPP wieder arbeiten geht, weil sonst ihr Job weg ist und es so was wie einen Krankenschein nicht gibt...
Oder in die Türkei gucke, wo man eine Therapie / Operation entweder komplett selber bezahlen muss oder dran stirbt... oder nach einer Krankheit nicht arbeiten gehen kann und dann keinen Cent Beihilfe bekommt...
Oder dein Bekannter aus Mittelamerika...
... hatte ich auch kürzlich. Da wurde dann ein MRT gemacht und das Ende vom Lied war, das der LK schon immer da war. Nur, da meine Muskelspannung (etwas Sport) sich verbessert hatte, ist das Ding etwas gewandert und wurde dadurch tastbar.
Schön zu lesen, dass es dir gut geht!!!
das finde ich allerdings auch. Unser Krankenkassensystem könnte mit Sicherheit vieles besser machen und da werden Milliarden zum Fenster raus geworfen. Mein Onkel ist niedergelassener Hausarzt in Bielefeld und wenn der anfängt aus dem Nähkästchen zu plaudern... ohje.
Aber wenn ich dann unser Mitglied Cormelia lese, die in den USA lebt und drei Tage nach BEACOPP wieder arbeiten geht, weil sonst ihr Job weg ist und es so was wie einen Krankenschein nicht gibt...
Oder in die Türkei gucke, wo man eine Therapie / Operation entweder komplett selber bezahlen muss oder dran stirbt... oder nach einer Krankheit nicht arbeiten gehen kann und dann keinen Cent Beihilfe bekommt...
Oder dein Bekannter aus Mittelamerika...
Zu allem Überfluss habe ich heute Mittag zwei kleine Lymphknoten am Hals ertastet, wo ansonten noch nie etwas tastbares war.
... hatte ich auch kürzlich. Da wurde dann ein MRT gemacht und das Ende vom Lied war, das der LK schon immer da war. Nur, da meine Muskelspannung (etwas Sport) sich verbessert hatte, ist das Ding etwas gewandert und wurde dadurch tastbar.
Schön zu lesen, dass es dir gut geht!!!
Ahoi Marc
Wer ist online?
Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 64 Gäste